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你药房于2024年11月4****机关提交药品经营换证的申请，我局于2024年11月4予以受理。经审查，你药房提交的申请材料齐全、符合法定要求。2024年11月6日本机关依法组织现场审查，根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，结果评定为限期整改后复查检查。2024年11月11日，你药店提交复查申请，2024年11月12****机关组织现场复查，符合法定条件和标准。根据《中华人民**国行政许可法》 第三十八条第一款、《中华人民**国药品管理法》第十六条和《药品经营质量管理规范认证管理办法》第三十五条的规定，决定准予行政许可。

具体许可内容如下：

同意颁发****药品经营许可证正、副本。

药品许可证号：桂DB****00011。

企业名称：****。

地址：**区**小区A-8号。

经营范围：中药饮片；中成药；化学药（含冷藏药品）；血液制品（含冷藏药品）；生物制品（除细胞治疗类生物制品）（含冷藏药品）。

认证范围：零售。

有效期至：2029年11月11日。

****行政审批局

2024年11月12日

（此件公开发布）