根据《****政府采购内控工作监督管理办法（试行）》的具体要求，现对****拟采购的电子阴道镜项目进行公开询价。本次公开征询情况****政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：

一、整机要求

1、整机要求：****工作站在国内注册。

2、设备使用年限：10年（提供设备铭牌图片）。

二、具体要求

1、镜头性能要求：

1.1成像要求：具有光学放**续变倍、自动聚焦和1080p高清视频成像功能，整机系统水平分辨率≥1150TVL（提供检测报告并加盖厂家公章）；

1.2视场范围满足：≥100mm(3X), ≥16mm(18X)；

1.3镜头成像景深：放大倍数3x观察条件下≥200mm, 放大倍数18x观察条件下≥60mm；（提供检测报告并加盖厂家公章）；

1.4视频观察图像：几何失真度为≤0.5%；视场中心的空间分辨力≥20 lP/mm；色彩饱和度平均值不小于95%,（提供检测报告并加盖厂家公章）；

1.5镜头成像工作距离：150mm～380mm；（提供检测报告并加盖厂家公章）

1.6镜头视频成像放大倍数：支持连续变倍≥40倍；

1.7镜头光源：高显色性LED环形组光源；

1.8镜头按键功能：检查、计时、回放、报告、放大、缩小、白光、绿光、手扣采图；

1.9 配置镜头专用保护套，保护镜头按键不受污染；（提供检测报告并加盖厂家公章）；

1.10镜头手柄手扣按键功能：提供图像采集、图像冻结等多功能模式设置功能；

1.11支架功能：提供金属结构可升降直立式支架，免调节阻尼机构一体式云台，升降范围≥200mm。（提供检测报告和彩页证明）

2、****工作站性能要求：

2.1****工作站性能要求：显示器，≥23.8英寸宽视角、真彩、高清图像显示器，CPU≥2.5GHz I3处理器 ，内存≥8G，固态硬盘≥128G，硬盘≥1T，USB接口≥4个；

2.2带网络接口，内置4G物联网络，为远程维护提供便携手段；

2.3工作站显示器功能：配置360°旋转显示器云台，分辨率满足1920*1080；

2.4工作站台车：配置多功能操作台面，方便键盘和鼠标放置，易于维修更换；

2.5患者信息登记功能：支持身份证读取功能（直接获取患者姓名及身份证号码）；提供自动复查功能；

2.6观察检查UI界面功能：具有自动采图功能，自动采图开始时间、间隔时间、采图数量支持自定义设置；能将阴道镜检查过程中所采集的图像按时序同屏显示，并支持镜头按键控制，方便医生对比分析患者病变部位醋白变化和碘染色的关联诊断（提供图片证明并加盖生产厂家公章）；

2.7辅助诊断评估：可通过对病变边界、范围、表面轮廓、醋白上皮颜色、醋酸变化、血管形态及碘染色等维度的评分统计。

2.8检查结果记录功能：具有对阴道镜检查和手术治疗结果进行记录、图像标记和随访管理功能；

2.9检查/治疗手术报告输出功能：提供可编辑式报告模板，支持导航栏快速定位到报告内容，可对阴道镜检查、手术治疗进行针对性的记录和随访管理，可自适应打印报告模版，根据临床需要增减打印报告选择项目，提交患者打印报告后系统自动生成PDF文件备份,便于医疗纠纷的追朔（提供图片证明并加盖生产厂家公章）；

2.10数据管理功能：提供患者就诊数据信息的自动备份与恢复功能；可对阴道镜检查异常活检和手术治疗患者进行随访管理；（提供检测报告）

2.11统计分析：提供按日期、姓名、手机号码的等信息查询功能；具有对拟诊结果、病理结果、实验室检查结果、检查医生和开单医生的工作量等进行统计分析功能

2.12提供与HIS/PACS数据交换可选功能：可提供标准国际DICOM3.0数据交换接口；

2.13提供开放数据交换接口协议可选功能，满足转诊阴道镜检查数据和病例数据下载到阴道镜系统，阴道镜报告上传功能。

3、可选网络应用功能：

3.1阴道镜网络数据管理软件具有医疗器械注册证；

3.2阴道镜设备具备与阴道镜网络数据管理软件连接功能，可实现网络阴道镜护士站终端登记的待检查患者信息****工作站今日检查列表功能及检****工作站选择就诊患者和叫号功能；可实现检查结果（报告记录和采集图像）自动或手动上传数据服务器功能；

3.3阴道镜网络数据管理****工作站病理结果信息同步功能；

3.4支持局域网应用模式，广域网云服务应用模式；满足阴道镜诊断报告上传、专家复核管理、质控管理、统计分析和随访管理功能；

4、配置要求：

4.1标配宫颈刮匙1把

4.2配子宫颈活体取样钳

三、公告时间

2024年11月8日-2024年11月14日

四、报名时间、地点及方式

1.时间：2024年11月14日下午17时前

2.地点：****医学装备科

3.报名方式：

（1）现场报名，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。

（2）外地参询企业可以电话报名，相关印证材料邮寄或电子版发送。

4.联系人及联系方式：187****2775

5.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。

6.监督电话：159****9016 ****纪检部门

五、价格征询会时间、地点

时间：公示结束后以本院通知为准，迟到者将被取消参询资格。

地点：****4楼班子会议室。

六、参询单位需提供的相关材料

1、响应函；

2、询价品种报价表（格式见附表1）；

3、产品详细配置清单（格式见附表2） ；

4、参询产品的参数响应表(响应/偏离)(格式见附表3)；

5、参询产品的详细参数和功能介绍（需提供产品生产厂家盖章的产品详细参数技术白皮书）及产品的彩页；

6、参询产品的相关资质证明材料

6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件；

6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件 ；

6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；

6.4厂家售后服务方案及承诺书；

7、产品业绩材料（需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件）；

8、参询企业的资质证明材料

8.1营业执照（三证合一证）复印件；

8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复

印件；

8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件。

8.4进口产品需附产品授权书。

参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。

七、参询文件编制的注意事项

1.参询单位应认真、仔细阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。

2.参询人应以无线胶装的形式按投标文件的格式按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。

3.参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。

4.参询文件及往来函件均须用中文书写。

5.参询人应按要求，规范、明确、准时地提交参询材料。如果没有按照公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担。

6.参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。

八、参询报价

1.参询企业可就询价项目中某单个项目或全部项目进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。

2.参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。

3.所参询产品如属限价品种，须同时提供**省医用设备和医用耗材采购监管平台中的医用设备（医用耗材）最高限价，本次参询报价不能超过监管平台限价。

九、价格征询

1.****医院****小组指定人员主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，院纪检监察部门对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。

2.在纪检监察部门监督下，从本院专家库随机抽取2名医疗专家、1名医学装备专家共计3名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。

3.价格征询应做好记录。

十、评审原则与标准

1. 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。

2.科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。

3.质量优先、价格合理、售后有保障。

4.以综合评价为原则，性价比优先。

****
2024年11月8日