根据医疗业务发展需要，****拟对以下医疗设备进行市场调查询价，欢迎有意向、符合资质的供应商前来报名，具体要求及说明如下：

一、项目内容：****医院救治能力提升项目(预算控制价490万元)

序号

设备名称

技术参数

数量（台）

进口/国产

1

眼科A/B型超声诊断仪

1.标称超声工作频率A超探头：10MHz B超探头：10MHz 灰阶：256级

2.增益调节范围：1-105dB

3.图像处理及信号后处理方式：帧平均、伪彩色、伽玛校正

4.数据处理计算机操作系统：Windows，支持触控操作

5.B型超声动态回放

6.病历信息输入：完整个人信息

7.A型超声眼轴生物参数AL测量精度±0.05mm

8.人工晶体计算：≥10组

1

国产

2

微波治疗仪-肿瘤消融治疗仪

1.适用范围:****监局三类医疗器械注册证，适应症至少包含肝肿瘤、甲状腺良性结节

2.工作频率:2450MHz±20MHz2.

3. 微波输出:一机双路输出，可双路同时运行或单路运行

4.输出功率:0-120W，连续可调

5.治疗时间:0-30min，可按分钟和秒钟位调节

6.术前自检:术前一键自检，微波输出、冷却系统及消融针三块组件工作是否正常。

7.测温系统:至少包含两种测温功能，包括杆温和旁开温度实时监测，数据可显示在仪器上。

8.超温保护:不少于两种超温保护措施，并可设置保护温度，当达到保护温度时，设备自动停止微波输出。

9.术中监控:术中实时检测消融针、微波输出，并具有安全提示。

10.曲线显示:实时显示杆温、旁开温度和驻波比变化曲线。

11.驻波监控:实时检测并显示驻波比，增加安全保障

12.退针程序:设有退针程序，便于最后凝固针道。13.参数调取:设有参数调取程序，可调取上一次治疗参数。

14.消融针识别:自动识别消融针类型。

15.自动保护。

16.设备、****监局三类医疗器械注册证。

1

国产

3

前列腺等离子电切系统

一、等离子双极电切电凝系统一套(含:等离子主机、电切内窥镜、双极电极、脚踏开关)，具有等离子双极电切和电凝的手术功能，适用于泌尿外科前列腺电切、妇科宫腔电切等手术，系统应符合欧盟CE 标准。

1、电切内窥镜儿套(包含如下)，可连续进出水冲洗对流、要求与等离子主机为同一厂家产品。

1.1、内窥镜2支，30° 4mmx302m 高清(HD)内窥镜，可高温高压消毒。

1.2、被动式操作器2把，被动式，新型人体工程学被动式工作手件，前操控手柄可同时四手指抓握，从中指至小指由上至下逐渐向后倾斜，与后拇指始终形成圆弧型的自然抓握状态，可提高操控性，减少操作疲劳。

1.3、外鞘2支，≦26Fr设置进、出水通道和控制开关，始终保持进出水垂直对流。

1.4、内鞘2支，≦24Fr 可360°旋转。

4、等离子体主机;

4.1、具有等离子双极电切和电凝的手术功能。

4.2、额定输出频率 > 350KHz，切割模式下额定负载 150Ω±102,最大输出功率 200 W±40 W, 凝血模式下额定负载1002±102最大输出功率100W±20W。

4.3、工作状态显示为液晶屏显示，>5吋，多界面可同时显示:动态阻抗、电极状态和切凝的模式、功率等图形、字母和数字。

4.4、具有自动识别不同代码(不同功能)双极电极的功能，并自动设定切割模式或凝固模式输出的默认功率无需手调，并可增减与显示。

4.5、具有超负荷保护装置，有过载文字提醒。

4.6、具有凝血模式或切割模式手术时帮助判定组织效应的阻抗条图显示。

4.7、具有电极安装状态显示(未接上电极时显示闪烁)。

4.8、主机无故障工作时间>1000h。

1

国产

4

体表标测心电图检查系统

1.适用范围:****医疗机构对心电心音信号的采集、显示、分析及记录并保存，辅助临床诊断。

2.可提供心电图参数:Axes:心脏电轴位置;PD:P波时限;PRD:PR间期;QRSD:QRS时限;QTD:QT间期;Q-Td:Q-T离散度;Rv5+SvI:Rv5和Sv1振幅之和;

3.可提供心率变异性参数:MeanRR:所有心搏的R-R间期的平均值;SDNN:所有的窦性心搏R-R(N-N)间期的标准差;RMSSD:相邻N-N间期差值的均方根;PNN50:N-N50除以整个N-N间期的个数的%;SDSD:相邻N-N间期差值的标准差;HRV:全部N-N间期的 直方图，以N-N间期总数除以占比例最大的N-N间期数 。

4.可提供心音图参数:EMAT:电一机械激动时间(QRS的起始时间到M1时间);EMAT%:EMAT与RR的比值;LVST:左室收缩时间(M1到A2的时间；LVST%:LVST与RR的比值;M1-T1:二尖瓣关闭到三尖瓣关闭的时间;T1-P2:三尖瓣关闭到肺动脉瓣关闭的时间;A2-P2:主动脉瓣关闭到肺动脉瓣关闭的时间;SM:电激动到主动脉瓣关闭时间(QRS的起始时间至A2的时间);SM/RR:电激动到主动脉瓣关闭时间与RR的比值。

5.可提供心电图报告、心音图报告、心率变异性报告、心室晚电位报告。

6.除颤过载保护功能:具有抗除颤电击保护功能。

7.增益设置和准确度:具有固定增益选择20mm/mV、10mm/mV、5mm/mV增益准确度为±5%

8.心音增益选择:显示、打印时有增益控制的图标，有10dB/cm、20dB/cm、40dB/cm.50dB/cm四档(可选)



5

国产

5

耳鼻喉手术综合动力系统

一、动力系统主机

(1)可满足耳科、鼻科、喉科等多科手术要求。

(2)可分别连接鼻咽喉吸切手柄、耳钻手柄、鼻钻手柄等。

(3)触摸式控制及显示其转速、转向(顺、逆时钟旋转，摆动。

(4)主机具有故障自检功能。

二、鼻科吸切手柄

(1)转速:往复>5000转/分，单向≥12000转/分，最低50转/分用于精细手术,可用脚踏开关随意控制转速。

(2)手柄可控制刀头开口360度旋转，更精确吸切。

(3)能与种类繁多的刀头及钻头(100余种)匹配，可以完成鼻部、部、部及颅底的各种手术和整形科手术。

三、鼻科刀头

(1)钻头刀头可以注水和吸引。

(2)刃面对刃面，对组织真正实现切割，对周围组织无损伤，真正实现微创手术。内壁光滑，不易堵塞。

四、耳、鼻钻手柄

(1)最高转速手柄不发烫:可以在最高转速下有效降低手柄温度。

(2)钛金属机身，符合人体工学原理设计。

(3)可调转速范围为200~60000转/分钟;扭矩=47.****.具有很高的转动**性:最小的震动。

(4)最低噪音设计:安静的手术环境。先进的软件控制的平滑启动特性增加了手术中启动和停止的精确性。

(5)易用的钻头锁扣装置:可轻易的转换钻头。

1

国产

6

眩晕眼震诊疗系统

1.整系统为诊断治疗一体机。产品构成:诊疗台、控制台、眼罩组成。

2.具有两个独立控制并相互垂直的旋转轴和随旋转轴进行旋转的体位固定椅:两个旋转轴能够同时旋转，用以某些特殊诊疗方案的顺利完成。

3.1转动角度:不限，度1°，误差≤1°;

3.2加速度:数字输入，梯度0.5°/s2，最大 180°/s2，误差<5%;

3.3转动角度:不限，梯度1°，误差<1°;

3.4转速:数字输入，梯度1°/s，范围 0-180°/s，误差 <2%;

3.5加速度:数字输入，梯度0.5°/s2，最大180°/s2，误差<5%;

4.指示灯:3个双色指示灯，实时指示系统各部分状态。

5.眼罩:

5.1双高分辨率、红外视频摄像头，自动定标;

5.2有固视抑制灯;

6.操作台:

6.1不小于 19”LCD 电视机，显示原始视频;不小于19”LCD 显示器，显示电脑信息;

6.2双核以上处理器，内存不少于8GB，硬盘不小于500G;

7.软件:

7.1预装正版 WINDOWS操作系统

7.2预装有 30个以上诊断、治疗、检查方案;

7.3用户可自设诊断、治疗、检查方案;

7.4所有方案可预览、修改、存档;

7.5诊断、治疗、检查的全部过程，包括患者基本信息，采用的运动模式，原始数据、视频、眼震曲线均可存档、调研、备份;

8.眼震曲线:

8.1与运动轨迹(速度)、体位、耳蜗位置同步显示;

8.2可自动分析慢相、快相速度，个数、频率，可显示打印对比图及各项数据结论;

9.运动控制:

9.1角度模式，角度，方向、运行时间、加速度可输入;

9.2速度模式:控制转椅转动到一定速度再减速到静止，方向、加速度、最大速度、转动时间、减速度均可输入；

9.3摆动模式：控制转椅以一定的振幅、频率、次数摆动，振幅、频率、次数均可输入；

10.应急停止运行后，或突然断电后，主轴立刻锁定，辅轴自动处于背部朝向地面的保护位。

1

国产

7

内窥镜检查数字摄像系统

一、技术要求

1、数字摄像机:分辨率:≥1920(H)x964(V)

2、光源:采用医用led 冷光源

3、LED冷光源照明机构技术指标:色温:>6500K、显色指数>90、发光方式平行聚焦、

光通量>300lm

4、LED冷光源照明机构与内窥镜检查数字摄像系统整机注册

5、传感器类型:采用CCD进口芯片。

6、数字化:数字视频信号

7、标准USB 2.0接口，支持热插拔。

8、测温保护装置、数字摄像机、LED冷光源照明机构与内窥镜检查数字摄像系统整机注册

9、输入功率:400VA，防电击类型:I类BF型应用部分

10、检查时免冲气、冲水。

11、摄像系统可连接普通肛门镜、直肠，实现一机多部位检查。12、直肠、乙状结肠镜符合II类医疗器械分类管理

二、图像采集处理系统软件功能

1、适用临床个性化要求、具备图像冻结、存储、画中画、打印等功能

2、实时动态观察:图像采集、冻结、对比、保存、删除功能,提供可容纳1-50 张图片的动态图片库。

3、图像处理功能:可以对图像进行放大、长度测量、面积测量、直方图、定标设置、伪彩处理等处理。

4、实用快捷的档案管理:对病历资料提供方便的存档、检索功能。

5、快速便捷的历史病历查询:全程软件监控,可对病员信息进行查询及统计,方便评估。

6、加密功能:防止误删

1

国产

8

便携吞咽肌肉电刺激仪

1.具备恒流、恒压两种电疗输出模式。

2.≥2通道输出，每通道可独立设置治疗参数。

3.输出强度:0mA~80mA或0V~80V范围内可调，步长0.5mA或0.5V。

4.脉冲频率、脉冲宽度、脉冲的上升时间和下降时间、脉冲的维持时间可调节。

5.脉冲波形为双向对称波，正负脉冲间隔为100，精度±10%s。

6.治疗时间:1~99min 可调，步长1min。

7.固定电极具备>3种治疗模式。

8.具有内置电极放置图示。

9.具有报警提示功能。

10.质保期:自设备验收合格之日起1年。

4

国产

9

腔内气压弹道碎石机

一、气压冲击式碎石机

1.空气压缩系统

1.1供气能力:

1.2供气压力:0~ 0.8Mpa

2.控制箱

2.1工作方式:单次或连续冲击

2.2输入空气压力:0.35~0.5 Mpa

2.3工作压力:0.15~0.20Mpa(连续可调)

2.4单次冲击周期:任意

2.5多次冲击频率:8~12次/秒

二、肾镜

2.椭圆形管鞘外径<8.5Fr/12Fr(2.83mm/4mm);

3.有效工作长度:250mm;

4.有效使用工作通道直径>6Fr，水流量更大，视野更清晰:

三、内窥镜灌注泵

1.≥7寸彩色液晶屏触摸式智能控制

2.压力设定范围:50-400mmHg(6.6-53.3kPa)压力可调

3.流量设定范围:0.1-1.0L/min 流量可调

4.过压时具有自动减压功能

5.具有过压具有声报警功能

6.噪音:<70dB

7.用于宫腔镜的膨宫加压和泌尿外科手术的液体灌注，也可以用于关节镜、腹腔镜等手术的液体灌注。

8.采用滚动挤压泵产生大流量水流，压力可以根据需要调节设定，也可以进行实时监控。

1

国产

10

麻醉机消毒机

1、★消毒机理:消毒机采用醇类复合消毒剂或过氧化氢(两种消毒液不能同时使用)、纯氧制备活氧对呼吸机进气端及呼出端分别进行消毒。

2、★消毒设备具有国家二类医疗器械许可证、注册证、生产企业卫生许可证消毒产品卫生安全评价报告。消毒试剂具有生产企业卫生许可证、消毒产品卫生安全评价报告。

3、消毒级别:满足《消毒技术规范》最**求:

3.1、必须杀灭芽孢，符合消毒设备高水平消毒要求,枯草杆菌黑色变种芽孢灭菌对数值:>3.0。****政府机构监测报告为准)

3.2、对人类冠状病毒、脊髓灰质炎病毒I型疫苗株的杀灭对数值>4.0;对龟分枝杆菌脓肿亚种、白色念珠菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单菌的杀灭对数值>3.0。

4、★此款设备兼具对麻醉机内部回路消毒和对呼吸机内部回路、进气端和呼出端消毒的功能。

5、温度检测:温度控制装置，监控核心部位温度，保证机器低于55°内部温度运行。

6、★呼吸机消毒采用双循环、六出口消毒系统与运行中的呼吸机吸入端、呼出端分别完成动态消毒。

7、消毒机及其内部均采用耐腐蚀材料构成。

8、★臭氧消毒残留:消毒完成后内回路内臭氧残留量为0.023mg/m3(符合国家对室内空气质量标准的要求),过氧化氢残留量为0.001g/m，低于国家要求标准。****政府机构监测报告为准)。

9、★消毒机消毒管路臭氧浓度最高值要大于100mg/m,不超过160mg/m’。(提供国家检测报告)

10、人机对话模式:本消毒机采用≥7寸彩色触摸屏，方便使用者对设备的操控

11、其他:噪声<55dB;电源:AC220V±22V/50Hz±1Hz。

1

国产

11

医用血液冷藏箱

1、总有效容积: ≥429L;

2、装载量:>195袋400ml;

3、采用立式设计;

4、微电脑控制，箱内温度恒定控制在4±2℃范围内，控温精度0.1C，高清液晶触摸大屏显示;

5、显示:数字显示箱内温度，可实时监控箱内温度;

6、风冷设计，保证箱内任意角落的温度都维持在标定的温度范围内，同时增加测试孔设计，满足用户根据实际需要检测箱内温度;

7、多种故障报警:高低温报警、断电报警、开门报警、传感器故障报警、电池电量低报警)，带远程报警接口，两种报警方式(声音蜂鸣报警和灯光闪烁报警);

8、冷凝水汇集后自动电加热蒸发，免除人工处理冷凝水的烦恼;

9、具有远程报警功能，可连接报警器到其他房间实现报警功能:

10、配备脚轮具有多向移动和锁死功能。

11、配备变频压缩机;

12、配备冷凝调速风机;

13、不锈钢内胆设计;

14、门:大视角三层玻璃发泡门体设计，表层玻璃带LOW-E膜，降低传热效率，25℃、85%湿度下无凝露;

15、后备电池设计，满足断电后报警并继续显示箱内实时温度需求；

16、箱内6个高精度传感器，同时增加防低温机械温控器，有效保证温控的准确性;

17、箱内设置照明灯，外部独立灯开关;

18、标配USB接口；

19、5层搁架，高低可调，注塑血筐,带隔板(保持血袋立放);

20、内置智能血液管理APP，云网互联，箱内血液信息实时掌控；

21、符合国家相关质量管理标准、具有医疗器械注册证。

1

国产

12

胰岛素泵

1.适用范围:适用于住院及门诊高血糖患者的血糖调节，24小时皮下进行生理脉冲微量输注胰岛素，适用于糖尿病患者(包含成人和儿童)

2.阻塞传感器:有，平均在胰岛素输注停顿达到3单位时就会触发阻塞报警。

3.防水型IPX8

4.配套耗材含有储药器，储药器容量:>300U(3m)

5.药物输注耗材:>2种耗材供选择，需配备皮下软针-有快速分离器便于病人检查，运动，洗澡。

6.自动暂停功能有(1-24小时)

7.基础率最小步长 0.025U/小时

8.基础率范围 (0.000-30.0)U/小时

9.基础率时段 40段(以30分钟为增量)

10.临时基础率输注率模式 百分比模式(0-200%，以5%为增量)

11.临时基础率设定时间范围 30分钟至24小时(以15分钟为增量)

12.预设基础率、临时基础率≥5种

13.大剂量增量 0.05U或0.025U

14.大剂量最小输注量 0.025U

15.大剂量输注速率 标准模式(1.5U/min)、快速模式(15U/min)

16.预设大剂量可支持≥5个，(大剂量1+早餐/午餐/晚餐/加餐)

10

国产

13

神经传导检测仪（便携式肌电图诱发电位仪器）

一、技术规格:

1、系统电压灵敏度:0.05uv/D-10mv/D，保证仪器能够检获微弱电生理信号。

2、共模抑制比:>100dB。

3、扫描时程:1ms/D-200ms/D，要求不超过±5%。

4、共模输入阻抗:>1000兆欧。

5、频率范围:0.5Hz~10KHz，幅度衰减不得大于1db。

6、输入短路噪声:≤0.8uVrms。

二、电刺激器:

1、电流刺激强度:最大脉冲强度为100mA。

2、刺激波宽范围:>50us~1ms。

3、刺激频率范围:>0.1~70Hz。

三、全自动智能化诊断:

1、具有国人正常值分析模块，对正常值数据进行专业的编辑管理，具备强大的分析功能，通过云计算，可实时完成数据的统计，并输出相应的正常值分析报告。

2、工作界面支持中文软件系统及全中文报告系统(包括中文神经、肌肉名称)，可根据需要可设定正常值自定义报告格式，表格、数据、图形自动进入中文报告系统。

四、功能需求:

1、感觉神经传导速度

2、运动神经传导速度

3、体感诱发电位

4、F波、H反射、皮肤反应

1

国产

14

YAG激光治疗仪

1. 激光工作物质:掺钕钇铝石榴石激光器。(Nd:YAG激光器)

2.激光波长:1064nm/532nm。

3.传输方式:7关节平衡锤式导光臂。

4.治疗手具:光电旋转手具，具有光斑直径、能量密度调节与显示同步功能。

5.光斑直径:1064nm:2~8mm(8mm为平行光传输)

532nm:1.5~7mm(7mm为平行光传输)

6.脉冲宽度:6ns~12ns.

7.终端单脉冲输出能量:1064nm:≥1600mJ;

532nm:≥400mJ；

1064nm长脉冲：≥3100mJ;

8.光路系统:采用陶瓷双腔、双棒、双灯泵浦。

9.重复频率:1~10Hz。

10.激光瞄准:650nm波长红色半导体指示光，亮度强弱可调。

11.冷却系统:封闭内循环水制冷，外循环强风冷却，内置双过滤洁净装置。

12.安全保护功能:激光器具有光闸保护功能。

13.使用年限≥8年。

1

国产

二、报名人资格要求

(一)一般资格条件

1.在中华人民**国境内注册，有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5.参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6.未被“信用中国”网站(WwW.****.cn)或“中国政府采购网”网站(www.****.cn) 列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单；

7.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参****政府采购活动。

(二)其他资质要求

1.供应商必须是所投本项目产品的制造商、代理商或经销商。如非制造商，需提供本项目产品的正式授权书，授权书必须打印，不得手写；

2.如为医疗器械产品，供应商必须具有有效期内的：《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》;所投产品必须具有有效期内的《中华人民**国医疗器械注册证》。

(三)本项目不接受联合体投标。

(四)此次询价只作为市场调查，不作直接采购。

三、报名所需资料

1.如为医疗器械产品需提供《中华人民**国医疗器械注册证》完整复印件或软件产品相应资质材料；

2.国产产品需提供制造商《医疗器械生产许可证》；

3.所有产品都必须从正规渠道购进以及提供厂家的授权书和供货证明；

4.逐级经销商营业执照；

5.逐级经销商《医疗器械经营许可证》或备案证；

6.法定代表人证明书和授权委托书(若是委托代理人参加报名则须同时提供法定代表人亲笔签名的委托书原件及被受权人身份证复印件或扫描件)；

7.产品售后服务承诺书；

8.产品用户清单；

9.产品报价清单；

上述报名资料必须提供复印件或扫描件加盖公章

四、报名截止时间

2024年12月25日17:00

五、报名方式和联系人

请符合以上条件的单位将相关的报名材料加盖红章，在2024年12月25日17:00前以PDF文件形式发送到邮箱：****@163.com。邮件命名要求：参加项目名称、公司名称、联系人及电话。

纸质材料快递寄送：****县廉州镇**路87号****规改股，联系人：李观凤，联系电话：0779-****680。

报名截止日期后，相关通知与要求以邮件方式传达，请注意查收与回复，谢谢!

技术需求联系人：黄茂群；联系电话：133****4298



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2024年12月18日