| **** | 项目名称：****2024年医疗设备采购项目 |
| ****2024年医疗设备采购项目 | 分包类型：货物类 |
| 公开招标 | 预算金额****133.00 |
| 总价采购项目 | 是否属于技术复杂，否 |
| 否 |
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的，可以在招标公告发布之前在线发起异议，并填写异议内容及事实依据，该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督，采购人查询异议内容后，可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。
二、供应商资格条件
1.满足《****政府采购法》第二十二条规定，应提供以下材料：
1.1 提供在中华人民**国境内注册的法人或其他组织的营业执照 （或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书），如投标供应商为自然人的需提供自然人身份证明；
1.2 法人授权委托书、法人及被授权人身份证复印件（法定代表人直接投标可不提供，但须提供法定代表人身份证复印件）；
1.3 提供具有良好商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函；
1.4 提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；
1.5 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函；
1.6 提供参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；（提供《资格承诺函》）。
2.****政府采购网（www.****.cn****政府采购严重违法失信行为记录名单，在“信用中国”网站（www.****.cn）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单。
3.（是/否）专门面向中小微企业： 1是 0否
4.合格投标人的其他资格要求：
| 1 | 投标产品如涉及医疗器械，供应商须提供所投产品的《医疗器械注册证》；供应商为代理商或经销商的还须提供《医疗器械经营许可证》； |
三、商务要求
采购标的交付（实施）的时间（期限）合同签订后30日内完**装调试。
涉及采购标的的知识产权归属和处理方式乙方应保证，甲方在中华人民**国使用货物或货物的任何一部分时，买方免受第三方提出侵其专利权、商标权或其它知识产权的起诉。投标价应包括所有应支付的对专利权和版权、设计或其他知识产权而需要向其他方支付的版税。
国家标准、行业标准、地方标准等标准、规范所供产品质量应符合国家（企业）相关标准要求，包装、标签应符合有关规定；如合同中没有提及适用标准，则按国家标准或行业
涉及运行维护、升级更新、备品备件及耗材等要求中标人负责对货物安装集成、调试；中标人须提供及时、迅速、优质服务的承诺，迅速快捷地提供货物的备品备件，保证招标人能够及时买到货物所需的备品备件和易损件；设备出现故障后，中标人须在1小时内响应，24小时内维修工程师到达现场；如无法现场维修须提供备用设备。
采购标的交付地点（范围）****指定地点
付款条件（进度和方式）验收合格后一次性付清
包装和运输方式中标人所供应的货物，包装必须与运输方式相适应；如果中标人由于包装不适当而造成货物在运输过程中有任何损坏和风险由中标人全部负责；中标人供应货物的包装费、运费、保险费及产生的其他相关费用全部由中标人负责，采购人不另行支付费用；
售后服务设备质保期为三年（质保期自用户单位签字验收之日起）。质保期内非人为原因出现产品质量及安装问题，由乙方负责包修、包换或包退，并承担因此而产生的一切费用。
安装调试标人负责设备的安装调试工作；
交付标准和方法对照投标文件及中标通知书、合同，所供产品质量应符合国家（企业）相关标准要求，包装、标签应符合有关规定；如合同中没有提及适用标准，则按国家标准或行业
质量保修范围和保修期设备质保期为三年（质保期自用户单位签字验收之日起）。质保期内非人为原因出现产品质量及安装问题，由乙方负责包修、包换或包退，并承担因此而产生的一切费用。
培训中标单位于质保期内提供不少于2次的现场使用培训并提供培训记录。
四、技术要求
货物类 服务类 工程类
| 1 | A****9900-其他医疗设备 | ****2024年医疗设备采购项目 | 批 | 1 | ****133.00 | 否 | 标的1-其他医疗设备：序号1 高频振动排痰机（背心式） 1. 硬件技术要求 1.1 操作方式：液晶触摸屏操控； 1.2 重量≤8.5KG； 1.3 外壳：设备外壳由一体成型，配备一体式便携提手； 1.4 电源：双重电源开关，双重保护； 1.5 无线遥控器：配备遥控器可以调节所有参数：频率、强度、时间、暂停/运行均可无线控制。 2. 工作参数 2.1 显示方式≥7寸液晶触摸彩屏操作显示，主菜单显示所有工作模式； ★2.2 工作参数：频率范围：1Hz—20Hz连续可调，步距1Hz；压力范围：0.3kpa—4.5kpa，按照1—15个等级进行调节，步距0.3kpa；时间范围：0-99min连续可调,步距1min； ★2.3 工作模式≥6种，具有手动模式、四种自动模式、参数定制模块；自动模式包含常规的儿童模式、成人模式、老人模式、重症模式，一键启用轻松治疗； 2.4 梯形工作模式:设备运行后 5s—200s 时间内达到预设参数，保持设定参数工作 200s—590s，经过 5s—200s 时间降低到 0，设备停止； 2.5 用户自储存功能：可自行设定工作参数，并且在下次调整前自动保存，并存储数据，可以一键调用； 2.6 时间记录功能：设备的工作时间自动累计，数据界面可显示当前设备总运行时间； 2.7 血氧功能：实时监测人体的血氧饱和度、脉率和脉搏强度，主机同时显示脉搏血氧夹监测数据，并同屏幕显示血氧饱和度波形，为医学临床诊断提供重要的病人信息； 2.8 手动模式可以使用梯形工作模式，也可以直接调节到最佳耐受值使用； 2.9 设备在使用时间到达后停止运行，并自动放气； 序号2 低频电磁脉冲治疗仪 技术参数 1、显示方式：数码显示。 2、输出通道：一路磁疗与两路低频电疗组合输出。 3、治疗仪低频电疗性能： 3.1、输出脉冲频率为15Hz～38Hz，分1～60级可调，单一频率允差±10%。 3.2、输出脉冲宽度应在0.15ms～100ms范围内。 3.3、单个脉冲最大输出能量≦300mJ。 3.4、治疗模式分F1、F2、F3三种： F1输出为三个半波脉冲； F2输出为单个锯齿波脉冲； F3输出为单个尖波脉冲。 3.5、输出脉冲强度不大于22V，0～99可调。 4、治疗仪磁疗性能： 4.1、磁疗的磁场频率为2Hz～10Hz，分1～16级可调，单一频率允差±10%。 4.2、治疗模式：M1顺磁模式、M2聚焦模式。 ★4.3、****中心表面磁场强度不大于50mT，档位分0～12级可调，允差±10%。 5、治疗时间：0～99min连续可调，级差1min，治疗时间到了有蜂鸣音响提示，并停止输出，时间允差±1min。 6、配备磁场检测器。 7、配备万向磁疗耦合器。 8、具有磁场屏蔽功能，避免磁场对治疗部位以外产生影响。 序号3-1 微生物检验过滤支架、微生物检测滤杯 一、性能特点 1.独有的泵头、阀门、堵头设计允许快速拆装 2.直管型设计，至少3个泵头 3.★泵头可单独进行湿热灭菌，也可整机进行湿热灭菌 4.配合带过滤底座的滤杯或微生物检测过滤器，泵头无需火焰枪灭菌，使用更方便 二、技术参数 1.适用耗材：能适用滤杯、微生物检测过滤器 2.支架材质：不锈钢 3.适用滤膜直径：与耗材相匹配 三、应用领域 微生物检测过滤系统对水质的检测。 序号3-2 微生物检测专用泵 一、性能特点 1.内置微型高性能隔膜泵，直接排液； 2.带指示灯的按钮开关控制，操作简单直观； 3.超静音设计，操作体验更佳； 4.无需抽滤瓶，减少对操作台空间的占用，使用更方便； 5.不锈钢机壳镜面抛光，表面光洁平整，便于清洁消毒； 6.适合与微生物限过滤支架配套，进行微生物检查。 二、技术参数 1.泵流量：≥5L/min（泵流量） 2.噪音:≤60dB（A）(负载) 三、应用领域 与微生物过滤支架配套应用于水质微生物检查。 序号4 冷藏保温箱 1. LCD实时显示箱内温度数值，显示精度±0.1℃； 2. 电池盒可拆式设计，充电后继续显示并可上传箱内温度； 3. 一体式蓄冷冰排盒设计，冰排存取更便捷； 4. 聚氨酯发泡材料填充； 5. 43℃满载保温时间可达6hour，保温时间内负载温度稳定至2~10℃； 6. 门体扣锁结构，防止门体随意开启； 7. 滚塑箱壳，耐磕碰，适于搬运； 8. 多功能把手，侧边脚轮，方便平路运输； 9. 产品标配冷链监控锁模块，温度数值显示，通过扫描冷链二维码触发订单，数据记录并上传至云平台，随时随地进行查询。 可通过WIFI或4G两种方式上传； GPS定位，空旷地带可查询转运箱行程中的运动轨迹； 支持蓝牙打印功能，一键式打印行程中的记录数据； 增加用户权限，通过NFC打卡开锁，保证存储物品安全； 序号5 全自动电解质分析仪 技术性能指标 1.产品名称：全自动电解质分析仪 2.检测项目：K+、Na+、Cl- 3.方法学：离子选择电极法 4.测试速度：≥45s/标本 5.样本量：≤120ul 6.样本类型：血清、全血等 7.进样系统：进样系统与仪器主机为整机一体化设计，而非组合式设计；真正实现电解质分析的全自动化，且支持离心管直接上机测试。 8.样本盘：单盘≥60个样本位（含4个急诊位） 9.采样能自动感应液面高度、内外壁同时清洗、能垂直和水平运动下，带防撞保护功能。 10.操作系统：****工作站。 11.试剂系统：使用一体化纸质环保试剂包。 12.可存储10万个以上的检测结果，内嵌式条码扫描仪。 13.输出方式：屏幕显示、高速热敏打印机、实时RS-232数据接口，支持LIS系统连接 14.质控查询范围：≧30天，可打印质控数据和曲线。 15.其他性能参数： 15.1 K+ 15.1.1 测量范围：0.50～15.00mmol/L； 15.1.2分辨率：0.01 mmol/L； 15.1.3测量精密度（CV）：≤1.0%； 15.2 Na+ 15.2.1 测量范围：30.0～200.0mmol/L； 15.2.2分辨率：0.1 mmol/L； 15.2.3测量精密度（CV）：≤1.0%； 15.3 Cl- 15.3.1 测量范围：30.0～200.0mmol/L； 15.3.2分辨率：0.1 mmol/L； 15.3.3测量精密度（CV）：≤1.0%； 序号6 根管长度测量仪 一、参数要求 1.配有彩色液晶屏，图像清晰，多种颜色清晰指示工作针在根管中的轨迹； 2.基于DSP数字信号处理测量技术，自动校准保证了测量的准确度； 3.锉夹.唇挂钩.测量仪探针.牙髓活力探针可高温高压消毒，避免交叉感染； 4.≧2000mAh大容量电池，可充电，不必反复更换电池； 5.磁吸式设计，屏幕可360°旋转，方便调整视角； 6.设定根尖止点报警功能，可根据专业化需求设定，及时提醒测量距离； 7.具有辅助判断的恒流型牙髓电活力测试功能。 二、设备安全分类 1.按防电击类型分类：带内部电源的Ⅱ类设备； 2.按防电击程度分类：B型应用部分； 3.对进液防护程度：普通器材（IPX0）； 4.按运行模式分类：连续运行设备。 三、主要技术参数 1.电池：3.7V/2000mAh 2.电源适配器：~100V-240V 0.4A 50Hz/60Hz 3.输出信号电压：≤～200mV 4.输出信号频率：400Hz和8kHz 5.功耗：≤0.5W 6.显示：≧3.8英寸LCD屏 7.声响提示：工作针在接近根尖孔时会有报警声提示 序号7 光固化机 一、要求： 1.两种工作模式：标准模式，高光强模式。 2.时间设定：1秒，3秒，5秒，10秒，15秒，20秒。 3.恒定光功率输出，不因电池电量下降而影响固化效果。 4.大容量电池，一次性充满电，光照10秒/次，可连续使用400次以上。 二、主要技术参数： 1.电源输入：100-240V~ 50Hz/60Hz 输出DC5V/1A 2.电池：18490 1400mAh 3.光照强度：1000-2500mW/cm2 4.前接头光学有效面积： 38.5mm2-95 mm2 5.波长：385nm-515nm 6.工作模式：标准模式，高光强模式 序号8 胰岛素泵 1.适用范围：产品适用于有必要进行胰岛素输注治疗的糖尿病患者； 2.餐前量输注方式：餐前量脉冲式输注模式 每10秒钟脉冲输注0.5单位； 3.餐前量输注速度：可调整，四种脉冲周期：5s、10s、15s、20s； 4.基础率设置：全智能自动快速设置； 5.基础率分段：24段和48段； 6.基础率输注精度：0.05 U/每小时； 7.基础率范围：0-5 U/每小时； 8.基础率曲线：两种显示：柱形曲线 线型曲线； 9.临时基础率：24小时内，0-200%之间，以10%递增或递减； 10.餐前量设置：可预设三餐剂量； 11.餐前量输注方式：常规大剂量、方波大剂量； 12.最大餐前量：85 U； 13.日总量范围：0-200 U； 14.防水级别：IPX8级防水，储药舱密闭防水设计； 15.装药方式：自动装药 自动计算装药量； 16.装药容量：≧3ml储药器； 17.电池：一节(AAA)7号电池； 18.报警提示：低药量、药完、低电量、阻塞、用餐、测血糖、闹铃 序号9 熏洗治疗仪 1.产品组成：熏洗仪由座椅、控制器、接入水管、超声雾化冲洗器、坐垫组成。其 中座椅包括椅架、椅内水加热器、臭氧发生器和红光治疗功能。 1.1红光治疗功能； 1.2相对湿度：≤80%； 1.3大气压力范围：70KPa～106KPa； 1.4额定输入功率：2000VA； 1.5熔断器规格型号： Φ5×20 10A； 1.6安全类型： Ⅰ类 B 型； 1.7 冲洗水的温度：42℃±3℃； 1.8 冲洗水的流量：0-0.7 L/min 。流量可调； 1.9 臭氧水中臭氧的含量 0.005-0.025mg/L； 1.10 雾化器超声工作频率与杆秤频率的偏差； ±10%； 1.11 雾化器正常工作时的整机噪音：≤50dB(A 计权)； 1.12 对大肠杆菌及自来水中的细菌、霉菌的杀菌率≥60%.； 2.治疗部分 2.1 采用药物超声技术，使用中水、电分离安全可靠； 2.2 雾状喷射且流量压力任意可调； 2.3熏洗的温度可根据临床和患者病症的需要任意设定； 2.4 内部采用防水 12V 低压高精度电子控制电路，芯片与药液分离超声雾化技术； 2.5 双限温控制，双重安全保护； 2.6全自动加水、加温、臭氧灭茵、雾化熏洗； 2.7 采用TFT 真彩触摸键进行参数显示、设置， 自带语音提示功能； 2.8 采用隔离坐垫有效避免交叉感染； 2.9★一键式熏、洗三种模式任意转换（分别为：自动先熏后洗定时模式、 全自动先洗后熏定时模式、手动式任意功能定时模式）； 序号10 医用加压器（冲洗泵） 1、供内窥镜手术时对手术部位的冲洗和吸引用。 2、正压调节范围：10Kpa～50Kpa，可调步进为5kPa；负压调节范围：-10Kpa～-50Kpa，可调步进为5kPa。 3、冲洗流量≥1000ml/min；吸引流量≥1500ml/min。 4、工作噪声≤70dB(A)。 5、设备安全分类： 5.1按电气安全分：Ⅰ类BF型设备； 5.2按对有害进液的防护分：普通设备； 5.3按使用环境分：非AP、APG型设备； 5.4按运行模式分：连续运行； 5.5按消毒灭菌方式分：以非无菌方式提供的设备。 序号11 腹腔内窥镜 1.视向角≧30° 2.视野角度≥75° 3.视场中心角分辨率≥8.2C/(°)、 4.工作长度325mm、直径10mm 5.大景深光学视管，有效景深3mm-200mm 6.激光焊接、蓝宝石镜片防划通透。 7.防雾设计，可浸泡、气熏、高温高压消毒 序号12 固定式电池供电骨组织手术设备（4000型摆锯） 1.可整机高温高压消毒，耐155℃高温； 2.采用电机； 3.锯频≥15000次／分； 4. 功率：≥100W； 5.锯片硬度≥48度，材料SUS420； 6.使用免消毒电池； 7.采用铝合金外壳； 8.噪声≤75dB； 9.温升≤25℃； 序号13 固定式电池供电骨组织手术设备（空心） 1.可整机高温高压消毒，耐135℃高温； 2.采用电机； 3. 输出功率≥120W，温升≤25℃； 4.转速≥1100转／分； 5.扭矩≥8牛顿﹒米； 6.径向跳动 ≤0.1mm； 7.使用免消毒电池； 8.电池容量：≥1800毫安时，充电时间≤3小时； 9.充电器：输入电压 110-220V，50/60Hz； 10.采用铝合金外壳； 11.噪声≤40dB； 12.温升≤25℃； 序号14 固定式电池供电骨组织手术设备（手外摆锯） 1.可整机高温高压消毒，耐135℃高温； 2.采用电机； 3.锯频≥15000次／分； 4.功率≥40W； 5.锯片硬度≥48度，材料SUS420； 6.使用免消毒电池； 7.采用铝合金外壳； 8.噪声:≤40dB； 9.温升≤25℃； 序号15 远程遥感心电监护仪 1.遥测监护参数：全导联心电(ECG：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、avR、avF、avL)，心率(HR)。 2.遥测监护人数：可同时接收显示1～64床病人的监护信息。 3.遥测监护距离：200米室内遥测明视距离≥30米。 4.信道间干扰：系统内各遥测发射机同时工作时，各信道间应没有相互干扰。 5.遥测发射机电源：智能电源管理，最长连续工作时间不低于5～7天。 6.计算机配置：CPU速度≥2.0GHZ，内存容量≥512M，显示器≥17英寸，显示器分辨率1280×1024，硬盘容量≥100G。软件平台要求： Windows XP。 7.屏幕显示功能：2床显示、4床显示、6床显示、8床显示、12床显示、16床显示。 8.重点监护界面：可对重要病人进行重点监护，重点监护画面在屏幕下方显示。 9.功能模式：波形回顾、趋势表格、趋势回顾、病历库、床旁机(遥测发射机)、界面设置。 10.自动探测提示：接收信号超出范围提示、电池电量、导联脱落。 11.技术报警类型：心电导联脱落、遥测发射机电池电量低。 12.心电(ECG)规格 12.1心电导联方式：I，II，III，aVR，aVL，aVF 12.2心电导联标准：AHA 12.3 心电增益选择：5mm/mV、10mm/mV、15mm/mV、20mm/mV、25mm/mV。 12.4心电扫描速度：12.5mm/s、25mm/s、50mm/s 13.心率(HR)规格 13.1 心率的测量范围：15bpm～300bpm 13.2 心率的测量准确度：允许读出误差不超过输入心率的±10%或±5bpm中较大者。 13.3心率报警限范围：报警上限应从100bpm或更小扩展到200bpm或更大，报警下限应从30bpm或更小扩展到100bpm或更大。 13.4 心率报警限设置的分辨率：应不低于标称设置值的±10%或±5bpm中较大者。 13.5 心率报警限准确度：应为标称设置值的±10%或±5bpm中较大者。 13.6 标准配置：心电导联线、遥测发射机、遥测接收机、电池、遥测发射机皮套、加密狗。 序号16 内镜用送水泵 1、输入功率≤50VA； 2、频率：50Hz； 3、具有供水操作限制功能，单次连续供水操作时长≤20 秒； ★4、最大流量≤450ml/min； 5、具有流量调节控制功能，以指示灯显示，调节档位≥9 档； 6、具有脚踏开关控制供水操作功能，可通过脚踏开关进行强力冲水； 7、冲洗系统完全密闭，可直接连接生理盐水瓶，方便快捷； 8、小型轻巧，可直接放置于台车上； 9、泵头可拆卸：泵头可拆卸式设计，组装时简单方便。 序号17 内镜追溯系统 一、系统参数 1.****医院 HIS、PACS 系统的高度融合，实现系统间的互联互通和数据共享，万级数据秒级同步。 2.在第三方清洗机厂家开放接口的前提下，实现自动采集设备数据及监控设备运行。 3.各清洗流程，系统自动监控、智能感知、自动记录、无需人为操作。 4.对所有的操作进行追踪、记录、分类、统计，并在一个工作平台进行展示。 5.采用专用语音提示装置，所有流程操作语音提示，异常操作自动给予预警，全程辅助操作人员进行高效作业，提供人性化的人机交互方式。 6.三重预警，防范感染风险：阳性病人使用预警、未达到规定清洗时间拿出预警、使用前消毒不合格内镜预警。 7.可监测消毒液名称、消毒液使用次数，监测次数，消毒液浓度、操作时间、操作人员等与消毒液有关的信息。 8.****中心使用的耗材出入库管理、材料盘点、库存查询等功能。 9.可对内镜的终身进行登记管理，记录内镜的购入，维修，维修故障信息，维修操作信息等，给科室管理带来方便。 10.****中心各工作区域或各工作流程工作量、效率值、内镜使用情况的统计数据。 11.提供链式关联追溯；内镜使用病人可通过该链向上对使用此内镜的病人进行追溯。 12.每套系统支持客户****工作站数量大幅提升，避免出现卡顿和延时现象。洗消数据批量导出和查询响应时间更短，用户体验更佳。 13.系统界面更为简洁、智能、人性化，提供可视化的流程状态实时显示，清洗过程一目了然。 14.电脑配置：****工作站。 二、功能参数 第一模块 消毒液监测 1.消毒液监测：消毒液更换、使用次数、浓度的监测结果登记 2.监测记录：针对内镜、洗消槽的消毒进行监测记录及统计 第二模块 洗消工作台管理 1工作流程：包括：测漏、清洗、漂洗、浸泡、末洗、干燥等环节、并支持流程名称自定义 2二次洗消：支持内镜二次洗消记录，支持设定超过规定存放时间自动进行二次洗消提醒 3.洗消预警/特殊清洗：系统自动识别或维护阳性病人、肿瘤活检后及 HIV 检查呈阳性的病人使用内镜，系统自动切换到特殊清洗作业模式，且语音实时提醒清洗作业人员注意严格操作 4.流程配置：系统可根据不同类型内镜，不同洗消流程提供可配置工作流程。 5.消息提醒：支持设定消毒液使用时长提醒和过期报警功能，在工作台界面进行自动提醒支持。 6.动态显示：提供可视化的流程状态实时显示，标准化的流程操作提示 7.异常登记：系统支持各个环节异常操作系统实时记录，支持手动进行流程环节异常情况登记 8.完结洗消：支持根据国家规范每天最后使用的内镜进行完结清洗，并进行语言提示 第三模块 医护人员 1.人员管理：预置各用户角色（医生、护士、洗消人员、系统管理员）权限，权限模块化，提供信息录入管理及RFID卡的绑定功能。 第四模块 患者检查 1.内镜使用：针对患者信息、使用后的内镜洗消流程进行追溯跟踪。****医院 HIS、PACS 等系统进行对接实时同步患者信息。无接口对接情况下，系统提供患者信息手工录入、修改、删除功能。 第五模块 统计查询 1.工作量统计：各流程环节洗消人员工作量统计、排名 2.分析页：洗消数据和使用数据统计和环比数据分析。 3.洗消记录：清洗和使用记录查询，支持批量到处Excel文件。 4.工作明细统计：各流程环节详细工作量统计、质量分析、效率分析数据，支持按条件组合查询。 第六模块 追溯管理 1.使用追溯查询：支持病人使用的内镜使用前和使用后的内镜洗消过程明细查询； 2.宏观追溯：可对内镜历次循环信息进行前后关联，显示每个循环过程内镜的消毒和使用信息； 3.感染追溯：支持对洗消流程进行追溯，找出与感染最可疑的流程点，进行优化 4.患者追溯：可追溯患者在院内使用过的历次内镜信息、使用时间、检查医生及相关清洗消毒信息 5.人员追溯：支持操作人员所有洗消记录，洗消结果、异常情况详细追溯 6.设备追溯：****工作站、全自动清洗机设备使用次数、历次使用设备详细运行参数等信息 第七模块 使用模块 1.系统对接：****医院 HIS、PACS 等系统进行对接获取患者信息； 2.关联病人：非接口情况下，系统提供病人信息录入、关联内镜实现内镜信 息与病人信息的关联； 3.阳性结果标注：阳性病人，使用端可以进行记录并保存； 4.内镜清洗明细：使用端可直接查看内镜在清洗环节各个流程的清洗记录及清洗结果是否合格； 第八模块 维修管理 1.维修登记：支持维修设备、故障报修登记；维修记录登记； 2.维修记录：支持设备维修记录统计； 第九模块 系统设置 1.用户及权限：系统预置多种用户角色权限，支持精细化模块权限管理，支持自定义角色功能，可由用户自行定义角色，并且分配自定义角色的明细权限 2.内镜管理：支持内镜名称、内镜种类、内镜型号、内镜编号维护管理，并支持内镜清洗流程配置 3.镜柜管理：支持镜柜名称、房间号维护管理 4.系统设置：系统基数数据管理，知识库管理，操作日志等后台操作模块管理 5.流程配置：支持不同使用病人，不同类型内镜洗消流程自定义化配置 第十模块 设备器材 1.内镜工作站管理：内镜工作站的新增洗消流程配置功能，可实时显示每个点位的工作状态。在第三方清洗机厂家开放接口的前提下，支持硬件对接。 2.内镜储镜柜管理：可实时显示内镜存储柜的温度、湿度、压差和内镜存储数量、存储明细等信息，支持出入柜记录的查看。 3.内镜管理：内镜信息的录入和管理，支持查看内镜实时状态和内镜使用总次数。 第十一模块 大屏展示板块 1.洗消监控：内镜洗消信息实时显示，内镜使用总数概览、使用量排名。内镜使用和洗消量图表统计和展示，洗消程序偏好统计等功能。 序号18 远程遥感心电监护仪（一拖七） 一、动态心电分析系统整机要求 1.1个标准24小时的记录，可在10秒内下载完毕。 2.系统同步分析一条记录时，自动分析时间≦20秒。 二、动态心电记录盒主要功能和技术要求 1.导联方式：标准12导联与3导联通过切换导联线使用。 2.记录盒内置导联检测系统，记录盒电池电量不足或者导联线脱落时，采用指示灯的方式报警。 3.可充电电池。 4.导联连接正常时，记录盒无需手动，可自动开始记录。 5.记录盒具备10000Hz采样，可检测1mV,0.1ms的起搏脉冲信号。 6.存储类型为SD存储卡，容量为4G。 7.共模抑制比>=110dB，。 8.记录盒具有内置USB和外部读卡器双重读取数据功能。 三、动态心电分析软件要求 1.具有精确的智能化算法，可根据数据特征自动调整分析策略，无需手动调整不应期时间，QRS波宽度，灵敏度，主分析导联等分析参数，即可获得准确的分析结果。 2.房颤、房扑全自动分析：具有全程心电数据的RR间期时间散点图技术，一键自动分析房颤房扑，可准确定位并同一列表显示房颤发生时间、持续时间和房颤段平均心率。 3.提供同屏显示24小时时间RR间期散点图、一小时时间RR间期散点图以及对应的心电图条图，逐步定位具体心搏。 4.具有各时段Lorenzo散点图技术及24小时Lorenzo散点图，逆向散点图联动分析技术。 5.单导联， 3导、12导均在同一界面下分析， 采用多通道同步分析方式 6.数据库管理：支持数据通过文件夹格式、压缩包形式导入,导出。 7.一站式打印操作，多种报告格式，可由医生根据所需模块自定义报告格式，生成最终报告； 8.具备12导同步ST段， T波动态扫描分析功能，自动生成ST段,T波事件统计。 9.自动挑选最快最慢心律，并自动插入图条，无需人工手动存图。 10.60余种直方图分析: 包括R-R间期、R-X-R间期、N-N-N间期比、心率直方图在内的60余种直方图 。 11.独立的起搏器自动分析工具，并以直方图加条图的方式显示，自动区分包括房性单腔、室性单腔、双腔、未分类等起搏钉类型，可手动标记感知过度、感知失败。 12.心率变异性(HRV)分析：HRV频域、时域自动分析，可对全程、夜间及每小时的心搏进行HRV时域分析，并可自定义时间段进行分析。具有心率震荡（HRT）、心率减速力（DC）、T波电交替（TWA）、QT离散度、心电向量图（VCG）、心室晚电位（VLP）、睡眠窒息（SAP）的自动分析功能。 13.可做院内动态心电网络，将院内各临床科室动态心电数据通过内网传输到心电图室，报告上传至院内电子病历。 序号19 医用冷藏柜 1.温度范围（℃）：冷藏（2-8）℃ 2.湿度范围（RH）：35%~75% 3.额定电压：220V/50HZ 4.容积（L）：1300 序号20 红外光灸疗机 一、技术参数 1、安全类型：I类，B型。 2、额定输入功率：1000VA。 3、治疗头尺寸：直径200mm，高度400mm，允差±30mm。 4、支架高度调节范围：460mm～1400mm，允差±30mm。 5、显示方式：数码管显示。 6、红外光波长范围：580nm～1050nm。 7、输出光功率：最大10W，允差±2W。 8、光疗档位：1～3档可调。 9、光疗频率：on、60Hz、50Hz、25Hz、10Hz、5Hz共6档。 10、艾灸加热温度：100℃～160℃可调，允差±10℃，级差10℃。 11、工作时间：1min～99min可调，级差1min，允差±60s。 12、艾灸装置温度保护功能：具有两路独立的温度保护装置；当达到治疗温度时，第一路保护装置动作，切断加热输入；当第一路保护装置失效时，治疗温度超过60℃时，第二路保护装置动作切断加热电源。 13、连续工作时间：≧4小时。 14、治疗温度：≦60℃。 15、工作噪音：≤60dB(A)。 16、防倾倒保护功能：具备。 17、无烟灸疗，自动控温，环保高效，治疗安全。 18、艾灸与红外光可同时治疗，增强疗效。 19、治疗头具有三维旋转方向，适合不同体位治疗。 20、具有艾灸能量裙，使艾灸集中于病灶，又避免暴露隐私。 序号21 微量注射泵（单通道） 屏幕≥4寸触摸屏，全中文显示。 触摸屏、按键灵敏、响应快操作简单易用，具有锁屏功能。 具有多种数据接口，支持数据交换，可与医院HIS 连接。 设备运行时可在无给药中断的情况下更改注射速度。 IP23防水防尘。 KVO 速度：0.1-5ml/h 可调，默认0.5ml/h 自动识别注射器：规格为5ml、10ml、20 ml、30 ml、50（60） ml 多种输液模式可选：速度模式、时量模式、体重模式、间断模式、梯度模式、序列模式、微量模式、TIVA模式、首剂量模式等。 速率范围：0.1-2200ml/h（最小0.01 ml/h 递增）。 预置量范围：0.1–9999ml（最小0.01 ml/h 递增）。 注射总量显示范围：0-9999.99ml。 注射精度: ≤±2%，机械精度≤±1%。 阻塞级别：多级可选择，动态显示管路的压力状态。 具有快进功能，快进速率0.1ml/h—2200ml/h（根据注射器范围可调）。 阻塞压力范围：150 mmHg ~1000mmHg。 事件记录功能：能够存储、回放超过≥1900个事件。 电池工作时间：不小于7h 声音音量0-10级可调。 可存储2000种药物。 具有夜间模式：可自动降低亮度和报警音量，时间段可调。 报警功能：无操作报警、电池电量低报警、接近排空报警、压力异常、接近完成报警 、堵塞报警、完成报警、KVO完成、排空报警、针筒脱落报警等 再报警功能：高级、中级报警时按静音键，报警静音2分钟，2min后自动恢复报警音，2分钟内如有新报警则静音自动取消； 使用寿命：10年。 序号22 微量注射泵（双通道） 1.屏幕≥6寸触摸屏，全中文显示。 2.双通道注射泵，两个通道独立电源控制。 3.触摸屏、按键灵敏、响应快操作简单易用，具有锁屏功能。 4.有多种数据接口，支持数据交换，可与医院HIS 连接。 5.设备运行时可在无给药中断的情况下更改注射速度。 6.IP23防水防尘。 7.可存储≥1900种药物。 8.多种输液模式可选：速度模式、时量模式、体重模式、间断模式、梯度模式、序列模式、微量模式、首剂量模式、TIVA模式、级联模式等。 9.自动识别注射器：规格为5ml、10ml、20 ml、30 ml、50（60） ml 10.速率范围：0.1-2200ml/h（最小0.01 ml/h 递增）。 11.预置量范围：0.1–9999ml（最小0.01 ml/h 递增）。 12.注射总量显示范围：0-9999.99ml。 13.注射精度: ≤±2%，机械精度≤±1%。KVO 速度：0.1-5ml/h 可调，默认0.5ml/h 14.阻塞级别：多级可选择，动态显示管路的压力状态。 15.具有快进功能，快进速率50.ml/h—2200ml/h。 16.阻塞压力范围：150 mmHg ~1000mmHg。 17.报警功能：无操作报警、电池电量低报警、接近排空报警、压力异常、接近完成报警 、堵塞报警、完成报警、KVO完成、排空报警、针筒脱落报警等 18.再报警功能：高级、中级报警时按静音键，报警静音2分钟，2min后自动恢复报警音，2分钟内如有新报警则静音自动取消； 19.事件记录功能：能够存储、回放超过2000个事件。 20.电池工作时间：≧4h。 21.声音音量0-10级可调。 22.具有夜间模式：可自动降低亮度和报警音量，时间段可调。 23.产品使用寿命：10年。 序号23 心电监护仪（普外科） 1.监测心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等基础参数，配置ETCO2参数。可升级Masimo/Nellcor SPO2、2IBP、AG、C.O.、BIS等参数。 2.便携式一体化插件式监护仪，可用于监护成人、儿童、新生儿患者。 3.≥10英寸高清触摸屏，触控操作。 4.整机无风扇，降低环境噪音干扰，适合手术室ICU等环境。 5.固定式提手，提动时稳**全。 6.右侧按键板设计，人性化，符合操作习惯，双报警灯设计，生理报警和技术报警有各自独立的报警灯和报警信息。 7.心电：支持3/5/12导心电测量，导联自动识别，直流偏置电压可达±750mV，具有≥26种心律失常分析功能。 8.具有ECG全屏级联功能。 9.具有监护、诊断、手术、ST模式。 10.具有心动干扰（CVA）识别功能。 11.血氧：可选全球金标准的 Masimo血氧，测量范围为1 ％ ～100％；在70％～100％范围内，成人/儿童测量精度为±2％（非运动状态下）、±3％（运动状态下），新生儿为±3％（非运动状态和运动状态下），具有PI灌注指数显示，范围0.02-20%。 12.NIBP静态压力测量范围：0-300mmHg，精度±3mmHg。 13.NIBP具有手动、自动、连续测量模式。 14.NIBP具有整点测量功能，更符合临床记录习惯，提高护理效率。 15.支持手写中文输入。 16.支持标准界面、列表界面、趋势共存界面、大字体界面、全屏7导界面、全屏12导界面等多种界面可选。 17.具有夜间模式，避免夜间打扰患者休息。 18.具有屏幕亮度自动调节功能，可根据光线亮度的不同自动调节屏幕亮度。 19.具有药物计算、血液动力学计算、通气计算、氧合计算、肾功能计算。 20.可选内置3通道热敏记录仪，实时记录时间可设为：8秒、16秒、32秒、连续。 21.可接入护士呼叫系统，支持USB软件升级、数据导出，支持外接显示器，支持有线、无线网络的连接同品牌病人监护仪、胎儿监护仪、遥测监护仪多达128台中央监护系统。 序号24 心电监护仪（神经内科） 1.监测心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等基础参数，配置ETCO2参数。可升级Masimo/Nellcor SPO2、2IBP、AG、C.O.、BIS等参数。 2.便携式一体化插件式监护仪，可用于监护成人、儿童、新生儿患者。 3.≥10英寸高清触摸屏，触控操作。 4.整机无风扇，降低环境噪音干扰，适合手术室ICU等环境。 5.固定式提手，提动时稳**全。 6.右侧按键板设计，人性化，符合操作习惯，双报警灯设计，生理报警和技术报警有各自独立的报警灯和报警信息。 7.心电：支持3/5/12导心电测量，导联自动识别，直流偏置电压可达±750mV，具有≥26种心律失常分析功能。 8.具有ECG全屏级联功能。 9.具有监护、诊断、手术、ST模式。 10.具有心动干扰（CVA）识别功能。 11.血氧：可选全球金标准的 Masimo血氧，测量范围为1 ％ ～100％；在70％～100％范围内，成人/儿童测量精度为±2％（非运动状态下）、±3％（运动状态下），新生儿为±3％（非运动状态和运动状态下），具有PI灌注指数显示，范围0.02-20%。 12.NIBP静态压力测量范围：0-300mmHg，精度±3mmHg。 13.NIBP具有手动、自动、连续测量模式。 14.NIBP具有整点测量功能，更符合临床记录习惯，提高护理效率。 15.支持手写中文输入。 16.支持标准界面、列表界面、趋势共存界面、大字体界面、全屏7导界面、全屏12导界面等多种界面可选。 17.具有夜间模式，避免夜间打扰患者休息。 18.具有屏幕亮度自动调节功能，可根据光线亮度的不同自动调节屏幕亮度。 19.具有药物计算、血液动力学计算、通气计算、氧合计算、肾功能计算。 20.可选内置3通道热敏记录仪，实时记录时间可设为：8秒、16秒、32秒、连续。 21.可接入护士呼叫系统，支持USB软件升级、数据导出，支持外接显示器，支持有线、无线网络的连接同品牌病人监护仪、胎儿监护仪、遥测监护仪多达128台中央监护系统。 序号25 医用干燥柜 设备参数及配置 1.★外观要求： 整体不锈钢外观，带侧部除湿功能，有效提高干燥效率；显示屏和控制面板位于侧维修门处，操作高度正对操作者，更加符合人机工程学的要求。 2.材质要求： 外罩、柜体采用SUS304不锈钢拉丝板，板材厚度≥1.2m 3.★腔体结构： 干燥腔采用拼接方式成型。舱体高度≥1600mm， 4.地脚要求： 设备底部装有万向脚轮 5.保温材料： 腔体外壁包覆玻璃丝毡保温层，厚度≥10mm。 6.门 6.1密封门、维修门 6.1.1密封门要求： 门板采用SUS304不锈钢拉丝板，板材厚度≥2mm 6.1.2密封门结构要求： 门体中部采用双层PC透明玻璃结构， 6.1.3门密封要求： 采用电磁锁，电磁锁吸合处位于门体上部和下部。密封胶条嵌于密封门内板处。 6.1.4密封门转轴要求： 密封门固定采用上下转轴方式，隐藏式结构。 6.1.5★双门互锁功能： 双扉干燥柜带有双门互锁功能，非电插锁，满足供应室隔离需求。 6.1.6维修门要求： 采用SUS304不锈钢拉丝板，上下双磁吸闭合方式. 7.进风加热系统 7.1风机要求： 采用交流离心风机，电容感应启动，顶风机风量≥1900m3/h，侧风机风量≥570m3/h，。顶风机与出风口联接，采用锥形结构设计，最大限度减少风量损耗。 7.2★风压开关： 采用进口风压开关，最小启动压力：标准20Pa，设定点及间隙可调整，最小启动间隙10Pa，范围20～300Pa。 7.3过热保护： 设备具有加热系统故障检测、保护、报警功能。保护阶段，程序停止运行，排出故障后，方可正常使用。 7.4加热器要求： 采用电加热方式，分布在侧风道内，减小占用空间，加热器数量≥7根，设备整体加热功率约≤6kVA，加热箱外部粘贴隔热保温层。 7.5除湿系统要求： 采用风冷换热结构，密闭结构，利用散热器对除湿风道局部散热，使风道侧壁与湿热空气产生一定温差，湿热空气在除湿风道上冷凝成水珠，从而达到除湿目的，提高对物体的干燥效率。 8.控制系统 8.1控制系统要求： 采用高性能32位控制器，具有多个接口，方便扩展设备功能。 8.2触摸屏 采用≥7英寸高清彩色触摸屏作为人机界面，显示程序类型、实时温度、运行时间、报警信息提示等内容。操作更简单，使用更方便。 8.3程序设定 采用相互独立的开放程序，内置4套默认程序（器械、玻璃器皿、湿化瓶、导管）、2套自动程序、4套自定义程序。 干燥温度设置范围40℃～99℃，干燥时间设置范围1～999min，各程序参数均可调节，用户可根据需求自行设置。 8.4温度采集 采用双芯温度采集系统，控温稳定。 8.5控温精度 采用PID间断式的控温方式，控温精度≤±1℃。 8.6安全保护 拥有超温保护、过热保护、风压保护、过载保护等多重安全防护措施。 8.7待机冷却功能 程序运行结束后，若温度过高，设备自动冷却，防止烫伤。 8.8断电记忆功能 设备断电后可以记忆断电前的运行状态，恢复供电后继续断电前的程序。 9.配件 9.1导管干燥架： 采用抽拉式医用导管干燥架，通过管架的弹性胶板特有的开口结构，与管子扣合后通过胶板的弹性作用把管子夹在管架上 9.2★湿化瓶干燥架： 结构简单，使用方便，适合内径为9mm～42mm的瓶类物品使用。 9.3积水盘： 外置式积水盘，收集腔体底部流出的冷凝水。 10.装载容量：满载一次可处理≥18个DIN标准器械托盘或≥64根导管或≥38个湿化瓶 11.功率要求：≤6kVA 序号26 脉动真空灭菌器 一：设备参数及配置 1.★材质：门板，柜体嵌合齿条，内壳和夹层都是SUS316L不锈钢,≥6mm。提供资料验证 2.设计压力：-0.1/0.3Mpa。 3.设计温度：140℃ 4.★设计使用寿命：15年/30000次灭菌循环 提供彩页说明 5.密封门 5.1门数量：双 5.2材质：★门板为316L不锈钢，齿条以及柜体上齿条均为SUS304不锈钢 5.3动力方式：电机齿轮链条驱动门板上下移动，侧开门式开启柜门。 5.4★安全联锁：压力安全联锁装置：通过省级技术监督部门鉴定。 5.5门胶圈：圆形门胶圈，医用透明高抗撕硅橡胶材质，压缩气密封。 6.管路系统 6.1管路材质：不锈钢卫生级管路，卡箍链接。夹层与内室安全阀为黄铜或不锈钢材质，带有冷凝水回收系统。 6.2节水系统：真空泵进水通过节水降噪水箱。泵与换热器需位于设备侧面方便维修。 6.3★泵与换热器：需为单级直连式真空泵，需为板式换热器，二者均需位于设备侧面方便维修 6.4温度探头：夹层与内室均有双芯温度探头检测温度，探头需自带一体连接线，减少接点误差 6.5疏水装置：疏水为气动阀自动疏水 6.6★压力检测：夹层与内室均有压力传感器检测压力，均能在触摸屏上显示和控制。压力表与压力传感器均为进口品牌，且能打印记录。 7.控制系统 7.1 PLC：程序容量：程序容量512K，数据容量512K(带电池备份 7.2触摸屏：屏幕颜色：64K真彩触摸屏；显示程序时间为倒计时方式，屏幕尺寸：8寸以上；不接受非触摸屏 7.3记录方式：触摸屏记录：相关报警信息存储在触摸屏中，可随时查看，热敏打印机记录：程序运行过程中的相关信息通过内置热敏打印机打印出来；打印机需安装于前门装载端且不外露。 可外接监控电脑和打印机，远程监控与记录。 7.4★记录内容：灭菌过程参数：灭菌过程的温度、压力、时间、过程阶段、程序预置参数等均在热敏打印机首行打印出来； 每行打印间隔可调，最小间隔小于20秒 。打印形式具备文本式和曲线式两种记录方式。 打印机需安装于前门装载端且不外露。可外接监控电脑和打印机，远程监控与记录。 报警信息：程序运行过程中相关关键报警信息可在打印纸上打印。提供打印样品验证。屏幕颜色：64K真彩触摸屏；显示程序时间为倒计时方式 屏幕尺寸：≧8寸； 7.5安全保护：超压保护：内室压力超过程序运行允许压力，程序自动退出转入故障状态下处理； 门关位检测保护：门开关在程序运行过程中检测异常，程序自动退出转入故障状态下处理。 8.程序系统 8.1程序种类及数量：灭菌类程序：≥30套；测试类程序：4套；辅助类程序：2套。包含：织物、器械、橡胶、重负载、快速、液体、自定义、BD、PCD、泄露测试、干燥程序和预热程序。提供彩页验证。 8.2程序运行时间：标准循环≦55分钟。 8.3脉动次数：3次负压脉动，一次跨压脉动，3次正压脉动，0～99次可设。提供打印记录 8.4灭菌温度：121℃～134℃ 9.标准配置 9.1物品装载车：不锈钢装载车1辆，不锈钢材质转运车2辆 10.产品证书要求：灭菌效果检测报告，注册证登记表，★电磁兼容检测报告 11.脉动真空灭菌器灭菌数据导入至电脑。 二：商务条款 1售后服务：有售后网点，客服工程师数量≥6名，提供网点营业执照和客服工程师姓名和联系方式。 序号27 蒸汽发生器 1技术要求 1.1筒体 1.1.1★材质：304,无缝钢管 1.1.2★设计压力：≥0.6Mpa 1.1.3设计温度：170℃ 1.1.4使用寿命：≧8年 1.1.5★水容量≤23L，无需办理安装告知和使用登记 1.2管路及控制系统 1.2.1★水位控制：由磁翻柱式液位计显示并控制，有红白色显示 1.2.2双压力控制：利用机械式压力控制器进行工作压力的控制及调整，当器身内蒸汽压力达到压力控制器所设置的上限值时，可自动切断加热电源；当器身内蒸汽压力降低到所设置的下限值时，可自动接通加热电源。 1.2.3加热保护：采用液位控制器和温度控制器双重自动保护措施。由于意外原因造成器身内水位降到下水位时，可自动切断加热电源；一旦液位控制器失效，水位继续下降到电热管的位置时，为防止电热管无水干烧，温度控制器将发出信号，切断加热电源，以保证加热元件不致因缺水干烧而损坏。 1.2.5★双重超压自动保护：具有压力控制器和安全阀双重超压保护 1.2.6过电流保护功能：当发生器在工作过程中，由于各种意外造成电流过大时，将会启动电路保护功能，防止对人员及设备造成伤害 1.2.7★自动排污功能：电磁阀自动排污功能 1.2.8手动排污功能：设备配有手动排污闸阀 1.2.9★压力表：压力表，量程：0～1.6MPa 精度等级：1.6级 1.2.10安全阀：全启式安全阀 1.3额定蒸发量≥150Kg/h 序号28 微量注射泵（双通道） 1．屏幕≧6寸触摸屏，全中文显示。 2．双通道注射泵，两个通道独立电源控制。 3．触摸屏、按键灵敏、响应快操作简单易用，具有锁屏功能。 4．有多种数据接口，支持数据交换，可与医院HIS 连接。 5．设备运行时可在无给药中断的情况下更改注射速度。 6．IP23防水防尘。 7．可存储≧1900种药物。 8．多种输液模式可选：速度模式、时量模式、体重模式、间断模式、梯度模式、序列模式、微量模式、首剂量模式、TIVA模式、级联模式等。 9．自动识别注射器：规格为5ml、10ml、20 ml、30 ml、50（60） ml 10．速率范围：0.1-2200ml/h（最小0.01 ml/h 递增）。 11．预置量范围：0.1–9999ml（最小0.01 ml/h 递增）。 12．注射总量显示范围：0-9999.99ml。 13．注射精度: ≤±2%，机械精度≤±1%。KVO 速度：0.1-5ml/h 可调，默认0.5ml/h 14．阻塞级别：多级可选择，动态显示管路的压力状态。 15．具有快进功能，快进速率50.ml/h—2200ml/h。 16．阻塞压力范围：150 mmHg ~1000mmHg。 17．报警功能：无操作报警、电池电量低报警、接近排空报警、压力异常、接近完成报警 18．、堵塞报警、完成报警、KVO完成、排空报警、针筒脱落报警等 19．再报警功能：高级、中级报警时按静音键，报警静音2分钟，2min后自动恢复报警音，2分钟内如有新报警则静音自动取消； 20．事件记录功能：能够存储、回放≧2000个事件。 21．电池工作时间：≧4h。 22．声音音量0-10级可调。 23．具有夜间模式：可自动降低亮度和报警音量，时间段可调。 24．产品使用寿命：10年。 序号29 IBP双有创插件盒 1. 支持四通道有创血压监测，支持包括但不限于美国雅培/美代接口、爱德华接口、尤它接口、BD 接口、贝朗接口有创血压附件，可监测ART（动脉压），PA（肺动脉压），CVP（中心静脉压），RAP（右房压），LAP（左房压），ICP（颅内压），P1，P2（扩充压力）等项目。 2.单位：mmHg和kPa可选。 3. 压力测量范围： ART：0mmHg～300mmHg（0kPa～40kPa） PA：-6mmHg～120 mmHg (-0.8kPa～16kPa) CVP：-10mmHg～40mmHg(-1.3kPa～5.3kPa) RAP：-10mmHg～40mmHg(-1.3kPa～5.3kPa） LAP：-10mmHg～40mmHg(-1.3kPa～5.3kPa) ICP：-10mmHg～40mmHg(-1.3kPa～5.3kPa) P1，P2：-50mmHg ～ 300mmHg(-6.6kPa ～40kPa) 4. 分辨率：1mmHg 或0.1kPa 5. 精度：±1mmHg 6. 各通道具有独立较零功能。 爆发计数0 - 30 | 否 | 否 | 否 | 否 |
采购需求附件：
五、合同管理安排
合同类型： 货物类 服务类 工程类
货物类
标的物货物为 （填写制造商名称） 全新的（原装）产品（含零部件、配件、随机工具等），表面无划伤、无碰撞。
培训中标单位于质保期内提供不少于2次的现场使用培训并提供培训记录。
保险除合同另有规定外，乙方提供的全部货物均应按标准保护措施进行包装。该包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定地点。由于包装不善所引起的货物损失均由乙方承担。
涉及采购标的的知识产权归属和处理方式1、乙方应保证，甲方在中华人民**国使用货物或货物的任何一部分时，买方免受第三方提出侵其专利权、商标权或其它知识产权的起诉。 2、投标价应包括所有应支付的对专利权和版权、设计或其他知识产权而需要向其他方支付的版税。
国家标准、行业标准、地方标准等标准、规范本合同所指的货物及服务应符合合同附件的技术规格所述的标准：如果没有提及适用标准，则应符合中华人民**国国家标准或行业标准；如果中华人民**国没有相关标准的，则采用货物来源适用的官方标准。这些标准必须是有关机构发布的最新版本的标准。 3、进口产品必须具备原产地证明和商检局的检验证明及合法进货渠道证明。 4、国内产品或合资厂的产品必须具备出厂合格证。 5、乙方应将所供物品的原厂售后服务承诺书或证明、用户手册、保修手册、有关资料及配件、随机工具等交付给甲方。
涉及运行维护、升级更新、备品备件及耗材等要求乙方对设备等提供3年（与投标文件一致）的质保服务，并提供5年备件，自通过验收之日起算。在质保期内，如设备等非因甲方人为原因而出现质量问题等由乙方负责：①在接到通知 24 小时内，乙方应用备件替代问题件， 保证设备继续正常运行；②不论设备是否已经超出厂家三包期限，乙方均应包修、包换或包退问题件，并承担修理、调换或退货的实际费用。乙方不能修理或不能调换，均按不能交货处理，乙方均应退回问题件所属设备的全款。
履约保证金无
甲方责任1.及时办理付款手续。 2.负责提供工作场地，协助乙方办理有关事宜。 3.对合同条款及所知悉的乙方商业秘密负有保密义务。
乙方责任1.保证所供货物均为投标文件承诺的货物，符合相关质量检测标准，具有该产品的出厂标准或国家鉴定证书,保证其全部部件为全新的未使用的且符合相关质量要求。 2.保证货物的售后服务，严格依据投标文件及相关承诺，对货物及系统进行保修、维护等服务。 3.保证其所供货物不存在侵犯第三方知识产权的行为，否则由此产生的损失由乙方承担。
采购标的交付（实施）的时间（期限）合同签订后30日内
违约责任十一、违约责任 1、乙方交付的设备不符合合同约定的，甲方有权拒收，乙方除应向甲 方交付符合约定的设备外，还应按合同价款总额20%的标准向甲方支付违约金。 2、甲方无正当理由拒收货物，拒付货款的，甲方向乙方偿付货物总金额 5%的违约金。 3、乙方逾期交付、完**装及调试至投标承诺的效果的，每日应按合同价款总额2%的标准向甲方支付违约金，逾期超过15天的，甲方有权终止合同，乙方应将已收取的款项予以退还，并应向甲方赔偿所有相关损失。乙方运至甲方处的设备归甲方所有。设备在安装调试后未能达到乙方在投标书中所承诺的效果，经乙方一再努力仍未能达到投标效果的，甲方有权提出索赔，并可由下列方式之一解决。乙方重**装、调试，直至达到要求为止，如甲方认为乙方实在无能力完成的， 有权单方中止合同，所发生的费用由乙方自行解决。 4、甲方逾期付款，则每日按合同总额 2％向对方偿付违约金。 5、验收后，在设备使用过程中，如卖方所供设备的主要技术参数低于技术规范的要求，卖方应向买方支付本合同相应设备价值20％的违约金。
不可抗力甲乙双方的任何一方由于不可抗力不能履行合同时，应当及时通知对方不能履行或不能完全履行的情况和理由；****机关证明后，允许延期履行、部分履行或者终止履行合同的，根据情况可部分或全部免予承担违约责任。
保密乙方在合同履行期间知悉甲方的工作秘密（包括相关业务信息），不得透露或以其他方式提供给合同双方以外的其他方（包括乙方内部与本合同无关的任何人员），乙方的保密责任不因本合同的终止而终止。 乙方违反本合同所规定的保密义务，应按照本合同总金额的10%支付违约金。
争议解决甲乙双方在合同履行中发生争议，应通过协商解决。如协商不成，****法院提起诉讼。
合同生效及其他1.除招标文件规定且甲方事先书面同意外，乙方不得部分或者全部转让、分包履行其应履行的合同项下的义务。 2.合同由甲、乙双方法定代表人（或者授权代表）签字并加盖单位公章，以最后一方签字日期为合同生效日期。 3.本合同一式陆份，甲方肆份，乙方贰份。
验收标准（附验收方案）甲方根据招投标文件、合同、中标通知书组织专家及相关人员进行验收 （验收方案附件）：
采购标的交付地点（范围）1.交货日期：合同签订后30日内。 2.交货地点：采购人指定地点。
付款条件（进度和方式）验收合格后一次性付清全款。
包装和运输方式1.乙方负责所有货物的运输，且按甲方要求进行包装，包装物必须满足长、短途运输条件，包装物无划痕、无污垢、破损，包装物不计价、不回收。确保货物安全、完整到达甲方指定地点，运杂费用包含在总价内，包括货物从供货地点到使用地点的运输费、保险费、搬运费等。 2、设备质量技术标准：按国家标准执行，并据此验收，如质量存在问题，甲方有权退货或换货，由此产生的费用由乙方承担。 3.运输过程中，包括担不限于搬运、安装过程中，如因乙方人员导致甲方或第三人人身及财产损失的，由乙方承担全部责任。
售后服务1.乙方有完善的服务体系，有能力提供持续的、本地化售后服务。 2.乙方负责系统安装和调试以及操作人员培训，并制定详细的培训计划，由供应商应用工程师到采购方现场进行应用培训以及安排采购方工作人员（2名）到拥有相同设备的外院（区内）进行驻地培训，培训天数不得少于3天，培训内容包括操作培训，应用培训、维护培训等，使操作人员能独立进行管理、操作、维护和故障处理等工作，做好相关记录及技术文档收集整理，待验收合格后移交给甲方，相关费用由乙方承担。 3.供货及服务范围：乙方负责货物的供应、运输、安装调试、免费培训、售后服务。 4.质量保证期：所投设备质量保证期 叁 年（自全部验收合格之日起开始计算）；厂家负责保修，终身维护，保修期内提供免费保修，保修期内提供（主机及易损件）全免费保修，厂家工程师至少每三个月常规巡检一次设备使用情况，并对设备进行检查。 5.维修服务：仪器故障要求乙方2小时内到达现场处理，12小时提供解决方案；产品制造商或销售商需在区内设有售后服务机构和设施，并配有专业工程师的售后服务人员，提供相应证明文件。 6售后服务： 6.1如果乙方产品有缺陷或包装破损无法使用的，乙方必须采取必要的补救措施，风险和费用将由乙方承担。 6.2为保证设备正常运行，乙方应在中国境内方便的地方设置备件库，存入所有必须的备件，并保证5年以上的供应期。 7.伴随服务： 7.1乙方应随同货物提供相应的中文的技术文件。 7.2乙方提供生产厂商的检验、测试报告、质量保证书等。 7.3伴随服务的费用已含在合同价中，不单独进行支付。
安装调试乙方负责系统安装和调试以及操作人员培训，并制定详细的培训计划，由供应商应用工程师到采购方现场进行应用培训以及安排采购方工作人员（2名）到拥有相同设备的外院（区内）进行驻地培训，培训天数不得少于3天，培训内容包括操作培训，应用培训、维护培训等，使操作人员能独立进行管理、操作、维护和故障处理等工作，做好相关记录及技术文档收集整理，待验收合格后移交给甲方，相关费用由乙方承担。
交付标准和方法1.货物运抵现场后，采购人将对货物数量、质量、规格等进行检验。如发现货物和规格或者两者都与合同不符，采购人有权限根据检验结果要求中标人立即更换或者提出索赔要求。 2.开箱检查设备外观，如有损伤或质量缺陷，乙方应及时更换。 3.依据合同设备清单，对设备品牌、规格型号（技术参数）、数量、质保书等必备附件进行检查。 4.货物由乙方进行安装，完毕后，甲方应对货物的数量、质量、规格、性能等进行详细而全面的检验。在收到乙方项目验收建议之日起7个工作日内，对采购项目进行实质性验收（验收建议有明显不当的除外）。 5.****政府采购项目，以及特种设备，甲方应当邀请国家认可的质量检测机构参与验收工作，并出具验收报告，相关费用负担由甲乙双方约定，履约验收报告应当依****政府采购网公开发布。 6.验收依据： 6.1合同文本、合同附件、招标文件、投标文件。 6.2国内相应的标准、规范。 7.技术资料： 7.1产品合格证及检验报告； 7.2产品使用说明书（中文）； 7.3其它资料； 7.4设备如有专用工具, 乙方应向甲方提供设备维护的专用工具；
质量保修范围和保修期质量保证期：所投设备质量保证期 叁 年（自全部验收合格之日起开始计算）；厂家负责保修，终身维护，保修期内提供免费保修，保修期内提供（主机及易损件）全免费保修，厂家工程师至少每三个月常规巡检一次设备使用情况，并对设备进行检查。
六、评审方法及评审细则
评标方法：
最低评标价法
综合评分法
评审细则类别： 货物类细则类别
| 1 | 投标报价 | 30.00 | 价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100%×权重分值。（四舍五入后保留小数点后两位）对于高于项目采购预算金额的投标报价不予接受，视为无效投标。 |
| 2 | 招标文件技术部分响应程度 | 45.00 | 招标文件中带“★”为重要技术指标、参数；其他为一般技术指标、参数。 完全满足招标文件技术指标、参数要求的得35分，以此为基础，投标人技术指标、参数优于招标文件规定的相应技术指标、参数的每有一项加1分加至标准分为止；投标人重要技术指标、参数低于招标文件规定的相应技术指标、参数的每有一项减3分，投标人一般技术指标、参数低于招标文件规定的相应技术指标、参数的每有一项减1分，两项减完为无效投标。 注：供应商需提供所投产品的彩页、说明书、技术文件或相关证明材料。技术指标、参数需体现在上述材料中，未体现的技术指标、参数视为不响应。对提供虚假材料谋取中标的，评标时发现投标参数与实际参数不符时视为无效标书；对通过虚假材料中标者，货到验收技术参数与投标文件不符时，中标无效，采购方可以拒收货，拒付款，并且供货方必须承担相应的法律责任。 |
| 3 | 文件响应 | 3.00 | 不能实质性满足招标文件重要商务条款（投标有效期、质保期）要求的为无效标书。满足招标文件重要商务条款要求的得2分。以此为基础投标文件商务条款优于招标文件商务条款的有一项加0.5分,加至标准分为止。 |
| 4 | 售后服务 | 10.00 | 供应商需结合项目的实际特点来制定本项目的售后服务方案，售后服务方案包括内容包括服务保障体系，服务责任、质量管控、备品备件退换、应急措施、售后服务人员配置等内容： （1）方案内容详尽完善、有可行性，人员安排科学合理，售后服务体系完善，解决问题方案全面，售后服务响应时间及时，完全满足采购人需求的得 10 分； （2）方案内容完整，有可行性、人员安排合理，具有详细的售后服务体系、解决问题方案、售后服务响应时间等内容的得 7 分； （3）方案内容完整，应急措施有一定可行性、人员安排不够合理，售后服务体系不够详细、解决问题方案不够全面、售后服务响应时间不够及时的得4分； （4）方案内容及相关承诺、措施简单，没有可行性的得 1分； （5）未提供方案或提供方案与项目完全不符不得分。 |
| 5 | 质量保证措施 | 6.00 | 供应商需结合本次项目制定质量保证措施，措施内容包括但不限于产品质量保证、产品的适用性和兼容性、产品质量检查依据、产品易耗易损的零配件的供应及报价、产品的损坏换新等内容： （1）质量保证措施完善、有详细具体的应对措施，完全满足需求的得6分； （2）质量保证措施不够完善、计划不够详细、具体的得4分； （3）质量保证措施内容简略，无具体的措施的得2分； （4）未提供方案或提供方案与项目完全不符不得分。 |
| 6 | 培训方案 | 6.00 | 供应商应针对本项目实际特点制定相关的培训方案，培训方案包括但不限于培训目标、培训计划、培训措施、培训人员安排等内容； （1）培训方案体系完善、计划详细、具体，有明确的培训目标及任务，培训时间、地点和人员的安排详细明了，培训前的准备工作充分具体的得6分； （2）培训方案体系不够完善、计划不够详细，有培训方案，有培训目标及任务安排，但不够具体明确的得4分； （3）培训方案体系简略，培训时间、地点和人员的安排存在缺漏的得2分； （4）未提供方案或提供方案与项目完全不符不得分。 |
| 合计： | 100.00 | ||
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的，可以在招标公告发布之前在线发起异议，并填写异议内容及事实依据，该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督，采购人查询异议内容后，可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。
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