我部就以下项目进行国内竞争性谈判，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。

一、项目名称：单价50万以下医疗设备购置物资项目（包6、包8、包9)（第三次）
二、项目编号：****
三、项目概况：

包号	物资 名称	规格 型号	技术 要求	计量 单位	数量	总价（万元）	交货 时间	交货 地点	备注
6	血气分析仪	详见谈判文件		台	1	6	签订合同后30日内完**装及调试	**市**区
8	中医定向透药治疗仪			台	3	1.2
9	中医定向透药治疗仪		详见谈判文件	台	2	0.8
说明	1.报价供应商应当对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效报价。 2.报价应当包括所有物资供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。 3.报价供应商应当保证所投物资为全新且未使用过的产品。

1.本项目不接受联合体谈判；

2.各标包可兼投兼中，各包确定1家供应商中标。

四、投标供应商资格条件：

（一）具有企（事）业法人资格（****银行、保险、电力、电信等法人分支机构，会计师、律师等非法人组织，行业协会等社会团体法人除外）；

（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立三年以上的非外资（含港澳台）独资或控股企业；

（三）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（四）具有履行合同所必需的设施设备、专业技术能力、质量保证体系和固定的生产经营、服务场地；

（五）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（六）参加军队采购活动前3年内，在经营活动中没有受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款（200万元以上）等重大违法记录；

****政府采购网（www.****.cn****政府采购严重违法失信行为记录名单，未在军队采购网（www.****.cn）军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”（www.****.cn）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（www.****.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。

（八）本项目特定资格： 供应商若为代理商或经销商，须提供有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证、所投产品制造商医疗器械生产许可证（境外制造商除外）、所投产品的医疗器械注册证。供应商若为制造商，须提供有效的医疗器械生产许可证（境外制造商除外）、所投产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可范围须覆盖所投医疗器械，其他不在《医疗器械分类目录》内的不做强行要求（根据中华人民**国国务院第650号《医疗器械监督管理条例》****管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供） 。

五、招标文件申领时间、地点、方式

(一)申领时间: 2024年12月13日 至 2024年12月20日 ，每天上午 09:00 至 12:00 ，下午 14:30 至 17:00 (**时间,工作日)

(二)申领地址: **省 **市

(三)申领方式:线下申领

(四)本项目特定资质材料:

供应商若为代理商或经销商，须提供有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证、所投产品制造商医疗器械生产许可证（境外制造商除外）、所投产品的医疗器械注册证。供应商若为制造商，须提供有效的医疗器械生产许可证（境外制造商除外）、所投产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可范围须覆盖所投医疗器械，其他不在《医疗器械分类目录》内的不做强行要求（根据中华人民**国国务院第650号《医疗器械监督管理条例》****管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供）

六、投标受理时间及地点、方式

(一)投标受理开始时间:2025年01月03日 09:00

(二)投标截止时间:2025年01月03日 09:30

(三)投标地点: **省 **市

(四)提交方式:由报价供应商法定代表人或授权代表现场提交报价文件，不接受邮寄等其他方式

七、开标时间、地点

八、样品

九、现场踏勘

十、标前答疑会

十一、本采购项目相关信息在《军队采购网》(www.****.cn)上发布。

十二、其他补充事宜

申领谈判文件时需提供以下材料：

1.****事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供)；

2.法定代表人资格证明书原件；

3.法定代表人授权书原件，授权代表身份证和授权代表在报价前4个月内（不含报价当月）连续3个月由报价供应商缴纳社保证明材料的复印件；

4.非外资独资企业或控股****事业单位、军队单位不需要提供）；

5.报价供应商主要股东或出资人信息；

6.未被列入本公告第四条第（七）项明确的违法失信名单的承诺书；

7.本项目特定资格材料：

供应商若为代理商或经销商，须提供有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证、所投产品制造商医疗器械生产许可证（境外制造商除外）。供应商若为制造商，须提供有效的医疗器械生产许可证（境外制造商除外）。医疗器械生产或经营许可范围须覆盖所投医疗器械，其他不在《医疗器械分类目录》内的不做强行要求（根据中华人民**国国务院第650号《医疗器械监督管理条例》****管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供）。

网上发送。报价供应商采取发送电子邮件方式提交报名材料，邮件主题：项目名称+项目编号+公司名称；邮件内容：列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式；邮件附件：需采用A4纸幅面，将报名材料加盖企业鲜章，按顺序制作成1个PDF格式文件，文件名称与主题一致，复印件扫描无效。报名材料审核通过后，采购机构联系人向供应商邮箱发送谈判文件电子版；审核未通过的，采购机构联系人以邮件形式回复审核情况，供应商可在谈判文件申领时间内重新提交材料。采购机构邮箱： ****@163.com 。

十三、采购机构联系方式

十四、纪检监督联系方式