****采购便携彩超及数字胃肠机询价公告
根据《**市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法（试行）》的具体要求，现对****拟采购的便携彩超及数字胃肠机设备项目进行公开询价。本次公开征询情况****政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：
一、询价项目内容项目及需求
| 序号 | 品目 | 数量 | 主要技术指标（基本配置和功能要求） | 备注 |
| 1 | 便携式彩超 | 1台 | 一、用途说明：腹部、妇产科、疼痛科、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、介入、神经、肌骨、术中及其它 二、主要技术规格及系统概述： 1. 主机系统性能 1.1便携彩超主机 1.2 ≥15”高分辨率彩色液晶显示器 1.3数字波束形成器 1.4多倍信号并行处理技术 1.5数字化全程动态聚焦 1.6二维灰阶成像单元 1.7谐波成像单元，支持组织谐波成像、脉冲 反相谐波成像 1.8M型成像单元 1.9彩色多普勒成像单元 1.10 频谱多普勒成像单元 1.11 可选配高分辨率血流成像 1.12 可选配解剖M型成像 1.13 可选配彩色M型成像 1.14 空间复合成像 1.15 斑点噪音抑制 1.16 一键自动优化， 1.17 扩展成像，支持线阵、凸阵，支持二维、彩色多普勒模式 1.18 图像放大功能 1.19 支持穿刺引导功能 1.20 穿刺增强 2. 探头规格 2.1超宽频变频探头 2.2探头配置：支持凸阵、线阵等探头 2.3 腹部凸阵探头（穿刺用探头，配置金属穿刺支架） 2.4浅表线阵探头（以血管为主） 3. 系统通用技术规格 3.1内置锂电池独立供电，电池独立供电工作时间>1小时，需另配一组原装电池 3.2血管测量软件包 4. 图文工作站 4.1系统可存储病人信息，可查询、检索、调阅历史信息 4.2支持动、静态图像文件及病人报告的存储，以及病人图像的快速浏览 4.3支持以下存储介质：内部硬盘、USB移动存储设备 4.4 支持AVI、WMV、JPG、BMP、TIF等格式输出 | |
| 2 | 数字胃肠机 | 1台 | 设备用途：该设备应满足数字透视、数字摄影、消化系造影及ERCP检查、子宫输卵管造影等常规放射学诊断及治疗的需要。 1 高压发生器 1.1 高压产生方式 高频逆变，≥500kHz 1.2 最大电功率 ≥70kW 1.3 最短曝光时间 ≤1ms 1.4 最大透视输出电压 ≥125kV 1.5 摄影最大管电压 ≥150kV 1.6 脉冲透视最大电流 ≥30mA 1.7 最大电流时间积 ≥1000mAs 1.8 透视方式 要求具备脉冲透视以及连续透视两种方式 1.9 摄影方式 要求具备点片摄影／直接摄影／连续摄影功能 2 X射线管组件 2.1 阳极热容量 ≥400kHu 2.2 阳极转速 ≥9500转/分 2.3 焦点 双焦点，小焦点≤0.7mm，大焦点≤1.2mm 2.4 小焦点功率 ≥40kW 2.5 大焦点功率 ≥100kW 2.6 限束器类型 可自动及手动控制 2.7 要求具有曝光野指示灯 2.8 透视摄影转换时间 ≤1s 3 检查床 3.1 要求满足床体四周均可接触患者 3.2 床体负角度旋转 ≥15度 3.3 床面横向运动范围 ≥22cm 3.4 影像系统垂直运动范围 ≥120cm 3.5 影像系统覆盖范围 ≥155cm 3.6 倾斜投照角度 ≥ ±40度 3.7 最大SID ≥180cm 3.8 任意位置床体承重 ≥200kg 3.9 操控方式 可在近台或检查床隔室实现远端操控 4 平板探测器 4.1 材料 非晶体硅 4.2 像素大小 ≤140μm 4.3 空间分辨率 ≥3.6 lp/mm 4.4 有效视野 ≥ 17"x17" 4.5 视野可变 ≥ 4 视野 4.6 最小视野 ≤9"x9" 4.7 像素矩阵 ≥3030ｘ3030 pixels 4.8 灰阶等级 ≥16 bit（65,536灰阶） 5 数字化影像系统 5.1 CPU ≥3.0GHz 5.2 内存 ≥8G 5.3硬盘容量 ≥ 1000GB 5.4 脉冲透视 ≥25 fps（最大） 5.5 序列摄影帧频 ≥15 fps（最大） 5.6 具有虚拟限束器 5.7 透视图像记录 ≥15s 5.8 具有末帧图像保持 (LIH) 5.9 多种临床采集程序协议 要求具有，消化道检查，胰胆管检查，输卵管检查 6 图像处理功能 6.1 具有直方图计算 6.2 具有窗宽窗位调节 6.3 具有黑/白反转 6.4 具有图像缩放功能 6.5 具有ROI调节 6.6 具有水平/垂直翻转 6.7 具有图像剪切 6.8 具有边缘增强 6.9 具有标注功能 6.10 具有测量距离、角度 7 网络功能 7.1 具有DICOM储存 7.2 具有DICOM打印 7.3 具有DICOM-DVD刻录（内置 DICOM浏览软件） 7.4 具有DICOM worklist |
二、公告时间
2024年11月19日—2024年11月25日
三、报名时间、地点及方式
1.时间：2024年11月25日 17：30 时前
2.地点： ****卫健委财务股(**大厦A3-22)
3.报名方式：
（1）现场报名，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。
（2）外地参询企业可以电话报名，相关印证材料邮寄或电子版发送。
4.联系人及联系方式：王虹137****2380邮箱****@qq.com
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话：
0793-****142 **市****领导小组办公室
四、价格征询会时间、地点
时间：（具体时间另行通知）
地点：**大厦三楼A3-5
五、参询单位需提供的相关材料
1、响应函及参询资料真实性承诺函；
2、询价品种报价表（格式见附表1）；
3、产品详细配置清单（格式见附表2）；
4、参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值，有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表3)；
5、参询产品的详细参数和功能介绍（需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书）及产品的彩页；
6、参询产品的相关资质证明材料
6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件；
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等），方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章；
7、产品业绩材料：需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料；
8、参询企业的资质证明材料
8.1营业执照（三证合一证）复印件；
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件；
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式要求按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询文件编制的注意事项
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。
1.1****卫健委****小组指定人员主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2 在纪检监察部门监督下，从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3、价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则，性价比优先。
单位：****卫健委
2024 年 11 月 19 日
附表一
| 参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 报单价 （万元） | 数量 | 合计（万元） | 参询单位 |
| 1 | |||||||||
| 1.1 | 主要部件（易损件） | ||||||||
| 参询单位：（盖章） | |||||||||
| 法定代表人或授权代表：（签字） | |||||||||
| 日 期： | |||||||||
附表二
| 医疗设备参询产品详细配置清单 | |||||||
| 参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 参询单位 | 配置清单 |
| 注：参询单位有不同品牌、不同规格品种参询，需单列，例：参询序号1-1，依次类推1-2、1-3… | |||||||
| 参询单位：（盖章） | |||||||
| 法定代表人或授权代表：（签字） | |||||||
| 日 期： | |||||||
| 附表三： 医疗设备询价产品参数响应表 | ||||
| 询价序号： 设备名称： | ||||
| 序号 | 询价参数 | 参询参数 | 响应情况（含正/负偏离） | 说明 |
| 注：①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备名称；②响应情况：参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为“响应”；参询参数与询价参数不符合即为“偏离”。 | ||||
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