项目名称: | ********电子肛门镜(含主机)、采血管自动贴码机设备采购项目 | 项目编号: | **** |
项目类型: | 设备类 | 招标方式: | 比选 |
资格审查方式: | 资格后审 | 公告类型: | 资格后审公告 |
规模: | ****集团****因业务发展需要,现采购电子肛门镜设备一台、采血管自动贴码机设备二台。 | ||
资金来源: | 自筹 | ||
备注: |
采购人: | **** |
采购人联系人: | 王昕 |
采购人联系人电话: | 180****7086 |
采购人地址: | **市**区黄海一路58号 |
代理机构 | **** |
代理联系人 | 王雪梅 |
代理联系电话 | 151****5222 |
代理地址 | **市**区**路8号中联自由港湾A座36层 |
标段(包)编号: | ****001-03 |
标段(包)名称: | ********电子肛门镜(含主机)、采血管自动贴码机设备采购项目(标段一:电子肛门镜(含主机)) |
采购文件发售时间: | 2024-11-23 09:00 到 2024-11-28 09:00 |
答疑澄清截止时间: | 2024-11-27 09:00 |
采购文件递交截止时间: | 2024-11-28 09:00 |
文件开启时间: | 2024-11-28 09:00 |
招标文件获取方法: | 1、注册登录****阳光招采平台https://yghc.sd-port.com/tpbidder 2、采购文件获取方式:规定时间内网上报名并下载,未在规定时间内下载文件的视为报名不成功。 |
投标文件递交方法: | 1、登录****阳光招采平台https://yghc.sd-port.com/tpbidder 2、点击“我的项目”—“进入项目”—“上传响应文件”网上提交加密文件3、解密方法:点击“我的项目”—“进入项目”—“云直播开标大厅”等待开标时间过后主标人公布供应商,在线远程解密。 |
发布媒介: | 本公告在****阳光慧采e平台(https://yghc.sd-port.com/)发布,推送中国招标投标公共服务平台(http://www.****.com/)、阳光采购服务平台(http://www.****.com/)。 |
是否接受联合体投标: | 否 |
标段包内容描述: | ****集团****因业务发展需要,现采购电子肛门镜设备一台。 |
供应商资格条件: | 1.供应商应当具有法人资格,提供营业执照(法人证书)扫描件。 2.本项目不接受联合体参加。 3.专业资格要求: 3.1供应商为制造商的,需提供医疗器械生产许可证;供应商为经销商或代理商的,需提供医疗器械经营许可证。 3.2供应商为制造商的,需提供产品注册证(二类);供应商为经销商或代理商的,需提供二类医疗器械经营备案凭证。 3.3供应商为经销商或代理商的,需提供产品授权书(授权逐级可追溯) |
标段(包)编号: | ****001-04 |
标段(包)名称: | ********电子肛门镜(含主机)、采血管自动贴码机设备采购项目(标段二:采血管自动贴码机) |
采购文件发售时间: | 2024-11-23 09:00 到 2024-11-28 09:00 |
答疑澄清截止时间: | 2024-11-27 09:00 |
采购文件递交截止时间: | 2024-11-28 09:00 |
文件开启时间: | 2024-11-28 09:00 |
招标文件获取方法: | 1、注册登录****阳光招采平台https://yghc.sd-port.com/tpbidder 2、采购文件获取方式:规定时间内网上报名并下载,未在规定时间内下载文件的视为报名不成功。 |
投标文件递交方法: | 1、登录****阳光招采平台https://yghc.sd-port.com/tpbidder 2、点击“我的项目”—“进入项目”—“上传响应文件”网上提交加密文件3、解密方法:点击“我的项目”—“进入项目”—“云直播开标大厅”等待开标时间过后主标人公布供应商,在线远程解密。 |
发布媒介: | 本公告在****阳光慧采e平台(https://yghc.sd-port.com/)发布,推送中国招标投标公共服务平台(http://www.****.com/)、阳光采购服务平台(http://www.****.com/)。 |
是否接受联合体投标: | 否 |
标段包内容描述: | ****集团****因业务发展需要,现采血管自动贴码机设备二台。 |
供应商资格条件: | 1.供应商应当具有法人资格,提供营业执照(法人证书)扫描件。 2.本项目不接受联合体参加。 3.专业资格要求: 3.1供应商为制造商的,需提供医疗器械生产许可证;供应商为经销商或代理商的,需提供医疗器械经营许可证。 3.2供应商为制造商的,需提供产品注册证(二类);供应商为经销商或代理商的,需提供二类医疗器械经营备案凭证。 3.3供应商为经销商或代理商的,需提供产品授权书(授权逐级可追溯) |