补体C3检测试剂盒免疫比浊法ComplementC3等试剂购置采购项目的潜在供应商应在公告期内凭用户名和密码，****政府采购管理平台(http://hljcg.****.cn/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取采购文件，并于 2024年12月31日 13时30分 （**时间）前提交响应文件。
项目编号：****
项目名称：补体C3检测试剂盒免疫比浊法ComplementC3等试剂购置
采购方式：单一来源
预算金额：3,120,000.00元
采购需求：
合同包1(补体 C3 检测试剂盒(免疫比浊法)ComplementC3等试剂购置):
合同包预算金额：3,120,000.00元
| 1-1 | 其他病人医用试剂 | 补体 C3 检测试剂盒(免疫比浊法)ComplementC3等试剂购置 | 1(批) | 详见采购文件 | 3,120,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起1年
1.满足《****政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(补体 C3 检测试剂盒(免疫比浊法)ComplementC3等试剂购置)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械（耗材、试剂）的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械（耗材、试剂）生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械（耗材、试剂）的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械（耗材、试剂）的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械（耗材、试剂）须提供医疗器械注册证；提供上述材料复印件。生产企业参与投标不需要医疗器械经营备案证。如果生产企****公司生产的医疗器械产品，则不需要再办理医疗器械经营备案证。但****公司生产的医疗器械产品，则需要取得医疗器械生产许可证和医疗器械注册证。
时间： 2024年12月26日 至 2024年12月30日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （**时间,法定节假日除外）
地点：公告期内凭用户名和密码，****政府采购管理平台(http://hljcg.****.cn/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可
方式：在线获取
售价： 免费获取
四、响应文件提交截止时间： 2024年12月31日 13时30分00秒 （**时间）
地点：将电子响应文件递交至“****政府采购管理平台”
五、开启时间： 2024年12月31日 13时30分00秒 （**时间）
地点：线上开启
六、公告期限自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜组织现场踏勘： 否
无
名称：****
地址：**市**区**路26号
联系方式：182****3363
2.采购代理机构信息名称：****
地址：**省****岗区先锋路469号广告产业园D1栋107室
联系方式：152****5067
3.项目联系方式项目联系人：****
电话：152****5067
****
2024年12月25日
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