项目概况

强脉冲光治疗仪及电解质分析仪和电解质测定试剂等设备采购项目 采购项目的潜在供应商应在**省**市高新区**新苑8幢1005购买获取采购文件，并于2024年12月19日 15点30分（**时间）前提交响应文件。

一、项目基本情况

项目编号：****

项目名称：强脉冲光治疗仪及电解质分析仪和电解质测定试剂等设备采购项目

采购方式：竞争性谈判

预算金额：27.200000 万元（人民币）

最高限价（如有）：27.200000 万元（人民币）

采购需求：

采购内容及要求：

采购包1：

采购包预算金额（元）: 250,000.00

采购包最高限价（元）: 250,000.00

采购包保证金金额（元）: 0.00

采购包2：

采购包预算金额（元）: 22,000.00

采购包最高限价（元）: 22,000.00

采购包保证金金额（元）: 0.00

合同履行期限：合同包一：强脉冲光治疗仪：合同签订后 30 日内。供应商应保证在要求时间内完成全部货物的供货、安装、调试和培训工作（或服务工作）,符合国家标准、行业规范和合同等相关文件的要求。合同包二：1、电解质分析仪：合同签订后 30 日内。供应商应保证在要求时间内完成全部货物的供货、安装、调试和培训工作（或服务工作）,符合国家标准、行业规范和合同等相关文件的要求。2、电解质测定试剂：自合同签订之日起一年，在接到采购人供货通知后7个工作日内送货上门。

本项目( 不接受 )联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《****政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采****政府采购政策：

进口产品：执行《政府采购进口产品管理办法》

节能产品：按照《财政部 发展改革委 生态环境部 ****总局关于调整优化节能产品、****政府采购执行机制的通知》（财库[2019]9号）、《****政府采购品目清单的通知》（财库[2019]19号）、《****总局****政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》（2019年第16号）规定执行。

环境标志产品：按照《财政部 发展改革委 生态环境部 ****总局关于调整优化节能产品、****政府采购执行机制的通知》（财库[2019]9号）、《关于****政府采购品目清单的通知》（财库[2019]18号）、《****总局****政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》（2019年第16号）规定执行。

促进中小企业发展的相关政策：

采购包1：专门面向中小企业采购

采购包2：专门面向中小企业采购

3.本项目的特定资格要求：特定条件：采购包1：资格审查要求概况 评审点具体描述资格承诺函 ①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。特定条件 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①供应商为生产企业的，所投货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证，所投货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证；供应商为经营企业的，所投货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证，所投货物若属于第二类医疗器械产品，须提供第二类医疗器械经营备案凭证，所投货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项;②所投货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证。所有证件必须真实、有效。不属于医疗器械的提供说明资料。采购包2：资格审查要求概况 评审点具体描述资格承诺函 ①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。特定条件 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①供应商为生产企业的，所投货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证，所投货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证；供应商为经营企业的，所投货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证，所投货物若属于第二类医疗器械产品，须提供第二类医疗器械经营备案凭证，所投货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项;②所投货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证。所有证件必须真实、有效。不属于医疗器械的提供说明资料。

三、获取采购文件

时间：2024年12月13日 至 2024年12月18日，每天上午8:30至12:00，下午14:30至17:30。（**时间，法定节假日除外）

地点：**省**市高新区**新苑8幢1005购买

方式：1、采购文件的提供期限：2024年12月13日起至2024年12月18日止，**时间上午8:30-12:00时，下午14:30-17:30时（节假日除外），详见谈判公告或更正公告（若有），若不一致，以更正公告（若有）为准。 2、获取地点及方式：供应商应通过现场或者网络报名到**省**市高新区**新苑8幢1005购买（售价：200元/份）。

售价：￥200.0 元（人民币）

四、响应文件提交

截止时间：2024年12月19日 15点30分（**时间）

地点：**省**市高新区**新苑8幢1005购买

五、开启

时间：2024年12月19日 15点30分（**时间）

地点：**省**市高新区**新苑8幢1005购买

六、公告期限

自本公告发布之日起3个工作日。

七、其他补充事宜

****对漳强脉冲光治疗仪及电解质分析仪和电解质测定试剂等设备采购项目进行分散采购，委托****组织竞争性谈判，现邀请供应商前来参加（详见采购文件）。

八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称：****

地址：**省**市**西北一街7号

联系方式：沈女士059****4608

2.采购代理机构信息

名 称：****

地 址：**省**市高新区**新苑8幢1005

联系方式：庄秋玲172****3931邮箱：****@qq.com

3.项目联系方式

项目联系人：庄秋玲

电 话： 172****3931