采购包1：合同签订之日起，接到招标人通知60天内送招标人指定地点并完**装、调试并交付招标人验收

采购包1：不接受联合体投标

采购包1：

(1)（1）响应产品为医疗器械时，三类医疗器械：须提供供应商的《医疗器械经营许可证》复印件；二类医疗器械：须提供供应商的医疗器械经营备案凭证复印件；一类医疗器械可不提供。（根据国办发【2017】41号政策要求“多证合一”的营业执照除外） （2）响应产品为医疗器械时，二类、三类医疗器械：须提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：仅须提供医疗器械注册备案复印件。（3）响应产品为医疗器械时，二类、三类医疗器械：须提供制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：仅须提供制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。；(2)若投标产品为医用射线装置的，投标人若为经销商的，须提供投标人与产品制造商的《辐射安全许可证》影印件；投标人若为产品制造商的须提供投标人《辐射安全许可证》影印件；(3)若投标产品为消毒产品的，投标人须提供产品制造商的《消毒产品生产企业卫生许可证》和投标产品的《消毒产品卫生安全评价报告》。（提供有效的证明材料影印件）。