**** ****大学****医院关于核酸电泳及成像系统（二次）、生化培养箱、霉菌培养箱、全自动酶标免疫分析系统、全自动化学发光免疫分析仪（1）、全自动化学发光免疫分析仪（2）、全自动化学发光免疫分析仪（3）项目院内谈判公告
项目地点：**省**市**区昆州路519号
一、项目明细
| 项目编号 | 项目名称 | 技术参数要求 | 数量 |
| 项目一 | 核酸电泳及成像系统（二次） | 1. 支持DNA 、RNA等核酸分子的分析； 2. 能够识别和成像≤1ng的核酸样本； 3. 能够分辨相近大小的核酸片段，可以分辨±5%大小的DNA片段； 4. 能容纳≥20cm*20cm大小的凝胶板，并含≥5.0 megapixels 的图像分辨率； 5. 含适应不同荧光染料(如SYBR Green、Ethidium Bromide等) 的多波长LED 光源，支持荧光、可见光及紫外光成像模式； 6. 含图像分析软件，支持自动化的条带识别、量化分析及数据记录； 7. 含紫外线防护装置； 8. 可兼容多种类型的核酸染料和凝胶（提供证明材料）； 9. 仪器装机后提供及时免费软件升级及技术支持； 10. 提供试剂报价成本清单，列出每人份成本。承诺所提****公司、同型号在**地区最低价。 如发现所提供的配套试剂或耗材高于**地区最低价，则要求降为**最低价，提供承诺函(原件)。 | 1套 |
| 项目二 | 生化培养箱 | 1. 含制冷和加热双向调温系统，具有温度可控的功能； 2. *有效容积≥250L； 3. *温度控制范围：包括0-60℃,温度均匀性：≤±2℃,温度波动度：≤±1℃,温度控制精度±0.1℃； 4. 含触摸屏，多段可定时控制，独立制冷回路，可自动化霜，含参数记忆功能； 5. 工作室内配有电源插座，可在培养箱内增加振荡器等其它小型设备； 6. 配置≥2块隔板，位置可调； 7. 含观察窗； 8. 工作室含照明装置； 9. 含脚轮； 10. 可设定温度保护阈值，并具有安全监视系统，异常发生时可自动断电保护； 11. 无氟环保制冷剂 售后服务： 1. 定期巡视检查仪器，免费提供仪器维护保养服务和性能评价服务； 2. 收到用户的维修服务要求后，2小时内做出回应，24小时内到达用户现场进行维修(包括节假日)； 3. 质保期≥3年 | 1台 |
| 项目三 | 霉菌培养箱 | 1. *有效容积≥250L； 2. *温度控制范围：包括0-60℃,温度均匀性：≤±2℃,温度波动度：≤±1℃,温度控制精度±0.1℃； 3. 含触摸屏； 4. ****工作室内温度变化曲线功能； 5. 箱体两侧均含测试孔； 6. 含USB 接口数据传输接口； 7. 含温度偏高报警功能，配有限温系统，当工作室温度超过指定温度时，设备停止加热功能，防止温度过高； 8. 箱内含紫外灯消毒； 9. 含≥3块置物隔板，隔板可自由拆卸自由调节高度； 售后服务： 1.定期巡视检查仪器，免费提供仪器维护保养服务和性能评价服务； 2.收到用户的维修服务要求后，2小时内做出回应，24小时内到达用户现场进行维修(包括节假日)； 3.质保期≥3年 | 1台 |
| 项目四 | 全自动酶标免疫分析系统 | 1.动态范围 光密度为-0.100至3.00； 2.光谱范围 405 nm至690nm； 3.含离心机1台： 最高转速：≥5000r/min 最大离心力：≥4390×g 最大容量：≥48×5ml 转速控制精度：±30r/min 定时范围：0～99min59s | 1套 |
| 项目五 | 全自动化学发光免疫分析仪 | 1.检测方法：化学发光。 *2.系统检测速度：单机测试速度≥180T/H。 *3.检测项目：包含血管内皮生长因子，并提供注册证等证明材料。 *4.样本装载容量：≥40个样本位，可持续追加标本，含急诊优先功能。 5.试剂仓有冷藏功能，运行过程中可随时装载试剂。 6.含液面探测、气泡探测和凝块探测功能。 *7.含自动重检和稀释重检功能。 8.校准稳定期≥14天。 9.精密度：重复性≤10%,中间精密度≤15%,需提供证明材料。 | 1台 |
| 项目六 | 全自动化学发光免疫分析仪 | 1.检测原理：化学发光检测。 *2.系统检测速度：单模块测试速度≥300T/H。 *3.检测项目：肿瘤标志物类，包含AFP、AFP-L3%和DCP。 4.样本装载容量：≥75个样本位。 5.单模块试剂通道≥22个试剂位，含24小时不间断冷藏功能。 6.含液面感应功能。 7.提供仪器配套试剂的溯源性文件。 8.仪器装机后提供及时免费软件升级及技术支持； 9.提供试剂报价成本清单，列出每人份成本。承诺所提****公司、同型号在**地区最低价。 如发现所提供的配套试剂或耗材高于**地区最低价，则要求降为**最低价，提供承诺函(原件)。 | 1台 |
| 项目七 | 全自动化学发光免疫分析仪 | 1.检测原理：化学发光检测。 *2.系统检测速度：单模块测试速度≥400T/H。 *3.检测项目：肿瘤标志物类，包含P2PSA TPSA FPSA 前列腺健康指数 PHI。 *4.样本装载容量：≥120个样本位，可持续追加标本，具有急诊优先功能。 *5.单模块≥50个试剂位，试剂仓有冷藏功能，运行过程中可随时连续加载、更换试剂盒，消耗品和缓冲液。 6.含液面感应功能和血凝块监测及纠正功能。 *7.含自动重检和稀释重检功能。 8.项目溯源性：提供仪器配套试剂的溯源性文件。 | 1台 |
注：
1. 设备使用期限≥6年，到货设备要求：国产设备生产日期为到货时间三个月内，进口设备生产日期为到货时间6个月内。
2. *为实质性响应条款。
发布公告媒介：本项目有关公告仅在**** ****大学****医院官网发布。
投标须知：
1.谈判申请人必须具有在中华人民**国境内注册的独立法人资格，具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力。
2.谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供近三年任意一年度经第三方审计的审计报告及完整的财务报表或自投标文件提交截止时间前****银行出具的资信证明（复印件加盖公章）。
3.谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4.谈判申请人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.谈判申请人近三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提交承诺函）。
6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。
7.投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民**国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民**国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民**国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》****管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
8. 投标人在报名时需提供以下材料，所有材料需加盖公章
（1）法人授权委托书原件；
（2）委托代理人身份证复印件；
（3）营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章；
（4）制造厂商或总代理授权认证（授权书原件“注：授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章”、企业三证、产品医疗器械注册证及注册登记表）；若所投产品为进口产品须具有制造商针对本项目的授权书(原件)或长期代理证书(复印件))（投标人如果不是投标产品的制造商，须提供制造商至投标人的逐级别授权书或代理证书。)。
（5）若不作医疗器械管理的产品，提供相应材料证明并加盖公章；
（6）“投标须知”1-7条内容相应材料加盖公章 。
9.资质不全、授权不全不予报名。
10.投标保证金及交付方式：本次投标不需提交投标保证金。
11.报名时间及地点：
报名地点：****门诊4楼402办公室。
报名时间：自公告发布之日起3个工作日内（含公告发布当日） 上午8:30—11:30下午2:30—5:00；请在规定时间内报名，其余时间不予受理。（每个项目均独立招标，请单独标出所投项目名称）
报名联系人： 0871-****3651 刘老师
12.资格预审合格后通知报名谈判申请人参加谈判。
13.谈判时间、地点：****办公室工作人员通知为准。
14. 参与谈判需提供的材料：
（1）投标文件（正本）1份（内容可参考****官网“信息公开-**下载”中“**** ****大学****医院投标文件模板（2022版）”、须包含近三年相关业绩证明材料）；
（2）投标报价单5份（即投标文件中的“投标价格组成表”）（加盖公章）；
（3）二次报价明细表1份单独打印，报价栏现场填写（加盖公章）；
（4）请提供产品样品、产品技术资料、产品彩页（5份）及产品说明书；
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