本采购包不接受联合体投标

本采购包不接受联合体投标

采购包1：

(1)采用资格承诺制的供应商，须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，否则，视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。；(2)本项目不支持远程投标。单位负责人参加投标时需随身携带本人身份证原件及营业执照复印件，授权代表参加投标时需随身携带本人身份证原件及单位负责人授权书（附单位负责人身份证复印件及被授权人身份证复印件）以便现场核查。授权代表须随身携带CA认证卡（数字证书）用于现场解密电子版投标文件。；(3)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准。①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内。注：本项不在资格承诺制范围内，投标人须按本项要求提供证明材料。；(4)a、投标人在参与投标时应提供投标委托代理人的近一年的社保缴纳证明材料;b.若投标委托代理人社保缴纳不足一年，应提供目前已缴纳月份的社保缴纳证明材料;c、若投标委托代理人未缴纳社保，应提供未缴纳社保证明材料。。

采购包2：

(1)采用资格承诺制的供应商，须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，否则，视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。；(2)本项目不支持远程投标。单位负责人参加投标时需随身携带本人身份证原件及营业执照复印件，授权代表参加投标时需随身携带本人身份证原件及单位负责人授权书（附单位负责人身份证复印件及被授权人身份证复印件）以便现场核查。授权代表须随身携带CA认证卡（数字证书）用于现场解密电子版投标文件。；(3)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准。①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内。注：本项不在资格承诺制范围内，投标人须按本项要求提供证明材料。；(4)a、投标人在参与投标时应提供投标委托代理人的近一年的社保缴纳证明材料;b.若投标委托代理人社保缴纳不足一年，应提供目前已缴纳月份的社保缴纳证明材料;c、若投标委托代理人未缴纳社保，应提供未缴纳社保证明材料。。