****关于****彩色多普勒超声检测仪采购项目(项目编号:****)电子化公开招标公告
项目概况
****彩色多普勒超声检测仪采购项目 招标项目的潜在投标人应在 **省公共**交易平台 获取招标文件,并于 2024年12月17日 09点30分 (**时间)前递交投标文件。
一、项目基本情况:
项目编号:****
项目名称:****彩色多普勒超声检测仪采购项目
采购方式:公开招标
预算金额:****000.00 元
最高限价:****000.00
采购需求:
采购条目编号 | 采购条目名称 | 数量 | 单位 | 采购预算(人民币) | 技术需求或服务要求 |
余购2024F****23194 | 彩色多普勒超声检测仪 | 1 | 台 | ****000.00元 | 详见公告附件 |
合同履行期限:合同签订后三个月内交货
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《****政府采购法》第二十二条规定: (1)具有独立承担民事责任的能力; (2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; (3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; (4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; (5****政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录; (6)法律、行政法规规定的其他条件。 2.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的采购活动。为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的,****政府采购活动。 3.通过“信用中国 ”或“ 中国政府采购网 ”查询相关主体信用记录,被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人(处罚期限尚未届满的),****政府采购活动。 4.落实政府采购政策需满足的资格要求: 4.1 中小企业政策:本项目非专门面向中小企业采购。 4.2 ****政府采购政策的资格要求:无。 5.本项目其它特定资格要求:(本项目为二类医疗器械) (1)所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证; (2)所投在中华人民**国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证; (3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
三、获取招标文件:
时间:2024年11月25日 00:00 至 2024年12月02日 23:30(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日)
地点:**省公共**交易平台
方式:网上报名和下载招标文件(免费报名及下载)
售价:0.00元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点:
2024年12月17日 09点30分 (**时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于20日)
地点:****交易中心
五、公告期限:
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜:
1.本项目采用全流程电子化交易,潜在投标人应当在**省公共**交易平台注册并办理**省CA数字证书和电子签章。潜在投标人未使用CA数字证书在**省公共**交易系统下载招标文件的,视为未报名,将无法参加本项目的采购活动。 2.本项目采用“不见面开标”系统开标,投标人无需到开标现场参加开标活动。投标人应在投标截止时间**入“**省公共**交易网-不见面开标大厅”进行线上签到,否则视为自动放弃投标。具体详见“**省公共**交易平台—服务指南-不见面开标投标人操作手册”。 3.投标人应当按照要求进行CA锁解密(为保证解密成功,建议多准备一台电脑以备用)解密时间为60分钟。未在规定时间内解密成功的,将视为自动放弃投标。 4.请各投标供应商在开标前随时关注**省公共**交易平台“澄清/变更”公告栏。项目有可能进行时间或内容上的调整,调整内容只在“澄清/变更”公告栏中以公告形式公示。如因自身原因未及时关注招标公告或变更(澄清、补充等)公告从而导致投标失败,后果自行承担。 5. 本项目不允许采购进口产品。 6. 投标人应当在投标截止时间前将电子投标文件上传至**省公共**交易平台,逾期作无效投标处理。
七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系:
1.采购人信息
名称:****
地址:**市**区抱石大道518号
联系方式:0790-****947
2.采购代理机构信息
名称:****
地址:**市仰天岗东大道398号新雅国际7楼
联系方式:0790-****065
3.项目联系方式
项目联系人:李先生
电话:139****8115