我院根据业务发展需要,拟购置一批医疗设备。现进行公开市场调研,为能公平公正采购到性价比高的货物及服务,了解产品的型号、功能、配置、价格、售后服务等情况,欢迎各供应商(代理商、厂家)报名参加。相关内容如下:
一、项目内容
序号 | 设备名称 | 参数需求 | 数量 |
1 | 数字心电图机 | 1、12导联采集,具有导联脱落检测功能 2、波形显示:3/2道,6道,12道 3、同步采集信号 4、内置可充电锂电池,充满电后可连续工作4小时 5、记录模式,自动或手动单道,自动或手动三道,自动3/2道,自动2道。 | 1台 |
2 | 中频电疗仪 | 1、输出通道:4路输出通道,可同步或异步工作。 2、该机输出的由低频调制的中频电流,频率高、电阻小、作用深,疗效好。既有低频电的特征,又有中频电疗的治疗机理。 3、调制波形:具有正弦波、方波、尖波、三角波、锯齿波、指数波等幅波 4、调制频率:低频调制频率范围:0~150Hz 中频载波范围:1kHz~10kHz, 5、运行模式:连续运行。 | 3台 |
3 | 胎儿监护仪(单床位) | 1、参数包括:胎心率、宫缩压力、胎动。 2、具备正常胎心率范围标识功能,显示并打印胎心率,宫缩压力曲线和数值。 3、监护功能:一台主机,配置一套胎心率、宫缩压力、胎动按钮监护无线探头。 4、宫缩压力测量范围:0-100单位;50%、100%、200%三档增益调节;可任意选择0、5、10、20四档宫压基线。 5、具有趋势图分析功能:提供短变异、胎动、胎心率基线随孕周变化的趋势图和提供短变异、胎心率变异功率谱分析功能; 6、具有实时分析功能:可自动或手动对数据丢失率、宫缩次数、胎动次数、FHR基线值、加速次数、减速次数、高变异时间、短变异等参数指标进行计算分析,并实时提供数据; 7、具有面积分析法,自动识别加、减速类型; | 1台 |
4 | 胎儿监护仪(双床位) | 1、具备正常胎心率范围标识功能,显示并打印胎心率,宫缩压力曲线和数值。 2、双床监护功能:一台主机,配置两套胎心率、宫缩压力、胎动按钮监护探头(无线探头两套) 3、宫缩压力测量范围:0-100单位;50%、100%、200%三档增益调节;可任意选择0、5、10、20四档宫压基线。 4、具有趋势图分析功能:提供短变异、胎动、胎心率基线随孕周变化的趋势图和提供短变异、胎心率变异功率谱分析功能; 5、具有实时分析功能:可自动或手动对数据丢失率、宫缩次数、胎动次数、FHR基线值、加速次数、减速次数、高变异时间、短变异等参数指标进行计算分析,并实时提供数据; 6、具有面积分析法,自动识别加、减速类型; | 1台 |
5 | 多普勒胎儿心率仪 | 1、额定超声工作频率:2.5MHz ±2%,综合灵敏度距探头:200mm处综合灵敏度≥90dB。 2、峰值负声压(p_):<1MPa。 3、输出波束声强(Iob):<20mW/㎝2。 4、输出超声功率:<0.015W。 5、心率检测范围:65bpm~210bpm ,误差±2bpm。 6、音频输出功率:1.2W。 | 2台 |
6 | 心电监护仪 | 1、具备心电、呼吸、无创血压、脉搏氧饱和度、脉率、体温监测功能。 2、可用于监护成人、儿童、新生儿患者。 | 1台 |
7 | 钬激光 | 1、用于泌尿系结石的碎石,泌尿系肿瘤的汽化和凝固。 2、可搭配多种规格光纤:200μm、272μm、365μm、550μm、800μm和1000μm可选。 3、光纤终端最大平均输出功率:≥80W。 | 1套 |
8 | 输尿管上尿路结石治疗系统 | 1、具有4种工作模式:灌吸联动模式、纯灌注软镜模式、纯灌注硬镜模式、纯吸附模式。 2、预置压强限的调节范围:灌注吸引系统的预置灌注压强限可调节,范围(0~33.3)kPa(0mmhg~250mmhg)。灌注吸引系统的预置吸引压强限可调节,范围(-49~0)kPa(-367mmhg~0mmhg)。 3、压强限预置的准确性:当设置压强限≥6650Pa(50mmhg)时,压强限设置的允差为±10%;当设置压强限<6650Pa(50mmhg)时,压强限设置的允差为665Pa(5mmhg)。 4、预置抽气速率的调节范围:灌注吸引系统的预置抽气速率可调节,范围(0~38)L/min。 5、观察碎石双用输尿管肾镜外径F11,工作通道直径1.7mm,工作长度460mm,硬管式导引鞘需配工作通道直径12F,14F。 | 1套 |
说明:项目中的功能需求配置仅供参考,请提交最优价格及配置方案
二、报名人资格要求
1.具备独立承担民事责任能力的,在中华人民**国境内注册的法人或其他组织;
2.必须提供《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产备案凭证》,且生产范围包含该产品;产品代理商提供《产品授权书》以及《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,且经营范围包含该产品;
3.属于医疗器械管理的产品,必须提供产品的《医疗器械注册证》和《医疗器械注册证登记表》或医疗器械备案证明。
三、报名资料要求
1.提供产品的名称(需与医疗器械注册证上名称一致)、型号、价格、生产厂家、配置方案及清单、主要功能特点介绍、技术参数、配套耗材及价格、售后服务等情况。所有资料请按以下顺序编制:
(1)资料封面,包括封面标题《****医疗设备市场调研资料》、产品名称、规格型号、生产厂家、供应商名称、联系方式等内容(按附件1格式编制);
(2)产品报价(按附件2格式编制,须承诺所提供报价为最优惠价格,如非真实报价,经查证后将记入供应商不诚信记录);
(3)产品技术参数(提供Word文档);
(4)产品配置清单(提供Word文档);
(5)推荐产品与其他同档次的品牌型号对比情况(对比内容不限于:技术参数、功能配置、价格、售后服务、市场占有率等)。
(6)产品涉及的主要配套耗材及价格(特别是专机专用耗材);
(7)产品售后服务承诺函;
(8)产品主要功能特点介绍;
(9)产品及生产厂家或代理商的相关证书;
(10)法定代表人证明书及法定代表人授权委托书;
(11)提供2022年以来同型号产****医院的政府采购中标通知书或采购合同(须同时提供相应的配置清单)(按附件3格式编制);
(12)提供同型号产品在**省内主要用户名单(按附件4格式编制,****医院排在前面);
(13)产品彩页介绍。
2.所有资料除产品彩页外均需加盖公章。
3.资料递交方式:各企业可通过邮寄或现场提交的方式提交报价文件,邮寄地址:**县都城镇九星大道219号,联系人:胡景红,联系电话:139****8932;现场提交地点:**县都城镇九星大道219****管理中心办公室。
4.报名材料递交截止时间:2024年11月19日下午3点30分。采用邮寄方式的以签收时间计算。
四、其他相关事项
1.医院收到调研材料后会对报名各供应商(代理商、厂家)的资质和相关资料进行论证,欢迎符合条件的供应商(代理商、厂家)电话咨询。
2.郑重提示:本市场调研并非采购行为,各供应商(代理商、厂家)提供的相关产品信息仅有助于提高本单位对该产品的认知,不作为本单位采购行为的任何承诺。
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2024年11月12日