泰来县和平镇卫生院医疗器械场内外比价需求公告

华北北京天津河北山西内蒙古

华中河南湖北湖南江西

华南广东广西海南

东北吉林辽宁黑龙江

西北陕西甘肃宁夏青海新疆

华东山东安徽上海江苏浙江福建

西南云南贵州四川重庆西藏

泰来县和平镇卫生院医疗器械场内外比价需求公告

更新时间	2024年12月07日
招标单位	请登录查看
截止时间	请登录查看
关键信息	医疗器械
招标文件	请登录查看

还不是会员？马上注册吧！
免费注册咨询此项目

特别提示： ****政府采购计划，****政府采购范畴，不适用《政府采购质疑和投诉办法》等政府采购法律法规。

项目名称: ****医疗器械场内外比价

项目编号: ****

项目基本信息

采购单位：****

报价截止时间：2024-12-08 11:30:00

项目预算(元)：200000.00

联系人：王光君

送货地点：**省**市****

到货时间：合同签订后3个日历日到货

签约时间：成交公告发布后2个工作日内签署合同

仅面向中小企业：否

小微企业优惠率(%)： 0.00

售后服务要求

售后服务网点：当地售后服务网点

免费维修质保期： 1年

电话支持响应要求： 7*12小时

售后上门服务年限： 3年

售后上门服务时限：接到报修后12小时

踏勘需求

踏勘地点：

踏勘时间：

采购产品需求清单

序号	商品分类	产品名称	参考品牌	参考型号	计量单位	采购数量	产地要求	现货要求	原装正品要求	技术指标
1	医疗器械	数字多道心电图机含软件台车	**大为	ME12	台	1	中国	是	是	一、技术参数1、7寸高清广视角彩色液晶屏，电容式触控操作，12导联同屏显示，10级亮度调节；2、精确的心电图自动分析功能，并自由设置是否打印测量分析报告；3、全键盘中文触控输入，**医院和病人信息；4、具备预采样功能5、手动、自动、节律等多种操作模式；6、内置大容量存储，可实现1800S波形回放以及1000份心电报告存储；7、A/D转换：24bit8、采样率：16000HZ9、频率响应：0.01Hz～300Hz10、内部噪声：≤12.5μVp-p11、时间常数：≥5s★12、耐极化电压：±950mV13、肌电滤波：25、35、45Hz★14、低通滤波：75-300Hz15、漂移滤波：0.01、0.05、0.32、0.67Hz16、波形速度：5、6.25、10、12.5、25、50mm/s六级可调17、除颤保护：机器和导联线具有抗除颤电击保护功能18、ECG输入通道：标准12导联心电信号同步采集；具备六种以上波形增益调节，以及AGC增益自适应功能19、导联选择，手动/自动/节律可选，支持标准威尔逊导联体系，同时具备导联标识自定义功能20、测量数据：HR、P、PR、QRS、QT/QTC、P/QRS/T、RV5/SV1、RV5+SV1、RV6/SV2；21、显示内容丰富：包括心电波形、时间、心率、ID、工作状态、导联脱落提示、联网状态、外接设备状态信息等22、可自动对异常心率、导联脱落、外设连接、缺纸情况进行实时监测报警23、热敏打印布局：3X4、3X4+1R、3X4+3R24、记录纸：卷纸规格80mm×20m；★25、内部可存储1000份以上数据，存储满后机器可循环存储，26、具有实时心电波形冻结及回顾功能便于抓取患者重要心电波形27、内置导联连接示意图，便于医生查看导联连接方式以及导联脱落提示28、自带预采样功能，提行数据采样，提高医生工作效率29、具备通过U盘或FTP直接导出PDF、FDA-XML、XML报告功能30、具有自动待机设置，有效降低功耗；二、其它要求1．供应商资质条件:（1）拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》；（2）如为代理商或经销商，需提供营业执照，所报商品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证，所报商品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》，所投商品为一类器械须提供有效的医疗器械备案凭证。2．为保证货物是新机原装正品，保证完善的售后服务，供应商需提供生产厂商授权书及售后服务承诺函加盖生产厂商公章。未提供加盖生产厂商公章的授权书及售后服务承诺函，将视为无效竞选。3．供货时间：合同签订后3个日历日到货，因供应商原因造成无法按时供货等行为，采购方将按照《****政府采购电子卖场管理办法》规定进行处理。4．签约时间：成交公告发布后2个工作日内签署合同。
2	医疗器械	医用空气消毒器	**恒佳境	KXD -Y -1000	台	1	中国	是	是	一、技术参数1.采用新型两段式等离子体电场，杀菌效率高，积尘效果好。 2.选用优质分子过滤器，可有效去除微小颗粒物、有机气体和异味。 3.风量三挡可调，配有磁性遥控器，可吸附于机身或金属物体表面。 4.配有手动、预约模式，满足用户更多使用需求。 5.增强消毒功能，可紧急处理室内感染问题。二、其它要求1．供应商资质条件:（1）拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》；（2）如为代理商或经销商，需提供营业执照，所报商品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证，所报商品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》，所投商品为一类器械须提供有效的医疗器械备案凭证。2．为保证货物是新机原装正品，保证完善的售后服务，供应商需提供生产厂商授权书及售后服务承诺函加盖生产厂商公章。未提供加盖生产厂商公章的授权书及售后服务承诺函，将视为无效竞选。3．供货时间：合同签订后3个日历日到货，因供应商原因造成无法按时供货等行为，采购方将按照《****政府采购电子卖场管理办法》规定进行处理。4．签约时间：成交公告发布后2个工作日内签署合同。
3	医疗器械	超声波身高体重测量仪	**盛苑	HGM-702D	台	5	中国	是	是	一、技术参数体重测量范围 1-300kg 分度值 0.1kg 误差范围 + 0.1 测量系统电阻应变式身高测量范围 60-200cm 分度值 0.1cm 误差范围 + 0.5 测量系统超声波非触碰式测量身体质量指数（BMI）自动智能计算体重（KG）/身高（m）^2体型偏瘦正常偏胖打印输出显示日期及时间年/月/日期/小时/分钟（24小时制）身高单位 cm 体重单位 kg BMI 体重（KG）/身高（m）^2 体型偏瘦正常偏胖打印机高效热敏自动切刀打印机数据输出接口 RS232串口输入电压 AC110-220 (50Hz/60Hz)额定功率 ≦36W工作湿度范围（储存温度范围） 5℃～45℃（-10℃～+60℃） 20%--85%PH 机身高度整机高度：231cm 折叠高度：123cm二、其它要求1．供应商资质条件:（1）拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》；（2）如为代理商或经销商，需提供营业执照，所报商品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证，所报商品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》，所投商品为一类器械须提供有效的医疗器械备案凭证。2．为保证货物是新机原装正品，保证完善的售后服务，供应商需提供生产厂商授权书及售后服务承诺函加盖生产厂商公章。未提供加盖生产厂商公章的授权书及售后服务承诺函，将视为无效竞选。3．供货时间：合同签订后3个日历日到货，因供应商原因造成无法按时供货等行为，采购方将按照《****政府采购电子卖场管理办法》规定进行处理。4．签约时间：成交公告发布后2个工作日内签署合同。
4	医疗器械	血红蛋白分析仪	**优利特	URIT-15	台	5	中国	是	是	一、技术参数1.测试项目：用于监测人体末梢血管血或静脉血中血红蛋白的含量2.测试原理：反射光度法★3.测试速度：从试剂片加入被测样本到仪器显示结果，不超过10秒4.样品用量：≤15uL微量全血5.线性：在40g/L～265g/L的范围内，血红蛋白试剂片的线性相关系数不小于0.996.准确性：在血红蛋白40g/L～100g/L的测试范围，绝对偏差不大于10g/L，在血红蛋白101g/L～265g/L的测试范围，相对偏差不大于10%7.重复性：在血红蛋白40g/L～100g/L的范围内，检测结果的标准差不大于6g/L，在血红蛋白101g/L～265g/L的范围内，检测结果的变异系数不大于6%8.显示：液晶显示屏，测试结果采用SI国际单位9.存储功能：可自动存储和更新1200个样品的测试结果10.故障提示：自动故障判断并显示故障代码11.仪器具有红细胞压积提示的功能二、其它要求1．供应商资质条件:（1）拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》；（2）如为代理商或经销商，需提供营业执照，所报商品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证，所报商品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》，所投商品为一类器械须提供有效的医疗器械备案凭证。2．为保证货物是新机原装正品，保证完善的售后服务，供应商需提供生产厂商授权书及售后服务承诺函加盖生产厂商公章。未提供加盖生产厂商公章的授权书及售后服务承诺函，将视为无效竞选。3．供货时间：合同签订后3个日历日到货，因供应商原因造成无法按时供货等行为，采购方将按照《****政府采购电子卖场管理办法》规定进行处理。4．签约时间：成交公告发布后2个工作日内签署合同。
5	医疗器械	数字式心电图机	**大为	DE03	台	5	中国	是	是	一、技术参数1、十二导联心电信号同步采集，配备高速高灵敏度热敏打印机★2、≥10.2寸高清广视角彩色液晶屏，5级亮度可调，支持背景网格先择功能，打印纸选择更广泛；全屏电容式触控操作3、支持扫码枪及身份证读取器登记信息4、实体键盘+触控双重操作，支持支持拼音、五笔等多种输入法★5、支持PDF,JPG,DAT,SCP,FDA-XML,DICOM,BMP,TIFF共8种数据格式6、支持外接打印机进行报告打印★7、可直接对接HIS系统★8、可连接心电网络系统9、A/D转换：≥24bit10、采样率：≥26000HZ11、频率响应：0.01Hz～250Hz12、内部噪声：≤12.5μVp-p13、时间常数：≥5 s★14、耐极化电压：≥±950mV15、输入电流：≤0.01μA★16、共模抑制比：≥140dB（AC滤波开启）17、抗干扰滤波：具有交流、肌电、漂移和高频截止滤波器 18、具备自适应工频滤波技术，有效去除干扰，改善心电信号质量19、除颤保护：机器和导联线具有抗除颤电击保护功能20、ECG输入通道：标准12导联心电信号同步采集；具备五种以上波形增益调节，以及AGC增益自适应功能21、导联选择，手动/自动可选，支持标准威尔逊、Cabrera导联体系，同时具备导联标识自定义功能22、采集时间设置：波形实时采集和冻结时长均可达900s，精确的心电图自动诊断功能，并自由设置是否打印测量分析报告；23、支持实时采样、预采样、预览功能24、同屏显示12导心电波形，同时支持12X1、3X4、3X4+1R、3X4+3R、6X2、6X2+1R等多种显示布局；25、显示内容丰富：包括心电波形、时间、心率、ID、工作状态、导联脱落提示、联网状态、外接设备状态信息等26、可自动对异常心率、导联脱落、外设连接、缺纸情况进行实时监测报警27、超高采样率，支持起搏信号检测28、热敏打印布局：3X4、3X4+1R、3X4+3R、6X2、6X2+1R、6X2+3R、12X129、记录纸：卷轴（210mm～216mm款自适应）★30、内部可存储≥1000份以上数据，存储满后机器可循环存储31、可通过U盘等移动存储设备扩展内存容量32、具有实时心电波形冻结及回顾功能便于抓取患者重要心电波形33、自带预采样功能，提*行数据采样，提高医生工作效率★34、具有有线网络、无线网络连接，适用心电报告的便捷传输35、自动待机设置，掌握诊断节奏，有效降低功耗36、心跳音、提示音、报告完成提示音，工作节奏实时掌握37、检查数据手动保存、自动保存以及手动保存时间（1~30Min）可选等多种报告存储方式38、具备快捷操作功能，可不进入菜单进行增益选择、波形速度、存储、手动/自动等设置39、USB3接口支持外接键盘和鼠标，进一步提高工作效率★40、宽电源设计，适应100-240V，50/ 60Hz交流电源；交直流两用且自动转换，内置锂电池≥14.52V/5.2Ah（75.504Wh）；充满电后可连续工作6小时以上二、其它要求1．供应商资质条件:（1）拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》；（2）如为代理商或经销商，需提供营业执照，所报商品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证，所报商品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》，所投商品为一类器械须提供有效的医疗器械备案凭证。2．为保证货物是新机原装正品，保证完善的售后服务，供应商需提供生产厂商授权书及售后服务承诺函加盖生产厂商公章。未提供加盖生产厂商公章的授权书及售后服务承诺函，将视为无效竞选。3．供货时间：合同签订后3个日历日到货，因供应商原因造成无法按时供货等行为，采购方将按照《****政府采购电子卖场管理办法》规定进行处理。4．签约时间：成交公告发布后2个工作日内签署合同。
6	医疗器械	尿液分析仪	**优利特	UC-280	台	5	中国	是	是	一、技术参数1、测定速度：≥260条/小时2、检测波长：≥4波长3、可测项目：白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、尿比重、隐血、酸碱度、维生素C、肌酐、尿钙、微量白蛋白、ACR、PCR4、工作方式：可选择单条测试或连续测试5、显示器：≥7英寸液晶显示器6、打印功能：内置打印机打印测试结果7、条码输入功能：可接条形码扫描器识别条形码8、计数及待测试纸条数量显示：能将感应到的试纸条准确计数并显示待测试纸条数量9、自检及故障识别功能：分析仪能开机自检，发生故障时能显示出相应的故障提示★10、存储量：≥12000个测量结果11、重复性：分析仪反射率测试结果的变异系数≤0.8%12、稳定性：分析仪开机8h内，反射率测试结果的变异系数≤0.8%13、携带污染：检测除比重和PH外各测试项目最高浓度结果的阳性样本，随后检测阴性样本，阴性样本不得出阳性14、数据输出端口：具备串口、USB、WLAN和PS/2数据端口二、其它要求1．供应商资质条件:（1）拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》；（2）如为代理商或经销商，需提供营业执照，所报商品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证，所报商品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》，所投商品为一类器械须提供有效的医疗器械备案凭证。2．为保证货物是新机原装正品，保证完善的售后服务，供应商需提供生产厂商授权书及售后服务承诺函加盖生产厂商公章。未提供加盖生产厂商公章的授权书及售后服务承诺函，将视为无效竞选。3．供货时间：合同签订后3个日历日到货，因供应商原因造成无法按时供货等行为，采购方将按照《****政府采购电子卖场管理办法》规定进行处理。4．签约时间：成交公告发布后2个工作日内签署合同。
7	医疗器械	特定电磁波治疗仪	**新峰	CQ-29	台	5	中国	是	是	一、技术参数1、电源电压:220V频率:50Hz2、安全类型:I类B型3、功耗:250W(每个照射头4、运行方式:连续工作5、定时控制范围:0-60min(机械定时)6、工作环境温度:5-40C7、工作环境湿度:<80%8、电磁波谱范围:2-25um9、支臂伸缩范围:>500mm10、俯仰角:>9011、转角:360°12、治疗板直径:166 毫米13、治疗板寿命三1000小时14、治疗器内置防倾倒开关，治疗器发生倾斜或摔倒时自动切断电源确保安全。二、其它要求1．供应商资质条件:（1）拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》；（2）如为代理商或经销商，需提供营业执照，所报商品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证，所报商品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》，所投商品为一类器械须提供有效的医疗器械备案凭证。2．为保证货物是新机原装正品，保证完善的售后服务，供应商需提供生产厂商授权书及售后服务承诺函加盖生产厂商公章。未提供加盖生产厂商公章的授权书及售后服务承诺函，将视为无效竞选。3．供货时间：合同签订后3个日历日到货，因供应商原因造成无法按时供货等行为，采购方将按照《****政府采购电子卖场管理办法》规定进行处理。4．签约时间：成交公告发布后2个工作日内签署合同。
8	医疗器械	血糖尿酸胆固醇分析仪	**优利特	PD-60	台	5	中国	是	是	一、技术参数1、测试项目：人体全血样本中葡萄糖（GLU）、尿酸（UA）、胆固醇(TC)的含量。2、样本类型：肝素抗凝的全血及EDTA抗凝的全血。3、样本量：35μL~40μL 。★4、测试条：干化学法的血糖/尿酸/胆固醇三合一测试条。5、测试时间：(120±5)秒。6、测试范围：血糖（GLU）：0.6--33.3（mmol/L），尿酸（UA）： 119--1190（μmol/L ），胆固醇（TC）：2.59--12.93（mmol/L）。7、存储功能：500组测试数据。8、功耗：≤0.05W。9、电源：DC 4.5V （3节AAA电池）。10、使用环境：10℃~40℃，相对湿度≤80%。11、运输和贮存条件：-20℃~55℃，相对湿度≤90%。★12、联机操作：USB数据传输、蓝牙通信。13、支持便携式打印机打印输出。14、自动环境温度检测和提示。15、自动电量检测和提示。16、自动故障判断。二、其它要求1．供应商资质条件:（1）拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》；（2）如为代理商或经销商，需提供营业执照，所报商品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证，所报商品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》，所投商品为一类器械须提供有效的医疗器械备案凭证。2．为保证货物是新机原装正品，保证完善的售后服务，供应商需提供生产厂商授权书及售后服务承诺函加盖生产厂商公章。未提供加盖生产厂商公章的授权书及售后服务承诺函，将视为无效竞选。3．供货时间：合同签订后3个日历日到货，因供应商原因造成无法按时供货等行为，采购方将按照《****政府采购电子卖场管理办法》规定进行处理。4．签约时间：成交公告发布后2个工作日内签署合同。
9	医疗器械	便携式牙科X光机含牙片宝	**蓝野	RAY98P	台	1	中国	是	是	一、技术参数1.X射线管型号:佳能D-0452.采用进口电芯动力电池3.需实时查看拍片次数及总辐射量。4.快速拆下机头组件，当做便携式X光机使用。5.无线遥控器：具有6.使用年限：≥8年二、其它要求1．供应商资质条件:（1）拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》；（2）如为代理商或经销商，需提供营业执照，所报商品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证，所报商品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》，所投商品为一类器械须提供有效的医疗器械备案凭证。2．为保证货物是新机原装正品，保证完善的售后服务，供应商需提供生产厂商授权书及售后服务承诺函加盖生产厂商公章。未提供加盖生产厂商公章的授权书及售后服务承诺函，将视为无效竞选。3．供货时间：合同签订后3个日历日到货，因供应商原因造成无法按时供货等行为，采购方将按照《****政府采购电子卖场管理办法》规定进行处理。4．签约时间：成交公告发布后2个工作日内签署合同。
10	医疗器械	超声骨密度分析仪	**康宇	HL-3302C（便携式）	台	1	中国	是	是	一、技术参数1、探头：产品主频声工作频率为0.5MHZ，充分保证探头频率的灵敏度和稳定性2、准确度：RMS CV=0.35±0.053、探头精度：≤0.25%4、探头原理：探头双收双发技术，轴向超声波传导技术，双晶体发射双晶体接收，自动消除软组织干扰，单次检查获取大于35000组数据，确保数据的高准确度、高重复性。5、脉冲发射频率：100~3000Hz6、声速测量范围：2300m/s～4700m/s7、配备专业的便携式校验模块（带温度指示条）：用于检测前设备的校验，确保检测数据准确性。8、便携一体化设计，满足各种医疗应用场景需求。9、显示：15.6英寸高分辨率液晶显示屏10、打印设备：配备标准计算机打印机11、安全标准：GB9706.1，GB9706.9，GB9706.15安全分类：I类BF型执行企业标准附录A12、防水泼溅防护类型：IP7 运行类别：连续运行13、消毒或灭菌方法：探头表面向下5mm内可做探头常规消毒处理14、高配工业级电脑主机：内存8G，硬盘256G15、接口：2个网口，4个USB接口，2个COM，1个高清接口二、其它要求1．供应商资质条件:（1）拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》；（2）如为代理商或经销商，需提供营业执照，所报商品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证，所报商品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》，所投商品为一类器械须提供有效的医疗器械备案凭证。2．为保证货物是新机原装正品，保证完善的售后服务，供应商需提供生产厂商授权书及售后服务承诺函加盖生产厂商公章。未提供加盖生产厂商公章的授权书及售后服务承诺函，将视为无效竞选。3．供货时间：合同签订后3个日历日到货，因供应商原因造成无法按时供货等行为，采购方将按照《***政府采购电子卖场管理办法》规定进行处理。4．签约时间：成交公告发布后2个工作日内签署合同。
11	医疗器械	特定蛋白分析仪	**国赛	GPP-100	台	1	中国	是	是	一、技术参数1.检测原理：免疫散射比浊法2.测量时间：3min-8 min最小样本3.用量：血清低至3uL，全血低至5uL4.规格：20T/盒5.重量：7.1kg6.储存：最高10万个数据7.操作方式：彩色触摸屏，全中文二、其它要求1．供应商资质条件:（1）拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》；（2）如为代理商或经销商，需提供营业执照，所报商品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证，所报商品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》，所投商品为一类器械须提供有效的医疗器械备案凭证。2．为保证货物是新机原装正品，保证完善的售后服务，供应商需提供生产厂商授权书及售后服务承诺函加盖生产厂商公章。未提供加盖生产厂商公章的授权书及售后服务承诺函，将视为无效竞选。3．供货时间：合同签订后3个日历日到货，因供应商原因造成无法按时供货等行为，采购方将按照《****政府采购电子卖场管理办法》规定进行处理。4．签约时间：成交公告发布后2个工作日内签署合同。

场内外比价规则：

1.****政府采购网的供应商皆可参与场内外比价。

2.供应商参与报价则表示默认满足并接受采购需求项目要求。

3.所报价格不得高于采购人设定的成本价格和同期任一大型电商平台（京东、苏宁、国美）自营的在售同款商品价格，实现采购价格和采购质量最优。供应商报价可提供商品价格证明，有以下两种方式（非必填）:

①①报价供应商应提供同期 1家以上大型电商平台（京东、苏宁、国美）自营的在售同款商品的参考链接、参考价格。

②可提供厂商官网同期同款商品链接或过去一年的历史合同、发票作为参考。

以上两种方式均要求报价(供货价)应不高于链接或合同中的参考价。

4.其他资质文件：

①供应商响应的若为进口商品或品牌商品，需提供生产厂家或一级经销商授权。（品牌商品名单详见：https://hljcg.****.cn/mall-view/information/detail?noticeId=650035）

②供应商响应的若为生产厂家自产自销商品，应提供《生产厂家自产自销商品证明》和具有合法资质的检测机构出具的产品检测（检验）报告或证书等必要的证明。

5.如成交供应商超过72小时未确认订单，视为该供应商放弃成交，采购人可选择废标或选择其他报价供应商成交。

6.如项目关联了不专门面向中小企业的采购计划，供应商响应的所有商品均为小型或微型企业生产的，应上传《小微企业声明函》，电子卖场按照我省支持中小企业发展的相关政策，自动对该供应商的报价给予规定比例的价格扣除，用扣除后的价格进行比价结果排名，实际成交价为未扣除价格前的供应商响应报价。

“*”、“略”仅会员可见，限时免费注册
免费注册咨询此项目

填写关注行业，每日相关信息主动推送至邮箱

相关公告