我院拟对中药配方颗粒供应服务进行市场调研，欢迎符合资格条件的供应商报名参加，现将有关事项通知如下：

一、供应商资格

（一）符合《****政府采购法》第二十二条的要求；

（二）必须是在中华人民**国境内注册的具有独立承担民事责任能力的法人或其它组织；

（三）具备药监部门颁发的有效的《药品生产许可证》（供应商为生产企业的）或《药品经营许可证》（供应商为经营企业的）。

（四）具有项目承接能力、合同履约能力、售后服务能力和良好的信誉。

（五）在“信用中国”网站（www.****.cn）、中国政府采购网（www.****.cn）没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商。

（六）供应商应为依法设立的独立法人机构，本项目不接受联合体参与调研；单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本项目调研。

二、参与调研须提交的资料

1、中药配方颗粒供应服务市场调研资料，包括封面标题《****中药配方颗粒供应服务市场调研资料》、承诺书、法定代表人授权委托书等内容（按附件1编制）；

2、调研报价。按目录清单报折合饮片每克供货单价（小数点后保留3位数）,不得更改目录顺序。目录清单详见（附件2）；

3、汇报PPT（6分钟）

4、涵盖项目清单内容的资料。需提交电子版和纸质版，纸质版需准备5份，1份正本，4份副本，在院内调研会议时现场提交，所有提供****公司公章。

三、项目基本需求：

（一）主要技术要求：

1、质量要求：

1.1中药配方颗粒的质量符合2020年版《中国药典》、《中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求》、《关于结束中药配方颗粒试点工作的公告》、《**省中药配方颗粒管理细则》等相关文件规定，采购人有权随时对中药配方颗粒的生产过程进行抽查检验，或者派出专人监督；

1.2所投产品必须符合国家标准或省标准，生产企业制定有严格的内控药品标准（包括原料、各单元工艺环节物料、成品检验标准及过程控制指标），明确生产全过程质量控制的措施、关键质控点及相关质量要求，使作为初始原料的中药材、作为提取用原料的饮片、作为制剂用原料的中间体和作为终产品的成品应符合相关部门规定标准，保证中药配方颗粒的质量；

1.3生产企业有完善的质量管理体系，生产过程中有完善的检测流程，具备检测能力，检测设备完备（提供场所、设备相关证明材料）；

1.4中药配方颗粒所使用的设备、包装材料等须符合行业标准，保证中药配方颗粒质量；

1.5供应商承诺与采购人签订“质量保证协议书”，并向采购人提供每个品种每批次质检报告书。

1.6中药配方颗粒出现质量问题（包装、标签、内在质量问题等），供应商必须保证及时更换或退货处理；如果药监部门抽检发现不合格的中药配方颗粒，供应商必须承担经济和法律责任；如因中药配方颗粒质量问题引起药政管理、医疗事故或纠纷等问题，供应商必须负全部责任并承担全部费用。

2、产地要求：

2.1制定严格的产品质量标准控制体系，确保药材来源稳定可靠，****基地，或具有稳定合****基地，须提供相关证明材料备案。

2.2具有中药配方颗粒溯源系统（投标文件提供相关证明材料）。

3、包装要求：

3.1根据采购人要求提供相应规格的中药配方颗粒。

3.2直接接触中药配方颗粒包装的标签至少应当标注备案号、名称、中药饮片执行标准、中药配方颗粒执行标准、规格、生产日期、产品批号、保质期、贮藏、生产企业、生产地址、联系方式等内容。

3.3提供的全部中药配方颗粒均应按国家规定的标准及保护措施进行包装，每一个包装箱内应附有一份详细装箱单。包装材料、标记和包装箱内外的单据应符合国家的有关要求。

（二）服务要求：

1、按需提供符合规格要求的中药配方颗粒，提供中药配方颗粒现场调配服务。

2、采购人有权随时对中药配方颗粒的生产过程进行抽查检验，或者派出专人监督。

3、采购人根据临床需求，向供应商下达供货订单。供应商必须满足采购人的采购需求，不论供货规模多少，均应保证按时按量供应配送，并对所供应的产品质量负责，发生质量问题（除患者自身保存不妥外）一切由供应商承担责任。供应商不得以交货地点远或送货量少而拒绝按时送达，因上述理由经查属实三次以上，采购人有权取消该供应商的供货资格，另行采购。

4、若产品有断货或停供等特殊情况时，保证提前10个工作日通知采购人，并出示加盖公章的停止供货书面说明，价格变动不能成为停止供货理由。缺货率>25%时，采购人有权取消该供应商的供货资格，另行采购。

5、合同期限内，企业名称、产品规格等信息变更后，需在10个工作日内通知采购人，并提供相关证明和书面说明。

6、供应商在项目过程中严格执行《药品管理法》和《医疗机构药事管理规定》等法律法规的有关规定，诚信经营；若供应商在合同期限内存在违法、违规或违反合同和承诺的行为，经采购人核查属实，则采购人有权单方面取消其供货资格，另行采购，对此，采购人并不构成违约，同时依法依规向供应商提出索偿。

7、因监管部门实行飞检制度，如对生产厂家飞行检查中发现不合格的产品，该厂家将被勒令停业整顿，采购人有权终止合同并不构成违约。

8、供应商针对本项目投入智能化中药房，进一步改善中药房的调剂环境，提高调剂质量，缩短患者的取药等候时间，加快推进中医药的现代化建设。如相关服务需要接入采购人信息网络，应按采购人要求接入，所需的硬件、软件以及接口费等一切费用由供应商承担。

★9、服务期限内如遇国家法律法规或上级政策变动必须终止本项目，供应商须无条件服从，且在过渡期间应继续向采购人提供服务，确保采购人的正常运营；终止本项目或合同期满时，供应商需协助采购人对剩余的中药配方颗粒无条件退货及辙走所有机器设备，采购人将不承担任何责任。

★10、本项目采购人对服务期各品目的采购量及金额不作任何承诺或保证。供应商在参与前对此应有足够的风险认识，一经参与，即视为供应商愿意无条件承担有关风险并放弃一切与此相关的求偿权利。

（三）售后服务要求：

1、产品有效期：保证送货产品自验收合格之日起算，剩余保质期不得短于整个保质期的80%，出现破损、吸潮、结块等质量异常情况供应商免费及时进行退换，临床积压品种，离有效期截止日期不足6个月时供应商保证无条件及时进行退换；

2、根据采购人临床需求，供应商须保证能够按地点按时按量供应采购人中药配方颗粒采购清单上的所有产品，并保证在采购期限内可持续供货；

3、供应商在每次供货产品清单上需列明送货品种的饮片与颗粒比例，如与合同中列明的比例有更改，需提前10个工作日通知采购人，比例有更改不能成为调整价格的理由；

4、采购人每季度对供应商进行一次评估，若评估结果为不合格，则采购人以书面形式通知供应商进行整改；若二次出现评估结果为不合格，则采购人有权取消该供应商的供货资格，另行采购。

5、履约期间，供应商应提供合理的调剂人员培训方案及调剂设备维护保养方案，提供技术支持咨询服务；

6、为做好中医中药管理及应用推广，各供应商根据自身情况为本项目制定配套服务，例如中医中药知识宣传及培训、文化建设和人才推荐等。

（四）采购项目商务要求

★1、报价要求：报价均涵盖项目要求之一切费用。统一按颗粒折合每克饮片报价（小数点后保留3位数），投标报价应为投标人完成所投项目全部内容所需费用的含税价（实际结算金额必须包含货物、设备、人员的支出以及运输、仓储、保险、包装、各项税费及不可预见费等完成本采购内容所需的一切费用、优惠提供或未注明报价的内容以及采购合同包含的所有风险、责任等各项应有费用）。

供货地点：采购人（用户）指定地点，地址为****（总院区、妇幼院区、文明院区）。

3、交货时间：接到药品下单后48小时内；急需药品6小时内配送到位，保证1周多次送货。

4、供货价格：该项目按颗粒折合每克饮片单价供货结算，在合同期内原则上不作调整。若遇国家重大政策调整或遇到市场价格变动比较大，而影响到双方共同利益，双方可共同**协商，达成共识价格。

5、付款方式：

（1）本项目的每笔款项均以人民币结算、银行转账方式支付；

（2）按采购人要求分期分批交货，合同货物到采购人指定地点交付验收，必须提供产品清单（需电子打印清单）、产品详细信息资料、产品验收记录表等随货同行，产品按月结算，供应商每月25日前和采购人对账并开销售清单及开普通****税务局要求）。发票的收款方、出具发票方、合同乙方均必须与中标（成交）供应商名称一致。采购人收到发票经双方确认无误后150日内支付费用。

6、验收标准及要求：

（1）供应商交付的中药配方颗粒原则上不得超过生产日期六个月，特殊情况须及时通知采购人，并经采购人验收合格后方可入库。

（2）供应商在交货时，应按采购人的要求，同时提供合法的药品销售出库单据、验收记录表、同批号的厂检以上（含厂检）的药检报告书、发票等。

（3）供应商应送货到采购人指定的地点并及时提供中药配方颗粒货柜上架服务。

（4）供应商在运输中药配方颗粒过程中应有保证中药配方颗粒质量的措施。

（5）采购人在接收中药配方颗粒时，应对中药配方颗粒进行严格的验收确认，对不符合质量要求的，采购人有权拒绝接收，供应商应48小时内进行更换、补充，并不得影响采购人的临床用药。

（6）如果采购人在临床使用中发现中药配方颗粒不符合质量要求（含出现严重的不良反应时），需要进行质量检验，则由采购人委托采购人所在地药检部门进行质量检验，并及时以书面形式把需质量检验的中药配方颗粒的情况通知供应商，检验费用由供应商承担，如果确实存在质量问题则供应商还需承担因此产生的经济和法律责任；并且供应商应在48小时内对存在质量问题的中药配方颗粒进行更换、补充，并不得影响采购人的临床用药。否则，采购人有权终止合同并要求供应商赔偿损失。

（7）根据采购人日常工作量及时间段合理安排调剂人员及智能调剂设备数量，减少患者侯药时间，从接到处方至调配完成时间不得超过30min。

四、报名时间及地点

1、报名时间：2024年12月26日-2025年1月2日（工作日上午8：00至12：00，下午14：30至17：30）

2、报名地点：****药学部中药房

线上报名：****@qq.com。

3、联系人及联系方式：李药师 0757-****2405

4、现场调研会时间及地点，资格审定后另行通知。

5、本次调研项目解释权归属****药学部。

郑重提示：该市场调研仅作了解中药配方颗粒供应服务市场，并非采购行为，各企业提供的相关产品信息仅有助于提高本单位对该产品的认知，和实际招标结果不关联，不作为本单位采购行为的任何承诺。

附件1：中药配方颗粒供应服务市场调研资料

附件2：中药配方颗粒采购目录清单