2024年临床诊疗类设备采购项目公开招标公告
(****)
我部就以下项目进行国内公开招标,采购资金已全部落实,欢迎符合条件的供应商参加投标。
一、项目名称:2024年临床诊疗类设备采购项目
二、项目编号:****
三、项目概况:
序号 | 货物名称 | 技术要求 | 计量 单位 | 数量 | 交货 时间 | 交货地点 | 备注 |
1 | 手持式气囊压力表 | 详见附件 | 台 | 1 | 合同签订后1个月内交货 | **省 **市 | |
2 | 婴儿体重/身高测量仪 | 详见附件 | 台 | 1 | 合同签订后3个月内交货 | **省 **市 | |
3 | 视力表投影仪 | 详见附件 | 台 | 1 | 合同签订后3个月内交货 | **省 **市 | |
4 | 臂筒式医用血压计 | 详见附件 | 台 | 2 | 合同签订后3个月内交货 | **省 **市 | |
5 | 智能身高体重秤 | 详见附件 | 台 | 1 | 合同签订后3个月内交货 | **省 **市 | |
6 | 裂隙灯显微镜 | 详见附件 | 台 | 1 | 合同签订后3个月内交货 | **省 **市 | |
7 | 肺功能测试系统 | 详见附件 | 套 | 1 | 合同签订后3个月内交货 | **省 **市 | |
8 | 耳鼻喉综合治疗台 | 详见附件 | 台 | 1 | 合同签订后3个月内交货 | **省 **市 | |
9 | 碳十三呼吸实验测试仪 | 详见附件 | 台 | 1 | 合同签订后3个月内交货 | **省 **市 | |
10 | 多功能电离子治疗机 | 详见附件 | 台 | 1 | 合同签订后3个月内交货 | **省 **市 | |
11 | 医用输血输液加温器 | 详见附件 | 台 | 2 | 合同签订后3个月内交货 | **省 **市 | |
说明 | 1.投标供应商须对所投包内所有产品和数量进行唯一报价,否则视为无效投标。 2.投标报价应包括所有货物供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。 3.投标供应商必须保证所投产品为全新、未使用过的产品。 |
1.本项目是否接受联合体投标:否;
2.项目预算:176.58万元;
3.最高限价:176.58万元;
4.本项目确定1家供应商中标。
四、报价供应商资格条件
(一)符合《****政府采购法》第二十二条资格条件:
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加政府采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件。
(二)国有企业;事业单位;军队单位;成立3年以上的非外资独资企业或控股企业。
(三)单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商,不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业,股东和管理人员(法定代表人、董事或监事)之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业,也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。
(四)****政府采购网(www.****.cn****政府采购严重违法失信行为记录名单,未在军队采购网(www.****.cn)军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内,以及未被“信用中国”(www.****.cn)列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统(www.****.cn)列入严重违法失信名单(处罚期内)。
五、招标文件申领时间、地点、方式
(一)申领时间:2024年11月21日至2024年11月28日,每日上午 08 : 00 至 12 : 00 ,下午 14 : 30 至 18 : 00 (**时间,工作日)。
(三)申领方式:线下申领
(四)本项目特定资质材料:无
六、报价开始和截止时间及地点、方式
(一)报价开始时间:2024年12月24日09 时00 分。
(二)报价截止时间:2024年12月24日09 时30 分。
(三)报价地点:**省**市
(四)提交方式:现场提交
七、开标时间、地点
(一)开标时间:2024年12月24日 09:30
(二)开标地点: **省**市
八、样品
采购包(1):不需要提交样品
九、现场踏勘
采购包(1):不需要现场踏勘
十、标前答疑会
不需要标前答疑
十一、本采购项目相关信息在《军队采购网》(www.****.cn)上发布。
和医院官网(http://www.****.cn网上注册报名、下载招标文件的唯一地址)、**公共**交易平台(**省)●**市网上发布。
十二、其他补充事宜
(一)申领招标文件时需提供以下材料:
1.****事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供);
2.法定代表人资格证明书原件;
3.法定代表人授权书原件,授权代表身份证和授权代表在报价前4个月内(不含报价当月)连续3个月由报价供应商缴纳社保证明材料的复印件;
4.非外资独资企业或控股****事业单位、军队单位不需要提供);
5.报价供应商主要股东或出资人信息;
6.未被列入本公告第四条第(四)项明确的违法失信名单的承诺书;
7.供应商股权人涉外情况书面声明;
8.供应商3年内无重大处罚声明;
9.招标文件费缴费凭证;
10.供应商报名材料核对表。
(二)申领方式
网上发送。投标供应商采取发送电子邮件方式提交报名材料,邮件主题:项目名称+项目编号+公司名称;邮件内容:列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式;邮件附件:需采用A4纸幅面,将报名材料加盖企业鲜章,按顺序制作成1个PDF格式文件,文件名称与主题一致,复印件扫描无效。****医院官网(http://www.****.cn)项目招标公告中申请报名,报名材料审核通过后,****医院官网(http://www.****.cn)自行下载招标文件电子版;审核未通过的,采购机构联系人以邮件形式回复审核情况,供应商可在招标文件申领时间内重新提交材料。采购机构或邮箱:****@163.com。
(三)招标文件售价:200元/份,售后不退。****银行转账,转账信息为开户行:****银行**金盘支行;户名:****集团****公司;账号:4605 0100 2336 0000 2915;行号:105 641 014 013。
十三、采购机构联系方式
联系人:黄助理
联系电话:156****8269
地 址:**省**市
十四、代理机构联系方式
联 系 人: 林工
联系电话:0898-****0250
地 址:**省**市
十五、纪检监督联系方式
项目监督人:王助理
联系电话:0898-****0251
附件:技术参数
手持式气囊压力表 | ||||
需求类别 | 序号 | 需求名称 | 技术参数和需求内容 | 备注 |
符合性要求 | 1 | 基本要求 | 用于临床气管插管病人测量气囊压力使用 | |
2 | 配置需求 | 手持压力表及连接管1套 | ||
3 | 配套耗材 | √ 无配套一次性耗材(试剂) | ||
资格性要求 | 1 | 资格认证 | NMPA认证 | |
2 | 企业资格 | 具有医疗器械经营资格许可证 | ||
技术要求和参数 | 1 | 技术参数 | ||
★1.1 | 基本误差 | 标准值30-60cmH2O时,误差±2cmH2O;标准值大于60cmH2O时,误差±3cmH2O。 | ||
1.2 | 轻敲位移 | 在测量范围内的任何位置上,用手指轻敲手持压力表外壳时,指针指示值的变动量应不大于基本误差绝对值的1/2。 | ||
1.3 | 零点精确度 | 手持压力表的指针准确在零位置。 | ||
1.4 | 外观 | 手持压力表的可见部分应无明显瑕疵,接头螺纹应无明显毛刺和损伤,标识、标度等应清晰、正确、完整。 | ||
﹒1.5 | 鲁尔接头 | 手持压力表的鲁尔接头应符合GB/T1962.1-2001和GB/T1962.2-2001的要求。 | ||
1.6 | 释放装置 | 可释放压力使压力值为零。 | ||
★1.7 | 配件要求 | 连接管应清洁无异物污染和各种加工缺陷;连接管应密封良好无泄漏现象,连接管应能承受15N的静拉力15秒无断裂和脱落;连接管应通畅无阻塞;连接管长1m,允差±10%。 | ||
2 | 售后条款 | |||
2.1 | 维修响应时间 | 保修期内维修响应时间≤2小时(工作时间),维修到达现场时间≤5个工作日。 | ||
2.2 | 维护保养 | 保修期内按维修手册要求提供定期维护保养服务。 | ||
2.3 | 专用工具、资 | 提供设备配套的维修专用工具(如有),资料(操作手册、维修手册等)。 | ||
2.4 | 培训 | 提供使用培训和工程师培训(厂家自报方式)。 | ||
2.5 | 保修年限 | ≧ 3 年保修期。 | ||
其他要求 | 1 | 交货地点 | **省**市**区 | |
2 | 交货期限 | 合同签订后1个月内交货。 | ||
3 | 保密 | 报价供应商应保证使用方在使用该货物或其任何一部分时,不受第三方侵权指控。同时,报价供应商不得向第三方泄露采购机构提供的技术文件等资料。 |
婴儿体重/身高测量仪 | ||||
需求类别 | 序号 | 需求名称 | 技术参数和需求内容 | 备注 |
符合性要求 | ★1 | 基本要求 | 适用于测量婴儿的身高体重。 | |
2 | 配置需求 | 婴儿体重/身高测量仪1台 | ||
3 | 配套耗材 | √ 无配套一次性耗材(试剂) | ||
资格性要求 | 1 | 资格认证 | 具有NMPA认证 | |
2 | 企业资格 | 具有医疗器械经营许可证。 | ||
技术要求和参数 | 1 | 系统技术规格 | 1.彩色液晶显示器≥7英寸。 | |
2.精密电子称重系统:自动称重、去皮、置零和自动锁定重量功能;采用动态称重算法。 | ||||
★3.称重范围:0-60KG;精度:±50g。 | ||||
4.超声波实时自动测量身长/坐高,两侧嵌入高精度钢尺,需手动滑动挡板;测量范围:30-115cm,精度:±2mm。 | ||||
5.搭载婴幼儿体格发育评价系统,评价标准:WHO标准。 | ||||
6.评价结果中文加图标显示,具有语音播报功能。 | ||||
7.具备打印功能。 | ||||
8.整机重量≥2kg | ||||
2 | 配置清单 | 主机1台 | ||
其他要求 | 3 | 售后条款 | ||
3.1 | 维修响应时间 | 保修期内维修响应时间≤2小时,线下到场维修响应时间≤3天。 | ||
3.2 | 配件与维护 | 保修期内免费供应;保修期外保证备件市场供应≥5年。 | ||
3.3 | 专用工具、资 | 提供设备配套的维修专用工具(如有),资料(操作手册、维修手册等)。 | ||
3.4 | 培训 | 提供使用培训和工程师培训(厂家自报方式)。 | ||
4 | 保修年限 | ≧ 3 年保修期内开机率不低于95%(按365日/年计算,含节假日),未达到要求的开机率天数,按双倍天数顺延保修期。 | ||
4.1 | 交货地点 | **省**市**区 | ||
4.2 | 交货期限 | 合同签订后3个月内交货。 | ||
4.3 | 保密 | 报价供应商应保证使用方在使用该货物或其任何一部分时,不受第三方侵权指控。同时,报价供应商不得向第三方泄露采购机构提供的技术文件等资料。 |
视力表投影仪 | ||||
需求类别 | 序号 | 需求名称 | 技术参数和需求内容 | 备注 |
符合性要求 | 1 | 基本要求 | 辅助检查视力 | |
2 | 配置需求 | 视力表投影仪1台 | ||
3 | 配套耗材 | √ 无配套一次性耗材(试剂) | ||
资格性要求 | 1 | 资格认证 | 具有NMPA认证 | |
2 | 企业资格 | 具有医疗器械经营许可证。 | ||
技术要求和参数 | 1 | 系统技术规格 | 1.投射距离:2M-7M 2.放大倍率:30倍 3.视标尺寸:330mm*270mm | |
2 | 配置清单 | 主机1台、遥控器1个、幕布1个 | ||
其他要求 | 3 | 售后条款 | ||
3.1 | 维修响应时间 | 保修期内维修响应时间≤2小时,线下到场维修响应时间≤3天。 | ||
3.2 | 维护保养 | 保修期内每年≥2次维护保养服务,间隔≥6个月。 | ||
3.3 | 升级与软件维护 | 保修期内免费供应;保修期外保证备件市场供应≥5年。 | ||
3.4 | 专用工具、资 | 提供设备配套的维修专用工具(如有),资料(操作手册、维修手册等)。 | ||
3.5 | 培训 | 提供使用培训和工程师培训(厂家自报方式)。 | ||
4 | 保修年限 | ≧ 3 年保修期内开机率不低于95%(按365日/年计算,含节假日),未达到要求的开机率天数,按双倍天数顺延保修期。 | ||
4.1 | 交货地点 | **省**市**区 | ||
4.2 | 交货期限 | 合同签订后3个月内交货。 | ||
4.3 | 保密 | 报价供应商应保证使用方在使用该货物或其任何一部分时,不受第三方侵权指控。同时,报价供应商不得向第三方泄露采购机构提供的技术文件等资料。 |
臂筒式医用血压计 | ||||
需求类别 | 序号 | 需求名称 | 技术参数和需求内容 | 备注 |
符合性要求 | 1 | 基本要求 | 测量无创血压 | |
2 | 配置需求 | 臂筒式医用血压计1台 | ||
3 | 配套耗材 | √ 无配套一次性耗材(试剂) | ||
资格性要求 | 1 | 资格认证 | 具有NMPA认证 | |
2 | 企业资格 | 具有医疗器械经营许可证。 | ||
技术要求和参数 | 1 | 系统技术规格 | ★1、测量方法:脉搏波法(采用双管双气囊测量) | |
2 | 配置清单 | 主机1台,台车1套,病人椅1把 | ||
3 | 售后条款 | |||
3.1 | 维修响应时间 | 保修期内维修响应时间≤2小时,线下到场维修响应时间≤3天。 | ||
3.2 | 维护保养 | 保修期内每年≥2次维护保养服务,间隔≥6个月。 | ||
3.3 | 升级与软件维护 | 保修期内免费供应;保修期外保证备件市场供应≥5年。 | ||
3.4 | 专用工具、资 | 提供设备配套的维修专用工具(如有),资料(操作手册、维修手册等)。 | ||
3.5 | 培训 | 提供使用培训和工程师培训(厂家自报方式)。 | ||
4 | 保修年限 | ≧ 3 年保修期内开机率不低于95%(按365日/年计算,含节假日),未达到要求的开机率天数,按双倍天数顺延保修期。 | ||
其他要求 | 4.1 | 交货地点 | **省**市**区 | |
4.2 | 交货期限 | 合同签订后3个月内交货。 | ||
4.3 | 保密 | 报价供应商应保证使用方在使用该货物或其任何一部分时,不受第三方侵权指控。同时,报价供应商不得向第三方泄露采购机构提供的技术文件等资料。 |
智能身高体重秤 | ||||
需求类别 | 序号 | 需求名称 | 技术参数和需求内容 | 备注 |
符合性要求 | ★1 | 基本要求 | 通过毫米波传感器进行无接触测量身高,同时通过压力传感器测得实时体重及身体脂肪含量、BMI指数等数据。 | |
2 | 配置需求 | 智能身高体重秤1台 | ||
3 | 配套耗材 | √ 无配套一次性耗材(试剂) | ||
资格性要求 | 1 | 资格认证 | 本设备做为非医疗器械管理,需提供ISO认证证书。 | |
2 | 企业资格 | 具有医疗器械经营许可证。 | ||
技术要求和参数 | 1 | 系统技术规格 | 1、身高测量方式:采用毫米波传感器,高频毫米波信号测距,并通过球型天线对信号角度进行约束,约束角度≤10°; 10、自动语音播报:全程智能语音和动画提示操作简单;语音播报内容及音量可根据需求进行手动设置及调整; | |
2 | 配置清单 | 主机1台 | ||
3 | 数据接入功能 | 支持TCP/IP网络通信协议,支持XML、HL7、JSON中至少一项数据传输格式,****医院lis系统。 | ||
其他要求 | 3 | 售后条款 | ||
3.1 | 维修响应时间 | 保修期内维修响应时间≤2小时,线下到场维修响应时间≤3天。 | ||
3.2 | 维护保养 | 保修期内每年≥2次维护保养服务,间隔≥6个月。 | ||
3.3 | 升级与软件维护 | 保修期内免费供应;保修期外保证备件市场供应≥5年。 | ||
3.4 | 专用工具、资 | 提供设备配套的维修专用工具(如有),资料(操作手册、维修手册等)。 | ||
3.5 | 培训 | 提供使用培训和工程师培训(厂家自报方式)。 | ||
4 | 保修年限 | ≧ 3 年保修期内开机率不低于95%(按365日/年计算,含节假日),未达到要求的开机率天数,按双倍天数顺延保修期。 | ||
4.1 | 交货地点 | **省**市**区 | ||
4.2 | 交货期限 | 合同签订后3个月内交货。 | ||
4.3 | 保密 | 报价供应商应保证使用方在使用该货物或其任何一部分时,不受第三方侵权指控。同时,报价供应商不得向第三方泄露采购机构提供的技术文件等资料。 |
裂隙灯显微镜 | ||||
需求类别 | 序号 | 需求名称 | 技术参数和需求内容 | 备注 |
符合性要求 | ★1 | 基本要求 | 眼科常规检查使用 | |
2 | 配置需求 | 裂隙灯显微镜1台 | ||
3 | 配套耗材 | √ 无配套一次性耗材(试剂) | ||
资格性要求 | 1 | 资格认证 | 具有NMPA认证 | |
2 | 企业资格 | 具有医疗器械经营许可证。 | ||
技术要求和参数 | 1 | 系统技术规格 | 1.光学设计类型:平行夹角式(伽利略型) | |
2 | 配置清单 | 主机1台、台车1辆 | ||
其他要求 | 3 | 售后条款 | ||
3.1 | 维修响应时间 | 保修期内维修响应时间≤2小时,线下到场维修响应时间≤3天。 | ||
3.2 | 维护保养 | 保修期内每年≥2次维护保养服务,间隔≥6个月。 | ||
3.3 | 升级与软件维护 | 保修期内免费供应;保修期外保证备件市场供应≥5年。 | ||
3.4 | 专用工具、资 | 提供设备配套的维修专用工具(如有),资料(操作手册、维修手册等)。 | ||
3.5 | 培训 | 提供使用培训和工程师培训(厂家自报方式)。 | ||
4 | 保修年限 | ≧ 3 年保修期内开机率不低于95%(按365日/年计算,含节假日),未达到要求的开机率天数,按双倍天数顺延保修期。 | ||
4.1 | 交货地点 | **省**市**区 | ||
4.2 | 交货期限 | 合同签订后3个月内交货。 | ||
4.3 | 保密 | 报价供应商应保证使用方在使用该货物或其任何一部分时,不受第三方侵权指控。同时,报价供应商不得向第三方泄露采购机构提供的技术文件等资料。 |
肺功能测试系统 | ||||
需求类别 | 序号 | 需求名称 | 技术参数和需求内容 | 备注 |
符合性要求 | ★1 | 基本要求 | 检测呼吸道的通畅程度、肺容量的大小,便于评估肺和气道病。 | |
2 | 配置需求 | 肺功能测试系统1套。 | ||
3 | 配套耗材 | √ 无配套一次性耗材(试剂) | ||
资格性要求 | 1 | 资格认证 | 具备NMPA资质认证。 | |
2 | 企业资格 | 具有医疗器械经营许可证。 | ||
技术要求和参数 | 1 | 通气功能检查 | 慢通气功能和肺活量检查、流速容量环和时间肺活量检查、每分最**气量检查及气管扩张试验前后对比功能。 | |
2 | 功能测定 | 支持一口气弥散,可同时完成一口气残气和功能残气测定。 | ||
3 | 主要测试参数 | 肺一氧化碳弥散量(DLCO),血红蛋白校正后的CO弥散量,弥散率(KCO)、肺泡量(VA)、吸气肺活量、吸入CO浓度(FICO)、呼出CO浓度(FECO)等。 | ||
★4 | 弥散测试 | 在一口气弥散测试中,能自行设定弥散标准气吸入肺活量的85%或90%IVC的容量质控范围;能自行设定2.5秒或4秒的吸气时间质控标准;能实时监测口腔压及呼吸流速。 | ||
5 | 内呼吸弥散 | 在内呼吸弥散中,配有流量限制器,帮助测试对象控制呼气流速;在屏气过程中,能自动提示漏气现象。 | ||
6 | 连续频率脉冲振荡法气道阻和无创肺顺应性检查 | 支持连续频率脉冲振荡法气道阻力和无创肺顺应性检查:呼吸阻抗的频谱分布、中心气道阻力和总气道阻力(同时获得)、周边弹性阻力(同时获得)、阻抗-容积分布(同时获得)、呼吸动力学分析(需要45秒钟以上的记录时间)。 | ||
7 | 必备测量参数 | 气道总阻力(R5)、****中心)气道阻力(R20)、周边气道阻力(X5)、肺顺应性(Clung)、口腔顺应性(Cmouth)等测量参数;能准确区分大、小气道的阻力,且能定位阻力产生的部位并准确定位,不需病人特殊配合(测试2岁以上儿童到成人),自主呼吸即可测试,提供相应各种参数和图表以及测试结果图形。 | ||
技术要求和参数 | 8 | 计算机一体化支气管定量药物激发试验 | 智能化,给药装置应完全由计算机智能化控制,过程全自动,定量精密,药物激发试验测定能完全与肺功能仪主机一体化,精确控制药物的定量雾化激发实验;必须配有原装进口空气压缩机以保证药物颗粒雾化大小的恒定(约为0.4-5um之间),能严格控制到达小气道的药物剂量。能严格控制到达小气道的药物剂量,药物试验规程设置;吸药前后肺功能对比;药物使用效果评定;支气管反应性测定。能从一种或两种浓度的激发或扩张药物中,产生多种不同剂量的药物;能够自动完成给药,并且能够控制吸入流速、控制雾化的相位、控制雾化的时间长短、保证雾化效率稳定、保证雾化颗粒大小均匀,并画出反应的趋势图。 | |
★9 | 流速传感器 | 支持数字化手柄式双向压差式流速传感器(手柄内置电路板,内置采压导管长度≤0.5cm)且为永久性寿命,并且易于拆卸消毒,传感器筛网为金属材质,电加热恒温,使用单位所地区的季节和温度的变化不影响其测试。 | ||
﹒10 | 传感器参数 | 压差式,阻力≤0.05Kpa/L/S;测量范围:0-20L/S;分辨率:10ML/S;容积测定方法:数字积分法;测量误差:≤3%。 | ||
11 | 弥散气体分析器种类 | 采用CO、CH4、C2H2多气体分析器,完成弥散检测;测量范围:0~0.33%、分辨率:≤0.001%、精确度:≤±0.003%。 | ||
12 | 脉冲技术参数 | 容量测量:数字积分,测量范围:0—±20升,双向;测量精度:5毫升;口压测量:硅敏式压力传感器,测量范围:±2Kpa测试,测量精度:2%;测试信号:单位脉冲,脉冲间期:0.1-6S,或者手动可调频率范围:0-100Hz;功率谱:-20db@40Hz。 | ||
13 | 系统工作环境及安全 | 工作温度:4℃-45℃,工作相对湿度:10%-95%,工作电压:100-240伏,工作噪声:≤30分贝,工作漏电流:≤80毫安,主机绝缘强度:≥3000伏/分钟。 | ||
14 | 操作系统 | 具备中文操作系统,病人数据库管理系统,预计值与实测值的自动比较,中文资料输入与中文报告输出,软件配有训练程序和演示程序,以便于医生操作和病人配合。 | ||
﹒15 | 设备功能 | 设备可以扩展鼻阻力、P0.1测呼吸肌力、婴幼儿全身体积描记等功能。 | ||
16 | 婴幼儿全身体积描记 | 测试功能:体描法气道阻力;体描法胸腔气量和肺容量检查(同时获得);流速容量环;闭合气量。能够完成从早产儿到90厘米身高的婴幼儿气道阻力、功能残气、呼吸功、潮气呼吸环分析等。婴儿体积描记检查程序要在一次测定中就对婴儿完成特殊气道阻力(sRaw)和体积描记功能残气量(FRCp)的连续测定。能够测试0-3岁的婴幼儿;采用各种专用的婴幼儿呼吸面罩,自动定标,零点校正与BTPS自动补偿。 | ||
17 | 配置清单 | 内呼吸,一口气弥散残气通气肺功能测试系统(1套):带隔离电源的专用移动工作台1个、可上下左右移动调节的支撑臂1支、EASI肺功能系统接口卡1个、气体分析器1套、带口压检查的流速传感器手柄1套、透明硅胶采样螺纹管1根、四通管路接头1个、电磁按需阀1套、稳压型减压表1个、自动环境参数测量模块1套,激发试验选件(1套)。 | ||
18 | 数据接入功能 | 支持TCP/IP网络通信协议,支持XML、HL7、JSON中至少一项数据传输格式,****医院lis系统。 | ||
19 | 售后条款 | |||
19.1 | 维修响应时间 | 保修期内维修响应时间≤2小时,线下到场维修响应时间≤3天。 | ||
19.2 | 维护保养 | 保修期内每年≥2次维护保养服务,间隔≥6个月。 | ||
19.3 | 升级与软件维护 | 保修期内免费供应;保修期外保证备件市场供应≥5年。 | ||
19.4 | 专用工具、资 | 提供设备配套的维修专用工具(如有),资料(操作手册、维修手册等)。 | ||
19.5 | 培训 | 提供使用培训和工程师培训(厂家自报方式)。 | ||
19.6 | 保修年限 | ≧ 3 年保修期内开机率不低于95%(按365日/年计算,含节假日),未达到要求的开机率天数,按双倍天数顺延保修期。 | ||
其他要求 | 1 | 交货地点 | **省**市**区 | |
2 | 交货期限 | 合同签订后3个月内交货。 | ||
3 | 保密 | 报价供应商应保证使用方在使用该货物或其任何一部分时,不受第三方侵权指控。同时,报价供应商不得向第三方泄露采购机构提供的技术文件等资料。 |
耳鼻喉综合治疗台 | ||||
需求类别 | 序号 | 需求名称 | 技术参数和需求内容 | 备注 |
符合性要求 | ★1 | 基本要求 | 集鼻内窥镜、耳内窥镜、耳显微镜、显像系统、负压正压信息化系统等于一体,用于耳鼻咽喉疾病的诊断与治疗。 | |
2 | 配置需求 | 耳鼻喉综合治疗台1台 | ||
3 | 配套耗材 | √ 无配套一次性耗材(试剂) | ||
资格性要求 | 1 | 资格认证 | 具备NMPA资质认证。 | |
2 | 企业资格 | 具有医疗器械经营许可证。 | ||
技术要求和参数 | ★1 | 综合治疗台 | 1具有吸引系统和空气压缩系统,气压可精确调节 | |
2 | 电动患者座椅 | 1.电动患者椅,可控制升降、旋转。 | ||
3 | 医生座椅 | 1.医生座椅皮质椅面,透气性强,易清洁。 | ||
技术要求和参数 | ﹒4 | 光源 | 4.1 需与治疗台为同一品牌,可安装于治疗台上. | |
5 | 配置清单 | 治疗台1套、电动患者椅1套、医生椅1套。 | ||
其他要求 | 6 | 售后条款 | ||
6.1 | 维修响应时间 | 保修期内维修响应时间≤2小时,线下到场维修响应时间≤3天。 | ||
6.2 | 维护保养 | 保修期内每年≥2次维护保养服务,间隔≥6个月。 | ||
6.3 | 升级与软件维护 | 保修期内免费供应;保修期外保证备件市场供应≥5年。 | ||
6.4 | 专用工具、资 | 提供设备配套的维修专用工具(如有),资料(操作手册、维修手册等)。 | ||
6.5 | 培训 | 提供使用培训和工程师培训(厂家自报方式)。 | ||
7 | 保修年限 | ≧ 3 年保修期内开机率不低于95%(按365日/年计算,含节假日),未达到要求的开机率天数,按双倍天数顺延保修期。 | ||
7.1 | 交货地点 | **省**市**区 | ||
7.2 | 交货期限 | 合同签订后3个月内交货。 | ||
7.3 | 保密 | 报价供应商应保证使用方在使用该货物或其任何一部分时,不受第三方侵权指控。同时,报价供应商不得向第三方泄露采购机构提供的技术文件等资料。 |
碳十三呼吸实验测试仪 | ||||
需求类别 | 序号 | 需求名称 | 技术参数和需求内容 | 备注 |
符合性要求 | 1 | 基本要求 | 用于检测幽门螺旋杆菌感染情况。 | |
2 | 配置需求 | 碳十三呼吸实验测试仪1台 | ||
3 | 配套耗材 | √ 无配套一次性耗材(试剂) | ||
资格性要求 | 1 | 资格认证 | 具有NMPA认证 | |
2 | 企业资格 | 具有医疗器械经营许可证。 | ||
技术要求和参数 | 1 | 系统技术规格 | ★1.1可检测样本CO2浓度范围:0.5%~6.0%。 1.2所需样本体积:≤120ml/袋。 1.3一组样本的检测时间≤3min。 ﹒1.4一次可插入≥6组样本,自动批量检测,批量打印检测报告。 1.5预热时间:≤30min。 ﹒1.6标准样本(3.0%CO2,DOB(‰)=0),10次测量的标准误差应≤0.3‰。 ﹒1.7标准样本(3.0%CO2,DOB(‰)≈2.0),10次测量的平均值与标准样本标示量的偏差应≤±1.5‰。 | |
2 | 配置清单 | 主机1台、台车1辆 | ||
其他要求 | 3 | 售后条款 | ||
3.1 | 维修响应时间 | 保修期内维修响应时间≤2小时,线下到场维修响应时间≤3天。 | ||
3.2 | 维护保养 | 保修期内每年≥2次维护保养服务,间隔≥6个月。 | ||
3.3 | 升级与软件维护 | 保修期内免费供应;保修期外保证备件市场供应≥5年。 | ||
3.4 | 专用工具、资 | 提供设备配套的维修专用工具(如有),资料(操作手册、维修手册等)。 | ||
3.5 | 培训 | 提供使用培训和工程师培训(厂家自报方式)。 | ||
4 | 保修年限 | ≧ 3 年保修期内开机率不低于95%(按365日/年计算,含节假日),未达到要求的开机率天数,按双倍天数顺延保修期。 | ||
4.1 | 交货地点 | **省**市**区 | ||
4.2 | 交货期限 | 合同签订后3个月内交货。 | ||
4.3 | 保密 | 报价供应商应保证使用方在使用该货物或其任何一部分时,不受第三方侵权指控。同时,报价供应商不得向第三方泄露采购机构提供的技术文件等资料。 |
多功能电离子治疗机 | ||||
需求类别 | 序号 | 需求名称 | 技术参数和需求内容 | 备注 |
符合性要求 | 1 | 基本要求 | 可用于皮肤浅表肿物,如各类色素痣,汗管瘤,寻常疣,皮角,出血性肉芽肿等治疗。 | |
2 | 配置需求 | 多功能电离子治疗机1台 | ||
3 | 配套耗材 | √ 无配套一次性耗材(试剂) | ||
资格性要求 | 1 | 资格认证 | 本设备做为非医疗器械管理,需提供ISO认证证书。 | |
2 | 企业资格 | 具有医疗器械经营许可证。 | ||
技术要求和参数 | 1 | 仪器使用功能 | 1.无痛功能可以快速进行治疗,不用麻醉适合去除各种痣、斑、疣、去纹身、去纹眉。 2.长火功能:击穿力弱,火花大,表面破坏力,治疗焦斑大止血好;治疗中接触头碰到组织时会自动停火,有保护功能。 3.长火档位同时为双极输出的强档 。 4.短火功能:击穿力强,火花小,可破坏组织内部,治疗焦斑小。 5.短火档位为双极输出的弱档。 | |
2 | 功能参数 | 1.输入功率100W;输出功率≤50W。 2.输出电压5-15V。 3.体积≤17×33×44cm;重量≤6KG。 | ||
2 | 配置清单 | 主机1台、脚踏开关1只、单极手术电极1支、细针6支(用于切割组织)、短粗钢针3支、长粗钢针3支、绝缘短针3支、绝缘长针3支、短针状双极电极2支、长针状双极电极2支、镊状双极电极1把、钳状双极电极1把、园状双极电极1把、管状双极电极1把。 | ||
其他要求 | 3 | 售后条款 | ||
3.1 | 维修响应时间 | 保修期内维修响应时间≤2小时,线下到场维修响应时间≤3天。 | ||
3.2 | 维护保养 | 保修期内每年≥2次维护保养服务,间隔≥6个月。 | ||
3.3 | 升级与软件维护 | 保修期内免费供应;保修期外保证备件市场供应≥5年。 | ||
3.4 | 专用工具、资 | 提供设备配套的维修专用工具(如有),资料(操作手册、维修手册等)。 | ||
3.5 | 培训 | 提供使用培训和工程师培训(厂家自报方式)。 | ||
4 | 保修年限 | ≧ 3 年保修期内开机率不低于95%(按365日/年计算,含节假日),未达到要求的开机率天数,按双倍天数顺延保修期。 | ||
4.1 | 交货地点 | **省**市**区 | ||
4.2 | 交货期限 | 合同签订后3个月内交货。 | ||
4.3 | 保密 | 报价供应商应保证使用方在使用该货物或其任何一部分时,不受第三方侵权指控。同时,报价供应商不得向第三方泄露采购机构提供的技术文件等资料。 |
医用输血输液加温器 | ||||
需求类别 | 序号 | 需求名称 | 技术参数和需求内容 | 备注 |
符合性要求 | 1 | 基本要求 | 用于对输注到人体内的液体加温和保温,预防发生低体温症状 | |
2 | 配置需求 | 医用输血输液加温器1台 | 单台套配置 | |
3 | 配套耗材 | √ 无配套一次性耗材(试剂) | ||
资格性要求 | 1 | 资格认证 | 具有NMPA认证 | |
2 | 企业资格 | 具有医疗器械经营许可证。 | ||
技术要求和参数 | 1 | 系统技术规格 | 1、主机结构:一体化支架提手,方便移动仪器和固定加热管。 17、需配置内径3.5mm,长度1.4米的常规加热管二条,内径9.5mm,长度可定制的腔镜专用加热管一条。 | |
2 | 配置清单 | 主机1台、常规加热管2条、内径腔镜冲洗专用加热管1条 | 单台套配置 | |
3 | 数据接入功能 | 支持TCP/IP网络通信协议,支持XML、HL7、JSON中至少一项数据传输格式,****医院lis系统。 | ||
4 | 售后条款 | |||
4.1 | 维修响应时间 | 保修期内维修响应时间≤2小时,线下到场维修响应时间≤3天。 | ||
4.2 | 维护保养 | 保修期内每年≥2次维护保养服务,间隔≥6个月。 | ||
4.3 | 配件与维护 | 保修期内免费供应;保修期外保证备件市场供应≥5年。 | ||
4.4 | 专用工具、资 | 提供设备配套的维修专用工具(如有),资料(操作手册、维修手册等)。 | ||
4.5 | 培训 | 提供使用培训和工程师培训(厂家自报方式)。 | ||
4.6 | 保修年限 | ≧ 3 年保修期内开机率不低于95%(按365日/年计算,含节假日),未达到要求的开机率天数,按双倍天数顺延保修期。 | ||
其他要求 | 1 | 交货地点 | **省**市**区 | |
2 | 交货期限 | 合同签订后3个月内交货。 | ||
3 | 保密 | 报价供应商应保证使用方在使用该货物或其任何一部分时,不受第三方侵权指控。同时,报价供应商不得向第三方泄露采购机构提供的技术文件等资料。 |
备注:1.加注“★”号的技术指标为关键指标,≥1项未达到招标文件要求,即做废标处理。
2.加注“﹒”号的技术指标为重要指标。
3.加注“★”、“﹒”号的技术指标均需投标企业提供证明材料。
供应商报名材料核对表
供应商名称(盖章): 时间: 年 月 日
项目名称 | 项目编号 | |||
成立日期 | 供应商邮箱 | |||
联系人 | 联系方式 | |||
序号 | 核对内容 | 核对结果 | 备注 | |
1 | ****事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供) | □有 □没有 | ||
2 | 法定代表人资格证明书原件 | □有 □没有 | ||
3 | 法定代表人授权书原件,授权代表身份证和授权代表在报价前4个月内(不含报价当月)连续3个月由报价供应商缴纳社保证明材料的复印件 | □有 □没有 | ||
4 | 非外资独资企业或控股****事业单位、军队单位不需要提供) | □有 □没有 | ||
5 | 报价供应商主要股东或出资人信息 | □有 □没有 | ||
6 | 未被列入本公告第四条第(四)项明确的违法失信名单的承诺书 | □有 □没有 | ||
7 | 供应商股权人涉外情况书面声明 | □有 □没有 | ||
8 | 供应商3 年内无重大处罚声明 | □有 □没有 | ||
9 | 招标文件费缴费凭证 | □有 □没有 | ||
10 | 供应商报名材料核对表 | □有 □没有 | ||
核对结果 | □合格 □不合格 | |||
不合格原因 | ||||
接收人 | 年 月 日 |