****作为比选人，拟对****2024年第六批试剂采购项目采用比选方式进行采购，特邀请合格的比选申请人参加该项目的比选。
一、项目编号：****
二、项目名称：****2024年第六批试剂采购项目
三、资金来源：自筹资金，已落实。
四、项目内容：****2024年第六批试剂采购项目，共1个包。详见下表（采购清单表）：
注：采购清单表内全部内容均需满足要求，否则为无效投标。
| 序号 | 试剂名称 | 规格 | 技术要求 | 限价（元） | 是否允许进口试剂 |
| 1 | 核酸提取或纯化试剂 | 96 人份/箱 | 该试剂需能用于设备之江EX9600、Autra9600。 | 2元/人份 | 否 |
| 2 | 核酸提取或纯化试剂 | 预封装32反应/盒 | 1、该试剂需能用于Smart 32型号的仪器/该试剂需能用于血清、血浆、宫颈脱落细胞、咽拭子、鼻咽分泌物。 2、配套产品应包含磁套。 | 41.6元/盒 | 否 |
| 3 | 核酸提取或纯化试剂 | 预封装20反应/盒 | 1、该试剂需能用于Smart 32型号的仪器/该试剂需能用于血清、血浆、宫颈脱落细胞、咽拭子、鼻咽分泌物。 2、配套产品应包含磁套。 | 26元/盒 | 否 |
| 4 | 核酸提取或纯化试剂 | 预封装20反应/盒 | 1、该试剂需能用于Smart 32型号的仪器/该试剂需能用于痰液样本、支气管肺泡灌洗液、阴道分泌物、直肠分泌物、阴道-直肠分泌物样本等，可用于痰液、支气管肺泡灌洗液样本的核酸提取，对低浓度样本的提取效率更佳，该试剂需具有很好的重复性，其批内和批间的 CV 值均不大于 5%。 2、配套产品应包含磁套。 | 180元/盒 | 否 |
| 5 | 需氧微生物培养瓶 BD BACTECTM Plus Aerobic/F Culture Vials | 50瓶/箱 | 1、该产品用于来自血液的需氧微生物（细菌和酵母菌）的培养和检测； 2、通过检测血培养瓶中微生物生长释放的CO2所导致的荧光变化，判断瓶内是否存在微生物生长； 3、通过树脂可以中和样本所含的抗生素； | 2250元/箱 | 是 |
| 6 | 需氧微生物培养瓶 （儿童瓶） BD BACTECTM PEDS PLUS/F Culture Vials | 50瓶/箱 | 1、该产品用于从儿童或者小于3ml的血液标本中培养和检测旭阳微生物（细菌或者酵母菌）； 2、通过检测血培养瓶中微生物生长释放的CO2所导致的荧光变化，判断瓶内是否存在微生物生长； 3、通过树脂可以中和样本所含的抗生素； | 2250元/箱 | 是 |
| 7 | 厌氧微生物培养瓶 | 50瓶/箱 | 1、本产品用于血液中厌氧微生物的培养及检测； 2、通过检测血培养瓶中微生物生长释放的CO2所导致的荧光变化，判断瓶内是否存在微生物生长； 3、溶血素配方能够溶解红细胞、血小板、释放营养物质。溶解白细胞，使白细胞吞噬的细菌释放，从而加快检测速度，提升细菌检出率； | 2250元/箱 | 是 |
| 8 | 革兰氏阴性细菌鉴定/药敏板 | 25块/盒 | 1、用于革兰氏阴性需氧和苛性厌氧细菌的鉴定以及抗生素最小抑菌浓度的定量药物敏感性检测； 2、可保存在15-25摄氏度的环境，有效期12个月； 3、适用于革兰氏阴性细菌的纯培养物； 4、检测板从袋子中取出的2小时内均可使用； | 1755元/盒 | 是 |
| 9 | 革兰氏阳性细菌鉴定/药敏板 | 25块/盒 | 1、用于革兰氏阳性需氧和苛性厌氧细菌的鉴定以及抗生素最小抑菌浓度的定量药物敏感性检测； 2、可保存在15-25摄氏度的环境，有效期12个月； 3、适用于革兰氏阳性细菌的纯培养物； 4、检测板从袋子中取出的2小时内均可使用； | 2300元/盒 | |
| 10 | 链球菌鉴定/药敏板 | 25块/盒 | 1、用于纯培养链球菌属细菌的鉴定以及抗生素最小抑菌浓度的定量药物敏感性检测； 2、可保存在15-25摄氏度的环境，有效期12个月； 3、适用于纯培养的链球菌属细菌； 4、检测板从袋子中取出的2小时内均可使用； | 3882元/盒 | 是 |
| 11 | 接种培养液 | 4.5ml/支 100支/盒 | 1、临床上为微生物鉴定提供保持活性环境； 2、可保存在2-25摄氏度环境，避免高温冷冻，有效期12个月； 3、适用于革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌纯培养物、以及酵母菌和酵母样真菌纯培养物 4、适用设备：BD PhoenixsTM M50全自动微生物鉴定药敏分析仪 | 1332元/盒 | 是 |
| 12 | 链球菌药敏接种培养液 | 8mL/支，100支/盒 | 1、配合全自动微生物分析系统一同使用，临床上用于定量的药物敏感性检测； 2、可保存在2-25摄氏度环境，有效期6个月； 3、适用于纯培养的链球菌属的大部分细菌分离物； | 2378.15元/盒 | 是 |
| 13 | 药敏接种培养液 | 8ml/支，100支/盒 | 1、配合全自动微生物分析系统一同使用，临床上用于定量的药物敏感性检测； 2、可保存在2-25摄氏度环境，有效期12个月； 3、适用于人员性大部分需氧和兼性厌氧的革兰氏阳性细菌、以及大部分需氧和兼性厌氧的和革兰氏阴性细菌纯培养物； 4、适用设备：BD PhoenixsTM M50全自动微生物鉴定药敏分析仪 | 1260元/盒 | 是 |
| 14 | 药敏指示剂 | 6ml/支，10支/盒 | 1、配合全自动微生物分析系统一同使用，临床上用于定量的药物敏感性检测； 2、可保存在2-25摄氏度环境，有效期12个月； 3、适用于人员性大部分需氧和兼性厌氧的革兰氏阳性细菌、以及大部分需氧和兼性厌氧的和革兰氏阴性细菌纯培养物； | 1274元/盒 | 是 |
| 15 | 链球菌药敏指示剂 | 6mL/支，10支/盒 | 1、配合全自动微生物分析系统一同使用，临床上用于定量的药物敏感性检测； 2、可保存在2-8摄氏度环境，有效期9个月； 3、适用于纯培养的链球菌属的大部分细菌分离物； 4、适用设备：BD PhoenixsTM M50全自动微生物鉴定药敏分析仪 | 1988元/盒 | |
| 16 | 革兰氏阴性细菌药敏板 | 25块/盒 | 1、用于多数人源性需氧与兼性厌氧革兰氏阴性菌的体外抗生素敏感性测试； 2、可保存在15-25摄氏度的环境，有效期12个月； 3适用于革兰氏阴性细菌的纯培养物； 4、检测板从袋子中取出的2小时内均可使用； 5、适用设备：BD PhoenixsTM M50全自动微生物鉴定药敏分析仪 | 2500元/盒 | |
| 17 | 鞘液 | 20L/桶 | 适用Luminex200型号的仪器，该产品用作样本运输液，携带样本通过仪器的光学部件，接受激光的检测。产品性能指标pH:7.30-7.50，电导率:15.0-17.0mS，折射率:1.3344-1.3354，微生物负载:每50mL样本须低于20cfu/L。 | 3000元/桶 | 是 |
| 18 | 地中海贫血（α/β型）基因检测试剂盒（PCR-流式荧光杂交法） | 48人份/盒 | 该试剂需能用于Luminex200型号的仪器/该试剂需达到试剂盒可以完成23种突变基因型的检测，包括α-珠蛋白基因 3 种缺失（--SEA、-α3.7 和 -α4.2）、3 种突变（WS122、QS125 和 CS142）及β-珠蛋白基因 17 种突变（CD41-42、IVS-2-654、CD17、-28、CD26、CD71-72、CD43、-29、Int、CD14-15、CD27-28、-32、-30、IVS-1-1、IVS-1-5、CD31 和 Cap），并且能够区分每个位点杂合/纯合突变情况。 | 3840元/盒 | 否 |
五、最高限价：报价不能高于采购清单中限价，及上一个月的全省最低价。（上一个月的全省最低价指以本项目开标时间为准的上一个月份的“**省药品与医用耗材招采管理系统”****医疗机构采购加权平均价、我省最高参考价、联动参考价等三种价格中的最低价）
六、合格比选申请人应具备的资格条件：
（一）基本要求：
1、具有独立承担民事责任的能力；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、参加本次招标活动前三年内，在经营活动中没有重大违法违规记录；
6、法律、行政法规规定的其他条件。
（二）专业条件要求（本项目标的物均属于医疗器械）：
1、产品资质：
1.1、Ⅰ类：第一类医疗器械产品备案信息表和备案凭证；Ⅱ类、Ⅲ类：医疗器械注册证（含注册登记表 如适用）；
2、生产商资质（国产产品适用）：
2.1、生产厂家营业执照；
2.2、Ⅱ类、Ⅲ类医疗器械提供医疗器械生产许可证、Ⅰ类医疗器械提供第一类医疗器械生产备案凭证。
3、各级经销商资质：
3.1、各级经销商营业执照
3.2、Ⅲ类医疗器械提供医疗器械经营许可证、Ⅱ类医疗器械提供医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证。
（三）其他类似效力要求:
1、比选申请人法定代表人或单位负责人授权委托书（法定代表人或单位负责人或自然人直接参与比选的除外）。
2、提供制造商针对该产品的销售授权书，或具有授权权限的代理商针对本项目的产品授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造商对投标产品授权链条的完整性）（比选申请人非制造商适用）。
（四）本项目不接受联合体投标。
七、比选文件获取时间、途径、方式、需提供的资料：
1、时间：自2024年11月12日至2024年11月14日00:00～23：59（**时间，法定节假日除外）
2、途径：通过发送报名资料至邮箱****@qq.com获取比选文件。（相关报名资料扫描至一个文档中，****公司名称+报名项目）
3、方式：比选人收到报名信息并通过资料审查后，通过电子邮箱将比选文件免费发送至比选申请人申请报名的邮箱中，比选文件获取后，资格不能转让。如在规定时间内未报名领取比选文件的比选申请人均无资格参加该项目的比选。
4、获取比选文件时需提供下列资料：
（1）下载《****院内集中采购报名表》，将报名信息填写完整后，加盖公章；
（2）法定代表人或单位负责人授权委托书（附法定代表人或单位负责人和授权代表身份证（正反面）或护照复印件（复印件加盖公章）；
（3）营业执照副本、组织机构代码证副本、税务登记证副本（若三证合一的，仅提供营业执照即可）复印件，加盖公章；
（4）以上（1）到（3）条所提及资料彩色扫描后发送至邮箱****@qq.com。（相关报名资料扫描至一个文档中，****公司名称+报名项目）
八、开选/递交比选申请文件的时间及地点
1、开选和递交比选申请文件截止时间：2024年11月21日9时30分（**时间）。
2、地点：****党员活动室（**市**区二环**二段82号，行政楼三楼310室）。
3、本项目不接受邮寄比选申请文件。
4、逾期送达的或者未送达指定地点的比选申请文件，比选人不予受理。
九、本比选邀请在****网站（https://cdfy120.****.cn）、**招投标网（www.****.com）上发布。
十、联系方式
比选人：****
地 址：**省**市二环**二段82号
联系人：安老师
联系电话：028-****7232
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