建设项目名称

建设单位名称

建设地点

环评文件编制单位名称

建设项目概况

主要环境影响和环境保护对策与措施

建设单位开展的公众参与情况

公示起止日期

年产2000吨医疗器械消毒产品及20万只培养基产品生产车间建设项目

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**港保税区空港经济区环**路88号

******公司

设置3条全自动灌装消毒液生产线，安装配液罐、灌装机等设备用于进行消毒液的生产，预计年生产20%柠檬酸消毒液750吨、50%柠檬酸消毒液750吨、过氧乙酸消毒液（5%） 25吨、次氯酸钠消毒液（5%）250吨和特默森消毒液（6%过氧化氢）25吨；设置2条消毒剂生产线，安装料斗、脚踏封口机等，进行消毒剂的生产，年生产血液透析机用碳酸钠消毒剂（CCART-A）40吨和血液透析机用柠檬酸消毒剂（CCART-C）160吨；设置配液桶、灌装机、电陶炉等，对培养基进行配置、灌装以及管体组装，预计年生产运送培养基（YS-L）、运送培养基（YS-G）、营养琼脂培养基（NA-A）、营养琼脂培养基（平皿法）、胰蛋白胨葡萄糖培养基TGEA（液体）各40000支。项目总投资300万元，环保投资22.5万元，占总投资7.5%，主要用于运营期废气污染防治、噪声污染防治、固体废物暂存、环境风险防范、排污口规范化等。

1.严格落实大气污染防治措施。项目运营期，投料工序、焊接（消毒剂生产）工序、包PE膜工序、封口工序、质控检验工序产生的废气经集气罩或通风橱收集后，经管道引至一套“布袋除尘器+二级活性炭吸附+SDG 酸雾吸附装置”处理后，最终由1 根不低于18米高的排气筒P1排放。其中，TRVOC、非甲烷总烃的排放浓度和排放速率须满足《工业企业挥发性有机物排放控制标准》（DB12/524-2020）相关限值要求；臭气浓度的排放须满足《恶臭污染物排放标准》（DB12/059-2018）相关标准要求；硫酸雾须满足《大气污染物综合排放标准》（GB16297-1996）相关限值要求；颗粒物须满足《制药工业大气排放标准》（GB37823-2019）相关限值要求。

未被完全收集的废气无组织排放。非甲烷总烃的排放浓度厂房外须满足《工业企业挥发性有机物排放控制标准》（DB12/524-2020）相关限值要求、厂界处非甲烷总烃、颗粒物须满足《大气污染物综合排放标准》（GB16297-1996）相关限值要求；臭气浓度的排放厂界处须满足《恶臭污染物排放标准》（DB12/059-2018）相关限值要求，确保达标排放。

2.严格落实水污染防治措施。生活污水经化粪池沉淀后与质检实验废水（二次清洁后）、消毒剂漏气测试废水、洗衣废水、洁净车间地面擦拭废水、培养基罐体及管道清洗废水、纯水制备排浓水一并经污水总排口排入市政污水管网，最终进****处理厂处理。外排废水须满足《污水综合排放标准》（DB12/356-2018）三级标准要求。博大****公司对总排口达标负责。

3.选用低噪声生产和辅助设备，生产设备等设备噪声源，应落实隔声、降噪措施，确保厂界噪声满足《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008）3类标准限值要求。

4.固体废物暂存场所规范化设置，按相关标准规范要求分类规范存放，防止二次污染。实验仪器及器皿第一次和第二次清洗废水、废试剂瓶、实验废液、废实验耗材、三级过滤系统废过滤材、废活性炭、废SDG填料、废冰乙酸原料桶、废过氧乙酸原料桶和废铅酸蓄电池等危险废物，经收集暂存后委托有资质的单位进行处理；括废包材、废PE膜、废反渗透膜（纯水制备）、废试剂瓶（沾染无毒无害的）、废布袋和除尘灰等一****回收部门或一般固废处置单位处理；生活垃圾交由环卫部门定期清运。固体废物场所均须设置规范化的标志牌。

5.强化环境风险防范和应急管理。按照《突发环境事件应急预案管理暂行办法》和《企业事业单位突发环境事件应急预案备案管理办法（试行）》等文件要求，严格落实各项环境风险防范及应急管理措施，有效防范和应对环境风险，杜绝环境污染事故。

6.按照《企业环境信息依法披露管理办法》等要求，建立健全本单位环境信息披露制度，依法做好环境信息披露工作。

7.在运营中须按有关行政主管部门要求落实包括减产、限产、停产等在内的应急减排措施。

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2024年11月7日-2024年11月13日