采购包1：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完**装调试，并交付采购人验收

采购包2：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完**装调试，并交付采购人验收

采购包3：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完**装调试，并交付采购人验收

采购包4：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完**装调试，并交付采购人验收

采购包5：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完**装调试，并交付采购人验收

采购包6：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完**装调试，并交付采购人验收

采购包7：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完**装调试，并交付采购人验收

采购包8：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完**装调试，并交付采购人验收

采购包9：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完**装调试，并交付采购人验收

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包5：不接受联合体投标

采购包6：不接受联合体投标

采购包7：不接受联合体投标

采购包8：不接受联合体投标

采购包9：不接受联合体投标

采购包1：

(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械经营许可证或有效备案表扫描件。（仅限医疗器械适用）。；(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证扫描件。（仅限医疗器械适用）；(3)投标产品若是进口产品，****制造厂****制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明****制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。。

采购包2：

(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械经营许可证或有效备案表扫描件。（仅限医疗器械适用）。；(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证扫描件。（仅限医疗器械适用）；(3)投标产品若是进口产品，****制造厂****制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明****制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。。

采购包3：

(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械经营许可证或有效备案表扫描件。（仅限医疗器械适用）。；(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证扫描件。（仅限医疗器械适用）。

采购包4：

(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械经营许可证或有效备案表扫描件。（仅限医疗器械适用）。；(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证扫描件。（仅限医疗器械适用）。

采购包5：

(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械经营许可证或有效备案表扫描件。（仅限医疗器械适用）。；(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证扫描件。（仅限医疗器械适用）；(3)投标产品若是进口产品，****制造厂****制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明****制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。。

采购包6：

(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械经营许可证或有效备案表扫描件。（仅限医疗器械适用）。；(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证扫描件。（仅限医疗器械适用）；(3)投标产品若是进口产品，****制造厂****制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明****制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。。

采购包7：

(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械经营许可证或有效备案表扫描件。（仅限医疗器械适用）。；(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证扫描件。（仅限医疗器械适用）；(3)投标产品若是进口产品，****制造厂****制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明****制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。。

采购包8：

(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械经营许可证或有效备案表扫描件。（仅限医疗器械适用）。；(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证扫描件。（仅限医疗器械适用）。

采购包9：

(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械经营许可证或有效备案表扫描件。（仅限医疗器械适用）。；(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证扫描件。（仅限医疗器械适用）。