详见招标文件

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一、设备名称：数字减影血管造影系统

二、数 量：1套

三、基本要求：

3.1 用途：用于心、脑和外周血管疾病的诊断和治疗。可以满足临床对血管造影和介入治疗的各种要求。能进行胸部，四肢，神经血管造影，具有血管的实时减影。可满足临床对血管造影和介入治疗的各种要求。

3.2 投标设备为所投品牌平板血管造影产品的最新机型，最新软件版本。大C臂机架，导管床，高压发生器，球管，数字化非晶硅探测器，能够完全满足数字化平板采集特点的数字图像处理系统，存储系统（含各种分析软件），控制操作系统，防护设备，连接电缆以及附属设备。

四、技术要求：

4.1 机架系统：满足心、脑、周围血管的造影和介入治疗。

4.1.1 多轴式机架，全身覆盖。

4.1.2 ****中心旋转。

4.1.3 机架运动包括电动和手动。

4.1.4 C型臂旋转速度（非旋转采集）LAO/RAO：≥25°/秒。

4.1.5 C型臂环内滑动速度（非旋转采集）CRAN/CAU：≥25°/秒。

4.1.6 CRA：≥90° 。

4.1.7 CAU≥90°。

4.1.8 RAO：≥183°。

4.1.9 LAO：≥120°。

▲4.1.10 旋转采集角度：≥220°。

4.1.11 床旁可以控制机架的运动。

4.1.12 C臂旋转至任何角度都可以投照。

4.1.13 旋转角度信息可数码显示。

4.1.14 L臂移动范围：≥2.6m。

4.1.15 弧深：≥90cm 。

4.1.16 机架可分别在头位、左侧位、右侧位等三个位置进行透视和采集。

4.2 检查室：

4.2.1 具备独立液晶触摸控制屏，控制屏可置于导管床3边，或者控制室内。

4.2.2 可进行图像采集控制，图像后处理及量化分析。

4.3 控制室：

4.3.1 透视或曝光时可进行图像处理和存档浏览等工作，可独立运行。

4.3.2 术中可执行像素位移和测量分析功能。

4.3.3 可同时浏览两个序列，并同步处理不同病人的信息。

4.3.4 进行血管分析后，可实时与检查室分享，减少医生在手术间和操作室之间移动。

4.4 导管床：

4.4.1 满足全身检查的要求。

4.4.2 要求为可透x线的碳纤维材料，具备床垫、轨道夹、输液架、病人绑带以及线缆拖等附件。

4.4.3 床面的可升降范围：≥28cm。

4.4.4 导管床纵向移动范围：≥120cm。

4.4.5 导管床横向运动：≥36cm。

4.4.6 床宽度：≥50cm。

4.4.7 床最大承重：≥325KG。

4.4.8 床长度：≥316cm。

4.4.9 床最低高度：≤78cm。

4.4.10 床面旋转角度：≥270度。

4.5 高压发生器：

4.5.1 发生器功率：≥100KW。

4.5.2 最大管电流：≥1000mA。

4.5.3 高压发生器逆变频率：≥100kHZ。

4.5.4 管电压范围：40KV-125kv。

4.5.5 最短曝光时间：≥1ms。

4.6 X线球管：

▲4.6.1 阳极热容量：≥6.4MHU。

4.6.2 阳极散热率：≥19000 W。

4.6.3 最大冷却速率：≥1650kHU/min。

4.6.4 管套热容量：≥8.4MHU。

▲4.6.6 采用金属陶瓷外壳，液态金属轴承球管，阳极靶边直径：≥180mm。

4.6.7 10分钟透视功率：≥4500W。

4.6.8 阳极转速：≤7000转/分钟。

4.6.9 球管焦点为二个或三个，小焦点：≥0.39mm，大焦点：≤0.75mm。

4.6.10 最小焦点功率：≥30kW，最大焦点功率：≤65kW。

4.6.11 球管采用直接油冷技术或水冷+油冷技术。

4.6.12 球管内置物理栅控技术。

▲4.6.13 球管内置金属铜滤片降低散射线，单个铜滤片最厚≥0.95mm 。

4.7 平板探测器：

4.7.1 采用非晶硅平板探测器。

4.7.2 平板外壳大小：≤42 X 52cm。

4.7.3 最大视野≥30cm X 38cm。

▲4.7.4 ≥8种物理视野。

4.7.5 0 lp/mm 时DQE：≥77%。

4.7.6 平板探测器分辨率：≥3.25LP／mm。

4.7.7 像素尺寸：≤154μm。

4.7.8 图像灰阶≥16 bits。

4.8 图像显示器：

4.8.1 控制室：≥24英吋显示器x3台, 最大视角：≥178°，亮度：≥400Cd/m。

4.8.2 操作室：≥27英吋显示器x4台, 最大视角：≥178°，亮度：≥650Cd/m。

4.8.3 ≥4架位吊架。

4.8.4 吊架移动范围：≥330 x 300cm。

4.8.5 显示器吊架电动升降范围：≥32cm。

4.8.6 显示器吊架旋转范围：≥350°。

4.9 测量分析功能：

4.9.1 左心室分析软件，可测量舒张末期和收缩末期容积、射血分数、每博量测定。

4.9.2 三种方法以上室壁运动曲线测量。

4.9.3 自动校正分析功能。

4.9.4 冠脉分析软件，所选血管段直径、狭窄信息、截面积、狭窄百分比、压力级值等测量。

4.9.5 以上定量分析软件均能够在主机上实现，并能够实现机房内的床边测量。

4.10 图像系统：

4.10.1 心脏采集、处理、存储10242矩阵。

4.10.2 采集帧率最大30帧 /秒。

4.10.3 外周采集、处理、存储20482矩阵。

4.10.4 采集帧率最大6帧 /秒。

4.10.5 床旁可直接选择透视剂量：≥3档，最小档：≤5伦琴/分钟。

4.10.6 最大脉冲透视速度30幅/秒。

4.10.7 具有透视末帧图像保持功能。

4.10.8 后处理功能可改变回放速度、选择路标图像、电子遮光器、边缘增强、图像反转、附加注解、快速选择图像、移动放大、可变速度循环放映、造影图像自动窗宽、窗位调节、重定蒙片、手动自动像素移位、最大路径和骨标记。

4.10.10 图像可显示采集时间、日期显示、图像冻结，灰阶反转，图像标注，左右标识，文字注释，解剖背景。路径图造影剂自动峰值保持功能，支持术中事件记录并存储。

4.11 旋转血管造影：

4.11.1 正位C臂旋转速度：≥55度/秒，覆盖范围：≥220度。

4.11.2 侧位C臂旋转速度：≥30度/秒，覆盖范围：≥180度。

4.11.3 1024采集模式下，最快采集速度：≥30幅/秒，可进行实时减影。

4.12 网络与接口：

4.12.1 具有DICOM Send功能 。

4.12.2 具有DICOM Print功能。

4.12.3 具有DICOM Query/Retrieve功能。

4.12.4 具有DICOM Worklist功能。

4.12.5 具有DICOM MPPS功能。

4.12.6 激光相机接口。

4.12.7 高压注射器接口。

4.13 附件：

4.13.1 具备整个系统的升级能力。

4.13.2 配备双向对讲系统。

4.13.3 配备图像处理操作面板。

4.13.4 配备至少2个具备激光灯指示功能的红外遥控器。

4.13.5 配备悬吊式射线防护屏。铅当量≥0.5mmPb

4.13.6 配备床旁射线防护帘。铅当量≥0.5mmPb

4.13.7 配备悬吊式手术灯。

4.13.8 配备中文操作手册。

4.13.10 采用Win10操作系统

4.14 二维路径图：

4.14.1 可在床旁液晶触摸屏上选择针对导管引导、打胶、放置弹簧圈等不同介入操作的专门路径图模式，医生可自定义针对特殊介入操作类型的路径图显示模式。

4.14.2 可针对脑血管、胸部、腹部等不同检查部位，设置专门的路径图参数，并可在床旁液晶触摸屏上直接进行参数调整。

4.14.3 液晶触摸屏上具有专门的路径图运动伪影自动消除键，可随时对由于病人微小运动导致的路径图伪影进行自动实时补偿校正，减少运动伪影。

4.14.4 在不同路径图模式下，可对路径图中的减影血管影像、介入植入物（导丝导管、胶、弹簧圈等）、解剖背景的亮度进行分别的独立调节，以满足复杂介入操作引导的需要。

4.15 蒙片功能：

4.15.1 可对用于实时DSA的蒙片数量进行实时组合优化，以明显降低蒙片的背景噪声，显著提高DSA的图像质量，在保持相同噪声水平的前提下，明显降低辐射剂量。

4.15.2 在实时DSA图像显示前的瞬间，可显示组合蒙片图像，最大组合蒙片数量：≥6幅。

4.15.3 可对不同检查部位进行蒙片数量的个性化组合，以满足不同部位的成像特点，提高图像质量。

4.16 射线剂量防护技术：

4.16.1 管球内置栅控技术，非软件方式。

4.16.2 采用铜滤片自动插入技术消除球管软射线。

4.16.3 透视冻结图像上可实现无射线调节遮光器、滤波片位置。

4.16.4 具有射线剂量实时监测功能，透视时，表面剂量率显示；透视间期，显示积累剂量，区域剂量和剂量限值。

4.16.5 配备床下防护铅帘，悬吊式防护铅屏。铅当量≥0.5mmPb

4.16.6 无射线下定位功能，检查床及平板移动，或改变视野，图像跟随位置变化并指示移动方向，减少定位辐射剂量。

4.17 三维成像：

4.17.1 ****工作站硬件和软件。CPU：≥英特尔4核，3.5GHz，≥32GB内存，硬盘≥1TBG。

4.17.2 机架旋转速度≥55度/秒，覆盖范围≥220度。

4.17.3 机架可在头位及侧位进行三维采集，三维自动血管分析。

4.17.4 具有体积/表面重建，最大密度投影、虚拟支架、 虚拟内窥镜、模拟机架位、钙化斑成像、透明血管成像功能，局部放大重建,可钙化斑块重建，脊柱重建功能。

4.17.5 具有动脉瘤分析、导管头塑形功能，距离测量、体积测量功能。

4.17.6 射线自动曝光：mAs：0.01-10mAs；开关时间：3ms-10ms；Kv：40-125Kv。

4.18 双期类CT成像：

4.18.1 可自动进行两期肝脏扫描，使医生可以同时观察两个不同时相的三维数据，如肿瘤增强扫描的动脉期和实质期。扫描肝脏时导管床可****中心扫描

4.18.2 能在床旁实现任意角度断面的观察，并可调节层厚，窗宽，窗位等CT参数，旋转采集数****工作站并自动重建

4.18.3 最快采集速度≥60帧/秒，最快采集时间≤5秒。

4.18.4 单次旋转采集图像≥620幅，有效覆盖范围≥220度。

4.18.5 功能模块提供类似CT的软组织图像，能够进行机架正位和侧位的类CT采集。

4.18.6 类CT图像采集，重建到显示全自动运行。

4.18.7 三维重建和类CT重建硬件一体化设计，实现二者融合匹配。

五、 第三方附属设备：

5.1第三方附属设备清单：

注：各投标人第三方附属设备的投标报价不得超过以上表格中规定的最高限价，否则其投标将被否决。

5.2 8M专业显示器（2台）：

5.2.1 尺寸≥31.5英寸，分辨率≥3840×2160，点距≦0.18159×0.18159mm 。

5.2.2最大亮度≥1000cd/m，最大校正亮度≥800cd/m，对比度≥1300：1。

5.3 转运监护仪（1台）：

5.3.1 适用于成人、小儿、新生儿的监测。

5.3.2 转运监护仪，满足救护车，通过相关转运标准。

5.3.3 ≥5.5英寸彩色触摸电容显示屏，支持屏幕手势滑动操作，支持穿戴医用防护手套操作，整机重量＜1Kg，小巧便携IP44防尘防水，****医院内外不同临床救治环境。

5.3.4 坚固耐用，抗1.2米6面跌落，满足转运过程中的复杂临床救治环境。

5.3.5 整机无风扇设计，内置锂电池供电，支持≥5小时的持续监测。

5.3.6 内置DC电源接口，可以进行车载充电。

5.3.7 具备3/5导心电，阻抗呼吸，血氧、无创血压、2通道体温。

5.3.8 支持2通道有创血压及模拟输出/除颤同步。

5.3.9 具有QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值。

5.4 高压注射器（1台）：

5.4.1 注射速度0.1-45ml/s，0.1ml/s可调。

5.4.2 压力范围：100-1200psi，增量为1psi。

5.4.3 在控制室和操作室内均可操作高压注射器，支持PACS注射记录的存储。

5.5 便携式彩色多普勒超声诊断仪（1台）：

5.5.1 显示器：≥15寸，显示器角度可调范围≥30°。

5.5.2 显示器清洁可支持浸有清洁剂的软布直接擦拭。

5.5.3 主机可支持同时激活探头接口数最大≥3个，相互通用。

5.5.4 二维灰阶成像部件。

5.5.5 频谱多谱勒显示及分析系统。

5.5.6 彩色多谱勒超声波诊断部件。

5.5.7 多谱勒能量图。

5.5.8 回声信号离线分析及处理，支持动态范围、频谱基线、图像效果等调节，对于存储数据的再测量和分析。

5.5.9 空间复合成像技术（提供证明图片）。

5.5.10 二维和彩色多谱勒双幅实时显示模式。

5.5.11 智能实时宽景成像，支持线阵探头、相控阵及凸阵探头，具备成像速度提示、多种伪彩显示。

5.5.12 具有组织特征成像能够独立选择肌肉、常规、脂肪、液性成像模式。

5.5.13 超声图像显示区域一键放大全屏显示 。

5.5.14 整机重量≤8.5kg （不含电池）。

5.5.15 系统集成设计，便携性强，主机不需要额外适配器，可直接接市电使用。

5.5.16 探头规格：腹部探头1个，浅表探头1个。

5.6 除颤仪（1台）

5.6.1 具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能。

5.6.2 从开机、充电、放电到恢复波形整体时间≤8s，充电至200J小于或等于4s。

5.6.3 除颤采用双相截断波技术，具备自动阻抗补偿功能。

5.6.4 手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择。

5.6.5 心电波形扫描时间＞10s，扫描长度＞100mm。

5.6.6 具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警。

5.6.7 成人、小儿一体化电极板，可选用除颤起搏监护多功能电极片，小儿适用人群≤28天

5.6.8 彩色TFT显示屏＞6”, 分辨率640×480，最多可显示3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。

5.6.9 具备优异的抗跌落性能，裸机可承受0.75m跌落冲击。

5.6.10 具备良好的防尘防水性能，防护级别IP44。

5.7 高端插件式监护仪（1台）

5.7.1 基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测。

5.7.2 配置转运模块，支持插入监护仪操作插槽作为主机模块，具有独立操作显示屏，屏幕尺寸≥5.5英寸，内置锂电池供电≥4小时，无风扇设计。

5.7.3 ECG支持3/5导心电监测，可选配6/12导联心电监测。

5.7.4 支持房颤及室上性心律失常分析功能，如：室上性心动过速，SVCs/min等，标配支持≥27种实时心律失常分析。

5.7.5 提供ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段。

5.7.7 无创血压适用于成人，小儿和新生儿，提供手动、自动间隔、连续、序列、整点五种测量模式。

5.7.8 有创压适用于成人，小儿和新生儿，IBP有创压测量范围：-50～360mmHg,提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和PPV参数监测。

5.8 麻醉机（1台）

5.8.1 基本配件：

5.8.1.1 标配一节锂电子(非铅酸)后备电池，后备电池使用时间≥90分钟（新电池）；可选双节后备电池，双节后备电池使用时间≥180分钟（新电池）。

5.8.1.2 机架：中央刹车系统，大脚轮配有防缆线缠绕功能，带工作台侧栏杆推车，可选配折叠辅助工作台。

5.8.2 气源：标配氧气、空气两气源，可选氧气、空气和笑气三气源。

5.8.3 流量计：电子显示流量计，空气范围：0L/min～15L/min，氧气范围：0L/min～15L/min，笑气范围：0L/min～12L/min

5.8.4 挥发罐：标配双麻醉罐位：支持地氟醚挥发罐，挥发罐和主机同品牌。

5.8.5 呼吸回路：

5.8.5.1 一体化集成回路，具有可观测的吸气呼气单向阀，机械气道压力表以及手动/机控切换开关。

5.8.5.2 回路部件可以耐受134℃高温高压消毒以避免院内交叉感染(包括流量传感器)。

5.8.6 呼吸机：

5.8.6.1 气动电控呼吸机，全中文操作和显示。

5.8.6.2 具备吸入端，呼出端**量传感器，实现动态潮气量实时自动补偿功能，补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差。具备内置第三基准流量传感器，用户可自行校准吸入和呼出端流量传感器。

5.8.7 数字和波形监测：

5.8.7.1 具备三级声光报警功能，有独立红黄报警灯显示。

5.8.7.2 不小于15英寸彩色触摸屏，可同屏显示波形和呼吸环图。

5.8.7.3 可存储至少10000条事件记录，可存储至少50张屏幕截图。

5.8.8 麻醉工作站功能：

5.8.8.1 可连接监护仪，全面监测病人生命体征，监护仪参数可显示在麻醉机上。

5.8.8.2 可连接输注泵，可在麻醉机屏幕上调节输注泵设置参数，可基于药代药效模型计算吸入麻药**脉麻药的综合药效。

六、配套DSA室装修改造工程

装修改造区域为一楼DSA手术室（手术室+缓冲区+无菌物品存放间+设备间+污物走廊+控制室+更衣+缓冲换鞋）8间房。

装修改造工程项目清单

注：（1）本清单中所列工程量是完成本项目工程估算的数量，投标人可自行现场踏勘，结合所投产品实际情况编制图纸及工程量清单。 （2）本装修改造为交钥匙工程，装修改造工程无需填报分项价格，报工程总价即可，总价应包括为实施和完成合同工程所需的劳务、各类装备（含设备提供、运输、维护、拆卸、拼装等）、材料、机械、质检（自检）、安装、缺陷修复、管理（含安全生产、环境保护、文明施工等）、保险、税费、利润、验收及服务等所有费用，采购人不支付除报价外的其他费用。（3）以上工艺均需满足环评验收要求，否则，采购人有权要求整改。 （4）以下设计图为采购人初步设计布局，供投标人报价参考用，最终以采购人要求布局为准。

详见招标文件

一、本项目为“交钥匙工程”。包含货物采购、安装调试及验收合格。投标总价包含为完成本项目所需的设备费、施工费、材料费、装修设计费、安装调试费、标准附件、备品备件、专用工具、包装、运输、装卸、管理费、测试验收费、维修费、质保期内售后服务费、各类保险费、税金等为完成项目至“交钥匙”所需的所有费用。如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均由中标人免费提供，采购人不再支付任何费用。

二、附件及零配件（包括专用工具）、备品备件的要求

2.1 特殊工具：投标人应向采购人提供安装、维修所需的特殊专用工具（含维修软件）及清单，其费用包括在投标总价之内。

2.2 投标人应在投标文件中提供按出厂标准供应的主要备品备件/消耗品/维修零配件/常用耗材/选购件价格清单及其制造商名称、地址、使用寿命。如采购人质保期后购买备品备件/消耗品/维修零配件/常用耗材/选购件，其价格不能超过此清单价格及折扣。

2.3 投标人所投核心产品制造商在国内至少有一家零部件仓库（投标时提供相应证明文件），保证10年以上的供应期。在设备正常有效期寿命内提供各种零备件维修、供应、更换服务，并且保证每周7天向采购人开放。所需零配件根据采购人要求以最快方式迅速发送。

2.4 货物使用期间，不得强制采购人货物零配件购新退旧。

2.5 投标人在投标文件中提供针对上述内容出具的承诺书。

三、安装调试及验收

3.1 中标人配合和指导采购人对货物储存、安装和使用场地的建设或改良（含配套设施及条件），确保货物达到规定的运行、安装、使用环境，保证使用条件安全。

3.2 在货物到达使用单位，现场场地符合安装条件后，采购人将通知中标人派技术人员对所投设备全面进行安装调试。中标人应派制造商技术人员在7日内到达采购人指**装地点，并在采购人技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。如中标人未在7日内到达采购人指**装地点，采购人有权自行开箱安装调试。开箱如有缺货、错装、损坏或技术问题，中标人应承担全部责任。

3.3 在验收报告出具前，中标人需按相关规定，委托国内具备资格的单位对货物进行检验并出具报告，所有费用均由中标人承担。

3.4 设备验收签字前如有任何质量问题，中标人必须无条件更换。

3.5 中标人须承担货物验收前的财产保护责任，在验收前出现损坏由中标人负责。在安装运输过程中如出现人员伤亡及财产损坏由中标人承担赔偿责任。

3.6 设备安装后，采购人按国际和国家标准、厂方标准、医院验收制度流程及合同要求如仪器设备需要特殊工作条件（如水、电源、磁场强度、温度、湿度、动强度等）进行验收。中标人应向采购人提供详细的验收标准，验收手册和部分验收专用仪器，并承担相关费用。设备各项技术性能、指标必须达到合同和技术文件规定的要求。投标文件中提供详细的验收说明。

四、 技术服务（含培训）要求

4.1中标人应向采购人随设备提供全套设备技术资料，并译成中文，费用已包括在投标价格之内。

4.2中标人负责在现场向采购人技术人员（包括医师和技师）直接提供保修、维修、使用培训服务。至采购人技术人员能正常操作设备的各种功能、简单的故障排除为止，所需费用由中标人负责。

4.3投标人在投标文件中提供详细的培训计划，包含现场培训，远程培训次数不限。具体培训时间、地点由采购人另行确定。

五、 售后服务要求

★5.1 质保期：所投货物整机原厂质保期一年，即安装调试完成，采购人验收合格签字之日起十二个月内连续运转良好。保修期内投标人保证开机率95%（按一年365天计算）。质保期内免费维修与更换有缺陷的货物或部件。投标人响应上述内容并在投标文件中承诺中标后提供设备制造商针对上述内容出具的售后服务承诺书。

5.2 投标人在质保期满后只收取用工费和投标时承诺的备品备件所需费用，先维修，维修验收合格后付维修款。以上设备每次维护维修后，应及时向采购人提供相关记录。

5.3 售后响应时间：质保期内接到采购人通知后2小时内响应技术问题支持，24小时内派维修人员到达现场并解决问题。质保期外接到采购人通知后2小时内响应技术问题支持，24小时内派维修人员到达现场协商解决问题。

5.4 投标人提供所投货物制造商在国内的售****办事处的名称、办公地点和联系方式。

5.5 投标人提供所投货物制造商在国内具有维修工程师（不少于2名）并注明名字、联系方式，并承诺如需要时工程师每周7天能随时到达采购人地点。

5.6 投标人所投货物制造商提供国内免费维修电话、网络、电传或E-mail等适当形式的技术支持联系方式，若采购人技术人员提出技术咨询要求时，货物制造商能保证迅速做出响应并给临床提供技术咨询服务。可通过电话提供远程在线维修、软件升级。

5.7 投标人所投货物制造商必须保证所投设备的正常使用寿命及软件终身升级，费用包含在投标报价中。

5.8 投标人负责主要设备和配套设备的软件更新及维护需终生并全保。

5.9 制造商应派技术人员每年对设备进行1到2次的巡回检修，并出具检修报告。

5.10 投标人须开放设备接口，负责与采购人现有设备和系统联网连接，提供通讯协议，开放数据端口文档，费用包含在投标报价中。

5.11 投标人在投标文件中提供质保期后每年全保的价格清单，保修期后需要保修的价格不得高于此价格（此报价不计入投标总价内）。

5.12 如遇更换配件或其它特殊原因短时间内无法解决的，将按实际停机时间的两倍顺延保修期。

5.13 进口商品由中标人提供进口报关单复印件和商检证明原件（必须商检）及进口机电产品相关批文，并承担一切费用（如有）。

六、交货时间、地点：合同签订后二个月内到货，交货至****指定地点。

★七、付款方式：

7.1 质保期内由设备原厂制造商提供质保服务的（以质保期承诺书为准），合同签订，设备安装验收合格正常运行三个月后甲方向乙方支付合同总金额的95%，一年后甲方一次性付清全部余款（5%）。

7.2 质保期内非设备原厂制造商提供质保服务的（以质保期承诺书为准），合同签订，设备安装验收合格正常运行三个月后甲方向乙方支付合同总金额的95%，质保期满后甲方一次性付清全部余款（5%）。（具体以双方签订合同为准，****医院财务规定执行）

八、设备其它要求及说明

★8.2 投标人必须保证提供上述主要参数及配置的全新原装产品，保证提供的所有软件为正版软件。

8.1 投标人负责所投设备需按采购人要求，与医院相关系统对接，无条件开放其他连接所需端口，由此所产生的费用（包括材料费、人工费、运输费等）均包含在投标报价中。

8.3 投标人应在投标文件中一次性列出所有优惠条件，并作为合同的组成部分之一。

8.4 投标人投标文件中各种参数必须真实可靠，并以提供投标货物制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET或检测机构出具的检测报告为准。如制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET与检测机构出具的检测报告不一致时，以检测机构出具的检测报告为准。

8.5 所投DSA设备相关耗材和主要配件需要在投标文件中进行报价，所报价格不含在投标价格中。

8.6 装机后在设备醒目位置粘贴小贴士，内容包括本机器安装时间、保修期和售后维修电话。医疗器械及其外包装上必须按****管理部门的规定，标明产品注册证书编号。

8.7本项目包括全部DSA设备、第三方附属设备等的采购、安装、调试、验收及相关服务。符合图纸和国家相关规范要求，达到采购人的使用要求等。配套工程建设图纸须经过****确定，相关行政主管部门的审核，方可动工。建设工程符合标准的消防设施，要求提供消防验收报告。必须保证隔音设备间与治疗间之间的隔音效果不影响办公人员操作和病人治疗。

详见招标文件

详见招标文件