弋阳县中医院医疗设备采购公开询价公告
医疗设备采购公开询价公告
根据《****政府采购内控工作监督管理办法（试行）》的具体要求，现对****拟采购的中药熏蒸机项目、可视喉镜项目、车载式心电监护仪项目分别进行公开询价。本次公开征询情况****政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：
一、 参数要求：
1、中药熏蒸机项目参数要求 ：
1.1、通道数：双通道（二个喷头），微电脑独立控制；
1.2、保温及治疗功率 1、2、3、4 档可调；
1.3、药液从常温加热到 95℃时间≤15分钟；
1.4、治疗时间1-60分钟可调；
1.2、保温及治疗功率 1、2、3、4 档可调；
1.3、药液从常温加热到 95℃时间≤15分钟；
1.4、治疗时间1-60分钟可调；
1.5、具有低液位报警及温度保护开关功能；
1.6、设备具有保温功能，保温温度70-90℃可调；
1.7、温度监测功能，可实时监测体表温度，超过 45℃具有提示音，50℃切断电源；
1.8、按键操作、治疗结束、预热达到设定温度及缺液时具有声音提示；
1.9、当熏蒸机加热容器中气压≥0.08MPa 时，减压阀排气减压；
1.10、喷杆关节多角度旋转可调，满足临床患者坐姿卧姿不同体位的熏蒸需求；
1.11、设备输入功率≥2100VA；
1.12、额定装药最大容量≥5L ；
1.13、智能倒计时功能，药液温度达97℃开始倒计时；
（14）、机箱容器部分和电路显示部分采用分体设计，便于保养和维修,并做到完全隔离；
1.6、设备具有保温功能，保温温度70-90℃可调；
1.7、温度监测功能，可实时监测体表温度，超过 45℃具有提示音，50℃切断电源；
1.8、按键操作、治疗结束、预热达到设定温度及缺液时具有声音提示；
1.9、当熏蒸机加热容器中气压≥0.08MPa 时，减压阀排气减压；
1.10、喷杆关节多角度旋转可调，满足临床患者坐姿卧姿不同体位的熏蒸需求；
1.11、设备输入功率≥2100VA；
1.12、额定装药最大容量≥5L ；
1.13、智能倒计时功能，药液温度达97℃开始倒计时；
（14）、机箱容器部分和电路显示部分采用分体设计，便于保养和维修,并做到完全隔离；
（15）、气路、液路具备防阻塞功能；
（16）、排液管路直径≥16mm；
（17）、具备外置气路过滤器，方便清洁维护；
（18）、箱体及排气装置（提供相关证书）、注塑箱体结构（提供相关证书）。
（16）、排液管路直径≥16mm；
（17）、具备外置气路过滤器，方便清洁维护；
（18）、箱体及排气装置（提供相关证书）、注塑箱体结构（提供相关证书）。
2、可视喉镜项目参数要求 ：
2.1、显示器能上下0°～130°转动，左右0°～270°转动
2.2、一次性喉镜片摄像头与镜片前端的最高垂直距离≤30mm
2.3、喉镜片支架长度：≤84±6 mm
2.4、喉镜片支架端厚度：≤9±1.5mm
2.5、视场角60°±15%
2.6、摄像头内置的LED光源，光照度≥150Lux
2.6、摄像头内置的LED光源，光照度≥150Lux
2.7、液晶显示屏≥3.0英寸
2.8、图像分辨率≥7.87LP/mm
2.9、纺锤型短手柄设计，握持舒适
2.10、喉镜片具有防雾功能
2.11、充电器输入：100-240VAC， 50-60Hz
2.12、充电器输出：5V，1200mA
2.13、充电时间：＜3小时
2.14、持续放电时间：＞3小时
2.15、充电次数：＞300次
2.16、使用期限≥6年
2.8、图像分辨率≥7.87LP/mm
2.9、纺锤型短手柄设计，握持舒适
2.10、喉镜片具有防雾功能
2.11、充电器输入：100-240VAC， 50-60Hz
2.12、充电器输出：5V，1200mA
2.13、充电时间：＜3小时
2.14、持续放电时间：＞3小时
2.15、充电次数：＞300次
2.16、使用期限≥6年
3、车载式心电监护仪项目参数要求：
显示器尺寸：≥10寸LED液晶显示器；
具备参数报警指示灯360°声光报警；
具备可拆卸充电锂电池，断电后可使用时间≥4小时，整机采用无风扇设计；
具备掉电存储功能，可存储72小时以上趋势图表、≥90个报警事件、≥100个心律失常、≥1000组NIBP测量的数据存储和回顾功能；
心电：
具备参数报警指示灯360°声光报警；
具备可拆卸充电锂电池，断电后可使用时间≥4小时，整机采用无风扇设计；
具备掉电存储功能，可存储72小时以上趋势图表、≥90个报警事件、≥100个心律失常、≥1000组NIBP测量的数据存储和回顾功能；
心电：
（1）、具备3导/5导心电监测；
（2）、心率测量范围：成人/小儿15bpm - 350bpm；
（3）、扫描速度：心电；
波形扫描速度档调整≥3种；
心电：具有心率失常分析功能，具备≥23种实时心律失常分析功能；
呼吸率：
波形扫描速度档调整≥3种；
心电：具有心率失常分析功能，具备≥23种实时心律失常分析功能；
呼吸率：
（1）、测量方式采用胸阻抗测量法；
（2）、呼吸检测模式：自动。
（3）、呼吸率测量范围0rpm-150rpm；
脉搏血氧(SpO2)：
脉搏血氧(SpO2)：
（1）、脉搏血氧饱和度采用红外光吸收技术，抗运动干扰；
（2）、血氧附件防水防摔；
（3）、SpO2测量范围 0% - 100%；
（4）、可监测血氧灌注指数PI值；
无创血压(NIBP)：
无创血压(NIBP)：
（1）、测量方法：震荡法或者示波法；
（2）、测量模式：手动/自动/连续，具有过压保护功能；
（3）、测量参数：收缩压/舒张压/平均压/脉搏；
（4）、测量单位：mmHg/kPa；
（5）、测量范围 平均压测 量范围：成人（20-230mmHg或大于此范围），儿童（20-165mmHg或大于此范围）；
体温监测：
（1）、体温监测方式：双体温监测；
（2）、显示通道数：两通道；
（3）、测量范围：0～50℃；
（4）、精度：±0.1℃；
显示器功能：
显示器功能：
（1）、可在同一界面设置所有参数的报警上下限；
（2）、具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面 、大字体显示界面、标准显示界面等多种显示界面；
（3）、支持中/英文操作界面，全中文按键面板；
（4）、 显示内容应包含心电波形、心率、导联、脉搏血氧、无创血压、时间、电池电量指示、中文患者信息等；
输入输出接口：
输入输出接口：
（1）、具备USB数据接口和网络接口，支持5g功能；
（2）、可通过有线、无线和混联方式联入中央机；
具有防电击防护功能，符合相关国家标准。
具有防电击防护功能，符合相关国家标准。
二 、公告时间
2024年12月6日-2024年12月12日
三 、报名时间、地点及方式
1.时间：截止至2024年12月12日下午17时前
2.地点：****医学装备科
3.报名方式：
（1）现场报名，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。
（2）外地参询企业可以电话报名，相关印证材料邮寄。
4.联系人及联系方式：187****2775
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话：159****9016 ****纪检部门
四 、价格征询会时间、地点
时间：公示结束后以本院通知为准，迟到者将被取消参询资格。
地点：****4楼班子会议室。
五 、参询单位需提供的相关材料
1、响应函；
2、询价品种报价表（格式见附表1）；
3、产品详细配置清单（格式见附表2） ；
4、参询产品的参数响应表(响应/偏离)(格式见附表3)；
5、参询产品的详细参数和功能介绍（需提供产品生产厂家盖章的产品详细参数技术白皮书）及产品的彩页；
6、参询产品的相关资质证明材料
6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件；
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件 ；
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；
6.4厂家售后服务方案及承诺书；
7、产品业绩材料（需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件）；
8、参询企业的资质证明材料
8.1营业执照（三证合一证）复印件；
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件。
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。
六 、参询文件编制的注意事项
1.参询单位应认真、仔细阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
2.参询人应以无线胶装的形式按投标文件的格式按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。
3.参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。
4.参询文件及往来函件均须用中文书写。
5.参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担。
6.参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七 、参询报价
1.参询企业可就询价项目中某单个项目或全部项目进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。
2.参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。
3.所参询产品如属限价品种，须同时提供**省医用设备和医用耗材采购监管平台中的医用设备（医用耗材）最高限价，本次参询报价不能超过监管平台限价。
八 、价格征询
1.****医院****小组指定人员主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，院纪检监察部门对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。
2.在纪检监察部门监督下，从本院专家库随机抽取2名医疗专家、1名医学装备专家共计3名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
3.价格征询应做好记录。
九 、评审原则与标准
1. 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
2.科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。
3.质量优先、价格合理、售后有保障。
4.以综合评价为原则，性价比优先。
****
2024年12月6日
附表一
| 医疗设备参询品种报价表 | ||||||||||
| 参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | **省限价（万元） | 报单价 （万元） | 数量 | 合计（万元） | 参询单位 |
| 1 | ||||||||||
| 1.1 | 主要部件（易损件） | |||||||||
| 注：①、参询单位有不同品牌、不同规格品种参询，需分别报价；②、设备主要部件（易损件），需同时报价。 | ||||||||||
| 参询单位：（盖章） | ||||||||||
| 法定代表人或授权代表：（签字） | ||||||||||
| 日 期： | ||||||||||
附表二
| 医疗设备参询产品详细配置清单 | |||||||
| 参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 参询单位 | 配置清单 |
| 注：参询单位有不同品牌、不同规格品种参询，需单列，例：参询序号1-1，依次类推1-2、1-3… | |||||||
| 参询单位：（盖章） | |||||||
| 法定代表人或授权代表：（签字） | |||||||
| 日 期： | |||||||
| 附表三： 医疗设备询价产品参数响应表 | ||||
| 询价序号： 设备名称： | ||||
| 序号 | 询价参数 | 参询参数 | 响应情况（响应/偏离） | 说明 |
| 注：①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备名称；②响应情况：参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为“响应”；参询参数与询价参数不符合即为“偏离”。 | ||||
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