PET/MR****谈判邀请书
（ 2024-JL13（05）-W50089 ）
我单位就以下项目进行国内单一来源采购，采购资金已全部落实，****公司参加谈判。
1.采购项目名称：PET/MR****
2.项目编号：****
3.采购项目预算及最高限价(如有) ：290万元
4.单一来源品牌型号：AW4.7 iQuant
5.代理供应商：****
6.单一来源理由：核医学科GE SIGNAPET/MR于2023年9月安装完成并投入使用，安装时发现没有配备****，该工作站是图像后处理的必备工具。
经调研其它PET/MR设备厂商西门子和联影，均表示不能完全兼容。其中西门子回复其****与GE公司PET/MR在MRF、MRI、心脏功能、灌注成像、弥散等高级功能上存在不兼容的情况。联影回复其****与GE公司PET/MR可以进行基本的图像融合，但在神经、心脑等高级功能分析方面存在失真等不兼容的情况。
经调研国产图像后处理报告系统(含麦迪克斯、杏翔、天思、美智)只能进行简单的图像融合及常规参数的测值，在图像后处理和数据定量分析方面，****设备厂商的处理结果相同，只能作为书写报告的补充。
该工作站拥有强大的图像后处理功能，是目前应用于PET/MR最先进的图像后处理系统，它包含了大量国际认可的半定量分析软件，可以对图像信息做出高质量的后处理及精准的半定量分析，是PET/MR日常工作的必须要件和开展PET/MRI临床科研工作不可或缺的工具。
在临床工作中，我们需要对每个患者的图像和数据做标准的后处理，才能对疾病做出明确的诊断，特别是在肿瘤早期诊断、神经系统、心血管系统疾病中，对于图像质量和细节的显示要求非常高。通过对比发现目前国产软件的图像质量和后处理功能均不能达到上述要求。
综上所述，经科室讨论决定购买PET/MR****，因其它第三****工作站不能与GE PET/MR完全兼容，建议单一来源采购。
| 产品用途及使用范围 | PET/MR****，是目前应用于PET/MR最先进的图像后处理系统，它包含了大量国际认可的半定量分析软件。主要用于PET/MR图像的后处理及精准的半定量分析，是PET/MR日常工作的必须要件和开展PET/MR临床科研工作不可或缺的工具。 PET/MR在高原缺血缺氧性脑病、军事脑创伤、战场/后应激障碍等脑科学、高原性心脏病的早期检出、准确诊断、疗效监测等方面具有独特的应用价值。 在临床工作中，需要对每个患者的图像和数据做标准的后处理，才能对疾病做出明确的诊断，特别是在肿瘤早期诊断、神经系统、心血管系统疾病中，对于图像质量和细节的显示要求非常高。在肿瘤精准诊疗、神经系统、心血管系统的精准结构和功能的研究以及时间剂量管理等方面，****的半定量分析软件具有很好的临床与科研应用前景和价值。 | |
| 安装场地 | ****中心核医学科 | |
| 使用环境 | 无特殊要求 | |
| 技术参数要求 | ||
| 主要配置或模块名称 | 具体性能与参数要求 | |
| PET/MR**** | ★1、 AW4.7 Sub System AW4.7临床后处理子系统 | |
| 2、 PET/MR Workflow management PET/MR工作流程管理平台 | ||
| ▲3、 PET/MR 2D/ Volume Viewer PET/MR 二维/三维图像分析系统与PET定量分析 | ||
| 4、 PET/MR Integrated Registration PET/MR 融合配准软件包 | ||
| 5、 PET/MR Pasting PET/MR图像拼接功能软件包 | ||
| 6、 PET/MR Ready/Body/Brain View PET/MR全身/体部/神经系统智能后处理软件包 | ||
| 7、 PET/MR GenIQ-for DCE MRI PET/MR DCE-MRI的动态增强后处理软件包 | ||
| 8、 OncoQuant for RECIST 高级肿瘤分析软件包-基于RECIST标准的疗效评估平台 | ||
| ▲9、 PET/MR CardIQ Physio/ CardIQ Fusion/ Cardiac VX（include Fuction,Flow） PET/MR PET心脏高级分析软件包/心脏多模态高级融合软件包/ Cardiac VX心脏高级分析平台（含Fuction,Flow） | ||
| 10、 PET VCAR for PERCIST 智能容积计算机辅助诊断分析工具-基于PERCIST标准的疗效评估平台 | ||
| 11、 PET/MR CortexID Suite based on 3D-SSP PET/MR 基于3D-SSP的Z-Score PET神经系统定量分析软件平台 | ||
| ★12、 PET/MR iQuant Platform Hardware PET/MR专用iQuant科研后处理子系统硬件 | ||
| ▲13、 高级科研图像后处理-弥散成像后处理（IVIM、DTI、DKI等）/DCE-MRI灌注成像后处理（更多的科研定制化参数模式） | ||
| 14、 科研数据传输与存储模块，面向科研分析的图像数据浏览与智能区域选取及科研定制扩充平台（含T1/T2 Mapping成像与分析应用于神经、体部等,T1rho等） | ||
| 15、 分子成像后处理（CEST , MT, QSM等） | ||
| 售后服务需求 | ||
| 售后服务需求： | 1.免费保修期：自交货验收合格之日算起，所有产品质保24个月。报价供应商对提供的货物在质保期内，因产品质量而导致的缺陷，必须免费提供包修、包换、包退服务，因此导致的损失采购单位有权向成交供应商追偿。超出质保期后，供应商应当提供上门维修服务，保修费用不得超过合同金额的5%/年。 2. 出现故障响应时间：卖方接到报修电话后应在2小时内做出维修方案，4小时内远程维修不能解决的，本地维修到达现场时间24小时以内(节假**常服务)，外地维修到达现场时间48小时以内(节假**常服务)。 3.保外维修人工费免费（含交通、住宿、维修工时等） 4.软件升级（如涉及）：终身免费升级 5.****医院HIS、LIS、PACS、电生理系统、病理信息系统等系统连接的设备，要求具有标准数字接口，实现数据传输及提取，由中标供应商承担相应费用；若投标产品没有匹配的接口，由中标供应商负责改造并承担相应费用。****中心所有，要求中标供应商定期进行数据归档，如设备数据加密需免费提供解密数据，由中标供应商负责提供并承担相应费用，中标供应商无法履约时由生产厂家提供相关技术支持及费用。（如涉及） 6.安装、验收及培训：供应商免费送货上门，免费安装培训。按合同规定的时间内发货到甲方指定地点，并完**装、调试与技术培训，交付甲方验收。免费提供视频培训或现场培训，内容包括仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识，直到用户能正常使用和维护仪器。货物到达现场后，报价供应商应在具体使用科室人员及医学工程科验收人员在场情况下当面开箱，共同清点、检查外观、安装调试。产品到货验收时，厂家须向我院提供维护手册、维修手册、软件备份、故障代码表、备件清单、零部件、维修密码等维护维修必需的材料和信息。验收标准按国家标准或经双方协商认可的标准、合同要求及技术协议执行。仪器技术指标经验收合格后，出具验收报告并正式交付用户使用。 7. 包装和运输：卖方负责设备的包装和运输。包装必须坚固，能适用远距离的海运、空运及气候的变化，并能适应中国境内铁路、公路运输。 | |
| 设备配置清单（如实际品名与表格不一致，需供应商现场提供书面说明） | 数量 | |
| 1、AW4.7 Sub System(CPU：3.9GHz，8核；内存64GB；硬盘：1.5TB；DVD刻录) | 1台 | |
| 2、PET/MR iQuant Platform Hardware(CPU：不低于M3；内存16GB；硬盘：1TB) | 1台 | |
| 3、显示器 | 3台 | |
| 备注： 1、带“★”符号项目为必须满足指标，若出现一项负偏离，则视为废标； 2、带“▲”符号项目为重要指标； 3、其他项目为一般指标； 4、技术参数需求不超过15条。其中，带“★”符号不超过2条，带“▲”符号不超过3条。 | ||
二、报价供应商资格条件
（一）具有企（事）业法人资格（****银行、保险、电力、电信等法人分支机构，会计师、律师等非法人组织，行业协会等社会团体法人除外）；
（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立1年以上的企业；
（三）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（四）具有履行合同所必需的设施设备、专业技术能力、质量保证体系和固定的生产经营、服务场地；
（五）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（六）参加军队采购活动前3年内，在经营活动中没有受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款（200万元以上）等重大违法记录；
****政府采购网（www.****.cn****政府采购严重违法失信行为记录名单，未在军队采购网（www.****.cn）军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”（www.****.cn）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（www.****.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。
特别提示：根据上级要求，凡参加军队采购活动的供应商，应当在军队采购网登记备案（网址：http://plap.****.cn/），如实提供相关材料，未在军队采购网登记备案的，不得参加采购活动。
（八）本项目特定资质：
1、所投产品为进口产品的供应商须具有生产厂家逐级授予的有效代理授权书。
2、按国家规定：第一类医疗器械生产厂家具有《第一类医疗器械生产备案凭证》；第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《第二类医疗器械经营备案凭证》；第三类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》。(原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》)
3、第一类医疗器械具有《第一类医疗器械产备案凭证》。第二类、第三类医疗器械具有《医疗器械注册证》。
（所投产品不属于医疗器械提供营业执照复印件及“不属于医疗器械的情况说明（格式自拟）”即可。）
（一）申领时间：2024年11月25日至11月28日，每日上午8:00至12:00，下午15:00至17:00（**时间）。
（二）申领地点： **市 。
（三）申领单一来源文件时需提供以下材料：
1.单一来源文件申领登记表；
2.****事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供)；
3.法定代表人资格证明书原件；
4.法定代表人授权书原件，授权代表身份证和授权代表在报价前4个月内（不含报价当月）连续3个月由报价供应商缴纳社保证明材料的复印件；
5.报价供应商主要股东或出资人信息；
6.****事务所出具的近3年审计报告[报名时只提供审计报告封面和正文即可，制作报价文件时，需按谈判文件要求，提供报告正文、资产负债表、利润表、现金流量表及所有者权益变动表（无所有者权益表的提供书面说明）、****事务所营业执照，报****事务所公章，2个注册会计师的签字和盖章。军队单位、事业单位无法提供审计报告的，****管理部门批复的决算（或内部会计报表）代替]；
7.供应商承诺声明：
（1）供应商诚信承诺；
（2）保密承诺；
（3）诚信责任保证金承诺；
（4****政府采购严重违法失信行为记录名单、军队供应商暂停名单，未在军队采购失信名单禁入处罚期内，未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人的承诺书；
（5）关联关系企业不参与采购活动承诺；
（6）前3年没有重大违法记录的书面声明；
（7）近3年没有发生过重大质量安全事故的书面声明；
（8）具备履约专业能力的书面声明
（四）申领方式
本项目采取网上发售方式。****医院官网（www.dph-fsi.com/****政府采购网（http://www.****.cn/）下载，无论下载与否均视为报价供应商知晓全部招标信息。投标供应商携带资料赴报名现场或通过邮件（备注名称：项目名称及编号+公司名称）将资料发送至****@163.com进行报名，未按要求报名的供应商不得参与报价。
（一）谈判时间：2024 年12月2 日15:00。
（二）谈判地点：**市。
联 系 人：郑老师
办公电话：023-****7089（08:00—12:00，15:00—18:00）
监督电话：023-****7082（08:00—12:00，15:00—18:00）
采购机构：物资采购室
换一批