一、项目基本情况

项目编号：****

项目名称：****国家药物创****检测中心扩大技术装备更新改造项目（三）

包组编号：001

预算金额（元）：****0000

最高限价（元）：****0000

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技术要求

包号/序号：001-1产品名称：在线近红外光谱分析仪 数量：1套是否为经过审批采购的进口产品：是是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。	投标文件响应内容	偏离程度	偏离说明	证明材料
一、设备主要功能及用途1.用于药品、食品、农产品、化工品等样品中各种指标的数据搜集和快速分析。二、技术规格及参数要求（一）工作条件1.环境温度：15-30℃2.环境湿度：小于60%3.工作电压：220v±10%（二）技术要求★1．光谱范围：12, 800 – 3, 800 cm-1 (780 – 2630 nm)★2．分辨率：优于2 cm-1 (0.3 nm@1250 nm)3．波数准确度：± 0.03 cm-1 (.005 nm @ 1250 nm)4．波数重现性（单系统）：10次测量的标准偏差 < 0.006 cm-15．波数重现性（系统间）：优于0.05cm-1（0.008nm@1250nm）★6．光度线性度：斜率范围1.0 ± 0.05，截距范围0.0 ± 0.05★7. 结构化的模块设计，即一台仪器上可同时集成积分球漫反射、透射、光纤探头、漫透射检测模块，各检测模块采用各自独立的高灵敏度 InGaAs 检测器； 8. 高可靠性、高稳固性、高重现性，包括系统自身重现性和系统间重现性，可实现模型数据**共享 ▲9.采用最新的电磁式动态准直干涉仪技术 ：磁浮式无摩擦电磁驱动平面镜式干涉仪，配置具备高速动态准值控制系统，以保证每次测**果的高度稳定性和重现性。10. 配置近红外高光通量CaF2分束器，以保证高灵敏度性能。★11. 内置近红外卤钨灯光源，He-Ne激光器12. 源和激光器的更换可由用户自行进行无需调整光路，光源更换无需打开仪器主机箱，且更换后无需任何光路调整13. 可使用普通变色硅胶干燥剂，保持仪器内部环境干燥。14. 精密对针定位的光学部件封装技术，免调整的永久准直 15. 采用结构化模块设计技术的近红外仪器，还具备同时检测药片/凝胶等样品的透射光谱和漫反射光谱的能力 16. 所有检测模块，包括光纤探头均能自动采集背景 ★17. 所有光学镜面采用合金模块化镜面设计； 18. 所有光学器件精密对针定位，完全不需要任何光路调整，具有极高的重复性、热稳定性和可靠性；19. 积分球漫反射采样模块（Integrating Sphere Analyzer Moudule）： ★19.1优化的窗口/球直径比例设计，积分球对漫反射光的收集效率高于 95%； 19.2 化学惰性蓝宝石窗口；19.3 配置样品杯旋转器； 19.4 系统会自动进行背景采集，内置的金箔背景20.自动透射分析模块20.1 自动定位采样：电脑控制 20.2 两个样品位和一个背景位20.3 内置背景分析位置20.4 背景采集：可在不取离样品的情况下自动采集背景光谱21. RESULT 操作软件 ▲21.1基于 Workflow 的方法建立和设计：根据不同的分析任务和 SOP 的需要，将一系列的功能（如光谱测定、定性分类、定量检测、数据存储、生成报告、过程通讯、逻辑判断、报警、循环）按一定的逻辑结构排列组合起来，便可形成一套完整的工作流程；一台电脑上可设定的工作流程数量不限；无需编写宏程序、逻辑严密、结构清晰； 21.2 操作界面：选定相应分析任务，软件，即会按设定好的程序自动执行工作流程的每一个步骤；确保 0 误差操作； 21.3 管理界面：设定不同级别技术人员的权限，保证系统和数据安全； ★21.4光谱自动校正功能：用于自动消除如背景材料、样品容器差别带来的影响等； 21.5实时趋势线显示，可对历史检测数据进行检索。 21.6符合 FDA 21CFR Part11 规范要求22.TQ Analyst 光谱化学计量学软件 22.1智能化学计量学软件，将复杂的数据处理和分析程序化，逐步指导分析模型的建立，功能强大、简单易用； 22.2定量算法包含有：经典最小二乘回归（CLR）、逐步多元线性回归（SMLR）、法；主成分回归（PCR）、偏最小二乘回归（PLS）及其各种改进算法如加权 PLS 和非线性 PLS； 22.3定性算法包括：判别分析技术、相似度（Similarity）和距离（Distance）匹配技术、光谱库建立和检索技术、QC Compare 光谱鉴别技术和 SIMCA 分类技术等； 22.4 光谱预处理方法包括：Pathlength 校正（MSC，SNV，峰比规一化，内标），光谱校正（一阶导数、二阶导数，Savitzky-Golay filter，Norris Derivative Filter 等），基线校正（差谱、分段线性校正、样条校正），光谱标准化处理（规一化、中心化），光谱统计处理（平均光谱、方差光谱、相关光谱） 22.5 辅助实验设计技术，通过因子实验设计或随机实验设计技术帮助用户设计标准样品集，并对已有样品集中样品的分布情况进行评估 22.6内部交叉检验和外部检验技术 22.7歧异样品辨识技术 22.8非线性修正技术等★三、配置要求23. 主要配置：傅里叶变换近红外光谱仪主机23.1 积分球模块 1套23.2 5cm样品杯旋转器 1套23.3 RESULT with TQ Analyst软件 1套23.4 TQ Analyst TQ分析家软件 1套23.5 液体透射模块 1套23.6 200个进样小瓶 23.7 商务电脑及打印机 2套
包号/序号：001-2产品名称：超高效液相色谱三重四级杆串联质谱平台 数量：1套是否为经过审批采购的进口产品：是是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。	投标文件响应内容	偏离程度	偏离说明	证明材料
一、设备主要功能及用途1.药物代谢研究，药物代谢物的结构鉴定，人工与自动化代谢物数据处理的比较研究，药物代谢的体外研究，动物的体内实验，预测人体内的代谢特征，药物动力学等，以及大分子多肽药物的定量定性分析。二、技术规格及参数要求（一）工作条件1、工作电压：220V±5%V 2、操作温度：15–30℃ 3、湿度：<80% （二）技术要求1、液相色谱仪技术参数 1.1 输液单元 1.1.1 可编程的二元高压梯度泵； ▲1.1.2 流速范围：0.001ml/min-5.000ml/min，递增率0.001ml/min ；▲1.1.3 最大操作压力：不低于15000psi。 1.2 脱气机：在线真空脱气方式，通道数满足使用需求。 1.3 控温自动进样器 1.3.1 进样量范围：1uL–20uL； 1.3.2 进样位数：无需扩展模块下，不低于100位； 1.3.3 进样器附带自动洗针功能，连续进样交叉污染率：<0.003%； 1.3.4 进样器控温范围：4-40℃。 1.4 柱温箱 1.4.1 温控范围：室温+5-80℃； 1.4.2 控温精度：±0.1℃。 2、质谱仪技术参数 2.1 离子源 2.1.1 配有独立的电喷雾离子源(ESI)、大气压化学电离源(APCI)； 2.1.2 插拔式可互换ESI及APCI喷针，可实现ESI源及APCI源30s内快速更换，软件自动识别ESI和APCI喷针，无需放空质谱真空系统,无需插拔气路和电路； 2.1.3 ESI流速范围：在确保灵敏度不损失的前提下，实现高流速，它无需分流，即可达到2.8 mL/min。提供(carbendazim)在不同流速下：0.4，0.8，1，2mL/min下，灵敏度不损失的谱图数据； ★2.1.4 离子源温度：离子源内两路加热雾化气，辅助加热气温度满足使用功能的需求；★2.2 质量分析器：三重四极杆质谱仪★2.2.1 质量范围m/z：5--2000amu；2.2.2 扫描速度：≥18000amu/sec 2.2.3 分辨率：<0.5Dd；★2.2.4 碰撞室：大于90度的弯曲碰撞室，能最大化的去除中性粒子的干扰，且Dwell time低至2ms时，灵敏度不损失；★2.2.5 正负离子极性切换速度：不大于10ms。 2.3 检测器：电子倍增器。 ★2.4 气体要求：采用高纯氮气作为雾化气和碰撞气，无需使用氦气或氩气。2.5 灵敏度和重现性指标： ▲2.5.1 ESI+：实际柱上进样1pg利血平，流速0.8mL/min，信噪比≥300,0000:1(噪音长度不低于0.3min)。重现性实验：1pg利血平分别连续进样10次，峰面积CV小于3%；▲2.5.2 ESI-: 实际柱上进样1pg氯霉素，流速0.8mL/min，信噪比≥300,0000:1(噪音长度不低于0.3min)。重现性实验：1pg氯霉素分别连续进样10次，峰面积CV小于3%；2.5.3 定量重现性：5ppb和50ppb胆固醇氧化物分别进样5次，RSD<3%； 2.5.4 正负切换和单一极性模式下检测，灵敏度不下降；2.5.5 实际定量分析，一般设置驻留时间(dwell time)为1ms，可满足一次进样＞1000对MRM分析（约15分钟）。2.6 二级质谱定性能力要求 2.6.1 定性MS/MS全扫描灵敏度：25fg利血平，范围150-650Da，扫描时间100ms，以195碎片计算，S/N≥100:1，CV≤5%（n=6）； 2.6.2 子离子扫描灵敏度：200fg柱上量克伦特罗在子离子扫描模式下，得到一定质量数范围（m/z:50-1000）的二级全扫描谱图，可以获得不少于4个大于10%相对丰度子离子，并能够准确的在谱库中检索，且匹配系数≥80%；2.6.3 电荷数判定：可以根据离子动能，实现在低分辨条件下，区分离子的电荷数。 2.7 扫描模式 ▲2.7.1 具有全扫描；子离子扫描；母离子扫描；中性丢失扫描；多电荷扫描；多级串联质谱功能；选择离子扫描；增强离子扫描;选择反应监测扫描；多反应同时监测扫描等功能； ▲2.7.2 信息关联扫描:一次进样不分时间窗口的条件下，可以同时完成至少60个MRM离子对定量分析并同时触发每个MRM对应的子离子扫描，在此采样中同时完成扫描窗口为500Da的母离子扫描分析加上扫描窗口为500Da的中性丢失扫描分析，以上所有分析的总循环时间小于1.5秒； ★2.7.3 串联质谱功能：一次进样同时获得MRM定量图谱及各组分子离子二级三级全扫描质谱图； 可以做三级质谱碎裂，以获得化合物结果确定，并同时应用MRM3定量，以及进一步消除复杂体系的相互干扰，在一次进样过程中完成多个化合物的筛选和结构确证，得到MRM扫描和二级离子全扫描质谱图。 2.7.4 在数据采集过程中具有动态背景扣除功能，保证低含量化合物也能采集到有效的二级谱图。 2.8 工作站及软件 2.8.1 自动实现仪器的功能配置、条件优化、数据采集、数据处理、快速定量。软件同时控制液相、质谱。能自动地确保系统待用，进行质量校正和设置质谱分辨率，以便不用进行此项操作，通过生成化合物明确的质谱方法（MRM）和优化针对特定分析环境的API源条件达到最佳检测限,检查液相色谱/质谱系统性能，确保分析结果准确,通过监测系统参数和解析系统报警使系统的运行时间最大化。 2.8.2 能提供“及时”定量数据质量监测，以确定QC或空白样品是否落在用户指定的误差范围内。能决定或是样品是否被注入或是需要进行更详细的检查，确保实验室的**得到最充分利用； 2.8.3 配备高通量定量软件，可处理大批量样品，同时分析上百种甚至上千种化合物。要求能自动标识离子比率、异常值等。积分可靠，减少积分误差。具有审计追踪功能。智能的多化合物MRM方法设置，可根据每个MRM目标物的保留时间自动设置MRM窗口，无需手动设置MRM采集窗口的起止时间段。3、超低温样品储存仓3.1 容积：≥580L3.2 温度范围：-40℃～-86℃。3.3 外部材料：喷涂钢板，内部材料：304不锈钢板。3.4 制冷系统：采用自主研发的单机自复叠式制冷系统，降温快速、节能省电、均匀3.5 数据功能：标配USB端口，可读取至少三个月的温度及报警情况。★四、配置要求1、液相色谱仪1套（含超高压二元梯度泵、在线脱气机、大容量柱温箱、超低残留自动进样器、溶剂瓶及托盘）；2、三重四极杆质谱仪1台；3、ESI和APCI离子源1套；4、质谱工作站 1套5、高通量定量优化和数据处理软件1套；6、不间断电源（10KVA，1h）1台；7、氮气发生器 1台8、超低温样品储存仓负86度 1台9、备品备件：机械泵油2瓶10、电脑和激光打印机2套11、温度调节器 1台
包号/序号：001-3产品名称：搭载多成像系统的超高效液相色谱串联高分辨离子淌度质谱平台 数量：1套是否为经过审批采购的进口产品：是是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：是
招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。	投标文件响应内容	偏离程度	偏离说明	证明材料
一、主要技术参数1、工作条件1.1电源电压：单相220V ±10% 50/60Hz。1.2 环境温度：20-25℃， 相对湿度：20-85%。2、技术指标★整体要求：整套系统的配置产品，离子源、超高效液相色谱以及控制软件均与质谱主机为同一制造商生产。2.1 超高效液相色谱泵★2.1.1在线真空脱气系统：脱气通道数量≥6通道。2.1.2流速范围：0.010--1.900mL/min，以0.001mL为增量。2.1.3二元梯度系统，可进行任意比例混合。2.1.4系统体积：＜95μL，不随反压变化。▲2.1.5可预编＞9种梯度曲线。2.1.6最大操作压力：＞1200bar。 2.1.7梯度精度：≤0.15%RSD，不随反压变化。2.1.8流速精度：＜0.08%RSD（全流速范围内），不随反压变化。2.2 自动进样器2.2.1 进样位数：＞90位（2mL样品瓶）。▲2.2.2 交叉污染：＜0.003%。2.2.3 样品盘温度范围：4-40℃，0.1℃为增量。2.3 柱温箱2.3.1 温度范围：室温至90℃，增量：0.1℃。2.3.2 色谱柱具备信息跟踪记录功能。2.4 质谱部分2.4.1 配备具有电喷雾电离（ESI）和大气压化学电离（APCI）功能的复合离子源或独立离子源，无需进行硬件更换，即可实现ESI/APCI数据同时采集。2.4.2 待机和维护过程时不消耗氮气。★2.4.3 离子源接口采用锥孔设计，不接受毛细管设计（包括DL脱溶剂管和离子传输管）。2.4.4 质谱端具备直接进样自动调谐和校准系统，实现化合物质谱条件自动开发；质谱端配置直接进样瓶数量≥3或提供≥ 3路原厂蠕动进样泵。2.4.5 真空系统：由1个前级机械泵和＞3个分子涡轮泵组合成的高真空系统。▲2.4.6 加热气最高温度＞590oC，离子传输单元可独立加热控温，保证离子化稳定。2.4.7 质量校正采用双进样口设计，一针进样进行实时采集校正，样品谱图与校正试剂谱图通过两个通道采集，最终获取到的样品数据中不包含质量校正标准品的信息。★2.4.8 配备的离子淌度系统可以区分MS及MS/MS淌度数据，与QTOF结合，获得四维高清质谱数据及获得更高的峰容量，在定性能力上得到更大提高，提供CCS（离子淌度碰撞截面积）数据辅助定性确认。2.4.9 检测器：配备ADC检测器，不接受TDC检测器。★2.4.10 质量范围（m/z）：四极杆最小质量数＜21, 四极杆最大质量数＞31900；TOF最小质量数＜21，TOF最大质量数＞99900。★2.4.11分辨率：仪器分辨率全质量范围内＞75000FWHM，且分辨率不受采样速率影响。2.4.12 质量精确度，外标法MS及MS/MS模式达到<1 ppm。▲2.4.13 灵敏度（MS）：柱上样量1 pg利血平，S/N＞2000：1，且连续6次实验%RSD<5%。▲2.4.14 灵敏度（MS/MS）：柱上样量1 pg利血平，S/N＞5000：1，且连续6次实验%RSD<5%。2.4.15 线性动态动态范围＞4个数量级。▲2.4.16 采样速率：MS和MS/MS全质量扫描范围，每秒≥30张谱图。2.4.17 同位素分布：能够准确获取化合物不同同位素峰的丰度比，具有同位素丰度筛选功能，筛选基于真实同位素比例分布的元素分析功能，减少假阳性。结合精确质量以及串联质谱MS/MS的信息，可靠预测未知物分子式。2.4.18 具备多种采集方式，提高定量分析的特异性。同时可实现二级碎片的淌度分离，可通过淌度获得目标离子的三级碎片信息。2.4.19 控制软件具备化合物数据库，可用作定性分析。2.4.20 既可通过软件自动化控制常规操作中的淌度条件，也可实现全面地手动控制淌度。★2.4.21 配备原位解析电离源：离子源采用常压敞开式设计，可实现对组织切片中的化合物进行成像分析和快速表面分析，像素≤5μm。离子源、软件与所相连的高分辨质谱为同一制造商生产。▲2.4.22 配备基质辅助激光解吸电离源，可与ESI源快速切换，激光频率＞2.0KHz，可与离子淌度技术联用，可实现多种采集模式，可对组织切片中的化合物进行成像分析。离子源、软件与所相连的高分辨质谱为同一制造商生产。2.4.23脂质组学精细结构分析单元系统：配置要求: 1独立的衍生主机系统2 软件控制操作系统3 光化学反应管4 系统分析能力：能够解析脂质亚类、脂肪酸链和C=C双键位置信息； 2.5 纳升超高效液相色谱2.5.1 集成式渗漏管理安全渗漏处理：系统诊断功能以nL/min级速度识别和精确定位系统渗漏。2.5.2 流量控制：直接、不分流和自动溶剂流量控制算法可提供无脉冲流。2.5.3 操作流速范围：200 nL/min~100μL/min，无需分流。2.5.4 流量精度：<0.075% RSD。2.5.5 在线脱气机脱气通道：≥6通道。2.5.6 最大操作压力：＞1000bar。2.5.7 延迟体积：< 1μL（含梯度混和器），不随反压变化。2.5.8 进样体积范围：0.1μL-100.0μL，增量为0.1μL。2.5.9 样品交叉污染度：<0.001%。★二、基础配置1、超高效液相色谱仪主机1套（包含超高效液相色谱梯度泵、在线脱气机、可控温自动进样器、色谱柱温箱、在线柱塞清洗系统、二极管阵列检测器）。2、超高效纳升液相色谱仪主机1套（包含超高效液相色谱梯度泵、在线脱气机、可控温自动进样器、色谱柱温箱、在线柱塞清洗系统）。3、四极杆串联飞行时间离子淌度质谱仪1套（包含四级杆、碰撞池、离子淌度池、飞行管、涡轮分子泵等）。4、ESI/APCI功能的离子源1套。5、激光解析基质辅助电离源1套。6、原位解析电离源1套。7、快速蒸发离子源1套。8、纳升离子源1套。9、前级机械泵1套。10、质谱工作站1套。11、代谢组学处理软件1套。12、脂质组学处理软件1套。13、冷冻切片机1套。14、喷涂仪1套。15、氮气发生器1套。16、超低温冷藏装置1套。17、电脑2套（CPU主频≥2.9GHz，不低于Xeon W-2102四核；内存≥16G，硬盘≥1T，独立显卡，≥27寸液晶显示器）。18、激光彩色打印机1套。19、填料颗粒尺寸≤1.8μm 的C18色谱柱2根（2.1×100mm 和2.1×50mm各1根）。20、在线过滤器1套。21、在线过滤器滤芯5个。22、自动进样器样品瓶300个。23、无色流动相溶剂瓶（1L）20个。24 、UPS电源1套。25、荧光分光光度计 1台。26、温度调节器 1台
其它	采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列

商务需求

★1	交货/交付时间：采购人书面通知中标人后3个月内交付（包括免税办理时间、安装调试时间）。
★2	交货/交付地点：采购人指定的地点（指定建筑、楼层、房间）。
★3	付款方式及条件：1.合同签订后3个工作日内，中标人向采购人提供100%合同金额的预付款保函，保函有效期不少于10个月，采购人向中标人支付100%合同金额货款。2.中标金额包含了本项目可能涉及的一切费用，包括货物费用、外贸代理费、包装费、运输费、搬运费、安装调试费及所需的一切材料费、人员费用、免费保修期内的维护费用、税费及合同履行过程中不可预见费用等，采购人不再支付任何其他费用。
★4	验收标准：按照《****政府采购履约验收管理办法的通知》（辽财采[2017]603号）规定执行。验收程序：按照《****政府采购履约验收管理办法的通知》（辽财采[2017]603号）规定执行。验收报告：按照《****政府采购履约验收管理办法的通知》（辽财采[2017]603号）规定执行。组织验收主体：本项目的履约验收工作由采购人依法组织实施。
★5	履约保证金：履约保证金金额：合同金额的10% 履约保证金递交时间：中标通知书发出后3天内，签订合同前一次性缴纳 履约保证金递交方式：R保函 R支票 R电汇账户信息： 开 户 名：**** 开 户 行：建设银行**通汇支行 账 号：210********059269025 履约保证金退还时间及规定：项目履约完成且验收合格后返还，不计利息。
★5	质量保质期：在线近红外光谱分析仪:1年超高效液相色谱三重四级杆串联质谱平台:3年搭载多成像系统的超高效液相色谱串联高分辨离子淌度质谱平台:1年设备验收合格后开始计算质保期
★6	如采购人要求延期交货，中标单位需完全响应，中标价格不予调整。
★7	热线支持：7×24小时需提供联系人及联系电话现场支持：接到报修电话后（24）小时内响应；（5）个工作日内到达
8	售后服务网络：提供网络在线咨询服务。
9	维修技术人员及设备方面的保证措施及收费标准的要求：免****制造厂****制造厂家授权的）维修工程师现场免费维修服务，并提供每年至少2次的上门维护保养工作。免费保修期后，中标人须按照采购人要求继续提供维修服务。免费保修期后的收费标准：原厂备品配件按照出厂价给予7折优惠，除备品配件费外免收其他一切费用。
10	备品备件供应及优惠价格要求：免费保修期内发生故障无法现场修复时，中标人须无偿向采购人提供备品使用。
11	培训人员现场培训（操作、维护等）：培训前中标人提供完整的培训计划，****制造厂家技术人员对采购人进行免费培训，不限人数。培训内容包括仪器的技术原理、操作、数据处理、基本维护等，直至采购人掌握为准。提供详细培训记录。
12	系统扩展、升级服务要求：免费保修期内，提供对本货物的相关软件予以免费更换、维护或升级服务。免费保修期外，提供对本货物的相关软件终身免费维护、升级服务。
13	其他：中标人在货物运输、搬运、安装、培训过程中要注意自身与他人的安全，由于中标人原因造成的一切责任和后果由中标人承担。

合同履行期限：采购人书面通知中标人后3个月内交付（包括免税办理时间、安装调试时间）

****政府采购政策内容：落实政策****监狱企业）相关规定、****政府采购政策等相关规定

本项目（是/否）接受联合体投标：否

二、供应商的资格要求

1.满足《****政府采购法》第二十二条规定。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。本项目允许进口产品投标且采购的设备满足《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款内容，故不具备专门面向中小企业采购的条件。

3.本项目的特定资格要求：无

三、政府采购供应商入库须知

****政府采购活动的****省政府采购供应商库的，****政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，****政府采购活动。具体规定详见《关****省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。

四、获取招标文件

时间：2024年11月29日23时59分至2024年12月07日00时00分（**时间，法定节假日除外）

地点：线上获取

方式：线上

售价：免费

五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

2024年12月20日 09时00分（**时间）

地点：电****政府采购网，备份文件递交至****（**市**区黄**大街56****广场A座8楼）

六、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

七、质疑与投诉

供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。

1、接收质疑函方式：线上或书面纸质质疑函

2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，****政府采购网。

质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。

八、其他补充事宜

1.投标文件递交方式采用线上递交及现场递交备份投标文件同时执行并保持一致，参与本项目的供应商须自行办理好CA锁，如因供应商自身原因导致未线上递交投标文件的按照无效投标文件处理。具体****政府采购相关通知。 2.关于电子标评审的相关要求详见辽财采函〔2021〕363号“****政府采购电子评审业务流程等有关事宜的通知”。电子文件报送截止时间同递交投标文件截止时间（即开标时间）,解密时限为30分钟，如供应商未按照规定的时限响应按照无效投标文件处理。 3.如供应商现场解密须自行准备笔记本电脑并下载好对应的CA认证证书带至开标现场进行电子解密(开标现场不提供网络支持）。同时供应商须自行准备好备份投标文件于递交投标文件截止时间前递交至代理机构处，如未递交备份文件的按照投标无效处理，供应商仅提交备份文件而没有进行网上递交投标文件的，投标无效。关于具体的备份文件的格式、存储、密封要求详见招标文件。

九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系

1.采购人信息

名 称： ****

地 址： **省**市**区文化路103号

联系方式：024-****0127

2.采购代理机构信息：

名 称：****

地 址：**市**区黄**大街56****广场A栋803-812室

联系方式：****8388-313

邮箱地址：****@qq.com

开户行：****银行**黄河大街支行

账户名称：****

账号：364********024464

3.项目联系方式

项目联系人：石增良、齐俭、马春艳、王博、徐曼、潘婷婷、赵子淇

电 话：****8388-313