采购条目流水号 | 设备名称 | 单位 | 数量 | 预算总金额 | 备注 |
1 | 数字震动感觉阈值检查仪(含糖尿病感觉神经检查套件) | 台 | 1 | 8.0000 | |
2 | 院感监测自动抽滤机 | 台 | 1 | 8.1000 | |
3 | 真菌血清学检测仪 | 台 | 1 | 8.8000 | |
4 | 全自动血沉仪 | 台 | 1 | 9.0000 | |
5 | 自动鼓室压测量仪(声导抗测量仪) | 台 | 1 | 10.8000 | |
6 | 病床 | 台 | 20 | 8.6000 | 三摇,可调节床高低功能 |
7 | 胎儿/母亲监护仪 | 台 | 2 | 16.4000 | |
8 | 产后康复治疗仪 | 台 | 2 | 9.0000 | |
9 | 医用手术放大镜及光源 | 台 | 1 | 11.0000 | |
10 | 脑立体定位仪及微量注射泵一体机 | 台 | 1 | 8.5000 | |
11 | 持续葡萄糖监测系统 | 台 | 1 | 10.0000 |
1、供应商可根据自身的经营状态,选择投一个采购条目或多个采购条目,但不允许将一个采购条目流水号的内容拆散谈判。请准备投标书正本一份。
2、应标供应商资质查验:参加谈判的供应商编制的投标书中须按照要求,包含以下资质证明文件(请按照以下顺序排列),并做好封面及目录:
(1)参加谈判的供应商法人证明书;
(2)参加谈判的供应商法人代表授权书;
(3)公司法人及被授权人身份证复印件(正反面、加盖公司公章)
(4)参加谈判的供应商营业执照副本复印件(加盖公章)
(5)参加谈判的供应商医疗器械经营许可证复印件(加盖公章)
(6)参加谈判的供应商必须为制造商或制造商对本项目指定的唯一合法代理商,必须提供制造商授权书
(7)报价表(标书第 2 页)、技术参数规格偏离表(标书第 3 页)、产品三证、用户名单、售后服务承诺
(8)货比三家资料(发票复印件)、彩页等
(9)属于国家强制计量检测设备项目需提供有效期内的第三方检测报告及检测合格证
(10)请各供应商自行登陆 “国家企业信用信息公示系统”,如近三年内有处罚信息****公司公章的情况说明及当年的处罚通知书原件。
3、院内招标采购项目采用综合评分法,5名****委员会,按照价格(30分)、技术部分(50分)、商务需求(15分)、诚信情况(5分),四个部分进行综合评分, 得分最高者为中标供应商,以此类推
4、我科已启用“小额设备设备系统”,登录网址:https://bdsbcg.****.com:4432/。请应标供应商务必于 2024-11-12 (中午12:00am)前在该系统注册,并将投标书(正本PDF)资料上传,由设备科核实查验,逾期未上传投标材料者不得参加招标。详见《******医院医疗设备招标投标单位须知》
5、供应商资质查询时间: 2024-11-07 至 2024-11-12 (公告日期内,5个工作日)
6、开标时间: 2024-11-13 14:30 pm
开标地点: 门诊负一楼耗材仓库
开标要求:参加投标供应商带齐投标书正本(纸质版、需密封)一份出席开标。
7、各项目预算总金额不超过30万元,投标报价超过30万元(含30万)的,均视为自动弃标。项目报价超预算的,均视为无效投标。按公告要求报名资质查验并递交投标文件后,因故退出或不能出席开标的单位,请在公开采购开标日期前以书面形式通知********设备科。逾期送达或不符合规定的投标文件视为非实质响应,恕不接受。公告前两次,若不足三家投标商应标,则项目无法正常开标。
******医院
**路1120号综合楼311室
联系人:高老师
电话:****3333-8852
1 | 1.设备用途:用于测量人体体表的温度觉阈值( 包括温觉、冷觉、热痛觉和冷痛觉) 和震动觉阈值。筛查周围神经大纤维和小纤维病变,定量评估患者感觉功能障碍程度,监测神经病变的治疗效果和指导用药。 |
2 | 2.温度刺激模块:a)▲ 可定量测量温觉阈值(WST)、冷觉阈值(CST)、热痛觉阈值(HPT)、冷痛觉阈值(CPT)。 |
3 | 3.震动刺激模块: |
4 | 4.软件功能及要求: |
5 | 工作站要求:一体式电脑(CPU≥双核,主频≥2.0GHz,内存≥8G,固态硬盘≥128G,显示器分辨率:1920 × 1080像素),彩色喷墨打印机,移动台车。 |
9 | 超声多普勒血流分析仪 | 1 | 台 |
8 | 电脑工作站 | 1 | 套 |
7 | 产品说明书 | 1 | 册 |
6 | 专用数据线 | 1 | 条 |
5 | Neuroview 定量感觉神经测试软件 | 1 | 册 |
4 | 反应控制器 | 1 | 个 |
3 | 手持式震动刺激头 | 1 | 个 |
2 | 温度刺激头 | 1 | 个 |
1 | 主机 | 1 | 台 |
1 | 1:自动化抽滤功能: |
2 | 2:电磁阀:自动感应开合 |
3 | 3:真空泵性能:真空负压≤55Kpa, 额定电压12V,功率12W×3 |
4 | 4:控制主板及传感器:额定电压5V |
5 | 5:抽滤流量: 600mL/min(无滤膜阻挡的情况下) |
6 | 6:抽滤速度 :通常40秒内完成 |
7 | 7:抽滤效率: |
8 | 8:抽滤噪声:大约55dB |
9 | 9:设置“应急补气”按钮:在忘了拔出抽滤杯底部塞子或自动补气障碍时,致使杯子取不出来,此时按住“应急补气”按钮2~3秒,手动补气,以消除杯座下的负压以便拔出杯子 |
10 | 10:杯座:适用于杯子平放其上,而不是套上,也不是插入。便于极为轻易的安放和拿取。利用抽滤时的负压吸力压紧垫圈而密封,从而达成负压抽滤 |
11 | 11:关于用前的消毒灭菌准备:不需要,用户无须对抽滤机的杯座做消毒,也无须对抽滤杯做消毒灭菌 |
1 | 院感监测自动抽滤机 | 1 | 台 |
1 | ▲1.检测项目:可完成曲霉菌半乳甘露聚糖检测试验(GM试验)、真菌(1-3)-β-D葡聚糖检测试验(G试验)、革兰阴性菌脂多糖检测试验、降钙素原( PCT)、白介素-6检测试验 |
2 | ▲2.分析方法:比色法或化学发光法 |
3 | 3.集成前处理:设备通过识别项目类型自动判断使用前处理功能 |
4 | ▲4.反应通道:可以匹配单人份检测试剂条 |
5 | ▲5.自动化程度高:能全自动完成GM试验,真菌(1-3)-β-D葡聚糖检测试验(G试验)、革兰阴性菌脂多糖检测试验、降钙素原( PCT)、白介素-6检测试验集成包括前处理、孵育、清洗及结果判断全过程实验(说明:提供试剂说明书) |
6 | ▲6.孵育模块:具备高温孵育单元,温度可达100℃以上 |
7 | 7.反应通道:可以匹配单人份检测试剂条 |
8 | 8.配套试剂:最小包装规格为1人份(单人份试剂条),避免浪费 |
9 | 9.集成工控电脑及软件:配置高性能工业品质的电脑,内置触摸显示屏。软件出厂预装在电脑中,****医院 LIS 系统互联样本录入:设备外壳内置1个扫码模块,方便临床信息录入 |
10 | 10.联合检测:至少包括真菌(1-3)-β-D葡聚糖检测试验(G试验)、GM试验、革兰阴性菌脂多糖检测试验、降钙素原( PCT)、白介素-6检测试验等多个项目的定性或定量检测 。(说明: 提供试剂注册证和说明书) |
5 | 工控电脑 | 1 | 套 |
4 | 光学采集单元 | 1 | 套 |
3 | 移液单元 | 1 | 套 |
2 | 孵育模块 | 1 | 套 |
1 | 主机 | 1 | 台 |
1 | 1.检测方法:采用光学扫描技术动态检查红细胞缗钱状结构的形成及沉降过程,通过光密度的变化换算成魏氏法相关的结果。 |
2 | 2.每批样本量:支持原始管上样,可以批量样本检测,每批最大样品量≥120个。 |
3 | 3.检测速度:≥150T/h。 |
4 | 4.样本用量:吸血量≤200μL。 |
5 | 5.样品种类:可使用EDTA抗凝的血常规样本上机检测。 |
6 | 6. 进样方式:盖帽穿刺,自动吸样,避免污染。 |
7 | 7. 混匀吸样:仪器自动颠倒混匀,自动穿刺吸样。 |
8 | 8. 样本量:最少样品量要求≤1ml。 |
9 | 9. 检测温度:37℃恒温检测。 |
10 | 10. 质控:仪器具有专用三个水**标液、质控液,保证仪器的准确性。 |
11 | 11.急诊位:具备独立急诊位。 |
12 | 12. 信息录入:有内外条形码扫描识别功能,****医院LIS系统,实现结果的自动传输。 |
13 | 13.拓展功能:可通过轨道连接科室血液分析流水线使用。 |
1 | 1.全自动血沉仪 | 1 | 台 |
2 | 配套立式轨道 | 1 | 套 |
1 | 一、 功能要求: |
2 | 二、技术指标 |
3 | 2、声导纳测量 |
4 | 3、声压测量 |
5 | 4、听反射测量 |
6 | 5、★测试方式:笔式探头轻巧,易操作。探头上有闪烁指示灯,自动感应密闭条件,全自动进行鼓室图测试。 |
7 | 6、声压:自动设定为峰值声顺时的声压,补偿-20dapa |
8 | 7、★打印机:测试、打印设备一体化设计,内置4 英寸热敏打印机,方便随时随地打印 |
9 | 8、测试结果。 |
8 | 中文说明书 | 1 | 份 |
7 | 热敏打印纸 | 1 | 个 |
6 | 耳塞 | 1 | 个 |
5 | 测试腔 | 1 | 个 |
4 | 信号对传插入式耳机 | 1 | 个 |
3 | 电源盒 | 1 | 个 |
2 | 探头组合(已连接在机身) | 1 | 套 |
1 | 自动鼓室压测量仪 | 1 | 台 |
1 | 1.1. 床板长2000±30mm,床板宽860±30mm;全长2170±30mm,全宽980±30mm |
2 | 2.1.床面板为由汽车钣金生产技术一次模压成型;采用(电泳+粉末)复式喷涂,经过耐挤压性、耐重物落下性、、耐开水性、耐盐水喷雾性(盐雾≥500小时)、耐湿性等相关测试。(可以提供第三方相关测试报告) |
3 | 2.2.床板为多块模块化卷边设计的小床板组合而成,同时大孔洞设计,在保证透气性能的同时不影响承重性能,可以拆装清洗消毒。 |
4 | 2.3.采用焊接机器人集群焊接,整床金属部件100%施以高精度焊接工艺,确保病床安全。 |
5 | 2.4.采用(电泳+粉末)复式喷涂,经过经过多道工序,整体床架及护栏多重防锈处理技术,经过去油、除锈、表面调整、陶化镀膜等工艺,再进行静电粉末喷涂,达到内外防锈。确保管壁内也有油漆保护,保证产品内外涂层厚度达到一致;颜色为象牙白。(可以提供喷涂工艺图片) |
6 | 2.5.可拆卸床头尾板,采用耐药性树脂材料制成,塑料一次成型,表面**易清洁。抗冲击、耐热、耐低温、耐化学药品。表面皮纹处理,易清洁整体吹塑成型,牢固耐用锁定装置。拆卸方便弧线形设计,床头尾板有贴与病房装修风格一致的木纹贴纸,豪华美观,符合人体工程学的推动把手。 |
7 | 2.6.床头板内侧为凸起设计,可以防止枕头掉落,同时也可以防止空气从床底缝隙上升,吹到患者头部。(需提供相关细节实物图彩页)。 |
8 | 2.7.护栏为一体式铝制防夹手护栏,采用进口铝合金和耐药性树脂材料制成,保证使用轻便耐用,并为防夹手设计,保护病人和医护人员手不被夹伤。护栏与床头板之间间隙小,可更好地保护患者头部,提**全性。 |
9 | 2.8.护栏栏杆上下铰链必须采用钢质材料,防止损坏。(需提供实物图片) |
10 | 2.9.护栏两侧贴有与病房装修风格一致的木纹贴纸,多种颜色可选,豪华美观,护栏有效防护高度(床板至护栏顶端高度)≥340mm。(需提供相关实物或证明文件) |
11 | 2.10.采用树脂静音脚轮,采用优质钢板支架,高支撑力,耐撞击、不易断;配合喷涂与床体颜色一致,外观协调美观,易清洁,不生锈。轮面材质TPE,防酸耐碱,静音效果好,制动能力强,直径≥125mm。 |
12 | 2.11.刹车采用床尾大型踏板设计,设置中控二段式锁定装置,方便稳定。 |
13 | 2.11.整体设计为防水型床,可用消毒药水冲洗,全床防腐蚀、防锈。 |
14 | 3.1.背部上升0-75° |
15 | 3.2.膝部上升0-45°; |
16 | 3.3.整体高低升降400-730; |
17 | 3.4.护栏手握处有安全指示标记及正确操作标记,具有醒目的红绿色提示标志,红色代表未锁定,绿色代表锁定,更加安全,轻便 |
18 | 3.5.病床两侧设多功能挂钩,方便放置输液架或引流袋;输液架不用时可以收纳在床下,不易丢失 |
19 | 3.6.床板两侧配有角度显示装置,可清晰显示背板和腿板的升起角度,并可防止床垫左右侧滑。 |
20 | 3.7.有过摇保护装置,过摇保护装置在手摇柄处,具有离合装置,即使用力过猛,也不会使摇杆及相关部位的连接部件损坏; |
21 | 3.8.配有杂物架,可放置面盆等物品,并可选择杂物筐挂于床头或床尾部; |
22 | 3.9.床尾配有床垫止滑器,可防止床垫下滑。 |
23 | 3.10.床架两侧配备4个点滴架插座。 |
12 | 床垫 | 1 | 张 |
11 | .输液架 | 1 | 根 |
10 | .餐板 | 1 | 个 |
9 | .床头柜 | 1 | 个 |
8 | .床底置物篮 | 1 | 个 |
7 | 角度显示器 | 1 | 付 |
6 | 床垫止滑装置 | 1 | 对 |
5 | 引流袋挂钩 | 4 | 对 |
4 | .树脂脚轮 | 4 | 只 |
3 | 一体式护栏 | 1 | 套 |
2 | .可拆卸树脂床头、尾板 | 1 | 付 |
1 | 1.冷轧钢喷涂床架 | 1 | 张 |
1 | 1、一体化无线胎监,监护参数:胎心率(FHR1、FHR2),宫缩压力(TOCO),胎动(FM),母亲心率、血压、血氧、脉率、心电、呼吸; |
2 | 2、▲采用7晶片1MHz超声胎心探头,超声波束声强:Iob≤3.6mW/cm2(需提供产品说明书证明); |
3 | 3、▲配置TOCO探头外接电极套,监测宫缩的同时监测母亲心率曲线,有效识别母亲心率信号干扰(需提供产品图片及产品说明书证明); |
4 | 4、▲支持升级三胎监测,支持多胎胎心率重合报警(SOV)(需提供产品说明书证明); |
5 | 5、支持多胎监护波形的分离打印; |
6 | 5、▲支持无线充电,无线探头无充电触点,不会因涂抹耦合剂污染充电触点导致充电不良问题(需提供说明书及探头图片证明); |
7 | 6、▲支持无线探头≥10min的断线续传(需提供说明书证明); |
8 | 7、支持波形储存时长≥3000小时; |
9 | 8、胎动:手动/自动胎动检测,显示并打印胎儿活动图; |
10 | 9、▲高清晰TFT触摸屏≥13英寸,1920*1080P高清分辨率呈现(需提供产品说明书证明); |
11 | 10、胎心率报警范围可调,当胎心率过缓或过速时自动报警,报警内容中文显示,报警持续时间可调; |
12 | 11、具有超声传感器信号质量指示功能,以得到准确和稳定的胎心参数值和曲线; |
13 | 12、内置四种以上胎监报告自动评分/分析方法(需提供对应的软件界面证明); |
14 | 13、内置式152mm(或150mm)宽行打印,符合国际标准,连续准确记录胎心率、宫缩压曲线及胎儿活动曲线; |
15 | 14、打印机走纸速度1、2、3cm/min可调; |
16 | 15、中英文操作界面; |
17 | 16、主机防护等级IPX2,探头防护等级IP68; |
18 | 17、可外接胎儿刺激器,刺激标识与胎心宫缩曲线同步显示并描记打印; |
19 | 18、★内置通讯接口,可与现有中央站组成网络系统; |
20 | 19、可选配升级CTG预警,针对正弦模式预警、低变异性预警、无变异的心动过速、**减速等高危CTG曲线及时报警; |
21 | 20、可选配NST三级分类报告; |
11 | 说明书 | 1 | 本 |
10 | 电极套 | 1 | 个 |
9 | 一次性心电电极片 | 1 | 个 |
8 | 绑带 | 1 | 个 |
7 | 电源线 | 1 | 个 |
6 | 心电导联线 | 1 | 个 |
5 | 无线母参模块 | 1 | 个 |
4 | 打标器 | 1 | 个 |
3 | 无线宫缩探头 | 1 | 个 |
2 | 无线胎心探头 | 1 | 个 |
1 | 主机 | 1 | 台 |
1 | 1.注册适用范围要求包括肌肉功能障碍、催乳、产后排尿、子宫复旧以及镇痛的治疗。 |
2 | 2.具有四个独立刺激通道,可扩展为八个通道。 |
3 | 3.★刺激频率≥0.5–500Hz,刺激脉宽≥20–900μs。 |
4 | 4.外置四个电流调节旋钮,可分别对刺激通道的电流强度进行独立调节。 |
5 | 5.★便携电容触屏,屏幕尺寸≥10寸,整机重量≤3Kg。 |
6 | 6.★内置高容量锂电池,插拔式设计,续航时间≥7小时。 |
7 | 7.★可实现单相波、双相波及交互波等多种刺激波形进行刺激。 |
8 | 8.内置蓝牙及wifi模块,支持数据无线共享。 |
9 | 9.★内置红外扫码器和指纹识别模块,可实现扫码识别及指纹解锁功能。 |
10 | 10.具有联网功能模块,****工作站、医生工作站、同类设备以及服务器联网。 |
11 | 11.具有多种康复方案,包括尿潴留、子宫复旧、腹直肌分离等,且每个方案具有操作示意图。 |
12 | 12.可实现方案通道数量的自定义设置,对于四通道方案,在选择方案时仅需选择一次即可完成。 |
13 | 13.实时智能检测各刺激通道阻抗,出现脱落等异常情况自动报警提示。 |
14 | 14.可实现变频刺激、关联刺激、多阶段刺激、时序刺激等刺激模式。 |
15 | 15.★治疗过程中可实现多个电刺激参数调整,包括刺激波形、刺激频率、刺激脉宽、波升时间、波降时间、刺激时间和休息时间等。 |
16 | 16.支持方案参数自定义,可导入外部方案,可设置产康疗程次数。 |
17 | 17.设备需登录使用,可对使用者进行管理,包括新增、删除等操作,同时,也可对使用者的操作权限进行设置,包括病历修改、删除等操作。 |
6 | 台车 | 1 | 台 |
5 | 理疗电极片(乳房) | 1 | 包 |
4 | 理疗电极片(长方形) | 2 | 包 |
3 | 理疗电极片(方形) | 2 | 包 |
2 | 一分五连接线 | 4 | 根 |
1 | 主机 | 1 | 台 |
1 | 一、可固定于手术放大眼镜上或便携头戴上。 |
2 | 放大镜技术要求:1.性能要求:原装进口产品 |
3 | 放大镜参数:1. 放大倍数:3.5倍 |
5 | 电池充电器 | 1 | pc |
6 | 医用放大镜3.5X 广角 | 1 | pc |
7 | CASE专用存放盒 | 1 | pc |
8 | 挂绳眼镜挂绳 | 1 | pc |
9 | 眼镜箱带子 | 1 | pc |
10 | 医师名牌 | 1 | pc |
4 | 专用头灯盒 | 1 | pc |
3 | 头灯头带 | 1 | pc |
2 | 电池组 | 2 | pc |
1 | LED头灯 | 1 | pc |
1 | 应用于小动物脑部精确定位,便于执行对脑区的注射、记录、破坏、刺激等实验操作 |
2 | 可选配不同种类动物适配器,适用于大鼠、小鼠、豚鼠等啮齿类动物 |
3 | 可配套微量注射泵、显微摄像装置、颅钻、电极、套管等使用;不同温度下操作仍可保持良好的灵活性和精确性 |
4 | 表面特殊材料处理,容易清洁并长期保持良好的洁净度 |
5 | ★Y轴旋钮距离U型底座28mm,间距更大,更便于操作;数显操作臂:操作臂移动范围上下(Z轴)、左右(X轴)、前后(Y轴)达80mm;游标激光刻度,特殊工艺处理,读数更方便,消除读数的疲劳感,游标精度可达100μm |
6 | 垂直方向可180°旋转并可在该范围内任意位置锁定,分辨率2°;水平方向可360°旋转并可在该范围内任意位置锁定,分辨率5° |
7 | ★T型螺栓和角度锁定旋钮分离,保证任意角度的精确操作 |
8 | ★双头丝杆设计,操作臂上下、左右、前后移动更精确平滑 |
9 | ★Z轴“up”指示标志,防止误操作;三维数显屏实时显示坐标位置,并可在移动范围内任意位置置零;根据脑图谱直接进行定位,避免二次读数及计算,简化了实验操作过程 |
10 | 位移传感器读数精度为10μm,满足更高实验要求 |
11 | 传感器及LCD显示屏分开独立安装,方便读数;电池使用寿命长,不产生电子噪声,方便电生理实验;底座:开放的U型底座设计,可匹配多款适配器及耳杆,用途广泛;耳杆锁紧方式采用压板方式,方便使用;加长的底板400mm×255mm,可放置不同体重大小的动物;夹持注射器量程范围0.5-1000ul,线性推力: 11lbs/min |
12 | 带有独特的“Lock” 功能,可锁定屏幕,防止运行过程中误操作 |
13 | 四种组合工作方式:注射、吸收、注射/吸收、吸收/注射 |
14 | ★皮升级注射精度,流量速率:3.66 pl/min(0.5ul注射器)-3.818 ml/min(1000ul注射器) |
15 | ★步进速率:27.5 秒/微步-52微秒/微步 0.433 um/min-228.97 mm/min |
16 | ★可与脑立体定位仪配合使用(固定Bar外径8mm) |
17 | 精确度:±0.5% 重复性:±0.05% |
18 | 物理尺寸:22.6 x 17.78 x 9.32 cm (1.96kg ) |
19 | 恒定速率下可实现定量或者定时两种注射或吸收方式 |
20 | 可与多个品牌的进口注射器或国产微量注射器搭配使用,主机内置Hamilton、 SGE等多个品牌和系列注射器常用规格表 |
21 | 4.3英寸WQVGA TFT彩色液晶触控面板设置参数(注射器直径、注射速率、 注射量、注射/回抽操作方式、内置注射器规格等) |
4 | 说明书 | 1 | 份 |
3 | 电源线 | 1 | 根 |
2 | 注射泵头 | 1 | 个 |
1 | 数显脑立体定位仪主机 | 1 | 台 |
1 | 1.持续葡萄糖监测系统 |
2 | 2.持续葡萄糖监测系统 |
3 | 3.Continuous Glucose Monitoring (CGM) System |
4 | 4.详见注册证 |
5 | 5.发送器,充电器,检测器,传感器助针器 |
6 | 6.实时监测 |
7 | 7.适用于14-75岁糖尿病患者 |
8 | 8.不同YSL值范围内的20/20%以内一致率相似,超过目标值60% |
9 | 9.平均绝对差值(MARD)8.1%,20/20%以内一致率93.2% |
10 | 10.低血糖检出率90% |
11 | 11.7份专业版报告导出,医生可结合电子报告书写备注诊断 |
12 | 12.除葡萄糖浓度还可以显示输入历史记录表,有助于捕捉影响血糖浓度关键信息 |
13 | 13.2.2mmol/L-22.2mmol/L |
14 | 14.最长170小时(7天) |
15 | 15.每5分钟记录并显示1个数值,全天288个血糖值 |
16 | 16.上臂,腹部 |
17 | 17.G3传感器独立分段式探头设计,可用于指导胰岛素输注的混合闭环(670G.780G) |
18 | 18.传感器存储条件,2℃至27℃的室温下 |
19 | 19.至少每12小时校准一次 |
20 | 20.发送器连接传感器后,IPX8,浸泡于2.4米水深中30min,洗澡,游泳无需删除 |
21 | 21.含高低血糖报警功能,个性化报警阈值设置,保障患者安全 |
22 | 22.多用户监测,智能提前10-60min预警高低血糖,个性化报警阈值设置,保障患者安全 |
23 | 23.在没有任何用户导致的损坏情况下,该系统预期可正常运行至少12个月 |
24 | 24.通过一个集中的管理界面管理病区所有的蓝牙控制器,自动发现新加入蓝牙,实现漫游算法 |
25 | 25.非网线蓝牙覆盖范围的术科,通过4G流量****工作站数据 |
26 | 26.工作站处理数据同时pad可实现远程读取,校准,为医护提供方便 |
27 | 27.实时动态葡萄糖监测应用,实时接收显示患者葡萄糖浓度数值,可用于传感器校准,输入运动和饮食等数据,并在葡萄糖浓度达到,低于,高于,预计低于或高于设定值时,发出报警 |
28 | 28.单科室wifi网络外加科外4G版本运行,实现多方信息共享互联 |
29 | 29.专用助针器将传感器植入患者皮下 |
8 | 云端服务器 | 1 | 个 |
7 | pad | 2 | 台 |
6 | ****工作站 | 1 | 台 |
5 | 助针器 | 2 | 个 |
4 | 测试器 | 2 | 个 |
3 | 数据转发器 | 10 | 个 |
2 | GC充电器 | 10 | 个 |
1 | GC发送器 | 10 | 个 |
1、******医院对本单位部分医疗设备采购进行公开招标。欢迎各有医疗器械经营许可权或医疗设备生产许可权的经营企业或生产企业参加投标。
2、投标单位须提供其以下文件和证件(加盖公章的复印件):
(1)《营业执照》;
(2)代理或委托证明文件(对于代理商或委托方);
(3)投标医疗设备所获生产许可证书、批号,产品技术资料、荣誉证书等。
(4)产品的注册证书。
(5)经营医疗器械的许可证。
3、对投标项目所列品种,各投标单位须提供医疗设备批准文号批件、医疗设备质量标准,医疗设备生产许可证。进口医疗设备必须提供进口医疗设备注册证及相关证明。提供投标品种近期(一年半内)两个批号的检验单(市、省以上或口岸检验机构所出具之检验报告)。
4、所投标医疗设备须是在近2年内在**市场使用的产品,并提供5家以上地、****医院之用户名单。
5、所投标医疗设备必须是国内市场有相当市场占有率的知名品牌。企业所投品种在近期(两年内)必须无国家****管理部门抽检不合格记录。
6、投标价应为开****医院的价格。
7、投标单位必须提供本单位基本情况(含资信情况)以及投标医疗设备质量、销售和售后服务等情况简介与承诺。
8、部分医疗设备,投标单位必须提供所投标样品一件。
9、投标单位必须提供上述所有文件加盖公章的复印件。
10、投标单位必须在规**期前将上述要求交我单位验证,合格后方获得投标资格,逾期不交视为弃权。不接受电话、传真形式的资格验证和投标。
11、招标单位验证时可向投标单位咨询有关情况,投标单位应予以积极配合,并按要求提供有关资料,否则视为弃权。
12、投标单位可将报价表及其他有关条件另行密封于一信封内,加盖封口章,注明投标单位及投标品种。规格品种较多项目须备计算机软盘一份,于开标当日交付投标方,所有报价在开标当天公开拆封并公布。
13、****公司参与投标的同品名、同规格的品种,不得超过1个。
14、投标价格一经公布,不得更改,如有错误,作废标处理
15、投标文件中不许有加行、涂改,否则作废标处理。
16、招标单位不向落标方解释原因,不退还投标文件。
17、中标单位在中标公告发出两周内与招标方确定签订合同事宜,逾期作废。
18、医用材料招标项目合同的执行期为18个月;
19、合同有效期内,****政府统一招标,双方应无条件按上级文件执行,并相应修改合同的有关条款,招标方不向投标方作任何补偿与解释。否则,招标方有权终止合同。
20、企业参加投标,即表示接受本次招标的各项要求。
21、招标活动的最终解释权属于******医院。
22、招标评审组由院领导、相关科室专家、设备科、财务科、医院纪检部门等组成。
采购条目 | 设备名称 | 品牌型号 | 数量 | 单价 | 投标总价 | 质保期 | 备注 |
投标报价(大写): |
货物名称:
序号 | 货物名称 | 招标货物主要参数 | 投标货物主要参数 | 偏离说明 |
投标人名称(盖公章):
授权代表:
职务:
日期:
序号 | 品名 | 规格说明 | 标配数量 | 采购数量 | 备注 |
*填写信息必须与投标文件相关内容一致