[审合同]购买药智网数据服务
购买《药智网数据服务》
需求基本信息
发布时间： 2024-11-06 20:21
采购编号： ****
其他要求：
1、提供1个VIP账号及1个IP段（每个账号同时在线人数为1人不限IP、不限流量；对同时购买IP段服务，在指定IP段内的，不限在线人数）。
2、 药智数据（药监版）VIP会员权限表
| 类别 | 服务项目 | 药监高级 | |
| 产业 | 1 | 中国药品生产企业（含GMP认证） | √ |
| 2 | 中国****药店）* | √ | |
| 3 | **医院 | √ | |
| 4 | 医药企业研发实力排行榜 | √ | |
| 5 | 医药宏观数据Beta | √ | |
| 6 | 企业筛选系统* | √ | |
| 7 | 投资格局* | √ | |
| 药品研发 生产 市场 | 8 | 原料药、药用辅料、药包材登记（含药用辅料库） | √ |
| 9 | FDA不良反应 | √ | |
| 10 | 药品质量不合格公告 | √ | |
| 11 | 药品注册补充申请备案* | √ | |
| 12 | 政策法规* | √ | |
| 13 | 医保目录 | √ | |
| 14 | 中国药品标准 | √ | |
| 15 | 国外药典 | √ | |
| 16 | 仿制药一致性评价分析系统 | √ | |
| 17 | 仿制药参比制剂目录 | √ | |
| 18 | 中国上市药品* | √ | |
| 19 | 全球上市药品筛选系统* | √ | |
| 20 | 药品中标/国家药品集中带量采购 | √ | |
| 21 | 中国/全球临床试验 | √ | |
| 22 | 临床研究分析系统* | √ | |
| 23 | 全球流行病学分析系统* | √ | |
| 24 | 全球药品审评报告 | √ | |
| 25 | 药智专** | √ | |
| 26 | 专利到期药品筛选系统* | √ | |
| 27 | 药品注册与受理* | √ | |
| 28 | 生物制品销售数据 | √ | |
| 29 | 医院销售数据(含挖掘系统)* | √ | |
| 30 | 全球畅销药品销售数据* | √ | |
| 用药 | 31 | 合理用药数据库群 | √ |
| 化妆品 | 32 | 化妆品数据库群 | √ |
| 中药 | 33 | 中药数据库群* | √ |
| 医械数据库群（医械高级） | 34 | 中国医疗器械分类目录（含界定文件） | √ |
| 35 | 中国上市器械（国产+进口） | √ | |
| 36 | 中国CMA检测资质 | √ | |
| 37 | CNAS医学/认证实验室检测能力 | √ | |
| 38 | 医疗器械行业相关机构（含临床试验机构等） | √ | |
| 39 | 中国耗材中标+中国器械带量采购 | √ | |
| 40 | 中国医院数据库 | √ | |
| 41 | 中国器械注册审评+批件发布 | √ | |
| 42 | 中国器械创**优先审批 | √ | |
| 43 | 中国医疗器械标准 | 可索取 | |
| 44 | 中国医保耗材信息（27位） | √ | |
| 45 | 国外不良反应事件 | √ | |
| 46 | 政策法规 | √ | |
| 47 | ****监局产品注册信息（性能指标） | √ | |
| 48 | 中国临床+全球临床 | √ | |
| 49 | 中国临床试验备案 | √ | |
| 50 | 临床诊疗指南 | √ | |
| 51 | 药智专** | √ | |
| 52 | 文献 | √ | |
| 53 | 境外上市器械（美、英、法等） | √ | |
采购需求方信息
****
谭嘉熙
023-****3866
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