采购包1：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完**装调试，并交付采购人验收

采购包2：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完**装调试，并交付采购人验收

采购包3：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完**装调试，并交付采购人验收

采购包4：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完**装调试，并交付采购人验收

采购包5：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完**装调试，并交付采购人验收

采购包6：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完**装调试，并交付采购人验收

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包5：不接受联合体投标

采购包6：不接受联合体投标

采购包1：

(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）；(2)非投标设备制造商，所投设备为进口设备须提供厂家或有效经销商针对本项目授权书原件。；(3)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）。

采购包2：

(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）；(2)非投标设备制造商，所投设备为进口设备须提供厂家或有效经销商针对本项目授权书原件。；(3)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）。

采购包3：

(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）；(2)非投标设备制造商，所投设备为进口设备须提供厂家或有效经销商针对本项目授权书原件。；(3)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）。

采购包4：

(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）；(2)非投标设备制造商，所投设备为进口设备须提供厂家或有效经销商针对本项目授权书原件。；(3)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）。

采购包5：

(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）；(2)非投标设备制造商，所投设备为进口设备须提供厂家或有效经销商针对本项目授权书原件。；(3)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）。

采购包6：

(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）；(2)非投标设备制造商，所投设备为进口设备须提供厂家或有效经销商针对本项目授权书原件。；(3)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）。