****眼科、医疗美容科等相关医疗设备采购项目竞争性谈判公告
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1.项目名称：****眼科、医疗美容科等相关医疗设备采购项目
2.采购方式：竞争性谈判
3.预算金额：133500.00元
4.最高限价：133500.00元
5.标包划分：本项目为1个标包，必须整体投标不得拆分。
6.采购需求：采购涉及的相关设备、设施、材料采购、运输、安装、调试、验收、交货期限及售后技术服务等，采购清单详见下表，采购参数详见附件
| 序号 | 设备名称 | 数量 | 单位 | 单价（元） | 最高限价（元） | 备注 |
| 1 | 精密干燥箱 | 1 | 台 | 7000.00 | 7000.00 | |
| 2 | 超声波清洗机 | 1 | 台 | 6000.00 | 6000.00 | |
| 3 | 半导体激光治疗仪 | 2 | 台 | 5000.00 | 10000.00 | |
| 4 | 高频手术治疗仪 | 1 | 台 | 9800.00 | 9800.00 | |
| 5 | ★高频手术电刀治疗仪 | 1 | 台 | 40000.00 | 40000.00 | |
| 6 | 手术床 | 1 | 张 | 12000.00 | 12000.00 | |
| 7 | 动静脉足泵 | 1 | 台 | 18500.00 | 18500.00 | |
| 8 | 双道注射泵 | 2 | 套 | 7600.00 | 15200.00 | |
| 9 | 婴幼儿经皮黄疸测试仪 | 1 | 台 | 15000.00 | 15000.00 | |
| 标注★设备为核心产品。 | ||||||
6.1本项目谈判报价须包含采购过程中为本次提供的所有服务内容，以及涉及到的人工费、差旅费、管理费、税费、风险等的所有费用；
6.2供货地点：采购人指定地点；
6.3质保期：设备≥1年；
6.4质量要求：符合国家、行业相关规定及标准，一次性验收合格；
6.5付款方式：设备安装验收完成后，一年内支付；
6.6其他要求
6.6.1到货要求：合同签订之日起15日历天内完成交货、安装、验收并交付采购人使用
6.6.2本项目实行二次报价，二次报价为最终报价；
6.6.3成交单位必须为采购人提供足够的中文技术文件（包括但不限于说明书、合格证、保修卡和技术资料等）；
6.6.4成交单位负责项目产品的安装，成交单位安装时必须对各安装场地内的其它产品、设施有良好保护措施；
6.6.5.中标供应商负责相关设备与院内信息系统的对接，并承担在用软件供应商所需的接口费用。
6.6.6其它商务、服务要求及情况说明：在接到报修通知后，在2小时内做出响应，24小时内到达用户现场给予维修，直到解除故障为止。
6.6.7按照国家、行业相关规定及标准，一次性验收合格；
7.本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《****政府采购法》第二十二条规定：
1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
扶持中小企业政策：评审时小型、微型企业提供的产品（提供本企业制造的货物、承担的工程或者服务，或者提供其他中小企业制造的货物）价格给予10%的扣除。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型和微型企业，其产品在评审时给予相同的价格扣除。执行政策文件：《中华人民**国中小企业促进法》、《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库（2020）46号）、《****政府采购支持中小企业力度的通知》（财库（2022）19号）、《**省进一步帮扶中小微企业纾困发展工作方案》（云政办发（2022）42号）及《****办公厅关于印发**省2021年政府集中采购目录及标准的通知》；
3.本项目的特定资格要求：
3.1所投产品为医疗器械的，谈判申请人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营备案证/医疗器械经营许可证；谈判申请人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证。医疗器械生产或经营许可证（或备案凭证）生产或经营范围须覆盖其所投第二、三类医疗器械（根据中华人民**国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》****管理部门《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须符合《医疗器械监督管理条例》的要求，并提供真实的证明材料。如国家另有规定，则适用其规定）；
3.2谈判申请人拟投产品中属于医疗器械的，必须提供该产品的医疗器械备案凭证/医疗器械注册证，及其生产方的医疗器械生产备案凭证/医疗器械生产许可证（根据中华人民**国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》****管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求，但需提供相关证明材料或情况说明）；
3.3谈判申请人在谈判申请文件递交截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.****.cn）失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，政府采购严重违法失信行****政府采购网（www.****.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”，有不良记录的单位投标将被拒绝（查询结果以采购人、采购代理机构查询结果为准，并将查询记录留存）。
3.4单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同谈判申请人，不得参****政府采购活动。
三、报名时间
1.时间：2024年12月05日至2024年12月11日，每天上午08时30分至11时30分，下午14时30分至17时30分（**时间，法定节假日除外 ）；
2.地点：****官网（http://www.****.com/)及院内公示栏；
3.方式：登录网址，在网上获取电子采购文件及其他采购资料或院内公示栏获取。
四、提交投标文件截止时间、地点
1.截止时间：2024年12月12日09点00分（**时间）；
2.递交地点：****行政楼3楼采购部。
五、开标
1.开标时间：2024年12月12日09时00分（**时间）；
2.开标地点：****（新院区）。
六、投标文件的编制
1.投标文件构成（投标人编写的投标文件应包括但不限于下列内容（格式自拟））：
1.1报价表；
1.2技术响应、偏离情况说明表；
1.3售后服务承诺书；
1.4质量保证书；
1.5法定代表人身份证明书；
1.6法人授权委托书；
1.7资格证明文件；
1.8其他证明材料；
2.投标报价
2.1报价货币为人民币；
2.2投标报价包括但不仅限于货物的出厂价，项目特别要求的备品备件的价格、运杂费，投标人技术服务费，保证期内缺陷的修复补救费用，市场价格变化的风险费用、利润、税金等的总和；
3.投标文件编写注意事项
3.1投标人应仔细阅读招标文件，在完全了解采购的内容需求、技术性能要求和商务条件后，编写投标文件；
3.2 投标文件须用不褪色的墨水书写或打印。并按招标文件要求由投标人的法定代表人或其委托代理人签字或盖单位章委托代理人签字的，投标文件应附法定代表人签署的授权委托书；
3.3投标文件应尽量避免涂改、行间插字或删除如果出现上述情况，改动之处应加盖单位章或投标人法定代表人或其授权的代理人签字确认；
3.4投标文件封面上应标明项目名称、投标人名称等内容；
3.5投标文件应准备正副各一份，装订成册，并编制目录密封完好。投标文件装订应牢固，不得采用活页夹，并要求逐页标注连续页码。
4.投标人应将投标文件正副本装入一个包封中加以密封，并在封贴处盖密封章，封面上应标明项目名称、投标人名称及联系方式等内容，否则投标人提交的投标文件将视为不合格文件拒收。
七、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日
八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
1.1名称：****
1.2地址：**省**市**区**路266号
2.项目联系方式：
2.1项目联系人：李老师
2.2电话：0875-****861
申请文件格式
****眼科、医疗美容科等相关医疗设备采购项目
竞争性谈判响应文件
申请人全称（单位公章）：
法定代表人或其委托代理人（签字或盖章）：
日 期： 年 月 日
项目名称：****眼科、医疗美容科等相关医疗设备采购项目
| 序号 | 项 目 | 金 额 |
| 1 | 首轮报价 | |
| 2 | 质保期 | 年 |
| 3 | 质量承诺 | |
| 5 | 结算方式 | 设备安装验收完成后，一年内支付； |
| 6 | 其他说明 |
申请人全称（单位公章）：
法定代表人或其授权代理人（签字或盖章）：
日 期： 年 月 日
注：
谈判报价为：交货地点的完税价。申请人在清单中填报的含税单价包含使其投入正常使用的全部费用（包括设备、运输、集成、安装、调试、管理费、利润、税金及保险、培训、技术服务等相关所有费用），以及设备、材料清单中没有明示而供货及安装调试过程中又必须发生的项目内容所涉及的所有一般风险、责任和义务等全部费用；
谈判分项报价一览表
| 序号 | 产品名称 | 规格型号 | 品牌 | 数量 | 单价 | 总计 |
注：1、若表格不够填写，可自行扩展；2、如果不提供详细分项报价将视为没有实质性响应竞争性谈判文件，其谈判响应文件将被拒绝；3、各谈判申请人注明设备设施产地厂家、技术性能、规格型号等，产品须满足国家及行业的质量、安全技术标准。
谈判申请人全称（加盖公章）：
法定代表人（负责人）或委托代理人（签字或盖章）：
日期：年月日
申请人：
单位性质：
地 址：
成立时间： 年 月 日
经营期限：
姓 名： 性 别：
身份证号码： 系 （申请人全称） 的法定代表人。
特此证明。
附法定代表人身份证扫描件
申请人全称（单位公章）：
法定代表人（签字或盖章）：
日 期： 年 月 日
授权委托书声明：我 (姓名)系 （申请人全称） 的法定代表人，现授权委托我单位的 （委托代理人姓名） 为本公司合法代理人，以本单位名义亲自出席参加贵方组织的 （采购项目名称） 项目的谈判。代理人在本项目谈判过程中所签署的一切文件和处理与之有关的一切事务，我方均予承认。
代理人无转让委托权。
附委托人身份证扫描件
申请人全称（单位公章）：
法定代表人（签字或盖章）：
身份证号码：
委托代理人（签字）：
身份证号码：
日 期： 年 月 日
注：申请人需要照公告中的资格要求，逐项提供资格证明文件
附件五：技术偏离表
| 序号 | 名称 | 谈判技术规格 | 响应技术规格 | 偏离情况 | 说明 | 备注 |
注：1.本表填报内容作为谈判响应文件的重要的组成部分，任何通过简单拷贝竞争性谈判文件技术要求或简单标注“符合”“满足”的，评审时不予认可。
2.偏离包括正、负偏离，正偏离指谈判申请人的响应高于竞争性谈判文件要求，存在技术指标偏离时必须做出相应说明。负偏离指谈判申请人拟供产品的技术响应情况低于竞争性谈判文件公布的产品技术要求（对单一产品中单一技术指标出现不满足的情况做出偏离说明，并与产品检验报告或产品宣传彩页中载明详细的产品技术指标相呼应，否则评审时不予认可），无偏离指谈判申请人拟供产品的技术响应情况满足竞争性谈判文件公布的产品技术要求，正偏离指谈判申请人拟供产品的技术响应情况优于竞争性谈判文件公布的产品技术要求或针对采购需求属于技术性能实质性有效扩增的情况（属于技术优越或技术性能实质性有效扩增的应提供相应正偏离说明和技术证明材料，否则不予认可）。
3.谈判申请人应针对竞争性谈判文件采购需求中各类产品技术指标提供相应的佐证材料，并在本表中注明佐证材料的主要信息，并注明对应技术证明材料的所在位置。
谈判申请人（加盖公章）：______________
法定代表人（负责人）或委托代理人（签字或盖章）：
日期：________年_____月_____日
提供2021年度至今任意一年的审计报告或财务报表或财务状况证明材料（复印件）；
注：新成立的单位无法提供2021年度至今任意一年的审计报告或财务报表，但须提供单位的财务状况证明材料或情况说明。
提供能证明其具有项目实施能力的设备设施清单或相应承诺及人员配置情况或人员配置承诺。
注：申请人需要照公告中的其他要求，逐项提供资格证明文件
（包括但不限于具体承诺、违约责任、售后服务网点、服务人员、售后服务响应时间等）
中小企业声明函（货物）
本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46 号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：
1. （ 标 的 名 称 ） ，属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为 万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
2. （ 标 的 名 称 ） ，属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为 万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
……
以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。
本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
企业名称（盖章）：
日期：
注：1.从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。
2.采购文件中明确的所属行业为工业。
残疾人福利性单位声明函
（不属于残疾人福利性单位的无需填写）
本单位郑重声明，根据《财政部****联合会关****政府采购政策的通知》
（财库〔2017〕 141 号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加_____单位的_____项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。
本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
（若谈判响应文件中无上述材料，则在评审时不考虑对该小、微企业的相关优惠。）
谈判申请人（盖章）：
日期：
符合条件的残疾人****政府采购活动时，应当提供本通知规定的《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负责。采购代理机构在随成交、成交结果同时公告其《残疾人福利性单位声明函》，接受社会监督。供应商提供的《残疾人福利性单位声明函》与事实不符的，依照《政府采购法》第七十七条第一款的规定追究法律责任。
监狱企业声明函
****监狱企业的无需填写）
公司郑重声明，根据《****监狱企业发展有关问题的通知》（财库[2014]68 号）的规定，****监狱企业。
根据上述标准，****监狱企业的理由为： 。
本公司为参加（项目名称）（采购编号：）采购活动提供本企业（填写制造的货物，由本企业承担工程、提供服务）。
本条所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物和服务。
本公司对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任
谈判申请人（盖章）：
日期：
注：
若产品出****监狱企业，则该产品制造企业必须出具上述声明函，且供应商必须提供应****监狱管理局、戒毒管理局（含**生产建设****监狱企业的证明文件，否则在评****监狱企业的相关优惠。
监狱企业视同小型、微型企业，享受****政府采购促****政府采购政策。
★特别说明:投标人如有其他与本采购项目相关的材料请自行拟定添加
| 序号 | 设备名称 | 是否进口 | 数量 | 单位 | 设备参数 |
| 1 | 精密干燥箱 | 否 | 1 | 台 | 1.液晶显示屏，采用镜面不锈钢内胆，搁板支架可以自由装卸，箱体左侧配 有直径为25mm测试孔。 2.具有自我诊断功能，具有微电脑程序控制器，可预设可编程序，可预置 开机和关机时间，循环风机转速可调。 3.多段可编程控制，菜单式操作界面。 4.具有限温报警系统，声光报警提示操作者，温度偏高或偏低及超温报警。 5.电源电压：AC220V 50HZ ，输入功率：≥1100W； 6.控温范围：RT+10～200℃（RT+10～250℃）； 7.温度分辨率：0.1℃ ，恒温波动度：±1℃，温度均匀度：±2.5%（测 试点为100℃）； 8.有观察窗，工作室尺寸宽×深×高（mm）：≥400×320×550，外形尺 寸宽×深×高（mm）：≥550×660×750； 9.容积：≥70 L，搁板：≥2块； 10.定时范围：0～5999min。 |
| 2 | 超声波清洗机 | 否 | 1 | 台 | 1.超声波工作时间1-30分钟任意可调，数码显示工作时间；清洗温度 在20-80范围内任意可调，数码显示工作温度；超声波功率10-100%无级可调。 2.清洗篮采用不锈钢网筛；清洗器外壳采用不锈钢；清洗槽采用不锈钢一 次冲压成形，无焊接。 3.内槽尺寸（L×W×H）mm：≥500*300*150，外形尺寸（L×W×H）mm： ≥550*330*270；内槽容量：≥22L； 4.电源电压：AC 220~240V 50/60Hz；工作频率：≥40KHZ； 5.超声波功率：≥480W；超声功率可调范围：10-100%；加热功率：≥500W； 6.排水：有；清洗篮：标配； 7.数显定时：1-30分钟；数显加热：室温-80度。 |
| 3 | 半导体激光治疗仪 | 否 | 2 | 台 | 1.组成：头盔（包含嵌入式软件V1.0、激光头、内置电池）、USB线组成 2.输出光路：≥256个激光头 3.激光安全分类：3R类 4.波长：激光波长为655nm 5.输出功率：≤5mW 6.供电方式：内置电源DC3.7V/6000mAh （18650双电芯） 7.治疗时间：≥20min 8.外形尺寸：≥281*220*167mm 9.净重：≥750g 10.适用范围：用于促进男性雄性激素源性脱发患者头发生长。 |
| 4 | 高频手术治疗仪 | 否 | 1 | 台 | 1.当电源电压在198V~242V之间变化时，输出功率在220V时输出的基础上 变化应±15%。 2.治疗器输出功率由相应控制器调节，输出功率控制器应能使输出功率减小到不大于最大输出功率的5%。 3.工作频率为1.2MHz ±0.127MHz（无感负载500Ω状态下） 4.输出功率（500Ω无感负载）：输出为调制状态，输入功率：240VA。 5.功率和最大输出值误差为：a) 强凝：40W，误差±20%)； b) 软凝：30W，误差±20%)； c) 电离：15W，误差±20%)。 6.输出调制：a) 调制频率：100Hz±5Hz； b) 调制波形：近似方波。 7.脚踏开关的开启力在10N～50N范围内； 8.手术电极分针状、片状、半球状和丝状等，手术电极手柄采用塑料 制成，手术电极连接电缆长度应≥1.6m 9.治疗仪运行模式：间歇加载连续运行。 10.结构组成：主机、脚踏开关、手术电极、连线和手柄 |
| 5 | 高频手术电刀治疗仪 | 否 | 1 | 台 | 1.具有两个相互独立和隔离的CF型防除颤应用部分(单极和双极)， 非AP、APG型普通设备。 2.工作频率：416kHz（±10 %），产生的416KHz(±10 %)高频电流， 可对生物组织进行切割、凝血等外科手术，具有单极纯切：纯切、 混切1、混切2、；单极凝：喷凝、柔凝和标准双极等工作模式。 3.具有功率自动补偿功能。 4.高频发生器具有通用内窥接口, 可配合胃镜、肠镜、支气管镜、 腹腔镜等内镜使用。 5.支持双极闭合、分离，无需黏贴负极板。 6.具有病人回路双极电极板接触质量检测系统。 7.*三脚踏独立控制，单双极直踩输出，无需脚踏或手动转化。 8.单极既可手控输出也可脚控输出、单双极自动输出。 9.*具有断电保护电路，能实时记忆使用各功能的输出设定值。 10.具有远程故障诊断功能。 11.通过EMC检测。 12.额定输出功率： 12.1纯 切：1W～350W(负载500Ω)；无焦伽精确切割，100%切割； 12.2混切1：1W～250W(负载500Ω)；浅表焦伽精确切割80%切割，20%凝血； 12.3混切2：1W～200W(负载500Ω)，60%切割，40%凝血； 12.4喷 凝：1W～80W(负载500Ω)；大面积凝血； 12.5柔 凝：1W～120W(负载500Ω)，精确浅表点凝； 12.6标准双极：1W～70W(负载100Ω)。 13.电源：110～220V±22V， 50～60Hz±1Hz；整机功耗：≤1100VA。 (切割功能≤350W)； |
| 6 | 手术床 | 否 | 1 | 张 | 1.台面长、宽：≥2000×580mm； 2.台面电动升降：最低≤550mm,最高≥780mm； 3.头板尺寸：≥390mm*580mm 4.头板气弹簧手动角度调节：上升≥100mm,下降≥50mm； 5.手托高度可调，可拆卸； 6.床体底座有锁紧装置与移动轮； 7.电源：220V 50Hz； 8.额定承重：≥135kg； |
| 7 | 动静脉足泵 | 否 | 1 | 台 | 1.柜式一体机，可同时使用两个六腔气囊。 2.7寸彩色触摸屏加旋转编码器操作，操作简便。 3.时间设定功能时间范围为0～60min，步长1min。 4.生物波功能： 4.1、两组生物波输出； 4.2、输出模式分为连续波、正弦波和方波三种模式； 4.3、脉冲频率应为1Hz～99Hz连续可调，步长为1Hz，脉冲宽度为500μs。 5.充气模式：八种基础充气模式，可任意组合治疗。 6.治疗仪压力范围：5～25kPa可调。 7.极限压强≤40kPa，且超过2kPa的持续时间应不大于3min。 8.过压保护：治疗仪应具有过压保护措施。 9.手动释压器：治疗仪应提供在各种状态下手动解除患者压强的措施。 10.连接：连接管路应有防止接错的装置或标识。 11.工作噪声：治疗仪正常工作时的噪声应不大于70dB。 12.本产品取得计算机软件著作权。 |
| 8 | 双道注射泵 | 否 | 2 | 套 | 1.具有注射器品牌标定功能，适配所有品牌注射器； 2.具有注射器规格和安装状态指示灯，显示安装和注射状态； 3.自动识别10ml、20ml、30ml、50ml注射器规格，注射速率： 10ml：0.1ml/h—400ml/h， 20ml：0.1ml/h—600ml/h， 30ml：0.1ml/h—900ml/h，50ml：0.1ml/h—1500ml/h； 4.注射精度：≤±2% （泵本身机械精度≤±1%； 5.具有三档阻塞报警阀选择：高800±200mm汞柱、中500±100mm汞柱、 低300±100mm汞柱； 6.报警方式以声、光和文字三种方式提示，报警音量可设置0~9档； 7.具有“管路阻塞”、“残留提示”、“注射完毕”、“注射 器压杆安装错误报警”、“注射器推杆安装错误”、“电源线 脱落报警”、“速率超范围”、“系统出错报警”、“遗忘操 作报警”、“输液量等于限制量、**管脱落报警”等报警； 8.AC100-220V±10%，50-60Hz±1 Hz，内置电池充电12小时以上， 可连续工作超过6小时； 9.泵固定夹跟泵是一体化装置，不需要任何工具进行安装； 10.泵固定夹在不需要任何工具的情况下可任意90℃旋转进行横竖固定； 11.可以根据实际需要选择在暂停状态下或注射过程中两种快速推注方式； 12.快进速度可设置，10ml:5~400ml/h, 20ml:5~600ml/h, 30ml:5~900ml/h, 50ml:5~1500ml/h； 13.注射中调速功能：在不暂停注射情况下，可以调整注射速度； 14.注射中Bolus可编辑功能：在不停止注射的情况下，可以 设置一定限制量，一定的速度进行注射，注射完成或者中途按 暂停，则自动恢复正常注射； 15.**管脱落报警功能：在注射过程中，能够检测**管或者 针头脱落，并10s报警提示，提**全性； 16.残余报警距离调整具有多种模式时间模式、距离模式、容量模式 17.具有通道休眠功能，防止误操作。 18.开机具有保持上次参数或清零两种可选模式：可设置保存开机 之前的参数或者开机显示速度清零。 19.KVO速度可设置：可根据不同的针筒规格设置KVO速度，KVO速 度默认为0.5ml/h；10ml规格的注射器的KVO速度范围为0.1~1ml/h； 20ml、30ml和50ml的KVO速度范围0.1~5ml/h； 20.内置≥30种注射器品牌； 21.紧急断电报警功能：在交流电源和电池同时被拔掉，内设纽扣 电池还可以持续3分钟报警； 22.具有限制量设定、输出量查询、KVO速率、快速输液控制、快 速推进键保险、流量设定键的锁定、市电及内置电池指示、历史 数据查询等功能。 23.可选择升级无线输注监控系统，同时监控多台注射泵输液泵。 24.双通道一体机，可以分速输注； 25.双色系设计，不同通道对应不同颜色； 26.采用两个显示屏幕分别显示各通道的情况 27.泵身上带有操作指**各功能键的操作使用方法。 28.设备进液防护等级：IPX4 29.设备防电击安全等级：Ⅰ类、CF型 30.带泵架 |
| 9 | 婴幼儿经皮黄疸测试仪 | 否 | 1 | 台 | 1.运行模式：间歇加载连 2.运行闪光灯输出:≤12W 3.测量方式：光反射式 4.光源：氙光灯 5.开启准备时间：≤ 5 秒 6.测量精度：0.00－20 ±1 ；显示单位设定为μmol/l 仪器 0.00-342 ±17； 7.仪器重量：≤200g（含电池组） 8.电源：镍氢电池组，直流 4.8V，每充足一次电可连续检测≥500 次 9.充电器：输入 220V 50HZ ;输出 6V 0.3ADC 10.校验板:对白色屏显示 0.00 或 0.10；对黄色屏显示 20.0±1 位设定为μmol/l 仪器；对白色屏显示 0.00 或 01；对黄色 屏显示 342 ±17 11.功率：≤5W |
| 合计 | 11 |
换一批