一、麻醉机（含高频喷射通气）

1配置需求：全能麻醉系统：1台

2技术规格：

2.1工作条件及基本配件

2.1.1工作环境，温度：10℃ -40℃，湿度：15%-95%

2.1.2电源：220V-240V，50/60Hz

2.1.3标配一节锂电子(非铅酸)后备电池，后备电池使用时间≥90分钟（新电池）；

2.1.4 标配4个辅助电源接口

2.1.5 接口：1个LAN接口支持网络和软件升级, 1个 RS-232 接口，1 个视频信号接口，2个USB接口

2.1.6机架：中央刹车系统，大脚轮配有防缆线缠绕功能，带工作台侧栏杆推车，可选配折叠辅助工作台

2.1.7显示屏可360度旋转，俯仰角度可调节，保证站姿和坐姿都能轻松操作

2.1.8适合内窥镜手术模式：具备工作台照**，且亮度可调，能够在黑暗环境中提供麻醉机工作台面照明

2.1.9非待机状态转动关机旋钮，主机具备10秒延迟关机功能，以避免误操作保证病人安全

2.1.10 用于对成人、儿童和新生儿的吸入麻醉及呼吸管理

2.2气源

2.2.1标配氧气、空气两气源

2.2.2具备氧笑联动系统，保证接入氧气和笑气时氧浓度不低于25%

2.2.3快速充氧范围25 - 75 L/min

2.3流量计

2.3.1电子显示流量计，空气范围：0L/min～15L/min，氧气范围：0L/min～15L/min，笑气范围：0L/min～12L/min

2.3.2电子流量计配备各支路流量数字显示和屏幕虚拟流量管显示，屏幕可显示新鲜气体设置总流量和氧浓度

2.3.4具备辅助吸氧流量计

2.3.5配置麻药消耗速度显示和总消耗量统计

2.3.6 配置直观的适宜低流量麻醉的新鲜气体流量指示工具

2.3.7 配置高流量给氧功能，流量范围 2-78 L/min，氧浓度设置范围21~100%

2.3.8配置与高流量给氧匹配的湿化器，满足围术期给患者舒适供氧的需求2.4挥发罐

2.4.1标配双麻醉罐位

2.4.2标配一个高品质七氟醚挥发罐，挥发罐和主机同品牌，非其他品牌代工贴牌（非OEM）产品，挥发罐通过CE和FDA认证，具备压力、流速和温度补偿

2.4.3 可选配同品牌地氟醚挥发罐，挥发罐和主机同品牌

2.5呼吸回路

2.5.1 一体化集成回路，具有可观测的吸气呼气单向阀，机械气道压力表以及手动/机控切换开关

2.5.2回路部件可以耐受134℃高温高压消毒以避免院内交叉感染(包括流量传感器)

2.5.3二氧化碳吸收罐，容积≥1460ml

2.5.4内置**量传感器，分别在吸入端，呼出端，流量传感器用户无需工具可自行校准

2.5.5具有回路整体加温功能，保证回路不受积水影响，保证流量传感器精准及向病人提供温暖气体，避免对呼吸道的刺激

2.5.6标配CO2旁路功能，在机械通气过程中，更换钠石灰罐无需选择确认，无需关停机械通气，可方便直接更换

2.5.7具备智能回路识别报警系统，当钠石灰罐未安装到位时，机器能智能识别，并报警提示。

2.5.8呼吸系统泄漏量≤80mL/min（在3.0kPa压力条件下）

2.6呼吸机

2.6.1气动电控呼吸机，全中文操作和显示

2.6.2提供辅助/控制通气，标配通气模式：VCV、PCV、SIMV（SIMV-VC、SIMV-PC）、压力控制容量保证通气（PCV-VG）、PS、SIMV-VG、CPAP/PS、APRV等模式

2.6.3可根据病人理想体重自动关联潮气量，调节潮气量时可显示潮气量/理想体重

2.6.4潮气量设置范围：10ml-1500ml

2.6.5吸气压力设置范围：3-70 cmH2O

2.6.6支持压力：0，3cmH2O～60cmH2O

2.6.7呼吸频率：2-95次/分钟

2.6.8吸呼比：4:1到1:8

2.6.9压力限制范围：10-95 cmH2O

2.6.10电子PEEP，显示屏设置，范围：OFF，2-45 cmH2O

2.6.11吸气暂停：OFF，5%-60%

2.6.12 呼吸机吸气阀峰值流速：160 L/min

2.6.13具备吸入端，呼出端**量传感器，实现动态潮气量实时自动补偿功能，补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差。具备内置第三基准流量传感器，用户可自行校准吸入和呼出端流量传感器。

2.6.14 具备心肺旁流模式CPB, 且心肺旁流模式可在手动通气模式和机控通气模式下启动

2.6.15配置肺保护工具：支持两种复张手法——单周期和多周期，支持定时膨肺功能

2.6.16 配置喷射通气功能，支持单频率喷射通气和高频叠加常频喷射通气模式

2.7数字和波形监测

2.7.1具备三级声光报警功能，有独立红黄报警灯显示

3.7.2 不小于15英寸彩色触摸屏，可同屏显示波形和呼吸环图

2.7.3 电容触摸屏，支持手势操作

2.7.4内置3个或以上槽位插件槽，可直接热插拔插件

2.7.5插件可在同品牌监护仪和麻醉机之间通用

2.7.6配置插件：AG麻醉气体模块，以适应全凭静脉无需监测麻醉气体的需求。

2.7.7可选监测参数：呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸呼比、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）、气道阻力、顺应性、弹性、驱动压、机械能；麻醉气体分析（N2O，EtCO2，自动识别五种麻醉气体吸入呼出浓度监测）、呼吸环（P-V，P-F）监测；可选配氧电池法吸入氧浓度监测、BIS（BISx4）监测

2.7.8同屏幕4通道波形显示（压力时间波形，流速时间波形，容量时间波形， CO2或麻醉气体浓度波形）

2.7.9潮气量监测范围：0-2850ml

2.7.10分钟通气量监测范围：0-99L/min

2.7.11可视化报警，技术报警提示中对于导致报警的原因给于文字和图形提示，具备自动报警限功能

2.7.12 图示化自检，系统自检失败时给于文字和图示提醒可能出错的原因。

2.7.13 可存储至少9000条事件记录，可存储至少40张屏幕截图

2.8麻醉工作站功能

2.8.1可扩展连接支持HL7协议的设备

2.8.2 可连接同一品牌监护仪，全面监测病人生命体征，监护仪参数可显示在麻醉机上

2.8.3 可连接同一品牌输注泵，可在麻醉机屏幕上调节输注泵设置参数，可基于药代药效模型计算吸入麻药**脉麻药的综合药效

二、电子内窥镜（超细气管镜）配置及技术要求

（一）．总体要求：与医院现有内镜设备相匹配，满足常规支气管镜下的诊断治疗。

（二）．配套要求：

1、电子支气管镜(超细)

（三）．技术参数：

1、电子支气管镜(超细)

1.视野角度≥110度；

2.视野方向：0度直视；

3.观察深度：2-50mm；

4.先端部外径≤3.1mm；

5.弯曲角度：上210度/下130度；

6.软性部外径≤2.8mm；

7.有效长度≥600mm；

8.钳子管道内径≥1.2mm；

9.最小可视距离：距先端1.5mm；

10.具备窄波光成像观察功能；

（四）．安装调试及技术培训：

1、安装调试及培训由生产厂家委派专业工程师进行。

2、培训以医务人员能熟练使用设备，并能按照规范熟练进行维护保养和清洗消毒为准。

三、生物显微镜技术参数要求

1、光学系统：无限远光学系统

2、照明系统：内置照明系统

3、调焦机构： 载物台高度调节（粗调：15mm）

粗调焦距钮的张力可调节

细调焦旋钮（最小调节幅度：25μm）

4、物镜转盘： 固定四孔

5、载物台： 移动范围：76mm*52mm

6、观察筒 30°倾斜三目观察筒

光路选择：目镜/相机口=100/0或0/100

7、目镜： 10X视场数（FN）:20

8、聚光镜 Abbe聚光镜NA 1.25（油浸时）

内置孔径光阑

9、观察方法 明场 暗场

10、物镜 平场消色差 4X 10X 20X 40X 100X

11、额定电压/电流 AC 100-240V 50/60 Hz 0.4A

四、化学发光分析仪技术参数要求

一、应用领域：

人体样本体外检测过敏原特异性IgE抗体、食物特异性IgG4抗体和自身免疫性抗体，辅助相关疾病诊断。

二、工作条件

1.18–28℃；相对湿度在20%-80%之间。

2.电源要求：电源采用单相220V，三级接地

3.标准功耗：≤1000VA

三、仪器性能

1.功能：可自动化运行气压主动式微流控芯片，实现抗原项目化学发光多联检。

2.反应原理：酶联免疫反应，实现血液中对应抗体与微流控芯片上包被的抗原进行结合；

3.技术平台：微流控芯片平台，基于微相蚀刻技术和微阵列蛋白质点阵技术；

4.检测原理：化学发光法，低温CCD感光检测；

5.运行原理：由仪器内系统编程控制电磁模块中的推杆，通过气压式驱动力和芯片中单向阀设计，驱动反应试剂和血液样本在微通道中定向定量流动，快速实现复杂的酶联免疫反应；

6.反应速度：可单人份随到随测，单样本上机后35分钟自动完成酶联反应过程，自动出具报告；

7.检测效率：一次可以同时上机8人份样本，连续检测速度可达30个检测报告/150分钟，首个报告35分钟出具，其后约2.5分钟出具一个报告；

8.自动化程度：没有配液环节，上机后无须手动干预，点击“运行”后自动显示检测结果；

9.温度控制：反应模块自动控温保持37℃，保证反应接近人体温度；

10.废物处理：无废液产生，自动收集废弃耗材，有利于院内感染风险控制管理；

11.检测项目：根据所用芯片试剂的型号，最高可完成单样本66个指标检测；

12.检测通量：根据所用芯片试剂型号，最高检测通量可达700项目测试/小时以上；

13.内参：每一次酶联免疫反应独立生成一条内参曲线，包含阴阳性质控点和6点浓度梯度曲线；

14.检测结果可靠性：经过严格注册流程，可以提供注册临床试验证明；

15.扩展性：匹配同平台的其他微流控芯片检测试剂；

16.光学系统

1)重复性：CV≤2%；CV，变异系数。

2)稳定性：R≤3%；R，相对极差。

3)线性范围：（r）≥0.99；r，线性相关系数。

4)灵敏度：标准描述是“参考光源发光值≥本底噪声的2倍”，最低可测试到12Lux。

17.其他参数

1)I/O接口：前置4*USB2.0，后置2*USB2.0，1*RJ45网络端口，1*RS232端口。

2)标准的LIS/HIS协议：ASTM。

3)37℃孵育模块模拟人体环境。

4)高清触摸屏整合智能IU。

四、软件系统

1.界面：中文界面，方便客户学习和使用。

2.数据分析：仪器检测中，可自动进行数据分析，无需人工干预即可自动完成检测、分析和报告。

3.数据输出：可输出PDF格式报告。

4.可选择单向或双向LIS连接。

五、仪器配置

1.化学发光分析仪：1台

2.软件系统：1套

3.****工作站

4.数据线，电源线各1根。

5.扫码枪1个。

五、自动加样系统技术参数

1.仪器功能

1.1 自动完成微流控芯片上检测试剂加样；

1.2 自动完成微流控芯片上血液样本加样；

1.3 机内包含试剂包放置位置和样本采血管放置位置；

1.4 试剂包位置最多可达20人份；

1.5 采血管样本位最高可达8个；

1.6 可以完成1~8块间任意数量的芯片自动加样。

1.7 机内试剂可实现2~8℃自动保存；

1.8 可以满足多种检测项目及组合的微流控芯片加样需求；

1.9 单块芯片加样时间不多于3分钟；

1.10 耗材自动识别，自动加样系统应具有识别测试卡有无的功能。

1.11自动加样系统应具有装/卸载枪头的功能。

1.12自动加样系统应具有加样的功能，加样范围为10-200μL。

1.13仪器自检，自动加样系统具有开机自检功能。

2．软件系统

2.1 用户访问控制，用户身份鉴别方法为用户名和密码。

2.2 用户类型及权限包含普通用户登录和服务账号登陆，后者用于仪器保养与维修。

3. 电气安全性

3.1 电气安全符合标准GB 4793.1-2007、GB 4793.9-2013和YY 0648-2008的要求。

4. 电磁兼容性

4.1电磁安全性符合标准GB/T 18268.1-2010和GB/T 18268.26-2010的规定。

六、鼻窦雾化器配置及技术要求

（一）．总体要求：清洗鼻窦，满足常规过敏性鼻窦炎、急性鼻窦炎治疗。

（二）．配套要求：

1、电子雾化机 2.雾化杯(橙芯) 3.喷嘴/鼻塞 转角

4.震动软管和压力软管 5.电源线 6.咽炎雾化杯

（三）．技术参数：

1.型号:压缩冲洗雾化吸入机

2.平均粒子直径:3.2um

3.总药物输出量:≧220mg/min

4.<5um的微粒百分比:71%

5.药杯容量:2ml-8ml

6.噪音:小于60分贝

七、医用喷雾洗鼻器

（一）．总体要求：清洗鼻腔，满足常规过敏性鼻炎、上气道咳嗽综合征治疗。

（二）．配套要求：

1.主机 2.冲洗液3.洗液

（三）．技术参数：

1.气体流量:6±2L/min。

2.噪音:≤80 dB(A)。

3.压力范围:雾化状态，主机的输出气压30-80kPa;发生异常时，主机所产生的最大压力为100-200kPa。

4.电源:AC220V，50Hz，0.1A。

5.喷雾速率:****公司的医用鼻腔冲洗器使用时，喷雾速率≥2mL/min。

6.残液量:****公司的医用鼻腔冲洗器使用时，医用鼻腔冲洗器中的残液量≤2ml。

7.等效体积粒径分布:****公司的医用鼻腔冲洗器使用时，喷雾的中位粒径分布区间为30μm~60μm,粒径直径≤10μm的颗粒雾粒体积分布占有比不大于 10%。

8.连续工作时间:****公司的医用鼻腔冲洗器使用时,连续工作时间≥4h。

八、睡眠呼吸初筛仪（便携式睡眠仪）技术参数要求

技术参数要求：

1.1硬件系统：

1.1.1适用于呼吸科、耳鼻喉科、神经内科及其他相关科室，满足科室睡眠呼吸暂停、低通气综合征诊断与治疗的临床和科研需要；

1.1.2监测参数包括：口鼻气流、鼾声、胸腹式呼吸、体位、脉搏、血氧饱和度、CPAP压力滴定、腕动觉醒、数据良好标识等；

1.1.3主机腕式设计，体积小巧、重量轻便（包含电池重75g），内置LCD液晶屏，****医院任何科室或家庭诊断使用；

1.1.4整机采用低功耗设计，满电量时可连续记录不于10小时；

1.1.5内置液晶屏，实时显示数据：口鼻气流、鼾声、胸腹式呼吸、体位、脉搏、血氧饱和度、CPAP压力滴定、记录时长、电池电量；

1.1.6导联阻抗提醒功能，可显示传感器连接状态及脱落提示；

1.1.7呼吸感应式胸腹运动体积描记传感器，信号稳定，抗干扰性强；

1.1.8睡眠呼吸初筛仪具有数据记录、数据抹除、状态查询等功能

1.1.9无线遥测技术，数据传输传输选择数据线、无线蓝牙、TF卡等方式，设备具备16GB内存卡，可同时存储500小时以上多段数据。

1.1.10传感器附件包括血氧传感器和可重复使用的体积描记式胸腹绑带。

1.1.11 CPAP压力监测技术，可连接不同品牌任意型号的呼吸机，通过压力监测，出具整晚的压力滴定报告。

2.1软件系统

2.1.1全中文界面和打印报告，可选配英文、法文等其他语种的用户界面模块；

2.1.2可连接不同品牌的呼吸机进行压力滴定；可轻松应对睡眠呼吸暂停及其他复杂重叠病人的压力滴定治疗

2.1.3分析软件符合AASM2.6标准，同时集成数据共享和分级诊疗平台，实现监测数据上、下级双向无线传输的教学目的；平台免费开放，可根据教学、科研需求进行平台模块化或自定义搭建。

2.1.4数据分割和重整，可以将一个数据按不同时段分割为多个数据，特别方便科学研究

2.1.5内置候选诊断词条，协助医生快速生成报告

2.1.6 可生成PDF和word版本报告，报告模板可修改，可导入导出EDF数据包。

九、双水平无创呼吸机（睡眠滴定呼吸机）技术要求参数

十、移动式心电图机（可联网）

1. 设备小巧轻便,主机重量＜1kg，标配可移动台车，适应于出诊、床旁移动心电采集等多种临床应用场景。

2.支持12导同步采集同屏显示；全面兼容加做15、16、18导心电采集。

3.在**患者界面，实现一键提取患者详细信息，无需手工录入。

4.支持30分钟心电图记录功能，可用于发现偶发的心律失常，或对持续性心律失常、心肌缺血等情况进行监测。

5.支持心电图采集数据上传功能，在心电图采集完成后，可通过波形回放查看采集质量，确认后****中心，可设置自动上传或手动上传模式。

6.显示屏≥9英寸，屏幕亮度可调，支持背景网格显示，支持多点触控操作；

7.须支持外置心电采集放大器与主机之间采用蓝牙方式连接，支持心电采集放大器蓝牙模块可拆卸操作，适应多种复杂心电图采集场景；

8.支持12导联连接示意图，便于医护人员使用；

9.自动异常报警功能：可自动对异常心率、导联脱落情况进行实时监测报警；

10.屏幕显示内容：心电波形、导联、实时心率、记录时长、记录倒计时、走纸速度、增益、 滤波器、电池电量指示、时间、患者详细信息、床号、日期、信息提示等

11.须支持触控虚拟键盘，方便医护人员进行信息输入；

12.须支持患者腕带二维码、条形码扫描，便于医护人员准确核对患者信息；

13.须支持快速心电功能，适用于急诊及紧急情况下，快速完成心电图的采集；

14.具备波形预采功能，可用于捕捉偶发、一过性的心律失常事件，预采集时间可进行设置；

15.具备心电波形重采集功能，无需再次输入患者信息，即可快速完成波形的重新采集；

16.支持起搏心电采集功能；

17.须支持本机2000份以上的病例数据存储，可设置自动清理时限；

18.具备病历管理功能，可对存储的病历进行查询、回放、上传、重采、加做、编辑、打印、删除等多种操作；

19.支持报告状态与上传状态显示，并支持以不同状态进行分类查询，方便医护人员快速进行病历的分类查找；

20.****医院心电信息管理系统系统无缝集成；

十一、呼吸振荡排痰系统（排痰背心）技术参数要求

1.适用范围：用于促使患者肺深部分泌物向主气管转移和呼吸道分泌物的清洁；

2. 设备的组成：系统由可以充气的背心、两条气管、小型空气脉冲发生器、无线遥控器等组成；

3. 硬件技术要求

3.1 操作方式：橡胶按键操作；

3.2 设备外壳由两块一体成型的模具组成，配备一体式便携提手，非组装型提手；

3.3 设备的裸机重量不超过8.5KG，可配移动推车方便使用；

*3.4设备配备无线遥控器，遥控器可以调节所有参数：频率、强度、时间、暂停/运行均可无线控制。

4. 工作参数

4.1 显示方式：液晶屏中文显示，主菜单显示所有工作模式，工作中只显示已设定工作模式；

*4.2 频率范围：1HZ—20HZ连续可调，步距1Hz；

4.3压力范围：0.3kpa—3.8kpa，按照1—15个等级进行调节，步距0.25kpa；

4.4时间范围：1-99min连续可调,步距1min。

*4.5具备一种手动模式、四种自动模式和两种自定义模式；自动模式包含常规的儿童模式，成人模式，老人模式，重症模式，一键启用轻松治疗；

4.6 每种自动模式均使用梯形工作方式，设备运行后5s—200s时间内达到预设参数，保持设定参数工作200s—590s，经过5s—200s时间降低到0，设备停止；

4.7自定义工作模式可自行设定工作参数，并且在下次调整前自动保存，不受开关电源的影响，自定义模式也使用梯形工作方式；

4.8手动模式在运行过程中所有参数均可调节；

4.9设备在使用时间到达后停止运行，并自动放气；

4.10设备的工作时间自动累计，不需要外接设备即可随时查询；

十二、起立床技术要求参数

改善下肢功能障碍患者的血液循环，增强下肢肌肉的力量，防止肌肉的萎缩以及长期卧床引起的压疮等，同时对患者的神经系统起刺激的作用，恢复神经系统对肌肉的控制能力。

适应范围：适用于长期卧床患者。

技术参数

1、外形尺寸（长宽高）：2120×980×960mm，允差±50mm。

2、床面离地高度：530～790mm，允差±50mm。

3、背部起落连续可调：0～70°，允差±3°。

4、腿部屈伸连续可调：0～28°，允差±3°。

5、床体纵向后倾角度：≥12°连续可调。

6、直立角度：0～75°连续可调，允差±5°。

7、负载速度：上升时的负载速度5.4mm/s，下降时的负载速度6.5mm/s，允差±5%。

8、电动推杆最大推力10000N。

9、柔和的起动与停止。

10、既可供护理和用作病床，也可用于下肢功能障碍辅助训练。

11、配有专门足底踏板，供康复床直立时脚踩。

12、配有四角静音滑轮，移动方便。

13、床体两侧配有可折叠护栏。

14、电机数量5个。

15、手柄屏幕实时显示床身角度。

16、操作语音反馈。

17、患者载荷：1350N。

十三、冰箱技术要求参数

主要用途：储存临时药品等

1、开门方式：双开门

2、总容量：冷藏≥300L，冷冻≥200L

3、制冷方式：风冷

4、制冷控制系统：电脑控温

5、能效等级：一级

6、电压及频率：100-240V 50Hz/60Hz