一、 采购项目名称
短波理疗仪采购项目
二、项目预算:450000.00元
超过采购预算的将被视为无效响应文件。
三、项目清单
序号 | 产品名称 | 数量 | 单价(元) | 总价(元) | 备注 |
1 | 短波理疗仪 | 1套 | 450000 | 450000 | |
合计 | 450000.00 |
注:投标人投标报价不得超过招标文件中公布的预算单价及预算总价。
二、相关标准:/
三、技术规格:技术参数要求:
序号 | 项目名称 | 技术参数要求 |
1 | 设备名称 | 短波理疗仪 |
2 | 功 效 | 缓解中度和轻度皱纹,刺激皮肤胶原蛋白增生,增加皮肤厚度,补充皮肤所需脂质和水分,重建敏感皮肤的皮肤屏障功能 |
▲3 | 输出工作频率 | 27MHz ±2.7 MHz |
4 | 主机智能液控模块 | 软件系统控制电解质水输出量,同时配置手动液体流量微调开关,提供功能页面截图。 |
5 | 主机智能氧控模块 | 输出氧气可根据主机数据库智能匹配压强(0.1MPa~2.0MPa)舒缓镇静皮肤, |
6 | 手具系统 | ≧2套 |
7.1 | 手具系统一 | 材质:复合材料治疗头,可接触皮肤的非金属电极,轻量化设计。 |
7.2 | 手具系统一 | 能量类型:输出能量为自感应电容电场,可不通过中性电极线和中性电极片连接构成射频回路 |
7.3 | 手具系统一 | 工作模式:能量、电解质水、稳压纯氧一体化输出,电解质水从手具终端在0.5(±0.1)s内快速充分电离化 |
7.4 | 手具系统一 | 治疗头的尺寸 ≧¤46 |
7.5 | 手具系统一 | 输出强度分≧12个能量级,并有指示 |
8 | 手具系统一输出能量基准 | 强度能量级为0,热效应为0,自感应电容电场强度>0,须提供检测报告 |
9 | 水离子化通道规格 | 电解质总离子浓度 ≤ 0.3(±0.1)mol/L , 电离化导电率 ≥ 0.8(±0.01) S/m |
10 | 水离子化通道日常维护 | 具备自动清洗模式 |
▲11 | 氧气输出通道规格 | 气路(氧气纯度≧90%)(须提供检测报告),并能与液路并联,输出压强稳定,不受液路流速影响,气路与液路同时嵌入****一中。 |
12 | 手具系统二 | 1)材质:晶体治疗头,内置回路,接触皮肤非金属电极 |
2)工作模式:非直接射频电流 | ||
3)支持旋钮式整体拆卸,治疗头数量:≧3个(¤10 ¤23 ¤32) | ||
4)聚焦深度:≧2mm | ||
13 | 手具是否支持整体插拔 | 支持 |
14 | 操作界面 | ≧8寸触摸式液晶屏,工作时有指示;治疗结束时有提醒 |
15 | 安 全 性 | 有过压、过载自动保护,整机性能安全可靠 |
16 | 促进渗透性 | 能够促进水份和药物的渗透吸收,治疗后皮肤滋润不干燥,适合敏感皮肤的干燥特点。 |
17 | 维保 | 原厂质保一年,后续维护收费不超过中标价的3% |
交货时间与地点:采购人指定时间和地点
1.1交货时间:合同签订后一个月内到货。
1.2交货地点:采购人指定地点。
1.3交货方式:成交人免费运送至采购人指定地点并安装调试验收合格。
五、服务标准:服务标准
1. 产品运输、保险及保管
1.1 成交人负责保证货物在没有任何损坏和腐蚀的情况下安全运抵合同规定的交货地点,应承担由于其包装或防护措施不妥而起货物锈蚀、损坏和丢失的任何责任或费用,负责产品到施工地点的全部运输,包括装卸及现场搬运等。
1.2 成交人负责货物在施工地点的保管,直至项目验收合格。
1.3 成交人应对提供的货物在运输、存放及交货过程中的毁损或灭失进行保险投保,负责其派出的安装、服务人员的人身意外保险。
1.4 货物包装采用符合免疫标准的材料,适于长途运输,做到防潮、防雨、防锈、防震,包装箱上应用中文标出装运标记。
1.5 每个包装箱的外部应附有一套详细的装箱单正本。每个包装箱的内部应附有装箱单、质量证明书,有关的技术文件,说明书,产品合格证等。
2. 安装、调试与试运行
2.1 货物应按照在采购人确定的时间在采购人所在地现场免费进行开箱、安装、调试,技术指标合格后,出具验收报告。
2.2中标人配合和指导采购人对货物储存、安装和使用场地的建设或改良(含配套设施及条件),确保货物达到规定的运行、安装、使用环境,保证使用条件安全。
2.3在货物到达使用单位,现场场地符合安装条件后,采购人将通知中标人派技术人员对所投设备全面进行安装调试。中标人应派制造商技术人员在7日内到达采购人指**装地点,并在采购人技术人员在场的情况下开箱清点货物,组织安装、调试,并承担因此发生的一切费用。如中标人未在7日内到达采购人指**装地点,采购人有权自行开箱安装调试。开箱如有缺货、错装、损坏或技术问题,中标人应承担全部责任。
2.4设备验收签字前如有任何质量问题,中标人必须无条件更换。
2.5中标人须承担货物验收前的财产保护责任,在验收前出现损坏由中标人负责。在安装运输过程中如出现人员伤亡及财产损坏由中标人承担赔偿责任。
2.6在安装期间要注意成品保护,安装期间因采购人的原因造成对采购人建筑物、构筑物、环保、绿化等破坏由成交人负责修复和赔偿。
2.7如果因成交人产品设计的原因发生的人身伤害等责任事故,一切责任由成交人负责。
2.8在货物安装过程中如发生货物质量问题,成交人应派人员免费提供现场更换或维修服务,由此发生的费用由成交人承担。
2.9由成交人提供货物安装、调试所需要的耗材。
2.10成交人应派有经验的技术人员到现场安装,经调试合格直到设备正常运行,其费用由成交人负担,费用计入合同总价。
2.11在开始安装以前,所有图纸及技术协议必须提供完整。
2.12成交人应在现场对设备进行调试和试运行,以检验其设计制作操作性和功能等方面的情况。
2.13设备安装完毕,应在采购人的监督下进行试运行前的测试,以证明其可以进行试运行。
2.14成交人提供设备安装调试人员应具备相应的专业知识及技术水平,熟悉所提供设备产品的技术性能、指标、安装工艺、维修保养知识,有足够能力承担设备的安装工程,并能保证安装工艺达到设备运行合格的要求。
2.15安装施工要建立安全责任制,确保施工过程不出现人身安全事故、火灾事故和施工机械质量造成的设备损坏事故。否则,一切责任由成交人承担。
2.16施工所用的机械工具、设备、****施工队伍自备及自费运到施工工地,进场后进行必要的性能安全检查,完工后从工地自费搬出运走,施工所用的材料及机械工具由采购人提供恰****施工队伍自行保管,不得随便存放,以免造成不必要的丢失、损坏。采购人只提供临时水源电源(水电费由成交人承担),****施工队伍负责。
2.17成****施工队伍)的疏忽、违约负全部责任并承担由此而引起的一切损失。
2.18设备安装后,采购人按国际和国家标准、厂方标准、医院验收制度流程及合同要求对仪器设备需要特殊工作条件(如水、电源、磁场强度、温度、湿度、动强度等)进行验收。中标人应向采购人提供详细的验收标准,验收手册和部分验收专用仪器,并承担相关费用。设备各项技术性能、指标必须达到合同和技术文件规定的要求。投标文件中提供详细的验收说明。
3. 验收要求
3.1货物配送时要提供产品质量及来源证明材料,否则,采购人可拒绝接收全部货物。
3.2所投产品必须保证符合储藏、运输条件。
3.3经采购人相关专业人员验收合格。
3.4如有产品验收未通过的,成交人须及时更换合格产品,连续两次验收不合格的,成交人可单方面终止采购合同,对采购人造成损失的,成交人同时须承担相应责任。
4. 培训要求
4.1成交人负责在现场向采购人技术人员(包括医师和技师)直接提供保修、维修、使用培训服务。至采购人技术人员能正常操作设备的各种功能、简单的故障排除为止,所需费用由中标人负责。
4.2投标人须在投标文件中提供详细的培训计划,包含现场培训,远程培训次数不限。具体培训时间、地点由采购人另行确定。
5. 验收方式
5.1根据长财采购[2024]5号文要求验收。项目验收另有国家有强制性规定的,按国家规定执行。
5.2货物验收须按国家标准和规范及合同要求进行。买方代表有权参与有关的验收试验,成交人应向采购人验收代表提交试验数据的报告、主要零部件、原材料、原始资料和检查记录等资料,供采购人验收时审查。
5.3 按合同、文件及招投标文件进行验收。
5.4 货物及其材料的各项技术性能必须达到合同和相关技术文件规定的要求,必须符合国家和行业的有关规定和标准。
5.5 验收费用由成交人承担,验收报告作为申请付款的凭证之一。
5.6验收过程中产生纠纷的,由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为成交人原因造成的,由成交人承担检测费用;否则,由采购人承担。
5.7项目验收不合格,由成交人返工直至合格,有关返工、再行验收,以及给采购人造成的损失等费用由成交人承担。连续两次项目验收不合格的,采购人可终止合同,由此带来的一切损失由成交人承担。
七、售后服务
1、质量保证及售后服务
★1.1 质保期:所投货物整机原厂质保期一年,即采购人安装调试验收合格签字之日起至少十二个月连续运转良好。质保期内免费维修与更换有缺陷的货物或部件。质保期满后只收取用工费和投标时承诺的备品备件所需费用,先维修,维修验收合格后付维修款。以上设备每次维护维修后,应及时向甲方提供相关记录。在投标文件中提供由各设备制造商针对上述内容出具的售后服务承诺书。
1.2技术支持
(1)提供7×24小时的技术咨询服务。
(2)敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。
1.3售后响应
(1)提供7×24小时的故障服务受理。质保期内接到甲方通知后2小时内响应技术问题支持,24小时内派维修人员到达现场并解决问题。质保期外接到甲方通知后2小时内响应技术问题支持,48小时内派维修人员到达现场协商解决问题。
(2)对重大故障提供7×24小时的现场支援,一般故障提供7×8小时的现场支援。
1.4投标人所投货物制造商必须具备国内免费维修电话、网络、电传或E-mail等适当形式的技术支持联系方式,若采购人技术人员提出技术咨询要求时,货物制造商能保证迅速做出响应并给临床提供技术咨询服务。可通过电话提供远程在线维修、软件升级。
1.5投标人所投货物制造商必须保证所投设备的正常使用寿命及软件终身免费升级。
1.6制造商应派技术人员每年对新设备进行1到2次的巡回检修,并出具检修报告。
1.7★投标人须开放设备接口,负责与采购人现有设备和系统联网连接,免费提供通讯协议,开放数据端口文档。
1.8投标人应在投标文件中提供质保期后每年全保的价格清单,保修期后需要保修的价格不得高于此价格(此报价不计入投标总价内,每年的全保价格不超过本项目中标金额的3%)。
1.9如遇更换配件或其它特殊原因短时间内无法解决的,中标人需向采购人****医院临床医疗工作的正常开展。维修期间如无法提供备用机的,将按实际停机时间的两倍顺延保修期。
1.10如投标人所投设备需要使用专用试剂耗材,投标人必须1.需要使用的专用试剂耗材在阳光网或鑫卫网是中标产品,其中高值耗材要求在阳光网上中标,低值耗材要求在鑫卫网是中标产品,并将网上信息截图打印;2.需要使用的专用试剂与耗材的供应价不得高于采购人现有同类试剂与耗材的价格,如出现试剂与耗材采购人未使用的,则必须承诺此类试剂与耗材不得高于本地区同类试剂与耗材供应最低价格,需提供承诺书。
六、验收标准:3. 验收方式
5.1根据长财采购[2024]5号文要求验收。项目验收另有国家有强制性规定的,按国家规定执行。
5.2货物验收须按国家标准和规范及合同要求进行。买方代表有权参与有关的验收试验,成交人应向采购人验收代表提交试验数据的报告、主要零部件、原材料、原始资料和检查记录等资料,供采购人验收时审查。
5.3 按合同、文件及招投标文件进行验收。
5.4 货物及其材料的各项技术性能必须达到合同和相关技术文件规定的要求,必须符合国家和行业的有关规定和标准。
5.5 验收费用由成交人承担,验收报告作为申请付款的凭证之一。
5.6验收过程中产生纠纷的,由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为成交人原因造成的,由成交人承担检测费用;否则,由采购人承担。
5.7项目验收不合格,由成交人返工直至合格,有关返工、再行验收,以及给采购人造成的损失等费用由成交人承担。连续两次项目验收不合格的,采购人可终止合同,由此带来的一切损失由成交人承担。
七、其他要求:1、交货时间与地点:采购人指定时间和地点
1.1交货时间:合同签订后一个月内到货。
1.2交货地点:采购人指定地点。
1.3交货方式:成交人免费运送至采购人指定地点并安装调试验收合格。
2、结算方法:
2.1付款人:****
2.2付款方式:按实结算。
(1)质保期内由设备原厂制造商提供质保服务的(以质保期承诺书为准),合同签订,设备安装验收合格正常运行三个月后甲方根据资金计划向乙方支付合同总金额的95%,两年后甲方一次性付清全部余款(5%)。
(2)质保期内非设备原厂制造商提供质保服务的(以质保期承诺书为准),合同签订,设备安装验收合格正常运行三个月后甲方根据资金计划向乙方支付合同总金额的95%,一年后甲方一次性付清全部余款(5%)。
(具体以双方签订合同为准,****医院财务规定执行)
4、本项目采用费用包干方式,投标人应根据项目要求提货采购人所需产品以及产品的运输保险保管,包括出厂价、货物到达最终目的地点的相关运输费、保险、商检费、消费税、增值税、仓储、装卸费、安装、检测、利润、税金、人员培训等伴随服务费以及本章技术要求的所有费用。如一旦中标,在项目实施中出现任何遗漏,均由成交人免费提供,采购人不再支付任何费用。
投标人在投标前,如需踏勘现场,有关费用自理,踏勘期间发生的意外自负。
6、投标人负责所投设备需按采购人要求,与医院相关系统对接,无条件免费开放其他连接所需端口,由此所产生的费用(包括材料费、人工费、运输费等)均包含在投标总价中。
★7、投标人必须保证提供上述主要参数及配置的全新原装产品,保证提供的所有软件为正版软件。
8、投标人应在投标文件中一次性列出所有优惠条件,并作为合同的组成部分之一。
★9、投标人需要提供投标产品技术支持资料(或证明材料),并加盖投标人公章。其中技术支持资料指生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告,若生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告不一致,以检测机构出具的检验报告为准。如投标人技术响应与技术支持资料(或证明材料)不一致,将以技术支持资料(或证明材料)为准。
10、所投设备相关耗材和主要配件需要在投标文件中进行报价,所报价格不含在投标价格中。
11、装机后在设备醒目位置粘贴小贴士,内容包括本机器安装时间、保修期和售后维修电话。医疗器械及其外包装上必须按****管理部门的规定,标明产品注册证书编号。
12、对于上述项目要求,投标人应在投标文件中逐条回应,作出承诺及说明。
采购需求仅供参考,相关内容以采购文件为准。