项目编号：

项目类型：

设备类

招标方式：

竞争性磋商

资格审查方式：

资格后审

公告类型：

规模：

****医院采购康复设备两项，包含持续关节被动训练仪3套，多点多轴双振动悬吊系统1套。

资金来源：

自筹

备注：

采购人：

****

采购人联系人：

马主任

采购人联系人电话：

0532-****9863

采购人地址：

**市**区**路201号

代理机构

****

代理联系人

于志洋、曹丽娜

代理联系电话

0532-****1207

代理地址

**省**市**区香岭路1号北大**博雅3号楼2203

****001-01

标段（包）名称：

****集团****医院两项康复设备采购项目（标段一：持续关节被动训练仪）

采购文件发售时间：

2024-11-27 12:00 到 2024-12-10 09:00

答疑澄清截止时间：

2024-12-09 09:00

采购文件递交截止时间：

2024-12-10 09:00

文件开启时间：

2024-12-10 09:00

招标文件获取方法：

1、注册登录****阳光招采平台https://yghc.sd-port.com/tpbidder 2、采购文件获取方式：规定时间内网上报名并下载，未在规定时间内下载文件的视为报名不成功。

投标文件递交方法：

1、登录****阳光招采平台https://yghc.sd-port.com/tpbidder 2、点击“我的项目”—“进入项目”—“上传响应文件”网上提交加密文件3、解密方法：点击“我的项目”—“进入项目”—“云直播开标大厅”等待开标时间过后主标人公布供应商，在线远程解密。

发布媒介：

本公告在****阳光慧采e平台（https://yghc.sd-port.com/）发布，推送中国招标投标公共服务平台（http://www.****.com/）、阳光采购服务平台（http://www.****.com/）。

是否接受联合体投标：

否

标段包内容描述：

****医院采购康复设备两项，包含持续关节被动训练仪3套，多点多轴双振动悬吊系统1套。

供应商资格条件：

3.1供应商应当具有法人，提供营业执照（法人证书）扫描件。 3.2本项目不接受联合体参加。 3.3专业资格要求： （1）投标人为境内制造商的，需根据所投产品的医疗器械分类提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》。投标人为经销商或代理商的，需根据所投产品的医疗器械分类提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》（经营范围应包含所投产品器械类别），及制造商的生产证明文件（境外制造商无需提供）。 （2）提供产品有效完整的医疗器械注册证，不作为医疗器械管理的需提供说明。 （3）提供产品授权书（授权逐级可追溯）。

****001-02

标段（包）名称：

****集团****医院两项康复设备采购项目（标段二：多点多轴双振动悬吊系统）

采购文件发售时间：

2024-11-27 12:00 到 2024-12-10 09:00

答疑澄清截止时间：

2024-12-09 09:00

采购文件递交截止时间：

2024-12-10 09:00

文件开启时间：

2024-12-10 09:00

招标文件获取方法：

1、注册登录****阳光招采平台https://yghc.sd-port.com/tpbidder 2、采购文件获取方式：规定时间内网上报名并下载，未在规定时间内下载文件的视为报名不成功。

投标文件递交方法：

1、登录****阳光招采平台https://yghc.sd-port.com/tpbidder 2、点击“我的项目”—“进入项目”—“上传响应文件”网上提交加密文件3、解密方法：点击“我的项目”—“进入项目”—“云直播开标大厅”等待开标时间过后主标人公布供应商，在线远程解密。

发布媒介：

本公告在****阳光慧采e平台（https://yghc.sd-port.com/）发布，推送中国招标投标公共服务平台（http://www.****.com/）、阳光采购服务平台（http://www.****.com/）。

是否接受联合体投标：

否

标段包内容描述：

****医院采购康复设备两项，包含持续关节被动训练仪3套，多点多轴双振动悬吊系统1套。

供应商资格条件：

3.1供应商应当具有法人，提供营业执照（法人证书）扫描件。 3.2本项目不接受联合体参加。 3.3专业资格要求： （1）投标人为境内制造商的，需根据所投产品的医疗器械分类提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》。投标人为经销商或代理商的，需根据所投产品的医疗器械分类提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》（经营范围应包含所投产品器械类别），及制造商的生产证明文件（境外制造商无需提供）。 （2）提供产品有效完整的医疗器械注册证，不作为医疗器械管理的需提供说明。 （3）提供产品授权书（授权逐级可追溯）。