报名资料：

一、符合资质的单位持以下有效文件报名，所有资质均需加盖公章：

1.代理商企业营业执照

2.生产商营业执照

3.代理人授权书（含个人授权书）等有关证件。

4.属于医疗器械的产品，报名人提供整个授权链条的医疗器械经营许可证/备案，以及生产商营业执照、医疗器械生产许可证；同一品牌授权多家代理商的则报名无效或视同一家。

二、调研资料清单

1. 医疗设备情况调研表（点击下载）

2. 医疗设备参数及配置清单

3. 销售记录：****医院销售发票、中标通知书或合同复印件

三、资料提交

电子版文件发送至邮箱：****@163.com****公司+挂网日期+科室名称+项目名称命名），报名公司需扫描2024年设备挂网报名二维码填写相应信息（点击下载），不提供相关资料视为无效报名。

联系方式：住院部5****工程部维修室2 0771-****390

四、报名时间：2024年11月28日至2024年12月3日

报名截止时间：2024年12月3日18:00

（仅供参考，具体参数以科室实际需求为准）

****工作站

适用范围：六分钟步行试验及肺功能测试系统用于评估诊断患者生理参数，康复系统给出运动康复方案，运动康复踏车用于执行患者康复方案，开展心肺康复训练治疗。

一、六分钟步行试验测试系统

1.中央PC工作站与移动端可通过局域网进行数据通信，实现远程生理参数监测，可实时呈现和回放每个被测者的心电图波形和心率、血氧变化趋势等信息。

2.系统默认测试时间为6分钟，也可按照实际需求自定义测试时间，测试开始后自动倒计时，计时完成后自动结束。

3.可根据被测者个体情况设置报警预设值，测试过程中出现异常值，智能报警提示，以保证被测者的安全。

4.可以按照6****试验场地的实际长度设置单圈长度，不影响步行距离计算。

5. 患者移动端可自动记录步行圈数， PC端可同步显示和调整

6. 运动过程中，患者移动端同步显示步行圈数、心率、血压、血氧等信息，同时有符合《六分钟步行试验临床规范应用中国专家共识》的标准提示用语，有利于患者运动过程中的配合，提高医生工作效率

7. 患者移动端可连接心电图、血压、血氧设备，同时可以自动控制血压的测量。

8. 测试开始前，可自动检测心电和血氧设备电量，出现低电量时有弹窗提示。

9. 可自动或手动上传静息心率值、静息血压值、静息血氧值、静息血糖值

10. 医生可根据操作习惯，选择在PC端或者移动端输入患者提前终止测试的具体原因、测试结束后的自感疲劳等级（RPE）和呼吸困难等级(Borg)及最后一圈的距离，输入的结果可在报告中显示。

11. 自动生成报告，测试报告中能够显示场地的长度、步行的总圈数，步行的总距离、预测距离、实测距离占预测距离百分比及心功能分级；能够记录每一圈以及整个测试过程中的平均速度、用时、心率、血氧、代谢当量METs、摄氧量的数据，方便医生对整个测试过程进行评估。

12. 可根据测试结果自动生成简易运动处方，供医生或患者参考

13. 可打印整个运动过程的心率、血压和血氧变化趋势图，同时可选择打印整个运动过程任意时段的心电图波形报告

14. 系统可拓展同品牌有氧运动训练系统，开展心肺康复训练治疗。

二、监护设备

1.血压

1.1一键测量，操作简单；智能加压，佩戴舒适

1.2高清蓝光大屏，可显示舒张压、收缩压、脉搏

1.3先进双管设计，测量更准确

1.4数据传输 ：测量****工作站PC端和移动端

1.5分度：1 mmHg / 0.1 kPa

1.6压力测量范围：0 mmHg～299 mmHg（0 kpa～39.9 kpa）

1.7精度：压力：±2 mmhg（内控标准），±3 mmhg（外控标准）

1.8单次测量完成时间 < 180秒

2.脉搏血氧仪

2.1测量范围：血氧饱和度: 0-100%，温度：25-45℃

2.2分辨率：血氧饱和度：1％，脉率：1 bpm，温度：0.1℃

2.3测量精度：血氧饱和度:2% （70-100%）, 70%以下无定义

脉率: ±3 bpm或3%（30-245BPM）

温度：±0.1℃（25-45℃）

3.心率计

3.1心率计尺寸：72*40*15毫米；

3.2心率计重量：小于40g；

3.3心率胸带可调节范围：560-980毫米

3.4满电量使用时间：≥30小时；

3.5支持蓝牙4.0/5.0连接；

三、康复训练运动踏车

1.1内置控制系统，可精确的控制踏车的运行。

1.2功率控制采用电磁方式。

1.3负载范围：1到999瓦特，负载精度：DINVDE0750-238或最小分辨率1

瓦。

1.4转数范围：30到130/分钟

1.5负载称重：≤160KG

1.6控制程序采用触摸屏上的触控操作。

四、肺功能测试系统

（一）设备测试功能要求：

1. 测试功能要求

a) 流速/容量

b) 慢肺活量

c) 分钟最**气量

d) 支气管舒张试验

2. 流量传感器

a) 采用数字超声流量传感器，传感器中间没有任何障碍物，以减少交叉感染。

b) 流速范围: 0～±20L/S；测量精度：±2%或50ML/S

c) 容积范围：0～21L；测量精度：±1%

3. 硬件性能要求：

a) 环境温度：+15℃～35℃；

b) 相对湿度：30%～80%(非冷凝)；

c) 大气压力：700hPa～1050hPa；

d) 电源要求：5VDC。

4. 临床指标：

5.

6.

7.

8.

9.

(1) 慢肺测试参数

a) 最大吸气肺活量(VC IN)

b）最大呼气肺活量(VC EX)

c) 最大肺活量(VC MAX)

d) 补吸气量(IRV)

e) 补呼气量(ERV)

f) 潮气量(VT)

g) 深吸气量(IC)

h）呼吸频率(BF)

i) 静息每分钟通气量(MV)

j) 吸气时间(T IN)

k) 呼气时间(T EX)

l) 整个呼吸周期的总时间(T TOT)

m) 吸气/呼气时间比(TI/TE)

(2) 流速/容量测试

a) 用力吸气、呼气肺活量（FVC IN，FVC）

b) 呼气0.75s，1s，2s，3s，6s量(FEV.75，FEV1，FEV2，FEV3，FEV6)

c) 用力呼气过程中，在25%,50%,75%，25%～75%，75%～85%,85%时的最大呼气流速(MEF25，MEF50，MEF75，MMEF,MEF75-85,MEF85)

d) 吸气0.5s，1s量(FIV0.5，FIV 1)

e) 在吸气肺活量25%,50%,75%,85%时的最大吸气流速（MIF25，MIF50，

MIF75）

f) 在呼气肺活量50%时的最大吸气气流与最大呼气气流比率（MIF50%MEF50）

g) 呼气峰值流速 （PEF）

h) 吸气峰值流速 （PIF）

i) 呼气1秒量(FEV1)与最大肺活量(VC MAX)的比值（FEV1%VCmax）

j) 呼气1秒量(FEV1)与用力呼气肺活量(FVC)的比值（FEV1%FVC）

k) 呼气1秒量(FEV1)与最大吸气肺活量(VC IN)的比值（FEV1%VCin）

l) 理论最大分钟通气量 （FEV1*30）

m) 呼气流量容积曲线下呼吸环区域 （AEX）

n) 吸气流量容积曲线下呼吸环区域 （AIN）

o) 用力呼气过程中，达到呼气峰值流速(PEF)所用的时间（TPEF）

(3) 分钟最**气测试

a）分钟最**气量(MVV)

b）呼吸频率 （BF）

c) 潮气量（VT）

（二）、软件分析功能

1. 强大的软件分析功能

a) 具有多种国际通用的预计值，也支持自定义预计值，可灵活设置中国人自己的预计值

b) 具有最新的国际国内综合预计值方案（GLI2017 ECCS93）

c) 测试期间实时数据显示

d) 软件能智能判断测试结果是否符合质控要求

e) 软件自带“标准分数”辅助判断功能，避免漏诊或误诊

f) 软件自带脱机测试模拟，方便临床了解测试动作

g) 测试图形可灵活调整长宽比例

h) 测试完成后可以直接在结果界面增加或减少所显示的参数，无需进行后台设置或第二次测试

（三）、其他要求

1. 辅助设备

a) 配备电脑；

b) ****工作站；

c) 配备金属呼吸管路和一次性呼吸过滤器，且能长期提供消耗品及备件。

五、质保期≥3年