一、关于:招标文件 评标信息 “认证情况评价”评分项的疑问。
答复:1、证书均在国家认监委可查询,属于国务院授权的履行行政管理职能,进行统一管理、监督和综合协调**认证认可工作的主管机构。根据市场调研的认证范围结合本项目需求清单的医用产品分类和材质要求设定的,市面上都能达到的主要类别,如:序号15治疗柜属于“金属医用家具”、序号27雾化台属于“木质医用家具”、序号6“钢制文件柜”属于金属办公家具、序号3办公桌属于“木质办公家具”。另,“医用家具、医院家具”与“医院用家具”,名称相近即可,不要求完全一致。2、本项目的软体家具占比非常之少,对软体家具的考核也相对减弱,不对全部认证证书做软体家具的要求。3、证书范围是基于市场调研,是市面上普遍存在的类别,所有证书能在国家认监委平台核查到即可,不存在指定某一特定供应商。4、对于医院这个特定群体场合家具的认证,家具的种类繁多“木制家具、金属家具、软体家具”可以是办公场所的家具,也可以是家用家具等,这些家具种类不能达到医用标准家具,所以****医院家具认证范围。绿色供应链评价认证证书,是评价各个供应商星级的证书,但也一并有认证范围的审核。5、《家具产品有害物质限量认证证书》通常包含以下信息:证书编号、企业名称和地址、生产厂名称及地址、产品名称、型号、认证单元和类别、认证有效期、认证标准。家具产品名称这一类划分标准,所有证书在国家认监委平台均可查询。“医用工作台”指序号3办公桌。该评分项修改为“4.家具产品有害物质限量认证证书(认证范围须同时包含①医用治疗柜、②换鞋柜(换鞋凳)、③医用储物柜、④医用工作台(办公桌))的得20分,本项最高得20分;”
二、关于:招标文件 四、技术要求 招标技术要求设置的疑问。
答复:
1、关于“▲医用成型自结皮的技术要求:(2)简支梁冲击强度,300kg/m3等级:不断裂”设置的问题:冲击强度300kg/m3等级是根据QB/T2904-2007标准要求检测,不具有倾向性。
2、关于“▲医用成型自结皮的技术要求:(3)弯曲强度,300kg/m3等级:4.27×103kPa”设置的问题:修改为:弯曲强度,300kg/m3等级:≥4×103kPa”。根据QB/T2904-2007标准的弯曲强度,300kg/m3等级:≥4000kpa,在市场调研**材料的产品检测结果,数值存在差异化,该材料主要应用在公共区域(等候区等)人流量大的环境,≥4×103kPa这个数值市场普遍满足。
3、关于“(4)握螺钉力,300kg/m3等级:≥950N”设置的问题:修改为:握螺钉力,300kg/m3等级:≥800N。家具结构的优化和螺丝的握螺钉力二者并不冲突。根据QB/T2904-2007标准的握螺钉力,300kg/m3等级:≥800N,在市场调研**材料的产品检测结果,数值存在差异化,该配件主要应用在公共区域(等候区等)人流量大的环境,≥800N这个数值是市场普遍满足。
4、关于“(5)拉仲强度,300kg/m3等级:≥3.52×103kPa”设置的问题:修改为:拉伸强度,300kg/m3等级:≥3×103kPa。根据QB/T2904-2007标准的拉伸强度,300kg/m3等级:≥3000kPa,在市场调研**材料的产品检测结果,数值存在差异化,该配件主要应用在公共区域(等候区等)人流量大的环境,≥3×103kpa这个数值是市场普遍满足。
5、关于“▲原生阻燃海绵的技术要求:(2)阻燃性能B1级,单位面积热释放速率峰值≤273 kW/m2(3)平均燃烧时间≤15s(4)平均燃烧高度≤200mm;”设置的问题:
修改为:▲原生阻燃海绵的技术要求:通过QB/T 2080-2018《高回弹软质聚氨酯泡沫塑料》、GB 8624-2012《建筑材料及制品燃烧性能分级》的标准;
(1)回弹率≥55%
(2)阻燃性能B1级,单位面积热释放速率峰值≤400 kW/m2
(3)平均燃烧时间≤30s
(4)平均燃烧高度≤250mm
6、关于“7、▲三聚氰胺板的技术要求:通过GB 18580-2017《室内装装修材料人造板及其制品中甲醛释放限量》、GB/T 39600-2021《人造板及其制品甲醛释放量分级》、GB/T 15102-2017《浸渍胶膜纸饰面纤维板和刨花板》的标准;(1)甲醛释放量≤0.019mg/m3;”设置的问题:GB 18580-2017是检测甲醛释放量的标准,GB/T 39600-2021是甲醛释放量分级的检测,非重复检测项;三聚氰胺板修改为:▲三聚氰胺板的技术要求:通过GB 18580-2017《室内装装修材料人造板及其制品中甲醛释放限量》、GB/T 39600-2021《人造板及其制品甲醛释放量分级》、GB/T 15102-2017《浸渍胶膜纸饰面纤维板和刨花板》的标准;
(1)甲醛释放量≤0.025mg/m3;
(2)理化性能的静曲强度≥12.5MPa;
(3)弹性模量≥2600MPa;
(4)表面胶合强度≥1.0MPa;
(5)密度0.6-0.75g/cm3;
7、关于“▲医用静音缓冲三节导轨的技术要求:(2)抗细菌性能,大肠杆菌≥99.9%和▲抗菌防霉粉末的技术要求:(1)抗菌性能肺炎克雷伯氏菌≥99.92%”设置的问题:
修改为:▲医用静音缓冲三节导轨的技术要求:(2)抗细菌性能,大肠杆菌≥99%。▲抗菌防霉粉末的技术要求:(1)抗菌性能肺炎克雷伯氏菌≥99%。
8、关于“▲医用静音缓冲三节导轨的技术要求:(1)乙酸铜加速盐雾试验100h达到10 级”设置的问题:修改为:▲医用静音缓冲三节导轨的技术要求:通过QB/T 2454-2013《家具五金 抽屉导轨》、GB/T 10125-2021《人造气氛腐蚀试验 盐雾试验》、GB/T 6461-2002《金属基体上金属和其他无机覆盖层 经腐蚀试验后的试样和试件的评级》、QB/T 4371-2012《家具抗菌性能的评价》的标准;(1)铜盐加速乙酸盐雾试验100h,涂层本身的耐腐蚀等级达10 级,涂层对基体的保护等级达10 级(2)抗细菌性能,大肠杆菌≥99%(3)耐久性试验80000次,无缺陷。 医用静音缓冲三节导轨中乙酸铜加速盐雾试验100h达到10级,是根据GB/T 10125-2021,指同时满足表面保护等级10级和满足耐腐蚀等级10级。
9、关于“▲抗菌防霉粉末的技术要求:(2)可溶性重金属铅、镉未检出”设置的问题:修改为:▲抗菌防霉粉末的技术要求:通过HG/T2006-2022《热固性和热塑性粉末涂料》、GB/T3325-2017《金属家具通用技术条件》、GB/T21866-2008《抗菌涂料(漆膜)抗菌性测定法和抗菌效果》的标准;
(1)抗菌性能肺炎克雷伯氏菌≥99%
(2)可溶性重金属铅、镉、铬、汞均检测合格
(3)外观色泽均匀,无异物,呈松散粉末状
10、关于“▲医用镀锌钢板的技术要求”与“▲医用静音缓冲三节导轨的技术要求”中盐雾试验名称与引用标准设置不一致的问题:医用镀锌钢板、医用静音缓冲三节导轨分別是原材料和配件,本身性能和应用领域完全不同,盐雾测试的标准相应的侧重点也不同。
11、关于“▲医用镀锌钢板的技术要求”与“▲医用静音缓冲三节导轨的技术要求”中抗菌性能菌种、数值标准设置不一致以及检测时间的问题:医用镀锌钢板、医用静音缓冲三节导轨分別是原材料和配件,本身性能和应用领域完全不同,抗菌菌种也需要针对不同环境的来检测,相应数值也应对应其检测方式。根据市场调研菌种检测周期:1、****实验室需要一天时间,****实验室收到样品后确认样品,开始培养菌种24h或者48h然后得出检测结果,编制检测报告,提交审批,正式出版报告2天时间、整个流程下来5-7天结束整个菌种项目。
12、关于“▲医用镀锌钢板的技术要求:耐火完整性:试验1h 棉被未被点燃均检测合格设置疑问以及GB/T9978.1-2008标准不适配的问题:此原****医院,作为一个特殊的公共场所,我院对消防的要求较高,耐火1h符合公共消防场所较**求;GB/T9978.1是针对垂直耐火构建测试的通用标准,可以应用于各种材料,新型隔板材料等做GB/T9978.1的测试,这个标准确实绝大多数用于建筑,但是也是目前对材料级耐火的通用测试标准。换个意义来说,治疗柜的钢板也是用于隔板材料的,所以用GB/T9978.1来测试治疗柜的隔板材料没有问题。
13、关于“▲医用静音缓冲三节导轨的技术要求”与“▲抗菌防霉粉末的技术要求”与“▲医用镀锌钢板的技术要求”与“▲医用抑菌亚克力人造石的技术要求:”与“▲医用玻璃的技术要求”与“▲医用治疗操作柜的技术要求”与“▲304不锈钢的技术要求”与“▲换鞋凳的技术要求”与“▲医用环保清洗池的技术要求”中菌种设定以及检测时间的问题:医用静音缓冲三节导轨、抗菌防霉粉末、医用镀锌钢板、医用抑菌亚克力人造石、医用玻璃、医用治疗操作柜、304不锈钢、换鞋凳和医用环保清洗池分別是原材料、配件和成品,本身性能和应用领域完全不同,不同的环境中使用不同的菌种检测,抗菌菌种也需要针对不同环境的来检测,相应数值也对应其检测方式。根据市场调研菌种检测周期:1、****实验室需要一天时间,****实验室收到样品后确认样品,开始培养菌种24h或者48h然后得出检测结果,编制检测报告,提交审批,正式出版报告2天时间、整个流程下来5-7天结束整个菌种项目。
14、关于“▲医用静音缓冲三节导轨的技术要求”与“▲医用镀锌钢板的技术要求”与“▲医用不锈钢铰链的技术要求”与“▲304不锈钢的技术要求”与“▲换鞋凳的技术要求”与“▲医用环保清洗池的技术要求”设定的问题:医用静音缓冲三节导轨、医用镀锌钢板、医用不锈钢铰链、304不锈钢、换鞋凳和医用环保清洗池分別是原材料、配件和成品,本身性能和应用领域完全不同,耐腐蚀也需要针对不同环境来检测,相应数值也应对应其检测方式。
三、关于招标文件 四、技术要求 招标技术要求“医用不锈钢铰链”的修改:
▲医用不锈钢铰链的技术要求:通过QB/T2189-2013、QB/T3826-1999、QB/T3832-1999、GB/T 7314-2017、GB/T9789-2008的标准;过载-垂直静载荷:所有组件或结合处不应断裂、固定组件不应松动、杯状暗铰链及其组件不应分离;功能-操作力:耐久试验前打开力≤20N、耐久试验前关闭力≤20N、耐久试验后打开力≤20N、耐久试验后关闭力≤20N;耐久性:通过手触压证实,用于紧固的组件不应松动、所有组件不应有影响正常运行的变形或磨损;下沉量:不应大于3mm,符合;耐腐蚀,18h,1.5mm 以下锈点不应超过 20 点/d ㎡, 其中 1.0mm 以上的锈点不应超过 5 点/d ㎡;中性盐雾试验≥170h,涂层对基体保护等级达到10级,涂层本身耐腐蚀等级达到10级;规定塑性压缩强度≤200MPa;二氧化硫腐蚀24h无腐蚀现象。