****酸化水生成器采购公告
根据工作需要，我院拟面向社会对酸化水生成器进行公开招选，诚邀符合条件的供应商参加采购活动。
一、项目名称：酸化水生成器
二、项目编号：****
三、采购方式：竞争性谈判
四、评审方法：最低价法（以下设备参数均为实质性要求，在满足实质性要求的前提下采用最低价法）
五、产品相关信息详见下表：
| 项目编号 | 名称 | 功能用途或基本要求 | 数量 | 预算单价（万元） |
| 148号 | 酸化水生成器 | 设备用途描述：手工清洗后不锈钢和其他非金属材质器械，器具和物品灭菌前的消毒，物体表面，内镜等的消毒。 设备参数： ★1．酸化水生成量≥ 120L/H，碱性水生成量≥120L/H； ★2．具有水压检测装置、恒压供水装置、自动储水装置、设备清洗消毒装置、智能控制酸化水生成器、双重电解酸化水生成器绝缘系统； ★3．残余氯离子≤1000mg/L；（需提供国家认可的第三方机构出具的检测报告）； ★4．电解槽有效工作寿命≥3000 小时； ★5．送水要求：酸、 碱水输送配备耐腐蚀增压泵，管路配有水压力控制器，可适应远距离用水和瞬间用水需求并能保证各用水点压力； ★6．水箱配置要求：酸、碱水箱的容积≥100L，水箱配水位控制器，水箱留有溢水口及管路，防止弄湿地面和其他物体； ★7．杀灭实验要求：根据GB28234-2020《酸性电解水生成器卫生要求》文件要求，能达到细菌定量杀灭试验、脊髓灰质炎病毒灭活试验的杀菌效果，要求提供具有白色念珠菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、枯草杆菌黑色变种芽孢，脊髓灰质炎灭试验消毒合格报告。 ★8．设备电解方式为连续式电解，可连续制取酸性氧化电位水。符合GB28234-2020《酸性电解水生成器卫生要求》，酸性氧化电位水pH 值在 2.0-3.0 之间、有效氯含量为 50mg/L-70 mg/L、氧化还原电位（ORP）：≥ 1100 mV ； ★9．控制操作与显示配置：全自动微电脑控制系统，采用触摸屏控制，程序自动运行无需人工操作； ★10．可实时在线监测并显示 pH 值、ORP 值、有效氯含量、电解电流及其它工作状态指示等信息； ★11．配料方式：盐箱自动生成饱和盐液； ★12．设备电极清洗功能：设备具有自动正极冲洗、倒极冲洗，以保证电解槽使用寿命及出水指标稳定； ★13．自动保护功能：无水保护、有水自动启动、无盐水保护并自动补水、过流保护、水箱液位异常保护及提示功能等。当制水超出标准范围时，会自动排放或停机，并发出警告提示； ★14．多重保障设计：具备自动排水功能确保消毒安全性；具备耗材更换自动提醒功能，避免因耗材的失效而影响设备的正常工作； ★15．数据记录和输出功能: 配置数据输出设备与数据存储器，可记录存储并将数据实时输出到纸张或其他介质上。可以在工作状下自动输出酸化水的实时理化参数数据及系统制水后的后期数据输出，以便追遡； ★16．各进水电磁阀配备耐腐蚀阀体，用水配备酸、碱水专用耐腐水龙头、管道。 | 1台 | 16万元 |
六、供应商应具备的资格条件
1.具有独立承担民事责任的能力。
2.具有良好的商业信誉（提供承诺函）和健全的财务会计制度（提供近三年中任意一年的经审计的财务报告或提供具有健全财务会计制度的承诺函）。
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函）。
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供2021年以来任意三个月的纳税和社保证明材料或提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺函）。
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺函）。
6.法律、行政法规规定的其他条件。
6.1所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求 。属于第二类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供医疗器械经营备案凭证； 属于第三类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供《医疗器械经营许可证》。（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）所投产品为进口产品的，非产品生产厂家投标，供应商须具有生产厂家或中国总代的授权委托书。
6.2所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，须提供产品的生产许可证或第一类医疗器械生产备案凭证以及医疗器械产品注册证或第一类医疗器械备案凭证（投标产品为进口的，只须提供医疗器械产品注册证）。
注：不属于医疗器械的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件；
7.本项目不允许联合体参与，且不允许分包或转包。
七、供应商报名时需提交的文件资料
1.报名文件封面（模板详见附件1）。
2.本公司的营业执照。
3.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、联系电话）。
4.法人和业务代表的身份证复印件。
注：报名方式：扫描成一个PDF格式文档发送至邮箱：****@qq.com(文件命名格式“公司名称+参与具体项目编号+参与具体项目名称+授权代表姓名+联系电话”)
八、报名时间及资料提交：2024年12月3日至2024年12月5日，逾期递交资料不予受理。
九、响应时供应商需递交的响应文件资料
1.响应文件封面（模板详见附件2）。
2.产品报价单（模板详见附件3）。
3.响应供应商资质证明文件（包含采购公告中“六、供应商应具备的资格条件”中第1-5点要求提供的材料）；
4.本公司的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证等（具体按照“六、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
5.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、授权范围、联系电话等内容）。
6. 法人和业务代表的身份证复印件。
7. 生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证（按照“六、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
8.****公司间授权委托书。 （国产产品授权委托书可在响应文件里或设备验收阶段提供）。
9.响应产品的销售记录（至少3****医院）,如发票复印件、合同复印件、中标通知书等。
10.产品的合格证明文件，产品资料（彩页、标准配置、技术参数、用户名单、售后服务承诺书等）。
11.有专用耗材需报出专用耗材、试剂和易损件价格。
12.不属于医疗设备的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
注：（1）响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份，正本和副本必须装订成册；须采用粘贴方式左侧装订，不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订。以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章。正本和副本须封装在一个文件袋中，密封袋上应注明投标人名称、项目编号、项目名称、产品名称等。参加不同项目请分别封装。
（2）所有资料及复印件清晰可辩，若资模糊不可分辨，视为未提供该页资料。
十、谈判时间：邮件或电话或短信另行通知
十一、谈判地点：********办公室
十二、项目咨询电话：0816-****467 严老师
十三、项目公示地点：****官网
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