一、项目基本情况
1.项目编号:****
2.项目名称:******医院全自动生化仪、全幅DR等医疗设备公开招标采购
3.资金来源:财政资金
4.预算金额:4,611,400元
最高限价:4,611,400元
5.采购需求:共一包,详见招标文件“第四部分 采购需求”。
采购清单
序号 | 名称 | 数量 | 预算单价(元) | 金额小计(元) | 对应的中小企业划分标准所属行业 |
1 | 除颤仪(除颤仪带起搏) | 2台 | 70,000 | 140,000 | 工业 |
2 | 转运监护仪 | 3台 | 32,000 | 96,000 | 工业 |
3 | 抢救车 | 5台 | 4,000 | 20,000 | 工业 |
4 | 治疗车 | 5台 | 2,450 | 12,250 | 工业 |
5 | 动态心电图记录盒 | 5套 | 16,670 | 83,350 | 工业 |
6 | 动态血压 | 5套 | 17,500 | 87,500 | 工业 |
7 | 便携式睡眠初筛 | 1台 | 19,000 | 19,000 | 工业 |
8 | 便携式床旁气管镜 | 1套 | 115,000 | 115,000 | 工业 |
9 | 经颅磁刺激仪 | 1套 | 390,000 | 390,000 | 工业 |
10 | 吞咽障碍治疗仪 | 1台 | 23,880 | 23,880 | 工业 |
11 | 超声刀 | 1台 | 115,000 | 115,000 | 工业 |
12 | 高频电刀 | 2台 | 60,000 | 120,000 | 工业 |
13 | 输血输液加温仪 | 2套 | 18,000 | 36,000 | 工业 |
14 | 裂隙****工作站) | 1套 | 84,000 | 84,000 | 工业 |
15 | 手持式回弹眼压计 | 2台 | 24,450 | 48,900 | 工业 |
16 | 综合验光系统 | 1套 | 140,000 | 140,000 | 工业 |
17 | 显微镜 | 1台 | 12,000 | 12,000 | 工业 |
18 | ※全自动生化分析仪 | 1台 | 690,000 | 690,000 | 工业 |
19 | CO2培养箱 | 1台 | 45,000 | 45,000 | 工业 |
20 | 普通光学显微镜 | 1台 | 20,000 | 20,000 | 工业 |
21 | 核酸提取仪 | 1套 | 208,300 | 208,300 | 工业 |
22 | 高压灭菌器 | 1台 | 17,000 | 17,000 | 工业 |
23 | ※全幅DR | 1套 | 986,900 | 986,900 | 工业 |
24 | 储血专用冰箱 | 2台 | 10,270 | 20,540 | 工业 |
25 | 血液低温操作台 | 1台 | 40,000 | 40,000 | 工业 |
26 | 红外线治疗仪 | 2台 | 7,000 | 14,000 | 工业 |
27 | ※彩色多普勒超声诊断仪(全身机) | 1台 | 869,800 | 869,800 | 工业 |
28 | 干扰波疼痛治疗仪 | 1台 | 94,880 | 94,880 | 工业 |
29 | 乳腺增生治疗仪 | 1台 | 45,200 | 45,200 | 工业 |
30 | 妇科诊疗床 | 1张 | 16,900 | 16,900 | 工业 |
总价(元) | 4,611,400 |
技术要求
序号 | 名称 | 参数要求 |
1 | 除颤仪 | 1、重量:≤4.5kg(标配,含电池)。 ▲2、彩色电容触摸屏≥8英寸, 分辨率≥1024×768像素,可显示≥4通道监护参数波形,支持手势操作、自动亮度调节。 3、提供图形化故障排除指引,医护人员快速解决设备故障。 4、支持中文操作界面。 5、屏幕显示心电波形扫描时间最大不小于36s。 6、具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤(AED)功能,AED功能适用于29天以上人群。 7、除颤采用双相波技术,具备自动阻抗补偿功能。 8、手动除颤分为同步和异步两种方式,能量分20档以上,可通过体外电极板进行能量选择,最大能量可达360J。 9、配置体内除颤手柄,体内手动除颤能量选择:1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50 J。 10、体外除颤电极板同时支持成人和小儿,一体化设计,支持快速切换。 11、电极板支持能量选择,充电和放电三步操作,满足单人除颤操作。 12、AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能,对于抢救过程支持自动录音功能,记录时长≥8小时。 13、开机到可进行除颤充电操作的时间≤2s。 14、除颤充电迅速,充电至200J≤4s。 15、除颤后心电基线恢复时间≤2.5s。 16、从开始AED分析到放电准备就绪≤10s。 17、支持病人接触状态和阻抗值实时显示。 18、支持智能分析功能,手动除颤模式下也可提供自动节律分析和操作指引 19、▲提供CPR按压干扰滤过功能。 20、抢救结束后自动生成抢救报告,可通过网络将除颤和按压数据自动上传至急救数据分析系统;急救数据分析系统提供抢救数据复盘、分析工具。 21、支持培训模式,包含CPR操作培训、抢救操作培训;可提供培训考核系统,支持多台设备同时接入进行在线培训、考核。 22、心电波形速度支持50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。阻抗呼吸和呼吸末二氧化碳波形速度支持25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。血氧饱和度波形速度支持25 mm/s、12.5 mm/s。 23、通过心电电极片可监测的心律失常分析种类不少于27种。 24、支持ST和QT实时分析。 25、阻抗呼吸率范围:0-200rpm。 26、脉率范围:20-300bpm。 27、无创血压收缩压测量范围:25-290mmHg(成人)、25-240mmHg(小儿)、25-140mmHg(新生儿),舒张压测量范围:10-250mmHg(成人)、10-200mmHg(小儿),10-115mmHg(新生儿)。 28、根据病人类型自动切换除颤默认能量、CPR提示和参数报警限。 29、支持连接中央站,与科室床旁监护仪共用监护网络。 30、支持通过中央站远程修改病人信息和系统时间同步。 31、支持提供IHE HL7协议,满足院前院内急救系统的联网通信。 32、配置1块外置智能锂电池,可支持200J除颤≥300次。 33、具备生理报警和技术报警功能,通过声音、文字和灯光3种方式进行报警。 34、配置50mm记录纸记录仪,可同时打印不少于3通道波形;自动打印除颤记录,单次波形记录时间最大不小于30s;支持连续波形记录。 35、可存储≥100小时连续ECG波形,数据可导出至电脑查看。 36、关机状态下设备支持每天定时自动运行自检(含监护模块和治疗模块),支持定期自动大能量自检(最大放电能量)。 37、支持设备状态指示灯用户检测。 38、设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印。 39、支持自检放电能量精度显示和打印。 40、自动上传自检报告,并支持在设备管理系统或中央站集中查看除颤设备状态。 41、具备良好的防尘防水性能,防尘防水级别IP55。 |
2 | 转运监护仪 | 1、适用于成人、小儿、新生儿的监测。 2、转运监护仪,满足救护车,直升飞机和固定翼飞机,通过相关转运标准。 3、≥5英寸彩色触摸电容显示屏,支持屏幕手势滑动操作,支持穿戴医用防护手套操作。 4、整机重量≤1Kg。 5、IP44防尘防水,****医院内外不同临床救治环境。 6、6面抗跌落高度≥1米,满足转运过程中的复杂临床救治环境。 7、整机无风扇设计。 8、内置锂电池供电,支持≥5小时的持续监测。 ▲9、内置DC电源接口,可以进行车载充电。 10、具备3/5导心电,阻抗呼吸,血氧、无创血压、2通道体温。 11、支持≥2通道有创血压及模拟输出/除颤同步。 12、可选配内置EtCO2监测,与主机一体化设计,最小抽气流速50ml/min 13、支持提供麻醉平衡软件工具,数字化指标显示病人镇静、镇痛、肌松三方面麻醉状态,自动提示病人三低状态,并予以计时,图形化显示病人脑状态,可进行Aldrete复苏评分。 14、转运监护仪支持插入床旁监护仪插槽作为参数模块使用。 15、具有多导心电监护算法 ,同步分析≥4通道心电波形。 16、心率测量范围:成人15 -300 bpm,小儿/新生儿15 - 350 bpm。 17、波速提供50mm/s,25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s可选。 18、滤波模式提供诊断模式(0.05 -150Hz),监护模式(0.5 -40Hz),ST模式(0.05 - 40Hz),手术模式(1-20Hz)。 19、支持房颤及室上性心律失常分析功能,如:室上性心动过速,SVCs/min等,标配支持≥25 种实时心律失常分析 20、提供ST段分析,提供显示和存储ST值和每个ST的模板。 21、具有QT/QTc测量功能,提供QT,QTc和ΔQTc参数值。 22、显示弱灌注指数(PI)。 23、提供双通道体温测量,提供两通道体温测量差值显示。 24、提供手动、自动间隔、连续、序列四种无创血压测量模式。 25、IBP测量范围:-50 – 360 mmHg,支持实时PPV测量。 26、≥800 条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形,以及报警触发时所有测量参数值。 27、≥800 条NIBP测量结果回顾。 28、≥40小时全息波形回顾。 29、≥100 小时趋势数据回顾。 |
3 | 不锈钢抢救车 | 一、规格:≥650×400×800(mm) 二、功能:不锈钢抢救车由不锈钢管及不锈钢板经焊接组装而成,耐腐蚀。左边配有推手,推手管为不锈钢圆管。 三、材质: 1.采用不锈钢材料进行弯折、压折、焊接成型; 2.面板、车身、层板、抽屉、门料厚度≥1.0mm; 3.采用万向轮4只,带刹车; 四:产品性能: 1:不锈钢抢救车车身分为上下两部分,上部大容积储物柜,内侧配置≥18个小药格。下部两门及两抽屉,抽屉采用静音滑轨。 2:平整、端正,表面无锋棱、毛刺等明显缺陷,各焊接部件打磨平整光滑,抛光均匀。 3:配置静音脚轮,承重≥50kg重物时,推动轻松灵活,无蛇行行走及异常噪音。 |
4 | 治疗车 | 1.主体材质采用铝、钢、ABS工程塑料结构组成;四柱塑钢; 2.上部:不锈钢304材质三面围栏,凹陷设计可防止物品滑落,台面配有透明软 玻璃; 3.车身配有一抽屉,三折静音导轨,抽屉内部3*3分隔片,可自由分隔;抽屉拉手为长条款式、封口插槽式表示牌、防止液体及灰尘进入;标签式面积根据人体工程学原理设计、插槽式向上倾斜便于观望、拉手内层模具加厚手感更加踏实;中间有一置物盆。 4.右侧:两个分色垃圾桶 5.车体底部置物盆注塑一体成型。 |
5 | 动态心电图记录盒 | ▲1、支持12导联心电数据采集,配有10 电极心电导联线实现同步12导联采集; 2、内置≥2.4寸彩色LCD显示屏,支持不少于3导联心电波形实时预览; 3、采样精度:不小于24位; 4、共模抑制比:不小于120dB 5、频率响应:0.05~115Hz; 6、支持起搏脉冲显示功能 7、支持实时心率显示功能,心率测量范围不低于30~250bpm; 8、数据接口:支持USB和4G移动网络数据接口,4G网络支持TCP/IP、Socket网络协议; 9、内置大容量存储器,支持保存168小时的心电数据 10、导联线具备无需拆卸工具即可更换的特征; 11、支持智能心电异常提示功能:支持对停搏、心动过速、心动过缓、频发早搏、早搏二联律、RonT、ST段抬高或压低等心电异常事件;) 12、支持一键事件标记,能够及时发出紧急事件标****中心预警平台; 13、支持本机充电功能,设备具备可充电锂电池,连续工作时间不小于24小时,电池可不用工具拆卸更换; 14、报警功能:电池低电压报警、电极脱落报警等; 15、安全日志功能:循环记录监测设备重要操作日志,人工不可删除; |
6 | 动态血压 | 1. 采用主机和袖带分体式设计结构 2. 血压测量范围:0mmHg~299mmHg 3. 血压测量精度:±5mmHg 4. 心率测量范围:40bpm~240bpm 5. 心率测量精度:±2bpm 或±2%取大者 6. 过压保护:≤300mmHg 7.超时保护:≤180s 8. 外壳防护等级:IP22 9. 显示屏尺寸≥3英寸,可显示电量、信号强度、测量模式、时间日期、心动图标、血压单位、压力值、收缩压、舒张压和脉率数值等信息 10. 支持Type-C 接口及无线传输,无线传输支持4G 通讯 11. 支持长时动态测量,允许白天及夜间分时长测量,测量间隔可分别选择为5、10、15、20、30、45、60、90、120分钟; 12. 具备自动补测功能 13. 支持配置更改功能、自动停止测量功能、语音播报功能; 14. 可充电、可拆卸锂电池; |
7 | 便携式睡眠初筛仪 | 1.1硬件系统: 1.1.1适用于呼吸科、耳鼻喉科、神经内科及其他相关科室; 1.1.2监测参数包括:口鼻气流、鼾声、胸腹式呼吸、体位、脉搏、血氧饱和度、CPAP压力滴定、腕动觉醒等; 1.1.3主机腕式设计,内置LCD液晶屏; 1.1.4采用低功耗设计,满电量时可连续记录不低于10小时; ▲1.1.5 内置LCD液晶屏,实时显示气流波形、呼吸努力度波形、鼾声波形、血氧饱和度数值、心率数值、体位; 1.1.6导联阻抗提醒功能,可显示传感器连接状态及脱落提示; 1.1.7呼吸感应式胸腹运动体积描记传感器; 1.1.8睡眠呼吸初筛仪具有数据记录、数据抹除、状态查询等功能; 1.1.9无线遥测技术,数据传输传输选择数据线、无线蓝牙、TF卡等方式。 2.1软件系统 2.1.1全中文界面和打印报告; 2.1.2可连接不同品牌的呼吸机进行压力滴定; 2.1.3分析软件应集成数据共享和分级诊疗平台,实现监测数据上、下级双向无线传输的教学目的;平台免费开放,可根据教学、科研需求进行平台模块化或自定义搭建; 2.1.4数据分割和重整; 2.1.5内置候选诊断词条。 |
8 | 便携式床旁气管镜 | 一:主机技术要求 1:采用智能主控芯片,开机出图,搭配手柄使用无需转接。 2:可无缝兼容窥视叶片手柄、硬管手柄、软管手柄等不同手柄。 3:主机屏幕≥3.5寸,显示分辨率≥640×480。 4:屏幕采用医用电阻触摸屏。 5:主机内置多媒体系统,可拍照、录像、录音,可在主机上直接阅读、回放。 6:可通过USB实现数据导出。 7:主机内置操作使用视频。 8:具有户外/户内环境模式。 9:内置锂电池,容量不低于2500mAh,工作时间≥240分钟,具备电量管理功能。 10:主机与各种手柄均可带电一键插拔连接、分离,无需旋转。 11:前、后旋转角度≥120°,左、右≥270°。 12:具备HDMI传输功能。 二:软管手柄(带吸引通道)技术规格要求 1:采用数字电子微成像技术,无内置光纤,视角≥90°(DFOV120°),空间分辨率≥10.101p/mm。 2:采用医用高分子材料构造。 3:插入部外径≤5.2mm,器械孔道内径≥2.6mm,长度≥580mm。 4:软管弯曲部弯曲角度向上≥130°,向下≥130°,支持定制至弯曲角度向上至180°,向下至160°。 5:照明采用LED灯,亮度≥2000lx,多档亮度可调节,非光纤照明。 6:成像距离范围不小于3~50mm。 7:具备防跌落、可任意弯曲性能,可整体浸泡消毒。 8、图像预冻结功能,在不影响实时观察的情况下同时可实现观察预冻结图像。 9:一键拍照、录像功能。 10、与主机之间的连接方式采用一键插拔。 11:吸引接口和吸引按键一体化设计,可匹配多品牌内镜配件。 12:支持无线及有线传输功能****工作站。 |
9 | 经颅磁刺激仪 | 一、硬件参数 1、刺激强度:1.6T~6T。 2、输出频率: 0.1Hz~40Hz。 3、输出步长:输出脉冲频率在1Hz以下时,脉冲频率设置步长为0.1Hz,超过1Hz时步长为0.5Hz。 4、计时功能:刺激方案后,设备能依据设定方案自行计算总刺激时间。 5、肌电信号参数: 5.1 通频带:20Hz~480Hz(-3dB)(不包括陷波波段)。 5.2 工频陷波器:配备50Hz陷波滤波器,衰减后幅值应不大于5μV。 6、冷却系统为智能液态内循环冷却系统,非风冷, 7、具备脚踏开关。 8、圆环线圈、平面8 字型线圈均具备双面刺激。 9、主机自带显示屏可直观显示刺激强度、线圈温度、线圈连接状态、通信连接状态及液冷机运行状态。 10、仪器模块化设计,增加副机可升级为双靶点设备,可进行双拍同步刺激,双拍同步刺激时间间隔:0ms~252ms(重复刺激模式)。 11、配备专业医用级隔离电源。 ▲12、具备单拍成对刺激功能,毫秒级同步刺激,可以实现1 毫秒-900 毫秒任意间隔刺激。 13、靶点位置3D显示功能。 14、多种刺激模式,包括:单脉冲刺激模式、重复刺激模式、序列刺激模式、外部触发模式,单拍成对刺激模式,可自由切换。 15、肌电诱发模式下,可以实现肌电图的连续监控; 16、治疗模式下,可以实现肌电图的连续监控; |
10 | 吞咽障碍治疗仪 | 1、显示界面:液晶显示屏 2、操作方式:一键操作模式,所有调节均可通过一个键的旋转按压实现 3.输出路数:治疗模式:1路(4线);训练模式、评估方式:1路(2线)。 4.操作控制器:1个 5.电源电压:AC 220V±10%,50Hz±2%。 6.开路输出电压:≤150V。 7.输入功率≤100VA。 8.有效负载阻抗≤250KΩ。 9.工作模式:成人连续脉冲模式、儿童交替脉冲模式、单脉冲训练模式(手控触发脉冲模式+自动触发脉冲模式)、评估模式。 10.成人连续脉冲模式: 脉冲强度:0-30mA可调;脉冲宽度:100~300μS可调,分11档可调,步距增量为1;脉冲间隙:100μS;脉冲频率:20-100HZ可调。 11.儿童交替脉冲模式: 脉冲强度:0-30mA可调;脉冲宽度:100~300μS可调,分11档可调,步距增量为1;脉冲间隙:100μS;脉冲频率:20~100Hz可调,步矩增量1Hz;持续时间≥1s。 12.单脉冲训练模式: 脉冲强度:0-30mA可调;脉冲宽度:10ms-100ms,步距增量10ms;100ms-1000ms,步距增量为50ms。脉冲间隔:1s-5s可调,步距增强1s(手动触发不包含脉冲间隔)。 13.评估模式:阈值l:0-30mA可调,步矩增量0.12mA;阈值l:0-30mA可调,步矩增量0.12mA,脉冲宽度:1000ms, 脉冲间隔:1000ms。 14.同时具备双向脉冲波—治疗功能和单向脉冲波—训练功能。 15.配备手控触发器,可接受自主控制的实时电刺激,帮助完成吞咽全过程,强化吞咽功能和意识。 16.安全性:仪器通过电磁兼容检测。 17.主机脚轮:承重且有防静电缠绕头发丝等异物功能。 |
11 | 超声刀 | 1、系统/发生器 1.1、可连接1把超声刀头、2把单极器械、1把双极器械。 1.2、所有器械均可使用自带手控按键或连接脚踏控制激发。 1.3、所有器械接口均有在位状态及工作状态指示灯。 1.4、具备器械激发次数统计功能。 1.5、具备全彩LCD触摸屏,可以通过触摸屏进行设备、耗材及系统的设置与检测。 1.6、具备自检功能,可诊断设备的连接及工作状况,根据出现问题的严重程度,分为高级和低级,提供不同声音的报警功能,当同时存在多个同类报警时,优先显示等级高的报警。 1.7、报警发生时,可点击查看解决措施。 1.8、提供报警确认键,按此键可关闭报警音。 1.9、提供一键恢复键,按此键恢复上次关机前的电刀参数设置 1.10、可根据用户使用习惯预设保存参数配置,并自定义名称;在选择配置界面可选择已保存的参数配置。 1.11、电源输入电压100-240 VAC (±10%),工作电流8-3.4A,频率50/60Hz,输入功率 ≤ 800VA,额定输出功率≥300W。 1.12、有多种语言进行选择,可以设置中文菜单。 2、超声刀功能 ▲2.1、可切割和凝闭直径≤ 5mm 的血管或其它软组织。 2.2、具备智慧组织感应技术:通过超声刀头感应组织状态变化,调整能量输出,并提供声音反馈。 2.3、输出功率≥60W,输出频率30kHz-80kHz。 2.4、MIN 模式的档位可设置为 1~5 档, MAX 模式的档位固定为 5。 2.5、用于普通外科、胃肠外科、肝胆外科、妇产科、胸外科、泌尿外科、头颈外科、小儿外科等科室开放手术或腔镜等针对软组织切割和血管闭合手术。 3、高频单极功能 3.1、单极切割模式可设置为纯切、混切。 3.2、单极凝结模式可设置为软凝、电灼、喷凝。 3.3、单极切割、凝结模式的工作频率为434kHz。 3.4、支持连接成人或新生儿类型中性电极,支持连接单片及双片类型中性电极。 3.5、具备中性电极监测电路,连续性监测中性电极与主机或病人之间的连接状态,并提供相应报警。 3.6、纯切模式功率0-300W可调;1-40W:步长 1W ;40-100W:步长 5W ;100-300W:步长 10W。 3.7、混切模式功率0-200W可调;1-40W:步长 1W ;40-100W:步长 5W ;100-200W:步长 10W。 3.8、软凝模式功率0-120W可调;1-40W:步长 1W ;40-100W:步长 5W ;100-120W:步长 10W;峰值电压≥264Vp。 3.9、电灼模式功率0-120W可调;1-40W:步长 1W ;40-100W:步长 5W ;100-120W:步长 10W;峰值电压≥3448Vp。 3.10、喷凝模式功率0-120W可调;1-40W:步长 1W ;40-100W:步长 5W ;100-120W:步长 10W;峰值电压≥3932Vp。 4、高频双极功能 4.1、双极凝结模式可设置为精确、标准、宏,以及双极柔和电凝。 4.2、双极凝结模式精确、标准、宏的工作频率为434kHz,双极柔和电凝的工作频率为350kHz. 4.3、精确模式功率0-70W可调;1-40W:步长 1W ;40-70W:步长 5W ;100-300W:步长 10W;峰值电压≥284Vp。 4.4、标准模式功率0-70W可调;1-40W:步长 1W ;40-70W:步长 5W ;100-300W:步长 10W;峰值电压≥415Vp。 4.5、宏模式功率0-70W可调;1-40W:步长 1W ;40-70W:步长 5W ;100-300W:步长 10W;峰值电压≥530Vp。 4.6、双极柔和电凝模式功率0-70W可调;1-10W:步长 1W ;10-70W:步长 2W;峰值电压≥150Vp。 |
12 | 高频电刀 | 一、技术性能及指标要求 ▲1、七种输出模式:①纯切 ②混切1 ③混切2 ④喷凝 ⑤强凝 ⑥标准双极 ⑦双极强凝 2、全部微电脑控制。 3、纯切:最大输出功率可达到300W。 4、混切:适用于任何组织,在切割的同时提供良好的凝血效果。 5、喷凝:适合于普通开放性手术用,组织凝固层较深,具有强大的凝血效果。 6、强凝:用于腔镜外科和其他精细组织的快速接触式凝血,适合于内镜手术用; 7、标准双极:当组织达到凝固的效果时输出的功率便开始缓慢下降,达到凝血效果。 8、输出功率:300W 9、具备病人回路电极板接触质量检测系统(REM)、功率自动补偿系统(PPS)。 10、可以配合腹腔镜、宫腔镜等使用,适用于各科类手术。 11、具有刀笔遥控调节输出功能。 12、无外置风扇散热,可有效避免定向气流的形成,适用于层流净化手术室。 13、具有双极强凝功能。 二、技术参数: 1、环境温度范围:5℃~40℃; 2、相对湿度范围:≤80; 3、大气压力范围:86.0~106.0kPa; 4、电源:220V±22V, 50Hz±1Hz。 5、工作频率:400KHz±40KHz 6、额定输出功率: a)纯切: 1W~300W(负载500Ω); b)混切1: 1W~250W(负载500Ω); c)混切2: 1W~200W(负载500Ω); d)喷凝: 1W~80W(负载200Ω); e)强凝: 1W~120W(负载175Ω); f)标准双极:1W~50W(负载75Ω); g)双极强凝:1W~90W(负载75Ω); 7、整机功耗:≤1100VA。(切割功能300W、标准双极功能50W输出时) |
13 | 输血输液加温仪 | 1.适用范围:医疗机构对患者输液输血加温使用; 2. 工作用途:无菌液体、血液加温; 3. 显示屏:触摸屏; 4. 具有两个加温条并且两个加温通路可独立或协同工作; 5. 加温双通道互不干扰,可设置不同温度; 6. 预热时间:从23±2℃加热到36℃时间小于3分钟; 7. 温度精度:摄氏度℃: ±0.5℃,华氏度℉:±0.9℉; 8. 温度可调范围:摄氏度℃:30℃-42℃,连续可调,0.1℃变化,控温精度为±0.5℃;华氏度℉:86℉~107.6℉; 9. 微电脑温控系统,配置≥5.0英寸图形点阵65K色IPS屏,可同时显示两个通道的设定温度、实时温度; 10. 屏幕监测数据:运行状态,设定温度,当前温度,故障信息; 11. 物理按键,操作可靠,方便消毒; ▲12. 高温报警:加温仪测量温度高于设置温度3℃时超温报警,自动切断加热,电源停止加热; 13. 低温报警:加温仪开始加温2分钟后,测量温度低于30℃时,低温报警; 14. 故障报警和故障提示:加热开始前、拔下加热条、加温仪发出声音提示、界面显示连接加热条、加热过程中拔下加热条、加温仪发出加热异常报警; 15. 报警功能:超温报警、低温报警、加热异常报警、电量不足报警; 16. 设备组成:主机、加热条两根、固定装置组成; 17. 防护等级:IP43二级防尘三级防水; 18. 无线功能:具备无线功能; 19. 液体设置功能:可设置、保存常用液体的名称和加温范围; 20. 参数记忆功能:记忆配置打开时对最后一次加热的设定参数进行长期储存,关闭时参数不保存,重新开机后为最低温度; 21. 交直流自动切换:交流电源断开时自动切换内部电池供电,接上外部电源后自动切换到外接电源供电,电池电量不满时自动给电池开始充电。 |
14 | 裂隙****工作站) | ▲1、显微镜类型:平行夹角式(伽利略型) 2、变倍形式:转鼓式五档变倍、目镜:12.5X、放大倍率:6X10X16X 25X 40X 3、视场直径:6X:32.4mm;10X:20mm;16X:12.5mm;25X:7.9mm;40X:5.0mm*屈光度调节:-7D ~ +7D 4、瞳距调节范围:54mm~86mm、裂隙照明调节:**调光 5、裂隙宽度:在0mm ~14mm连续可调、裂隙高度:在1mm ~14mm连续可调、裂隙角度:0°~180°可旋转、裂隙倾角:5°10°15° 20° 6、照明方式:上光源照明、光斑直径:φ14、φ10、φ5、φ3、φ1、φ0.2(mm)、滤色片:隔热片、减光片、无赤片、钴蓝片 7、固视标:红色LED 8、裂隙灯图像分析系统 8.1、目镜、液晶显示屏、电脑屏幕三种监视。 8.2、 数字静态图像采集直观方便即时浏览所见图片。 8.3、 病历图像高效存储、管理,方便日后病人的治疗前后的对比及应对医疗纠纷。 8.4、 通过系统分析软件进行后期图像处理、准确测量、计算、分析。 8.5、 网络传输与共享,可实现局域网及远程图像病历传送,****工作站及打印设备。 |
15 | 手持式回弹眼压计 | 1.测量范围:3mmHg~70mmHg; 2.测量误差:±1.5mmHg(3mmHg≤被测眼球内压≤25m) ±2.5mmHg(25mmHg<被测眼球内压≤70mmHg) 3.可实现立式和卧式测量 4.无线传输打印数据 |
16 | 综合验光系统 | 1、无线人机智能交互模式,实现与设备(电脑验光仪、液晶视力表等)的数据同步传输。 2、新增棱镜分离散光测量模式,视标对比更分明。 3、设备蓝牙开机自联。 4、采用棱镜拟合技术。 5、球镜:-29.00m-1 ~ +26.75m-1(常规模式);-19.00m-1 ~ +16.75m-1(交叉柱镜或棱镜检查) 精度(0.25m-1/0.50m-1/1.00m-1/3.00m-1)。 6、柱镜:0.00 ~±8.75m-1 精度(0.25m-1/1.00m-1)轴位:0~180° 精度(1°/5°/15°)。 7、瞳距范围:远用48~80mm,近用48~76mm,步长0.5/1.0mm近用工作距离:35~70cm。 8、旋转棱镜:0~20△ 精度(0.1△/0.5△/1△/2△) 9、杰克逊交叉柱镜:±0.25m-1、±0.5m-1双重交叉柱镜:±0.25m-1(分离棱镜)。 10、检影补偿镜:+1.50m-1(距离67cm),+2.00m-1(距离50cm)辅助镜片;小孔镜片:双眼(直径2mm)马氏杆片:右眼(红,水平),左眼(红,垂直)红绿片:右眼(红),左眼(绿)。 11、线偏振光片:右眼(135°/45°),左眼(45°/135°)圆偏振镜片:右眼/左眼。 12、固定分离棱镜:右眼(3△BU,6△BU),左眼(3△BD,10△BI)PD镜片:双眼(十字)。 13、固定交叉柱镜:±0.50m-1(轴位固定在90°)。 14、组合验光台 14.1、台面具备升降和旋转功能,满足成人或幼童使用。 14.2、配备桌面旋转托盘,可放置电脑验光仪等。 14.3、座椅、验光头挂臂均可电动升降。 14.4、视力表:视标投射距离:1.5m~6.0m、屏幕尺寸:330(宽)*270(高)mm、视标切换速度:0.03秒/幅。 |
17 | 显微镜 | ▲1、放大倍数:40×-1600×(系统放大倍数3000倍左右)。 2、观察头:铰链式三目头, 30°倾斜。 3、大视野平场目镜WF10×WF16×Φ20。 4、专业生物物镜:专业生物物镜4×生物物镜10×生物物镜40×(S)生物物镜100×(油)。 5、物镜精确度:物镜放大率允差不超出土5%,目镜放大率允差不超出士5%,成对目镜放大率相对误差不超出士1%.双目镜筒左右两系统处于零视度时,两目镜筒端面高低差不大于1.5mm。 6、转换器:内向式滚珠内定位四孔转换器。 7、载物台:双层机械平台:145mmX135mm, 移动范围: 70mmX50mm。 8、调焦机构:粗微动同轴调焦, 微动格值:2μm, 调焦范围30mm,有防下滑锁紧装置。 9、聚光镜:阿贝聚光镜N.A. 1.25带可变光栏。 10、滤色片:黄、绿、蓝、磨砂玻璃。 11、光源:内置LED冷光源,亮度可调,可使用10000个小时。 12、显微镜质量保证:显微镜各移动、转动部分舒适灵活,无过紧过松及滞涩急跳现象。显微镜光学零部件表面清洁,无擦痕裂纹,无有害气泡、晕雾、点、尘埃,胶合面无脱胶,视场清晰。显微镜各可拆卸的部件拆卸方便,无安装不可靠或无法安装等现象。 13、防霉系统:整机具有防霉系统。 14、系统组成:显微镜、适配镜、500W像素摄像器、图像处理软件、计算机。 15、功能软件:二维测量软件,荧光软件,统计软件,精度在1微米。 |
18 | ※全自动生化分析仪 | ▲1、检测速度:生化比色分析恒速≥1000 测试/小时; 2、分析方法:具有终点法、动力学法、固定时间法; 3、同时在线分析项目≥90个; 4. 试剂位 ≥200个, 具备24小时2-8℃冷藏功能; 5、样本位≥180个,支持采血管自动去盖功能,去盖速度≥250管/小时; 6. 反应位≥150个; 7、加样针≥1支,采用随量跟踪技术,具备水平、垂直防撞功能; 8、试剂针≥2支,采用随量跟踪技术,具备水平、垂直防撞功能; 9、最小反应体积≤80ul; 10、光学系统:光栅后分光,波长范围:340-850nm, 12波长。 11、吸光度线性范围: 0-3.4Abs; ▲12、温控方式:控温均匀,控温精度要求达到37°C±0.1°C;无需添加任何耗材,需真正免维护免保养; 13、比色杯温水清洗,重复使用,支持单个比色杯更换; 14、清洗系统:全自动温水清洗反应杯; 15、运行中装载试剂:仪器测试进行中支持试剂在线更换; 16、交叉污染率:≤0.1%; 17、参数导入:具有参数导入、校准参数导入功能; 18、 支持定时休眠与唤醒功能; 19、质控功能:可做三个水平的质控,自动描绘多种质控图;质控测试可选择在样本测试前、中、后,设置灵活; 20、拓展功能:标配自动轨道,可连接同品牌化学发光仪。 |
19 | 二氧化碳培养箱 | 一、功能要求 1.采用水套式结构。 2.内箱装有风机形成微气流循环。 3.装有门开关,箱门打开时,自动关闭风机、CO2 进气阀及加热。 4.LED 显示的 P.I.D.温度控制器,采用三组温度探头分别控制箱温、水温及门温。 5.采用红外线二氧化碳传感器。 6.独立的外置温度保护装置。 7.外箱材质:冷轧钢板表面喷塑,内部材质:SUS304 不锈钢板。 8.符合 GB/T18268.1-2010 测量、****实验室用的电设备电磁兼容性要求。 二、技术参数 1. 温度范围:室温+3℃~60℃ 2. 温度均匀度:≤±0.5℃ 3. 温度波动度:≤±0.3℃ 4. 湿度:≥85%RH 5. 加湿方式:加湿盘加水后自然蒸发 6. 加温方式:四面水套式加热方式 7. 箱内循环方式:微风搅拌方式 8. 灭菌方式:UV 杀菌紫外线 9. 二氧化碳浓度控制范围:0~20% 10. 温度显示精度:0.1°C 11. 温度控制精度:±0.1°C 12. 浓度显示精度:0.1% 13. 浓度控制精度:±0.1% 14. 二氧化碳浓度波动度:≤±0.1% 15. 二氧化碳浓度控制方式:红外浓度传感器+电磁阀启停方式 16. 报警类型:超温报警、温度探头损坏报警、缺水报警、二氧化碳浓度报警 17.内部容积(L):≧8 4 18. 搁板:2 19. 功率(W):≤550 20.电源:220V50Hz |
20 | 普通光学显微镜 | 1、光学系统:无限远色差校正光学系统及霍夫曼物镜,显微图像对比度高。 无轴向色差、径向色差、图像放大倍率色差,目镜筒观察的显微图像与目镜观察的一样清晰。 2、机身:一体化设计,整体压铸,机身稳定牢固。 3、放大倍率:40~1000X。 4、目镜:具有防霉功能,平场10X高眼点目镜, 视场22mm,高眼点观察眼点距离31mm。 5、物镜:高衬度平场消色差物镜(霍夫曼物镜)4X/0.10;10X/0.25;40X/0.65(带弹簧和缓冲装置);100X/1.25 (油)。物镜放大率允差不超出土5%,目镜放大率允差不超出士5%,成对目镜放大率相对误差不超出士1%.双目镜筒左右两系统处于零视度时,两目镜筒端面高低差不大于1.5mm。 6、调焦系统:同轴粗微调焦机构,微调格值0.002mm, 粗动行程每圈37.7mm, 微动行程每圈0.1mm, 调焦范围24mm,预留暗场、相衬插口,推入相衬插片,就可满足10X、40X简易相衬观察。 7、绞链式三目:无限远,观察角度30°,视度可调。 8、物镜转换器:内定位四孔转换结构;物镜照明具有记忆功能,各物镜定义的光线强度会被自动记忆并在下次使用该物镜时自动切换对应亮度;智能检测物镜转换器孔位。 9、粗微调焦装置:低位粗动同轴调焦手轮;微动手轮0.1mm/转,格值0.001mm;微调格值越小,调焦越清晰。粗动松紧可调,14mm/转;工作台上限位装置,最大行程25mm; 须三角导轨传动,微调结构空回须≥0.005mm。 10、载 物 台: 双层活动平台,石墨表面220mm×150mm,带移动尺,移动范围76×55mm,精度0.1mm;X、Y向低位同轴调节手轮;硬膜涂层表面,防腐、耐磨。有防下滑锁紧装置。 11、聚 光 镜:阿贝聚光镜N.A.1.25,配相衬插孔,手轮升降式,聚光镜上下可调系统,聚光镜能够与各种倍数的物镜匹配使用。可升级插板式相衬和插板式暗场。 12、显微镜质量保证:显微镜各移动、转动部分舒适灵活,无过紧过松及滞涩急跳现象。显微镜光学零部件表面清洁,无擦痕裂纹,无有害气泡、晕雾、点、尘埃,胶合面无脱胶,视场清晰。显微镜各可拆卸的部件拆卸方便,无安装不可靠或无法安装等现象。 13、便携式提手:显微镜后背设置便携式提手。 14、系统组成:显微镜、适配镜、500W像素摄像器、多功能软件、电脑。 15、照明系统: LED冷光源不发热,亮度可调,可使用60000个小时,倒扣式灯座,更换灯泡方便。 16、独立散热系统,显微镜主机温度不烫手。 |
21 | 核酸提取仪 | 1、磁棒套:磁棒套自动装载功能。 2、加热板:升降式加热板位。 3、防滴落设计:磁珠防滴落设计。 4、试剂应用范围:支持6连条小人份试剂避免试剂浪费,开放式平台。 ▲5、样本通量:可同时在线1-96个样品的核酸提取。 、处理体积:20ul-1000ul。 7、磁珠回收率>95%。 8、提取纯化孔间差异:经过提取纯化后产物的浓度孔间差异<2%。 9、支持板类型:96孔深孔板。 10、深孔板位≥8位,采用旋转式(非平板矩阵式)板位排布。 11、温控模式:96孔可升降式加热板位。 12、温控温度:室温-100℃,受热均匀。 13、温度控制:温度设定在65℃, 温度值在设定值的±1℃内,波动度≤±1℃。 14、磁棒模块、磁套模块结构:磁棒模块、磁套模块均采用电机精准控制结构。 15、模块独立性:磁棒架、磁套架均采用独立模块。 16、震荡模式:多种震荡方式,震荡频率、振幅可调。 17、杀菌消毒:具有内置可定时紫外消毒功能。 18、显示屏:≥7英寸触控彩色屏幕,支持中英文界面。 19、程序管理:支持中英文界面切换、**、编辑、删除模式程序。 |
22 | 高压灭菌器 | 1、容积:≥100L 2、功率:≥4.0KW 3、设计压力:0.28Mpa,最高工作压力:0.22Mpa。 4、设计温度:142℃,最高工作温度134℃。 5、双刻度二类读数压力表、指示灯提示工作状态、数字显示、灭菌过程自动控制。 6、LED 双排数码管显示灭菌温度和时间。 7、PID 微电脑控制系统,精准控温控时。 8、具备自动下排式结构排气。 9、超压自泄保护、超温保护、漏电保护。 10、断水保护。 11、消毒内筒、外筒、外框全部采用SUS304材质。 |
23 | ※全幅DR(透视摄影x光射线机) | 一、设备用途:该设备应满足数字透视、数字摄影、消化系造影及ERCP 检查、子宫输卵管造影等常规放射学诊断及治疗的需要。 二、主要部件及性能参数: 1高压发生器 1.1高压产生方式:高频逆变,≥500kHz ▲1.2 最大电功率≥55kW 1.3 最短曝光时间≤1ms 1.4 透视输出电压≥125kV 1.5 摄影电压≥150kV ▲1.6 脉冲透视最大电流≥30mA 1.7 最大电流时间积≥1000mAs 1.8 透视方式:要求具备脉冲透视以及连续透视两种方式 1.9 摄影方式:要求具备点片摄影/直接摄影/连续摄影功能 2 X 射线管组件 2.1阳极热容量≥400kHu 2.2阳极转速≥9700 转/分 2.3 焦点:双焦点,小焦点≤0.7mm,大焦点≤1.2mm 2.4 小焦点功率≥40kW 2.5 大焦点功率≥100kW 2.6 限束器类型:可自动及手动控制 2.7 曝光野指示灯:要求具有 2.8 透视摄影转换时间≤1s 3检查床 3.1 床体四周均可接触患者 3.2 床体负角度旋转≥17 度 3.3 床面横向运动范围≥22cm 3.4 影像系统垂直运动范围≥120cm ▲3.5 影像系统覆盖范围160cm3.6最大SID ≥180cm 3.7 任意位置床体承重≥200kg 3.8 操控方式:单一遥控杆自定义实现 4 平板探测器 4.1 材料:非晶体硅 4.2 像素大小≤140μm 4.3 空间分辨率≥3.6lp/mm 4.4 有效视野≥17"x17" 4.5 视野可变≥ 4视野 4.6 最小视野≤9"x9" 4.7 像素矩阵≥3030x3030 pixels 4.8 灰阶等级≥16 bit(65,536灰阶) 5 数字化影像系统 5.1 内存≥8G 5.2硬盘容量≥1000GB 5.3脉冲透视≥25 fps(最大) 5.4序列摄影帧频≥15 fps(最大) 5.5虚拟限束器:要求具有 5.6透视图像记录≥15s 5.7末帧图像保持 (LIH) 6 多种临床采集程序协议:要求具有消化道检查,胰胆管检查,输卵管检查 6图像处理功能 6.1 直方图计算 6.2窗宽窗位调节 6.3黑/白反转 6.4图像缩放功能 6.5 ROI调节 6.6 水平/垂直翻转 6.7图像剪切 6.8 边缘增强 6.9 标注功能 6.10 测量距离、角度 7网络功能 7.1 DICOM储存 7.2 DICOM打印 7.3 DICOM-DVD 刻录(内置DICOM 浏览软件) 7.4 DICOM worklist |
24 | 储血专用冰箱 | 一、主要技术参数 1、产品类型:立式,单门。 2、有效容积:≥160L,存血量36000ml以上 3、配备智能微电脑控制及保护系统; 4、温控系统: 双重微电脑智能保护(即双控制器),保持箱内温度在4±1℃范围内。电子温度控制,温度显示精度为0.1℃, 控制温度调节精度为0.1℃。运行状态LED 实时上下点温度平均显 示,具有蓄电池,断电后可持续显示箱体内温度≥48h。 5 、箱内控温方式:强制风冷循环,配备高效翅片式蒸发器; 6、制冷系统:配备品牌压缩机,品牌风机,制冷性能稳定,制冷效果明显。采用电加热自动化霜功能。 7、安全系统: 7.1报警功能: 具有声音蜂鸣、灯光闪烁、;可实现超温报警、开门报警、电池电量低报警、传感器故障报警、断电报警,其中断电报警可持 续72h以上; 7.2安全系统: 配有测试孔功能,方便用户自行添加第三方检测传感器;独立安全锁设计,开机延时保护功能。防低温保护具有双微电脑保护系统。 7.3控制器具有断电记忆功能, 7.4电加热双层钢化玻璃门,电加热中空玻璃有效保证在环温25℃, 相对湿度90%无凝露。 8、功能设计: ①箱体配有2 个万向轮+2个可调节高度支脚; ②门体开启≤45°角时具有自关闭功能。 ③具有最少4个可调节高度层架。 9、温度记录:箱体配备热敏打印机,可自动实时打印箱体内温度,打印间隔自由调节:1min 至999min。单次温度记录周期长达一个月。 |
25 | 血液低温操作台 | 1、制冷区域尺寸≥1060*610mm,冷藏温度 2~8℃, 可调温,操作台面上形成 2~8℃的层流环境。一体机设计,无室外机。 2、产品结构要求:操作台台面采用长度方向左右两侧对称设计,中间为制冷操作区域;四周柜口采用环保纳米塑料材料制作,无冷桥、不冰手、耐清洗、抗菌。 3、产品材质:制冷区台面采用304 不锈钢孔板,厚度为≥1.5mm;制冷箱体内壁全部采用304 不锈钢板,厚度≥1.2;四周柜口采用环保纳米塑料材料制作。 4、制冷系统:使用两个独立的制冷系统。品牌压缩机热力膨胀阀和电磁阀,耐震动和冲击的高、低压力控制器,DCL 型干燥过滤器,视液镜,高低压力表,储液罐,过冷器。 5、控制系统:采用微电脑数字温度调节控制系统,温度数字显示,具有调节键自锁设定。 6、自锁设定,开机可快速将温度降到 2-8℃。噪音<45分贝,满足国家标准要求。 |
26 | 红外线治疗仪 | 1、定时方式:电子定时 2、频率范围:0.6--2.5微米 3、灯头直径:≥17CM左右 4、灯头功率:≥250W 5、工作高度可在40~150cm 内任意调节 6、灯头俯角可在90 内调节 7、在90分钟内可以定时控制 |
27 | ※彩色多普勒超声诊断仪 | 一、主要技术参数 1.彩色多普勒超声波诊断仪包括: ▲1.1高分辨率LED液晶显示器≥21英寸 ▲1.2≥13英寸液晶触摸显示屏 1.3 二维灰阶成像单元 1.4 脉冲反相谐波成像 1.5 M型成像单元 1.6 高分辨、高精细彩色多普勒血流成像 1.7 频谱多普勒显示和分析单元 1.8 能量多普勒,方向性能量图 1.9 数字化波束形成器,多倍波束并行处理系统,多级信号处理系统,数字化全程动态聚焦 1.10组织特异性成像预设,针对不同脏器预设最佳声波传播速度用于计算成像 ▲1.11声速校正技术,可根据人体组织真实情况,实时匹配至最佳成像声速,并显示≥10个具体声速数值 1.12 空间复合成像技术:支持梯形成像,具有三种模式,每种模式有3档调节;空间复 合成像的聚焦宽度、帧平均、线密度等多种参数均有多级可调;可做曲线别针试验证明≥9线发射 1.13 斑点噪声抑制技术:可以支持所有探头,B模式下支持≥7档调节 1.14 智能一键实时扫查优化技术:扫查前按下面板上该功能键,扫查过程中可以实时动态优化灰阶图、彩色多普勒、频谱多普勒图像 1.14.1切换扫查部位无需重复按键,始终保持优化状态, 扫描深度变化的同时,频率、增益、线密度等参数随之改变 1.14.2B型图像优化具有不同的图像风格可选,3档可调,对实时和冻结图像均可起效 1.14.3PW频谱一键优化对于实时和冻结图像均可起效 1.15 宽景成像,最长视野≥55cm,可用于包含相控阵在内的所有探头 1.16 灰阶血流成像:非多普勒原理,非造影技术,无需造影剂直接显示红细胞运动,具有不受流速和角度限制、无血流外溢现象、无取样框、不会降低帧频等优点, 可选择去除组织背景、仅显示血流模式 1.17 人机工程学技术要求 1.17.1内置快捷操作指导模块:通过文字、图片、视频等形式指导用户快速掌握机器操作,可随时调阅 1.17.2系统内置操作切面实时指导工具:可在屏幕上分屏显示各脏器标准扫查切面超声 图与扫查手法图片、flash动画图并配以文字说明,可实时指导操作者找到标准切面并进行 正确测量 1.17.3可在屏幕上显示自定义按键个数≥7个,且同时显示自定义按键的功能名称 1.17.4语音备注:连接外接话筒,点击触摸屏上的功能图标,在图像上添加一段语音备注,与图像一起存储,支持调看图像时回放。 1.17.5自动记忆功能:系统自动记录自装机使用以来的最常用的探头及检查条件,并按照使用频率进行排序,显示在触摸屏右侧以便操作医生第一时间看到并选择。选择一个条件之后,触摸屏上立即显示在该条件下最常用的三个功能键 1.17.6触摸屏快捷手势键:触摸屏上可自定义四个快捷手势键并赋予相应功能,通过手指上下左右滑动触摸屏即可实现该功能。 2 技术参数及要求 2.1 探头规格(腹部+浅表+心脏探头) 2.1.1激活探头接口≥3个 2.1.2频率:宽频、变频探头,****中心频率范围1.7-18MHz 2.1.3频率自动调节功能:在彩色和其他多普勒模式下,随着取样位置深度的变化自动调节频率 2.1.4支持探头类型:支持凸阵、线阵、相控阵、微凸阵、双平面、术中、容积腹部、容积腔内探头等 2.1.5穿刺导向:具有穿刺引导线 2.1.6扫描频率: 电子凸阵:****中心频率2.0—5.0 MHz 电子线阵:****中心频率4.2—13.0 MHz相控阵探头:****中心频率1.7-4.0 MHz 2.1.7相控阵探头扫描角度≥115° 2.2 B型成像主要参数 2.2.1≥256灰阶 2.2.2回放重现:灰阶图像回放≥3000帧、回放时间≥180秒 2.2.3预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件≥30种,可自定义建立多个预设条件 2.2.4增益调节:B/M/CF/D可独立调节 2.2.4.1 TGC调节≥10段 2.2.4.2 LGC调节≥8段 2.2.5超声系统最大探查深度≥30 cm 2.2.6系统动态范围≥270dB 2.2.7凸阵探头最大视角,18 cm深度时,帧频≥46帧;相控阵探头90°视角,18 cm深度时,帧频≥81帧 2.3 频谱多普勒 2.3.1方式:脉冲波多普勒PWD;高脉冲重复频率HPRF;连续波多普勒CWD 2.3.2多普勒发射频率可视可调 2.3.3最大测量速度:PWD:≥20m/s;CWD:≥40m/s;最小测量速度:≤1mm/s 2.3.4多普勒取样容积距离体表的深度可在屏幕上实时显示 2.3.5PW取样容积宽度1-15mm 2.4 彩色多普勒 2.4.1显示方式:速度分散显示、能量显示、速度显示、方差显示 2.4.2彩色多普勒频率可视可调 2.4.3凸阵探头最大视角,最大取样框,18cm深度时,彩色帧频≥8帧;相控阵探头90°视角, 最大取样框,18cm深度时,彩色帧频≥12帧; 3.测量和分析:(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式) 3.1一般测量 3.2 妇产科测量 3.2.1具有双胎甚至4胎参数测量及生长发育曲线;单胎具有≥20种生长发育曲线 3.2.2产科自动测量软件:对于常见的胎儿发育指标参数(双顶径、头围、腹围、股骨长、肱骨长等),系统可以自动识别、测量,并计算出结果 3.3 心功能测量与分析 3.4 多普勒血流测量与计算 3.5 频谱多普勒自动包络测量和计算,可自动测量和计算≥12个参数 3.6 泌尿系统测量与分析,具有膀胱容积自动测量:自动识别膀胱壁,标记各径线大小,系统自动计算膀胱容积 3.7乳腺病灶自动测量,系统自动识别乳腺病灶位置及轮廓,自动包络并测量相关数据 4电影回放重现及病案管理单元 4.1同屏一体化智能剪贴板, 可以实时同屏存储和回放动态及静态图像,将存储的图像显 示在屏幕上实时图像的下方,随时调阅、删除、导出图像 4.2 USB一键快速存储:只需一个按键一步操作即可把屏幕上的图像传输至U盘或移动硬盘中 4.3 系统固态硬盘SSD≥500GB 5 输入、输出信号 5.1 输入、输出接口:VGA、S-Video、RCA、Audio、USB、HDMI等 5.2 DICOM3.0接口部件 |
28 | 干扰波疼痛治疗仪 | 1、产品采用≥5英寸真彩屏; 2、一键操作模式,所有调节均可通过飞梭按键的旋转按压实现; 3、柜式一体机型,推车设计带锁止万向轮; 4、具备顶盘加热功能; 5、双通道12路吸附杯电极,12路普通电极; 6、过流、开路、短路时提示警报; 7、载波频率:2000Hz、3000Hz、4000Hz、5000Hz、6000Hz五档可选; 8、低频调制频率:0~199Hz, 9、调制方式:间歇调制:采用间歇方波调制正弦波(载波),占空比为50%,允差±20%。连续调制;采用连续低频正弦波调制中频正弦波(载波),调幅度为0、25%、50%、75%、100%五种可选,允差±5%; 10、差频频率:1~199Hz,差频模式:低差频模式、中差频模式、高差频模式、广差频模式、超广差频模式; 11、差频变化模式:自然节律:相应范围内随机变化;周期性变化;15s、30s、60s三种,允差±10%; 12、干扰模式:普通干扰、三维立体、动态节律、立体动态节律、调制干扰、立体调制、对极调制、立体对极调制、程序,共9种模式可选; 13、六种动态节律可选; 14、具有可自定义参数的程序模式,二维、三维等所有参数均可根据治疗需要调节; 15、负压吸引功能,输出负压:0kPa~25kPa±10%; 16、治疗时间:默认20分钟,1~99分钟连续可调,步长1分钟; 17、噪声:≤60dB(A); 18、最大输出电流≤50mA; 19、采用双模块控制单元,分别负责调制波形和控制硬件。 |
29 | 乳腺增生治疗仪 | 1.具有七种治疗方式(密波、针刺波、疏波、起伏波、断续波、起伏断续波、变频波)。 2.输入功率:≤30VA。 3.红外辐射强度级别调节范围为:1~99级,99级调节强度依次递增4.探头有效光谱波长范围为0.8~3um。 5.定时范围:治疗仪的工作时间应能在0~99min范围内连续可调,准确度误差±1min.达到设定时间后,并有声响指示,工作指示灯熄灭。 6.红外辐射温度:治疗仪处于工作状态,当红外辐射强度设置为最强99级时,30min内探头表面温度≤40度。 7.操作错误报警:治疗仪在工作状态,如果未按产品说明书规定的操作步骤进行操作,会发出嘀音报警。 8.红外辐射报警:治疗仪在工作状态,如果设置的红外辐射强度为99级,工作累计5分钟、15分钟、30分钟时,红处辐射强度依次自动下降到99级、98级、97级,下降同时伴有嘀音报警。 9.红外彩光7种颜色循环显示。 10.流线型模具医用推车,显示和操作部分为≥10.4液晶触摸屏。 11.配备光电7彩光探头及环状治疗电极 |
30 | 妇科诊疗床 | 1、技术规格:长1400mm±30mm 宽500mm±10mm高750mm±50mm 背板上折≥50° 背板下折≥15° 2、材质要求:床体及床面均为优质304不锈钢材料制作,床垫为人造革包海绵,附件为抛光镀铬。 3、主要性能和功能:****医院妇科检查、妇科手术、人流手术等。背板为齿轮调节。 4、基本配置: 拉手杆1付 托腿架1付 床垫 1套 |
注:1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外,均采购国产产品,即非“****海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”,投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。2.招标内容标注为“进口产品”的,满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。
6.合同履行期限:签订合同后30日历天内完成。
7.本项目(√不接受□接受)联合体投标。
二、投标人资格要求:
1.满足《****政府采购法》第二十二条规定:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5****政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无
3.本项目的特定资格要求:投标人须提供医疗器械经营许可证或医疗器械备案凭证。
三、招标文件获取时间及方法
自公告发布之日起5个工作日,****政府采购网**分网(www.ccgp-shanxi.****.cn),通过项目采购公告下方点击“潜在供应商”免费下载招标文件。
四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式
提交投标文件截止时间及开标时间:2024年12月17日09点30分(**时间)
地点:中国政府采购网**分网(www.ccgp-shanxi.****.cn)
方式:投标截****政府采购网**分网上传投标文件。
****政府采购网**分网在规定时间内解密电子投标文件,解密设备及网络环境由投标人自行准备。
五、招标公告期限
自本项目招标公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.投标人****政府采购网**分网(www.ccgp-shanxi.****.cn)进行供应商注册。
联系电话:95763
2.投标人参与项目遇到系统操作问题,请及时联系客服电话。
联系电话:95763
七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称:****
地 址:**市**区郝庄后水峪村
联 系 人:肖先生
联系电话:0351-****934
2.集中采购代理机构信息
名称:****
地址:**市**区南屯路1****中心四层
联系人:才贺涛
联系电话:0351-****096
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