1、响应函及参询资料真实性承诺函；

2、询价品种报价表（格式见附表1）；

3、产品详细配置清单（格式见附表2）；

4、参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值，有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表3)；

5、参询产品的详细参数和功能介绍（需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书）及产品的彩页；

6、参询产品的相关资质证明材料

7.生产企业营业执照（三证合一证）复印件；

8.生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；

9.医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；

10.应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等），方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章。

11、产品业绩材料：需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。

12、参询企业的资质证明材料

13.营业执照（三证合一证）复印件；

14.《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；

15.法人授权委托书、参询代表身份证复印件。

16.进口产品需附产品授权书。

参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。

1.参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。

2.参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式要求按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。

3.参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。

4.参询文件及往来函件均须用中文书写。

5.参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担。

6.参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。

1.参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。

2.参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。

1.****妇幼保健院****小组指定人员主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，院纪检工作人员对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。

2.在院纪检工作人员监督下，从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。

附件1：

附件2：

附件3：

附件4：