我院拟计划招标采购血液细菌培养仪器+细菌鉴定药敏分析仪器，欢迎符合条件的单位积极参加投标，现就有关事项通知如下：

一、项目基本情况：

1、项目名称：****血液细菌培养仪器+细菌鉴定药敏分析仪器采购项目

2、项目编号：****

3、采购单位：****

4、采购内容：

（1）血液细菌培养仪器+细菌鉴定药敏分析仪器Ｘ1套

（2）与采购设备相关服务（报价包含设备(备件)、税、运费、安装调试、技术培训、售后服务等所有费用）

5、采购方式：竞争性谈判

二、投标人资格要求：

1、投标人应为中华人民**国境内注册的企业、事业独立法人,符合《****政府采购法》第二十二条之规定；

2、具有独立承担民事责任的能力(提供营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证、备案证、法人授权书、法定代表人和授权人身份证复印件等证明文件)；

3、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供近一年内的财务状况报告)；

4、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(可提供服务记录、企业介绍、声明等相关材料)；

5、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(提供近一年内的依法缴纳税收和社会保障资金的证明材料)；

6、参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(提供声明及近三年未被列入“信用中国”网站(www.****.cn)失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、无不良记录的相关资料或截图)；

★ 7、提供**省及****医院近5年内同品牌同型号设备销售业绩及合同复印件，原件备查；

8、法律、行政法规规定的其他条件；

9、本项目不接受联合体投标。

三、竞标须知：

1、公示期7个工作日，凡有意参加者，请于公示期内报名。评标时间另行通知。递交投标文件及评标地点：****医院门诊楼三楼会议室（**市人民路186号）；

2、报名要求：
（1）时需提供营业执照副本、税务登记证、法人代表证书或法人代表委托授权书等相关证件；

（2）外地供应商可通过电子邮件、邮寄方式进行报名,电子邮件地址：****@qq.com，邮寄地址：**市人民路186号（****招标办）；

★ （3）报名表格式：

****血液细菌培养仪器+细菌鉴定药敏分析仪器采购项目报名表

3、投标文件制作要求：
（1）投标文件要求信封密封，加盖骑缝章；
（2）投标文件正本须打印并由授权代表签字、加盖红章生效；副本可由正本复印制作；
（3）要求正本1份，副本5份，注明“正本”或“副本”字样（****不退还投标供应商的正、副本投标书，统一销毁副本）；

（4）需提供投标文件电子档一份。

四、联系方式；

****办公室：朱先生 电话：0561-****826

设备科：刘先生 电话：0561-****092

★五、采购设备的配置、参考参数以及要求（投标商必须在投标书中注明是否响应以下参数）：

1.功能用途

用于临床各类感染性标本中细菌、真菌的鉴定和药敏试验。所提供细菌鉴定药敏分析仪器,****检验中心，****中心室内质控仪器、试剂来源选项内的厂家之一，以此保证我院进行相关室内质控符合国家、**省要求。

2.技术规格

★2.1 检测原理:采用比色和比浊的检测技术分析细菌生理生化反应及抗生素的最低抑菌浓度。采用光电逐孔检测，光纤光源透射技术，孔与孔之间相互无干扰，不需要人工复核。

2.2 细菌鉴定:可鉴定肠杆菌、非发酵菌、葡萄球菌、肠球菌、链球菌、卡他莫拉弧菌、真菌等，满足临床需求

2.3 细菌药敏:可进行肠杆菌、非发酵菌、弧菌、葡萄球菌链球菌肠球菌、嗜血杆菌的药敏检测。可检测并报告 ESBL、MRSA、VRE、碳青霉烯类耐药、红霉素诱导克林霉素耐药、高水平庆大霉素和高水平链霉素等耐药表型或机制。

★2.4 具有真菌药敏检测板，含有卡泊芬净、米卡芬净、两性霉素 B、5-氟胞嘧啶、伏立康唑、氟康唑、伊曲康唑等抗真菌药物。

★2.5 具有中国 CDC 系统定制药敏板，并提供 2024 版 CDC定制方案文件。

2.6提供客户定制药敏板，可按客户需求配比抗生素组合，用于科研等目的。

2.7细菌鉴定及药敏检测 18-24小时。

3、仪器设备、软件及报告系统

3.1仪器采用 4波长光学读数系统进行光电逐孔检测,判断生化反应孔颜色变化及同化反应、药敏测试的浊度变化。

★3.2系统提供立即读板功能，方便用户选择，加快检测速度

3.3采用电子比浊仪标准化制备菌悬液，采用自动加样器标准化自动化加样。

3.4 全中文操作软件，提供 LIS 或 HIS 系统的接口。

3.5具有开放式的专家系统，遵循CLSI、EUCAST等标准，提出建议及修改4.7流行病学统计，包括细菌分布、检出率、敏感率、科室工作量等统计分析报告并可到导出 EXCEL 进行后期处理。

3.6数据可导出支持软件统计，可上传网络完成耐药数据上报

★3.7具有院感模块，可以输入手卫生、空气培养、物表等院感微生物培养报告，用户可设定此报告是否发送至 LIS 系统。

3.8 根据 CLSI 标准规定，按 A、B、C、0、U、I分组报告药物 S/IR结果，并报告 IIC值，也可自由选择报告形式。

4、质量体系

取得 IS09001、13485 认证、C 认证、中国 CFDA认证、知识产权管理体系认证证书

5、售后服务

5.1 厂家直服，每个区域都有相应的工程技术人员，24小时内响应快速

5.2 **统-的客户服务电话:400-****-8018.

5.3 装机使用期限内硬件免费保修，软件终生免费升级。