我院拟采购以下耗材，欢迎符合要求的供应商报名参与，相关事项说明如下：
一、项目概况
1.项目名称：****耗材遴选公告
2.标的一览表
| 合同包 | 耗材名称 | 功能或参数 | 规格 | 最高控制单价（元） | 预计两年使用量 | 预计两年总价（元） | 备注 |
| 1 | 样本稀释液 | 用于对待测样本进行稀释，以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。 | 20*500m/箱 | 3000 | 4 | 12000 | |
| 一次性加样试管 | 用于加样。 | 2000支/箱 | 1200 | 4 | 4800 | ||
| 厌氧发生袋 | 用于产生厌氧环境，进行细菌培养。 | 20测试/盒 | 550 | 4 | 2200 | ||
| 厌氧菌及棒状杆菌鉴定卡片 ANC | 用于VITEKR2系统自动鉴定大多数具有临床意义的厌氧菌和棒状杆菌。 | 20测试/盒 | 1300 | 4 | 5200 | ||
| 革兰阴性细菌药敏卡片N334 | 用于检测临床重要需氧革兰阴性杆菌对抗生素药物的敏感性。 | 20测试/盒 | 1090 | 70 | 76300 | ||
| 革兰阴性细菌药敏卡片 VITEK 2 AST-N335 | 用于体外检测临床重要需氧革兰阴性杆菌对抗生素药物的敏感性。 | 20测试/盒 | 1090 | 15 | 16350 | ||
| 革兰阳性细菌药敏卡片 P639 | 用于对分离自人体经培养的葡萄球菌属、肠球菌属和无乳链球菌属的苗株进行药物敏感性试验。 | 20测试/盒 | 1090 | 4 | 4360 | ||
| 革兰阳性细菌药敏卡片 VITEK 2 AST-P639 | 该产品用于确定葡萄球菌属、肠球菌属和无乳链球菌对抗生素的敏感性。 | 20测试/盒 | 920 | 18 | 16560 | ||
| 肺炎链球菌药敏卡片 VITEK 2 AST-GP68 Test Kit | 用于进行肺炎链球菌的药敏测试。 | 20测试/盒 | 920 | 30 | 27600 | ||
| 革兰阴性细菌药敏卡片VITEK 2 AST-GN67 Test Kit | 用于进行有显著临床意义的需氧革兰氏阴性杆菌的药敏测试。 | 20测试/盒 | 920 | 4 | 3680 | ||
| 革兰阴性细菌药敏卡片VITEK 2 AST-XN04 Test Kit | 用于进行有显著临床意义的需氧革兰氏阴性杆菌的药敏测试。 | 20测试/盒 | 920 | 4 | 3680 | ||
| 酵母样真菌药敏卡片VITEK 2 AST-YS08 | 用于测定具有显著临床意义的酵母样真菌对抗真菌药物的敏感性。 | 20测试/盒 | 1300 | 5 | 6500 | ||
| 革兰氏阴性细菌鉴定卡VITEK 2 GN Test Kit | 用于自动鉴定有临床意义的发酵和非发酵革兰阴性杆菌。 | 20测试/盒 | 920 | 80 | 73600 | ||
| 革兰氏阳性细菌鉴定卡VITEK 2 GP Test Kit | 用于来源于人体并经过分离培养的常见具有临床意义的革兰氏阳性菌的自动鉴定。 | 20测试/盒 | 920 | 20 | 18400 | ||
| 酵母菌鉴定卡 VITEK 2 YST Test Kit | 用于对绝大多数的酵母菌或酵母样真菌鉴定。 | 20测试/盒 | 920 | 5 | 4600 | ||
| 奈瑟菌、嗜血杆菌鉴定卡 VITEK 2 NH Test Card | 可自动鉴定从临床病人样本中培养制备得到的多数有临床意义的苛养菌，包括放线杆菌属弯曲杆菌属、嗜纤维菌属、心杆菌属、艾肯菌属、加德纳菌属、嗜血杆菌属、金菌属、莫拉菌属奈瑟菌属、寡源杆菌属和萨顿菌属等在内的27种革兰氏阴性菌。 | 20测试/盒 | 920 | 25 | 23000 | ||
| 2 | 使用科室：儿科。****医院对患者胃腔冲洗及胃肠减压时一次性使用。用于新生儿洗胃、鼻饲管置管，长度55-60cm，规格2.7mm（8#）。 | 3.8 | 500 | 1900 | 单位：包 | ||
| 3 | 高流量给氧管 | 使用科室：儿科。用于新生儿I型呼吸衰竭经鼻高流量氧温湿化治疗。型号：新生儿型号（黄色标志），婴儿型号，需要配转接头。 | 180 | 80 | 14400 | 单位：包 | |
| 4 | 动脉采血器（成人） | 用于采集、初级保存动脉血样以进行体外诊断试验。动脉采血器由贮样器（含肝素锂抗凝剂）、针头（含针护套）和鲁尔密封帽组成。产品经应无菌，一次性使用。 | 1ml，25G针头 | 18 | 600 | 10800 | 单位：支 |
| 动脉采血器（新生儿） | 3ml, 22G针头 | 18 | 7000 | 126000 | 单位：支 | ||
| 5 | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒 | 使用科室：检验科。该产品用于体外定性检测人血清、血浆中的甲型肝炎病毒IgM抗体。检测方法：胶体金法 | 3.5 | 3000 | 10500 | 单位：支 | |
| 戊型肝炎病毒抗体检测试剂盒 | 使用科室：检验科。该产品用于体外定性检测人血清、血浆或全血样本中的戊型肝炎病毒抗体（HEV-Ab）。检测方法：胶体金法 | 5 | 3000 | 15000 | 单位：支 | ||
| 6 | 治疗激光用石英光纤 | 使用科室：六病区。该产品用于配合软镜下肾脏钬激光碎石取石术。产品应适配**大族科****公司生产的型号为HANS-H85激光治疗机。要求提供医疗器械注册证。采用SMA905接头，直径200微米。 | 11500 | 6 | 69000 | 单位：根 | |
| 治疗激光用石英光纤 | 使用科室：六病区。该产品用于配合软镜下肾脏钬激光碎石取石术。产品应适配**大族科****公司生产的型号为HANS-H85激光治疗机。要求提供医疗器械注册证。采用SMA905接头，直径600微米。 | 5500 | 10 | 55000 | 单位：根 | ||
| 7 | 过氧化氢等离子体灭菌指示标签 | 使用科室：供应室，追溯系统灭菌包打印标签 | 400 | 16 | 6400 | 单位：卷 | |
| 环氧乙烷灭菌指示标签 | 使用科室：供应室，追溯系统灭菌包打印标签 | 400 | 36 | 14400 | 单位：卷 | ||
| 8 | 聚维酮碘消毒剂 | 使用科室：手术室。产品应以聚维酮碘为主要有效成分的消毒液，有效碘含量为4.5g/L~5.5g/L（0.45%~0.55%W/V)。适用于外科手、皮肤和黏膜消毒。主要用于眼科手术的消毒。 | 60ml | 4.8 | 80 | 384 | 单位：瓶 |
| 9 | 一次性使用口腔吸痰管 | 使用科室：ICU。用于ICU病人的口腔清洁护理，产品应具有负压功能。 | 25 | 200 | 5000 | 单位：支 |
3. 注意事项：
****公司对每个合同包内所有产品内容必须完整且符合。评标与授标以合同包为单位，本次采购为9个合同包，授标以合同包为单位。****公司参与多个合同包的，材料需以合同包为单位提供，并注明合同包号及名称。
本项目自合同签订之日起，有效期为二年，在合同有效期内，单项产品采购数量达到两年使用量（预计），中止该项产品采购。如上级文件要求，该类产品需国家、省、市集采,或者甲方院部决定重新采购等情况，该单项耗材的合同随即终止。
建议供应商提供两票制服务；合同包内的产品尽量为同一品牌；需注意不同产品的医疗器械分类以及相应的配送资格；推荐的产品应符合临床适用范围、医保相关政策。
所有供应商应将货物送达采购人指定地点，根据院部需求分批次送货，经采购人验收合格并交货完毕，有可能发生的费用，包括：货物、制造、运输、保管、保险、各项安装及调试、税收、资料图册提供及伴随服务等一切相关费用，我院不再另行支付费用。
4.招标方式：最低价评标法（单个合同包总价最低），现场报价
5.遴选时间：另行通知。
二、报名材料要求
1.供应商及生产厂家相关资质证件。上述产品如果属于消毒类需提供消毒产品生产企业卫生许可证、消毒产品对应的安全评估报告；如果属于医疗器械，应提供营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、产品注册证（设备及耗材）、登记表或备案表等与遴选产品相符的证件。生产厂家至供应商间的所有授权书(可追溯）；
2.供应商的单位负责人对授权代表的授权委托书原件、有效身份证(身份证必须正反面复印)复印件；
3.供应商必须如实全面提供产品说明书及竞标产品的清单（见附件）。
注：上述材料均应加供应商公章，供应商应将其中第1至第3项材料按照上述顺序叠放，文件必须采用胶装(为永久性、无破坏不可拆分)装订成册。不按规定提交报名文件的供应商，将视为无效报名。
三、报名时间、报名材料递交地点及联系方式
1.本项目的公告期限及报名时间：2024年12月4日起至2024年12月11日止；
2.报名材料递交地点：**省**市梅山镇光前南街****设备科。
3.联系人：小林 联系电话：****2006
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2024年12月4日
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