| **** | 项目名称：****电子喉镜等设备采购项目（三批次） |
| ****电子喉镜等设备采购项目（三批次）四标段 | 分包类型：货物类 |
| 公开招标 | 预算金额****000.00 |
| 总价采购项目 | 是否属于技术复杂，否 |
| 否 |
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的，可以在招标公告发布之前在线发起异议，并填写异议内容及事实依据，该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督，采购人查询异议内容后，可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。
二、供应商资格条件
1.满足《****政府采购法》第二十二条规定，应提供以下材料：
1.1 提供在中华人民**国境内注册的法人或其他组织的营业执照 （或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书），如投标供应商为自然人的需提供自然人身份证明；
1.2 法人授权委托书、法人及被授权人身份证复印件（法定代表人直接投标可不提供，但须提供法定代表人身份证复印件）；
1.3 提供具有良好商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函；
1.4 提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；
1.5 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函；
1.6 提供参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；（提供《资格承诺函》）。
2.****政府采购网（www.****.cn****政府采购严重违法失信行为记录名单，在“信用中国”网站（www.****.cn）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单。
3.（是/否）专门面向中小微企业： 1是 0否
4.合格投标人的其他资格要求：
| 1 | 投标产品为一类医疗器械须提供医疗器械备案表，投标产品为二、三类医疗器械须提供医疗器械注册证。 |
| 2 | 投标人须提供医疗器械经营许可证或备案登记证，所投国产医疗器械须提供生产许可证； |
三、商务要求
采购标的交付（实施）的时间（期限）30 天
涉及采购标的的知识产权归属和处理方式乙方对其所销售的货物应当享有知识产权或经权利人合法授权，保证没有侵犯任何第三人的知识产权等权利。因违反前述约定对第三人构成侵权的，应当由乙方向第三人承担法律责任；甲方依法向第三人赔偿后，有权向乙方追偿。甲方有其他损失的，乙方应当赔偿。
国家标准、行业标准、地方标准等标准、规范本合同下提供的货物应符合合同约定的品牌、规格型号、技术性能、配置、质量、数量等要求。质量要求不明确的，按照强制性国家标准履行；没有强制性国家标准的，按照推荐性国家标准履行；没有推荐性国家标准的，按照行业标准履行；没有国家标准、行业标准的，按照通常标准或者符合合同目的的特定标准履行。
采购标的交付地点（范围）甲方指定地点
付款条件（进度和方式）供货完成，甲方验收后，向乙方支付合同款项得90%，验收合格之日起一年后向乙方支付剩余合同款项得10%
包装和运输方式本合同涉及商品包装、快递包装的，除【政府采购合同专用条款】另有约定外，包装应适应远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸等要求，确保货物安全无损地运抵【政府采购合同专用条款】约定的指定现场。
售后服务除项目不涉及或采购活动中明确约定无须承担外，乙方还应提供下列服务： （1）货物的现场移动、安装、调试、启动监督及技术支持； （2）提供货物组装和维修所需的专用工具和辅助材料； （3）在【政府采购合同专用条款】约定的期限内对所有的货物实施运行监督、维修，但前提条件是该服务并不能免除乙方在质量保证期内所承担的义务； （4）在制造商所在地或指定现场就货物的安装、启动、运营、维护、废弃处置等对甲方操作人员进行培训； （5）依照法律、行政法规的规定或者按照【政府采购合同专用条款】约定，货物在有效使用年限届满后应予回收的，乙方负有自行或者委托第三人对货物予以回收的义务； （6）【政府采购合同专用条款】规定由乙方提供的其他服务。 14.2 乙方提供的售后服务的费用已包含在合同价款中，甲方不再另行支付。
质量保修范围和保修期按照各产品要求执行
培训在制造商所在地或指定现场就货物的安装、启动、运营、维护、废弃处置等对甲方操作人员进行培训；
四、技术要求
货物类 服务类 工程类
| 1 | A****9900-其他医疗设备 | 除颤仪 | 台 | 2 | 40000.00 | 否 | 标的1-其他医疗设备：除颤仪参数（4万，保修2年 交货期1个月） 整机 （1）整机带电池重量不超过6Kg （2）防固体颗粒进入等级：IP4X （3）防液体进入等级：IPX4 （4）工作温度：0～45°C（从室温环境下进入－20℃环境后，至少能工作60分钟） （5）具有体外除颤、监护、AED工作模式,，可选配起搏模式 （6）拥有开机自检功能 显示 （1）彩色液晶显示器，屏幕不小于7英寸，像素不小于800×480 （2）可显示至少3通道波形 （3）心电波形显示时间最大不小于16s 电池 （1）配置可充电免维护锂电池 （2）关机状态充电至90%小于2小时；充电至100%小于3小时 （3）★监护时间大于等于2.5h，360J能量除颤次数大于等于100次 （4）有电池容量计，可用于快速评估电池电量 （5）除颤充电迅速，充电至200J<5s。 记录 （1）记录方式：高分辨率热敏点阵打印 （2）记录通道：最大可同时输出不少于3道波形 （3）走纸速度：25 mm/s、50 mm/s两档可选 （4）记录纸宽：50 mm 除颤要求 （1）除颤技术：双相指数截断波（BTE）技术 （2）除颤模式：手动异步除颤、同步除颤和AED除颤 （3）除颤波形：双相指数截断波形，波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿 （4）体外除颤能量选择范围：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50/70/100/150/170/200/300/360 J （5）体内除颤能量选择范围：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50 J （6）可通过手柄进行能量选择，充放电 （7）本地同步放电延时小于60ms（自R波尖峰起） AED除颤要求 （1）输出能量用户可设置 （2）电击能量：100～360J可配置 （3）电击次数：1，2，3次可配置 监护要求 （1）可实现3/5导联ECG 参数测量 （2）可实现RESP参数监测 （3）可升级SpO2参数、NIBP监测功能 报警 （1）提供高、中、低三种报警级别 （2）报警类型：生理报警、技术报警；可提供生理报警栓锁或非栓锁功能 （3）报警指示：独立的双色报警指示灯 | 否 | 否 | 否 | 否 | |
| 2 | A****9900-其他医疗设备 | ****工作站 | 台/套 | 1 | 150000.00 | 否 | 标的2-其他医疗设备：****工作站技术参数（15万，保修2年 交货期1个月） 一、输液信息采集系统 1.输液信息采集系统以每 2 个通道为基本单位增减，最多可支持16通道，泵即插即用，与系统数据无缝连接 2.输液信息采集系统只需一根电源线，可为站内输液泵/注射泵模块集中供电 3.输液信息采集系统任意输注模块之间具备联机功能 4.输液信息采集系统具有顶部报警灯带，可与输液泵和注射泵模组组成引导式报警，快速定位报警单泵。 5.输液信息采集系统具有输液管路挂钩，方便进行输液管路管理。 二、注射泵 1.★注射精度≤±1.8%，机械精度≤±0.5% 2.速率范围：0.01-2300ml/h, 最小步进 0.01ml/h 3.预置输液总量范围：0.01-9999.99ml 4.快进流速范围：0.01-2300ml/h，具有自动和手动快进可选； 5.可自动统计四种累计量：24h 累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量 6.支持注射器规格：1ml、2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml； 7.注射器安装后，推拉盒可自动定位并固定注射器尾夹 8.无需额外工具或设备，可直接在注射泵上添加注射器品牌名称 9.★8种注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、微量模式和间断给药模式；具备联机功能 10.不小于 3 英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术，支持上下左右滑动操作 11.全中文软件操作界面 12.锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调 13.支持药物库，可储存至少5000种药物信息 14.支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持 10 种以上颜色 15.报警时可通过示意图片直观提示报警信息 16.在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值； 17.压力报警阈值至少 15 档可调，最低 50mmHg 18.具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示 19.★具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，泵自动重新启动输液 20.信息储存：可存储至少3000条的历史记录 21.电池工作时间≥5 小时@5ml/h 22.防异物及进液等级 IP33 23.整机重量不超过2kg 24.满足 EN1789 标准，适合在救护车使用。 三、输液泵 1.支持输血功能； 2.支持临床常用输血管路，无需专用输血管路 3.输液精度≤±5% 4.预置输液总量范围：0.1-9999.99ml 5.快进流速范围：0.1-2300ml/h，具有自动和手动快进可选； 6.可自动统计四种累计量：24h 累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量 7.泵门智能电动控制，可自动关闭或打开 8.无需额外工具或设备，可直接在输液泵添加输液器品牌名称 9.9种输液模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、微量模式、点滴模式、和间断给药模式；具备联机功能 10.不小于 3英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术，支持上下左右滑动操作 11.全中文软件操作界面 12.锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调 13.支持药物库，可储存 5000 种药物信息。 14.支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持 10 种以上颜色 15.报警时可通过示意图片直观提示报警信息 16.在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值； 17.压力报警阈值至少 15 档可调，最低 50mmHg 18.具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示 19.具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，无需人为干预，泵自动重新启动输液 20.具备双压力传感器，可检测管路上下端的压力变化 21.具备双超声气泡检测技术，双重保障，防止气泡漏检漏报问题 22.具备单个气泡和累积气泡报警功能，支持最小 15μL 的单个气泡报警 23.无需滴数传感器，泵可自动识别空瓶状态并报警 24.信息储存：可存储至少3000 条的历史记录 25.电池工作时间≥5 小时@25ml/h 26.防异物及进液等级 IP33 27.整机重量不超过2kg 28.满足 EN1789 标准，适合在救护车使用。 | 否 | 否 | 否 | 否 | |
| 3 | A****9900-其他医疗设备 | 心电监护仪 | 台 | 15 | 20000.00 | 否 | 标的3-其他医疗设备：心电监护参数（2万，保修3年 交货期1个月） 1：整机要求： 1.1、通过国家III类注册认证，一体化便携监护仪，整机无风扇设计。 1.2、配置提手,方便移动。 ★1.3、≥12英寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达1280*800像素或更高，≥8通道波形显示。 1.4、屏幕采用最新电容屏非电阻屏。 1.5、显示屏采用宽视角技术，支持170度可视范围。 1.6、内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。 1.7、安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。 1.8、监护仪设计使用年限≥8年。 1.9、监护仪清洁消毒维护支持的消毒剂≥40种，在厂家手册中清晰列举消毒剂的种类。 1.10、监护仪主机工作大气压环境范围：57.0~107.4kPa。 1.11、监护仪主机工作温度环境范围：0~40°C。 1.12、监护仪主机工作湿度环境范围；15~95%。 2：监测参数： 2.1、配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。 ★2.2、心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。 2.3、心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证。 2.4、心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s。 2.5、提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看。 2.6、支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析。 2.7、QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。 2.8、支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。 2.9、提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。 2.10、支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。 2.11、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。 2.12、提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供24小时血压统计结果，满足临床应用。 2.13、无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~250mmHg，平均压15~260mmHg。 2.14、提供辅助静脉穿刺功能。 2.15、提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名。 3：系统功能： 3.1、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能。 3.2、支持肾功能计算功能。 3.3、具有图形化技术报警指示功能。 3.4、支持≥100小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾。 3.5、≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。 3.6、≥1000组NIBP测量结果。 3.7、≥100小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾。 3.8、支持≥48小时全息波形的存储与回顾功能。 3.9、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。 3.10、支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护****中心监护系统。 3.11、支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式。 3.12、提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择。 3.13、支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能。 3.14、支持升级MEWS（改良早期预警评分）、NEWS（英国早期预警评分）和NEWS2（英国早期预警评分2）的动态评分。 3.15、动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息。 3.16、提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。 3.17、支持它床观察，可同时监视≥12它床的报警信息。 3.18、****中心监护系统联网，实现患者的集中监护和报警管理。 | 否 | 否 | 否 | 否 | |
| 4 | A****9900-其他医疗设备 | 转运监护仪 | 台 | 1 | 30000.00 | 否 | 标的4-其他医疗设备：转运监护仪参数（3万，保修3年 交货期1个月） 1：监护仪外形结构： 1.1：便携监护仪,配置提手 1.2：产品尺寸不大于150x102x81mm，配置重量不超950g，★高清显示 ≥5.5寸全高清显示屏，分辨率≥1280x720 1.3：多点触控，整机无风扇设计 2：监测参数： 2.1：配置3/5导心电（ECG），呼吸（Resp），无创血压（NIBP），血氧饱和度（SpO2），灌注指数（PI），脉搏（PR）和双通道体温（Temp）参数监测 2.2：多导同步心电信号分析心电监测技术 ★2.3：提供旁流CO2，直接连接气体采样管即可实时掌握呼吸情况 2.4：支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁 2.5：无创血压监测提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，提供新生儿，儿童血压袖带 3：系统功能： 3.1：支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式 | 否 | 否 | 否 | 否 | |
| 5 | A****9900-其他医疗设备 | 监护仪 | 台 | 1 | 75000.00 | 否 | 标的5-其他医疗设备：监护仪参数（7.5万，保修3年 交货期1个月） 监护仪结构： ★模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥3个。 ≥12英寸彩色电容触摸屏，高分辨率≥1280 x 800像素，8通道显示，显示屏亮度自动调节。 采用无风扇设计。 支持升级配置内置锂电池，供电时间≥4小时。 配置≥3个USB接口，支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备。 监测参数： 1.基本功能模块支持升级从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移，具有显示屏，屏幕尺寸≥5英寸，内置锂电池供电不小于4小时，无风扇设计。 2.支持3/5导心电监测,支持升级12导心电测量，并在监护仪上完成12导静息分析。 3.支持房颤心律失常分析功能，支持不少于20种实时心律失常分析。 4.提供ST段分析功能，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段。 5.监测ST段抬高或者压低，提供ST报警。提供单个，或多个ST值报警，并支持相对的报警限设置。 6.提供导联类型自动识别功能，具备智能导联脱落监测功能，导联脱落的情况下仍能保持监护。 7.具有QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值。 8.提供QT和QTc模板显示。 9.无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列四种测量模式。 10.血氧监测提供灌注指数（PI）的监测。 11.配置指套式血氧探头，支持浸泡清洁与消毒，防水等级IPx7。 12.支持双通道有创压IBP监测，支持升级多达8通道有创压监测。 13.提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和PPV参数监测。 14.支持多达4道IBP波形叠加显示，满足临床对比查看和节约显示空间的需求 15.标配EtCO2监测模块，采用旁流技术，支持升级顺磁氧监测技术进行O2监测，水槽要求易用快速更换。 16.CO2波形提供填充和线条两种方式显示，满足不同临床使用习惯 17.CO2波形最小走速为3mm/s,满足同屏查看更多呼吸周期。 18.提供功率谱密度（DSA）显示界面，可以直观地显示一段时间内的双侧功率谱分布变化的情况。 19.支持与呼吸机品牌的呼吸机相连，实现呼吸机设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算。 系统功能： 1.大字体界面支持6个参数区的设置和显示。 2.具有图形化报警指示功能，看报警信息更容易。 3.所有参数报警限自动设置。 4.能够设置护理组，一个护理组能够设置6-12个病人。这些病人之间能够互相进行它床观察。 5.★标配具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能，并提供截图证明材料。 6.40个及以上参数的120小时（分辨率1分钟）趋势表、趋势图回顾，4小时（分辨率5秒）趋势表、趋势图回顾。 7.至少具备1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。 8.事件回顾时能够提供报警事件列表。能够根据时间、报警优先级、报警类型和参数组对事件进行筛选。 9.具备≥46小时全息波形的存储与回顾功能 10.≥120小时（分辨率5分钟）ST模板回顾。 11.提供24小时心律失常统计，具有24小时心电综合分析概览（24h ECG综合分析报告），能够提供HR、ST、QT/QTc、心律失常、起搏的统计结果，并能够查看细节。 12.具有在线帮助功能，能够指导用户掌握如何设置参数。 13.具有高级参数指导功能，能够指导用户掌握高级参数的使用方法。 14.工作模式提供：监护模式、待机模式、体外循环模式模式、插管模式，夜间模式、隐私模式、演示模式。 15.具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面。 | 否 | 否 | 否 | 否 | |
| 6 | A****9900-其他医疗设备 | 动态血压记录仪 | 台 | 3 | 20000.00 | 否 | 标的6-其他医疗设备：动态血压记录仪（2万，保修2年 交货期1个月） a) 数据连接：USB数据线、蓝牙 b) 测量方法：示波法 ★c) 压力测量范围：0~37.3kPa(0mmHg~280mmHg) d) 脉率测量范围：0bpm~200bpm e) 分辨率：血压读数的分辨率为1mmHg，脉搏读数的分辨率为1BPM f) 准确性：应符合YY0670-2008中4.5.4的要求，无论升压还是降压，在量程中的任何测量点上，袖带内压力测量的最大误差应为±3mmHg g) 脉率准确性：±3BPM h) 最大袖带压：血压监测仪袖带压力超过40.0kPa(300mmHg)时应自动打开电磁阀放气；袖带压处在2kPa(15mmHg)以上时间小于3min i) 泄气：在充气系统阀门全开快速放气的情况下，压力从34.67kPa(260mmHg)降到2kPa(15mmHg)的时间不超过10s j) 数据储存器：闪存储存高达300个读数 k) 测量间隔时间：血压测量的间隔时间可选择为(5,10,15,20,30,45,60,90,120)分钟中的任何一种，时间误差不超过选择值的5% l) 内置3G重力感应器，支持体位检测，帮助血压分析。 4.2.3 动态血压分析软件： a) 存储记录全过程动态血压波形 b) 分析界面操作简洁，可提供符合临床使用习惯的汇总页报告。 c) 支持设置昼、夜、早晨、特殊等多种不同时间间隔测量方案。 d) 为临床提供丰富全面的图形报告，包含圆饼图、散点图、趋势图、直方图。 | 否 | 否 | 否 | 否 | |
| 7 | A****9900-其他医疗设备 | ****工作站 | 台/套 | 1 | 80000.00 | 否 | 标的7-其他医疗设备：****工作站技术参数（8万，保修2年 交货期1个月） 一、输液信息采集系统 1.输液信息采集系统以每 2 个通道为基本单位增减，最多可支持16通道，泵即插即用，与系统数据无缝连接 2.输液信息采集系统只需一根电源线，可为站内输液泵/注射泵模块集中供电 3.输液信息采集系统任意输注模块之间具备联机功能 4.输液信息采集系统具有顶部报警灯带，可与输液泵和注射泵模组组成引导式报警，快速定位报警单泵。 5.输液信息采集系统具有输液管路挂钩，方便进行输液管路管理。 二、注射泵 1.★注射精度≤±1.8%，机械精度≤±0.5% 2.速率范围：0.01-2300ml/h, 最小步进 0.01ml/h 3.预置输液总量范围：0.01-9999.99ml 4.快进流速范围：0.01-2300ml/h，具有自动和手动快进可选； 5.可自动统计四种累计量：24h 累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量 6.支持注射器规格：1ml、2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml； 7.注射器安装后，推拉盒可自动定位并固定注射器尾夹 8.无需额外工具或设备，可直接在注射泵上添加注射器品牌名称 9.★8种注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、微量模式和间断给药模式；具备联机功能 10.不小于 3 英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术，支持上下左右滑动操作 11.全中文软件操作界面 12.锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调 13.支持药物库，可储存至少 5000 种药物信息 14.支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持 10 种以上颜色 15.报警时可通过示意图片直观提示报警信息 16.在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值； 17.压力报警阈值至少 15 档可调，最低 50mmHg 18.具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示 19.★具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，泵自动重新启动输液 20.信息储存：可存储至少3000 条的历史记录 21.电池工作时间≥5 小时@5ml/h 22.防异物及进液等级 IP33 23.整机重量不超过2kg 24.满足 EN1789 标准，适合在救护车使用。 三、输液泵 1.支持输血功能； 2.支持临床常用输血管路，无需专用输血管路 3.输液精度≤±5% 4.预置输液总量范围：0.1-9999.99ml 5.快进流速范围：0.1-2300ml/h，具有自动和手动快进可选； 6.可自动统计四种累计量：24h 累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量 7.泵门智能电动控制，可自动关闭或打开 8.无需额外工具或设备，可直接在输液泵添加输液器品牌名称 9.9 种输液模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、微量模式、点滴模式、和间断给药模式；具备联机功能 10.不小于 3英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术，支持上下左右滑动操作 11.全中文软件操作界面 12.锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调 13.支持药物库，可储存至少5000 种药物信息。 14.支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持 10 种以上颜色 15.报警时可通过示意图片直观提示报警信息 16.在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值； 17.压力报警阈值至少 15 档可调，最低 50mmHg 18.具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示 19.具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，无需人为干预，泵自动重新启动输液 20.具备双压力传感器，可检测管路上下端的压力变化 21.具备双超声气泡检测技术，双重保障，防止气泡漏检漏报问题 22.具备单个气泡和累积气泡报警功能，支持最小 15μL 的单个气泡报警 23.无需滴数传感器，泵可自动识别空瓶状态并报警 24.信息储存：可存储至少3000条的历史记录 25.电池工作时间≥5 小时@25ml/h 26.防异物及进液等级 IP33 27.整机重量不超过2kg 28.满足 EN1789 标准，适合在救护车使用。 | 否 | 否 | 否 | 否 | |
| 8 | A****9900-其他医疗设备 | 多功能麻醉机 | 台 | 1 | 360000.00 | 否 | 标的8-其他医疗设备：多功能麻醉机参数（36万，保修3年 交货期1个月） 1配置需求：多功能麻醉机 2技术规格： 2.1工作条件及基本配件 2.1.1工作环境，温度：10℃ -40℃，湿度：15%-95% 2.1.2电源：220V-240V，50/60Hz 2.1.3标配两节锂电子(非铅酸)后备电池，后备电池使用时间≥150分钟 2.1.4 接口：1个多功能复用接口、支持网络和软件在线升级功能, 1个 RS-232C 串行通讯接口，1 个 VGA 接口，4个辅助电源接口等 2.1.5机架：带大工作台侧栏杆推车，标配中央刹车 2.1.6适合内窥镜手术模式：具备三级照明顶光灯，能够在黑暗环境中提供麻醉机工作台面照明。 2.1.7非待机状态转动关机旋钮，主机具备10秒延迟关机功能 2.1.8 可用于对成人、小儿和新生儿的吸入麻醉及呼吸管理 2.2气源 2.2.1标配氧气、空气两气源，可选氧气、空气和笑气三气源 2.2.2具备氧笑联动系统，接入氧气和笑气时氧浓度不低于25% 2.2.3快速充氧范围25 - 75 L/min 流量计 ★2.3.1全电子流量计 (可直接设置氧浓度和总流量) （总流量控制模式下总流量范围：0.2 L/min - 18 L/min。氧浓度范围： 21% - 100% (空气为平衡气)，26% - 100% (笑气为平衡气)） 2.3.2具备备用流量计 2.3.3具备直观的适宜低流量麻醉的新鲜气体流量指示工具。 2.3.4 可选配具备麻药消耗速度显示和总消耗量统计 2.3.5 可选配经鼻高流量给氧功能，输出流速范围0-60L/min 2.4挥发罐 2.4.1标配双麻醉罐位 2.4.2 可选配第三个麻醉罐位 2.4.3标配一个高品质挥发罐，挥发罐和主机同品牌，挥发罐通过CE和FDA认证，同品牌非其他品牌代工贴牌（非OEM）产品，具备压力、流速和温度补偿。 2.5呼吸回路 2.5.1回路整体可徒手拆卸，一体化回路，回路整体可旋转不小于30° 2.5.2回路部件可以耐受134℃高温高压消毒 2.5.3二氧化碳吸收罐，容积≥1500ml 2.5.4内置**量传感器，分别在吸入端，呼出端 2.5.5可低回路系统容积 2.5.6具有回路整体加温功能 2.5.7标配CO2旁路功能，在机械通气过程中，更换钠石灰罐无需选择确认，无需关停机械通气，可直接更换 2.5.8具备智能回路识别报警系统，当钠石灰罐未安装到位时，机器能智能识别，并报警提示 2.5.9呼吸系统泄漏量≤60mL/min 呼吸机 2.6.1气动电控呼吸机，全中文操作和显示 ★2.6.2提供辅助/控制通气，标配通气模式：VCV、PCV、压力控制容量保证通气（PCV-VG）和SIMV（SIMV-VC、SIMV-PC）、PS模式，可选配/升级SIMV-VG、CPAP/PS模式 2.6.3潮气量设置范围：5ml-1500ml 2.6.4吸气压力设置范围：5-80 cmH2O 2.6.5支持压力：0，3cmH2O～60cmH2O 2.6.6呼吸频率：2-100次/分钟 2.6.7吸呼比：4:1到1:8 2.6.8压力限制范围：10-100 cmH2O 2.6.9电子PEEP，显示屏设置，范围：OFF，3-30 cmH2O 2.6.10吸气暂停：OFF，5%-60% 2.6.11 呼吸机吸气阀峰值流速：180 L/min 2.6.11上升式风箱，可以直接观察病人实际呼吸状态 2.6.12具备吸入端，呼出端**量传感器，实现动态潮气量实时自动补偿功能，补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差。具备内置第三基准流量传感器，可自行校准吸入和呼出端流量传感器。 2.6.13 具备心肺旁流模式CPB, 且心肺旁流模式可在机控通气下启动 2.7数字和波形监测 2.7.1具备三级声光报警功能，有独立红黄报警灯显示 2.7.2彩色触摸屏≥15英寸，可同屏显示3通道波形和呼吸环图 2.7.3 电容触摸屏，支持手势操作 2.7.4内置≥3槽位插件槽，可直接热插拔插件 2.7.5插件可在同品牌监护仪和麻醉机之间通用 2.7.6可配备插件：AG麻醉气体模块、 BIS（BISx4）、 EtCO2、NMT，可单独选配EtCO2插件。 2.7.7可选监测参数：呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸呼比、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）、气道阻力、顺应性；麻醉气体分析（N2O，EtCO2，自动识别五种麻醉气体吸入呼出浓度监测）、呼吸环（P-V，P-F）监测；可选配氧电池法吸入氧浓度监测、BIS（BISx4）监测、NMT监测 2.7.8同屏幕3通道任意波形显示（压力时间波形，流速时间波形，容量时间波形，可选呼末CO2波形），波形和环图可以同屏显示 2.7.9潮气量监测范围：0-3000ml 2.7.10分钟通气量监测范围：0-100L/min | 否 | 否 | 否 | 否 |
采购需求附件：
五、合同管理安排
合同类型： 货物类 服务类 工程类
货物类
****工作站 、转运监护仪、 多功能麻醉机、 监护仪 、****工作站 、除颤仪、 心电监护仪 、动态血压记录仪
涉及采购标的的知识产权归属和处理方式乙方对其所销售的货物应当享有知识产权或经权利人合法授权，保证没有侵犯任何第三人的知识产权等权利。因违反前述约定对第三人构成侵权的，应当由乙方向第三人承担法律责任；甲方依法向第三人赔偿后，有权向乙方追偿。甲方有其他损失的，乙方应当赔偿。
国家标准、行业标准、地方标准等标准、规范本合同下提供的货物应符合合同约定的品牌、规格型号、技术性能、配置、质量、数量等要求。质量要求不明确的，按照强制性国家标准履行；没有强制性国家标准的，按照推荐性国家标准履行；没有推荐性国家标准的，按照行业标准履行；没有国家标准、行业标准的，按照通常标准或者符合合同目的的特定标准履行。
履约保证金0
甲方责任4.1 签署合同后，甲方应确定项目负责人（或项目联系人），负责与本合同有关的事务。甲方有权对乙方的履约行为进行检查，并及时确认乙方提交的事项。甲方应当配合乙方完成相关项目实施工作。 4.2 甲方有权要求乙方按时提交各阶段有关安排计划，并有权定期核对乙方提供货物数量、规格、质量等内容。甲方有权督促乙方工作并要求乙方更换不符合要求的货物。 4.3 甲方有权要求乙方对缺陷部分予以修复，并按约定享有货物保修及其他合同约定的权利。 4.4 甲方应当按照合同约定及时对交付的货物进行验收，未在【政府采购合同专用条款】约定的期限内对乙方履约提出任何异议或者向乙方作出任何说明的，视为验收通过。 4.5 甲方应当根据合同约定及时向乙方支付合同价款，不得以内部人员变更、履行内部付款流程等为由，拒绝或迟延支付。 4.6 国家法律法规规定及【政府采购合同专用条款】约定应由甲方承担的其他义务和责任。
乙方责任5.1 签署合同后，乙方应确定项目负责人（或项目联系人），负责与本合同有关的事务。 5.2 乙方应按照合同要求履约，充分合理安排，确保提供的货物及相关服务符合合同有关要求。****管理部门及政府有关部门的指导，配合甲方的履约检查及验收，并负责项目实施过程中的所有协调工作。 5.3乙方有权根据合同约定向甲方收取合同价款。 5.4国家法律法规规定及【政府采购合同专用条款】约定应由乙方承担的其他义务和责任。
采购标的交付（实施）的时间（期限）30天
违约责任15.1质量瑕疵的违约责任 乙方提供的产品不符合合同约定的质量标准或存在产品质量缺陷，甲方有权要求乙方根据【政府采购合同专用条款】要求及时修理、重作、更换，并承担由此给甲方造成的损失。 15.2 迟延交货的违约责任 （1）乙方应按照本合同规定的时间、地点交货和提供相关服务。在履行合同过程中，如果乙方遇到可能影响按时交货和提供服务的情形时，应及时以书面形式将迟延的事实、可能迟延的期限和理由通知甲方。甲方在收到乙方通知后，应尽快对情况进行评价，并确定是否同意**交货时间或延期提供服务。 （2）如果乙方没有按照合同规定的时间交货和提供相关服务，甲方有权从货款中扣除误期赔偿费而不影响合同项下的其他补救方法，赔偿费按【政府采购合同专用条款】规定执行。如果涉及公共利益，且赔偿金额无法弥补公共利益损失，甲方可要求继续履行或者采取其他补救措施。 15.3 迟延支付的违约责任 甲方存在迟延支付乙方合同款项的，应当承担【政府采购合同专用条款】规定的逾期付款利息。 15.4其他违约责任根据项目实际需要按【政府采购合同专用条款】规定执行。
不可抗力18.1 不可抗力是指合同双方不能预见、不能避免且不能克服的客观情况。 18.2 任何一方对由于不可抗力造成的部分或全部不能履行合同不承担违约责任。但迟延履行后发生不可抗力的，不能免除责任。 18.3 遇有不可抗力的一方，应及时将事件情况以书面形式告知另一方，并在事件发生后及时向另一方提交合同不能履行或部分不能履行或需要延期履行的详细报告，以及证明不可抗力发生及其持续时间的证据。
争议解决19.1 因本合同及合同有关事项发生的争议，由甲乙双方**协商解决。协商不成时，可以向有关组织申请调解。合同一方或双方不愿调解或调解不成的，可以通过仲裁或诉讼的方式解决争议。 19.2 选择仲裁的，应在【政府采购合同专用条款】中明确仲裁机构及仲裁地；通过诉讼方式解决的，可以在【政府采购合同专用条款】中进一步约定选择与争议有****人民法院管辖，****法院的约定不得违反级别管辖和专属管辖的规定。 19.3 如甲乙双方有争议的事项不影响合同其他部分的履行，在争议解决期间，合同其他部分应当继续履行。
合同生效及其他本合同自盖章签字之日起生效。
验收标准（附验收方案）甲方应当按照合同约定及时对交付的货物进行验收，未在【政府采购合同专用条款】约定的期限内对乙方履约提出任何异议或者向乙方作出任何说明的，视为验收通过。 （验收方案附件）：
采购标的交付地点（范围）甲方指定地点
付款条件（进度和方式）供货完成，甲方验收后，向乙方支付合同款项得90%，验收合格之日起一年后向乙方支付剩余合同款项得10%
包装和运输方式本合同涉及商品包装、快递包装的，除【政府采购合同专用条款】另有约定外，包装应适应远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸等要求，确保货物安全无损地运抵【政府采购合同专用条款】约定的指定现场。
售后服务除项目不涉及或采购活动中明确约定无须承担外，乙方还应提供下列服务： （1）货物的现场移动、安装、调试、启动监督及技术支持； （2）提供货物组装和维修所需的专用工具和辅助材料； （3）在【政府采购合同专用条款】约定的期限内对所有的货物实施运行监督、维修，但前提条件是该服务并不能免除乙方在质量保证期内所承担的义务； （4）在制造商所在地或指定现场就货物的安装、启动、运营、维护、废弃处置等对甲方操作人员进行培训； （5）依照法律、行政法规的规定或者按照【政府采购合同专用条款】约定，货物在有效使用年限届满后应予回收的，乙方负有自行或者委托第三人对货物予以回收的义务； （6）【政府采购合同专用条款】规定由乙方提供的其他服务。 14.2 乙方提供的售后服务的费用已包含在合同价款中，甲方不再另行支付。
质量保修范围和保修期按照各产品要求执行
六、评审方法及评审细则
评标方法：
最低评标价法
综合评分法
评审细则类别： 货物类细则类别
| 1 | 投标报价 | 30.00 | 1.评标基准价的计算：满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。除投标报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价又不能证明其报价合理性的被拒绝外。 2.其他供应商报价得分为： 投标报价得分=(评标基准价／投标报价)×30，（四舍五入后保留小数点后两位），符合招标文件规定采购政策的供应商，按照扣除后的价格参与评审。 |
| 2 | 技术标响应情况（技术指标、参数）价 | 45.00 | 1.招文件中带“★”的参数为重要技术指标、参数，其它为一般技术指标、参数。 2.所投产品数量准确、配置完整，完全满足招标文件技术指标、参数的，得 40 分；以此为基础，投标人重要技术指标、参数优于招标文件规定的相应技术指标、参数的，每有一项加 1 分。投标人一般技术指标、参数优于招标文件规定的相应技术指标、参数的，每有一项加 0.5 分。两项合计加分至标准分时为止。 3.投标人重要技术指标、参数低于招标文件规定的相应技术指标、参数的，每有一项减 3 分。投标人一般技术指标、参数低于招标文件规定的相应技术指标、参数的，每有一项减 1 分，两项合计减完为止。(对通过虚假材料中标者，货到验收技术参数与投标文件不符时，中标无效，采购方可以拒收货，拒付款，并且供货方必须承担相应的法律责任）。 注：带“★”的技术指标、参数为重要技术指标、参数，技术参数响应偏离表中满足或优于技术指标、参数的，投标人须提供第三方检测机构出具的整机或单个设备的检验报告、截图、产品彩页予以佐证，投标文件中须附佐证材料的复印件加盖投标人公章，并在投标文件采购需求响应表中标明本项参数对应的佐证材料位于投标文件的详细页码，优于重要技术指标、参数的经评委认可后方可加分。 |
| 3 | 售后服务 | 10.00 | 投标人提供具体的售后服务方案，包括但不限于： ①7×12小时服务热线； ②随时答疑问题； ③有巡回上门维护服务； ④应急处理预案； ⑤故障响应； ⑥质保范围； 根据售后服务方案的完整性、合理性、可行性、详细程度完全满足采购要求的得5分；以此为基础，以上内容每有一项内容描述贴合项目实际情况，对内容进行了深化、细化或提出其他合理化建议的，每项加 1 分，加至满分为止；未提供售后服务方案不得分。 |
| 4 | 实施方案 | 10.00 | 投标人应根据项目实际情况拟定项目实施方案，包括但不限于： ①支持保障及相关人员安排； ②安装调试进度； ③培训方案； ④质量承诺； ⑤验收配合； 方案内容详细具体、完全包含上述模块，描述贴合项目实际情况、操作性强的得5分；以此为基础，以上内容每有一项内容描述贴合项目实际情况，对内容进行了深化、细化或提出其他合理化建议的，每项加 1 分，加至满分为止；未提供实施方案不得分。 |
| 5 | 商务响应情况 | 5.00 | 投标人不能实质性满足招标文件交货期、质保期、投标有效期等重要商务条款要求的为无效标书。完全满足招标文件商务条款的得5分。 |
| 合计： | 100.00 | ||
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的，可以在招标公告发布之前在线发起异议，并填写异议内容及事实依据，该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督，采购人查询异议内容后，可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。
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