****（医疗设备及耗材）院内市场调查询价公告
（报名截止日期2025年1月2日）
根据我院业务工作需要，近期拟采购以下医疗装备及耗材，现进行市场调查，诚邀广大供应商或厂商提供报价。
一、项目情况：
二、参考参数及配置要求说明：
（一）全数字四维彩色多普勒超声诊断仪相控阵探头
为更好开展体检业务，经科室讨论决定购置三星HS50全数字四维彩色多普勒超声诊断仪相控阵探头一个，相关参数如下：
1、相控阵探头：单晶体材质，频带范围1-5MHz，****中心频率个数≥3个，****中心频率个数≥3个，可视可调。
2、连续波多普勒（CW）软件。
3、心脏测量软件包。
4、CW：血流速度≥17m/s。
5、扫描速率：相控阵探头，全视野，18cm深度时，彩色帧频≥11帧/秒。
6、任意角度M型（解剖M型）任意调整M型取样线的角度、位置，使心功能测量更加精准，便于观察不同位置的室壁运动状况。
（二）心电监护仪
整机要求：
1.一体化便携监护仪，整机无风扇设计，配置提手,方便移动。
2.≥10.1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率≥1280*800，≥8通道波形显示。
3.★屏幕标配最新电容屏非电阻屏，显示屏采用宽视角技术，支持170度可视范围。
4.内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装，锂电池支持监护仪工作时间≥4小时。
5.★安全规格：ECG, TEMP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。主机防水等级≥IPX1，整机抗跌落设计通过0.75米6面跌落测试
6.监护仪设计使用年限≥10年。
7.主机可选配具备后报警灯或360°报警灯。
8.监护仪清洁消毒维护支持的消毒剂≥40种。
9.★监护仪主机工作温度环境范围：0～40°C，监护仪主机工作湿度环境范围；15～95%。
监测参数：
10.配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测，以上参数适用于成人、小儿、新生儿患者。
11.★心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能，支持成人、小儿、新生儿患者。
12.心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s
13.★提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看。
14.★支持室上性心动过速和SVCs/min等室上性心律失常分析
15.★QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。
16.心电支持≥3个分析导联实时动态同步分析，并非多个导联波形同屏显示及12导联静息分析
17.支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。
18.提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。来自SpO2的PR测量范围：20-300
19.支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。
20.提供手动，自动，连续、序列和整点5种测量模式，提供24小时血压统计结果。
21.提供呼吸测量，适用于成人、小儿和新生儿。呼吸测量范围：1-200 rpm。
22.★配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmH
23.提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名。
系统功能：
24.★支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求。
25.★具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。
26.支持≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。
27.支持≥1000组NIBP测量结果，可选配升级为高容量存储卡，支持3000组NIBP测量。
28.支持≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾
29.★具有报警升级功能，当参数报警经过一定的时间未被处理或伴发了其他报警，就会升级到更高一个级别，提供产品使用说明书截图等证明资料。
30.具有特殊报警音，当监护仪在病人发生致命性参数报警时，发出特殊的报警音进行提示病人处于危急状态。
31.支持根据病人的参数趋势变化，可自动推送HR/PR、 SpO2、 RR 等参数的报警限建议。
32.具备参数组合报警功能（并非早期预警评分EWS），可对患者同时多个参数变化给出统一报警提示，更好地反映病人状态，提供≥10个预设组合报警，并允许自定义≥10个组合报警。
33.支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护****中心监护系统。
34.支持监护仪进入夜间模式，演示模式和待机模式，可选隐私模式。
35.提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择，提供使用说明书截图等证明材料。
36.可升级临床评分系统，包括MEWS（改良早期预警评分）、NEWS（英国早期预警评分系统）、NEWS2（英国早期预警评分系统2），可支持定时自动EWS评分功能，支持动态刷新EWS和EWS报警。
37.支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能
38.动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息。
39.提供目标监测界面，能够显示ECG,SpO2,IBP,CO2等多种参数测量值和波形；目标监测界面至少包括目标参数区、参数列表区、目标参数统计区、目标参数趋势区等，目标参数统计区与目标参数趋势区相互联动
40.支持带ABD事件的呼吸氧合界面。
41.支持选配房颤概览功能，可显示当前病人持续 30 秒以上的房颤事件的统计信息和生命体征参数趋势，提供产品界面或使用说明书截图等证明资料。
42.★提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。
43.可升级内置记录。
44.★支持它床观察，可同时监视≥12它床的报警信息。
产品认证：
45.★产品型号通过国家III类注册，具备FDA认证，CE认证
46.★产品型号入选优秀国产医疗设备产品目录。
（三）除颤仪
1.★重量：≤4.2kg（标配，含电池）。
2.彩色电容触摸屏≥8英寸, 分辨率1024×768像素，可显示≥5通道监护参数波形，支持手势操作、自动亮度调节。
3.提供图形化故障排除指引，帮助医护人员快速解决设备故障。
4.支持中文操作界面。
5.屏幕显示心电波形扫描时间最大不小于36s。
6.★具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能，AED功能适用于29天以上人群。
7.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。
8.手动除颤分为同步和异步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达360J。
9.可配置体内除颤手柄，体内手动除颤能量选择：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50 J。
10.体外除颤电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，支持快速切换。
11.★电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作。
12.AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，记录时长≥8小时。
13.★开机到可进行除颤充电操作的时间≤2s，符合临床使用。
14.★除颤充电迅速，充电至200J≤4s。
15.★除颤后心电基线恢复时间≤2.5s。
16.★从开始AED分析到放电准备就绪≤10s。
17.★支持病人接触状态和阻抗值实时显示。
18.★支持智能分析功能，手动除颤模式下也可提供自动节律分析和操作指引。
19.可选配基于脉搏氧波形分析的心肺复苏质量指数，实现无创、实时评估人工心肺复苏质量。
20.抢救结束后自动生成抢救报告，并可通过网络将除颤和按压数据自动上传至急救数据分析系统；急救数据分析系统提供抢救数据复盘、分析工具。
21.支持培训模式，包含CPR操作培训、抢救操作培训；可提供培训考核系统，支持多台设备同时接入进行在线培训、考核。
22.心电波形速度支持50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。阻抗呼吸和呼吸末二氧化碳波形速度支持25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。血氧饱和度波形速度支持25 mm/s、12.5 mm/s。
23.通过心电电极片可监测的心律失常分析种类不少于27种。
24.支持ST和QT实时分析。
25.★阻抗呼吸率范围：0-200rpm。
26.可选配监护功能：血氧饱和度、无创血压、呼吸末二氧化碳。
27.★提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿，并通过国家三类注册、CE(MDR)认证。
28.脉率范围：20-300bpm。
29.可根据病人类型自动切换除颤默认能量、CPR提示和参数报警限。
30.支持连接中央站，与科室床旁监护仪共用监护网络。
31.支持通过中央站远程修改病人信息和系统时间同步。
32.支持提供IHE HL7协议，满足院前院内急救系统的联网通信。
33.标配1块外置智能锂电池，可支持200J除颤≥300次。
34.具备生理报警和技术报警功能，通过声音、文字和灯光3种方式进行报警。
35.配置50mm记录纸记录仪，可同时打印不少于3通道波形；自动打印除颤记录，单次波形记录时间最大不小于30s；支持连续波形记录。
36.★可存储120小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。
37.★关机状态下设备支持每天定时自动运行自检（含监护模块和治疗模块），支持定期自动大能量自检（最大放电能量）。
38.支持设备状态指示灯用户检测。
39.设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印。
40.支持自检放电能量精度显示和打印。
41.可自动上传自检报告，并支持在设备管理系统或中央站集中查看除颤设备状态。
42.★具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别IP55。
43.具备优异的抗跌落性能，满足救护车标准EN1789 中6.3.4.3 关于跌落试验的要求，可承受0.75米跌落冲击。
44.★工作环境，温度范围：-20°C-55°C，湿度范围：5%-95%，大气压范围：57.0 kPa ～ 106.2 kPa。
（四）婴幼儿肺功能仪
1.适用于从新生儿、儿童、成人全年龄段的肺功能测量；
2.注册证适用范围中需明确潮气功能模块适用于从新生儿至学步期婴儿的潮气呼吸参数测量（提供证明材料）。
3.潮气模块性能指标：
3.1 流速传感器：专用新生儿及婴幼儿患者筛网压差式传感器；
3.2 流量范围：≥0-1500mL/s；精度：≤5mL/s；分辨率：1 mL/s；
3.3 容量范围：≥0-3000mL；精度：≤5mL；分辨率：1mL；
3.4 潮气量范围：0-3000mL；精度：≤5mL；分辨率：1 mL；
3.5 潮气模块的容积死腔量≤1.7mL
3.6 呼吸频率范围：0-120BPM；精度：≤1BPM；分辨率：1BPM；
3.7 呼/吸气时间范围：0-15s；精度：≤0.20s；分辨率：≤0.01s；
3.8 环境温度范围：0℃-40℃；绝对精度：≤1℃；分辨率：1℃；
3.9 环境湿度范围：0-99%；绝对精度：≤5%；分辨率：1%；
3.10 环境压力范围：≥375mmHg -825mmHg；精度：≤3mmHg；分辨率：1mmHg；
3.11 潮气呼吸肺功能显示参数：VT/kg 、VT、VTex、VT in、RR、Ti、Te、Ti/Te、Ttot、Ti/Ttot、Te/Ttot、TPTEF、TPTIF、VPTEF、TPTEF/TE、VPEF/VE、PTEF、PTIF、TEF50/TIF50、TIF50、TEF75、TEF50、TEF25、TMMEF、MV 等；
3.12 具有 100ml与3L 容量定标和三流速验证；
3.13 潮气呼吸肺功能包括：流量-容积曲线展示、容积-时间曲线展示、潮气呼吸流速容量环（TBFV环）；
3.14 呼吸过程中智能判定并校准；
4.常规通气模块性能指标：
4.1 流量传感器：金属筛网式压差传感器；
4.2 流量测量范围：0～16L/s；流量精确范围：≤0.05 L/s
4.3 容量测量范围：0～10L；容量精确范围：≤0.05L；
4.4 气流阻力：流量测量范围内≤0.35Kpa/（L/s）；
4.5 频率响应：≤0.25 L/s ；
4.6 质量控制：依据 ATS/ERS 自动计算质控评级A、B、C、D、E、U、F；，受检者检查过程中，实时数据图像监测呼气时间，呼气末流速等；
4.7 具有自动测量环境参数(温度、湿度、大气压、海拔)并进行 BTPS 自动修正功能；可通过定标筒进行常规定标和三流速定标；
4.8 慢肺活量 SVC：VC、VC MAX、VC IN、VCEX、IC、IC%P、IRV、IRV%P、ERV、ERV%P、VC%P、VT、VT%P、MV、TIN、TEX、TTOT、BF、BF%P、TIN/TTON、TEX/TTON、TIN/TEX、VC%
4.9 用力肺活量 FVC：FVC、FEV1、FEV3、FEV6、FEV1/FVC、FEV3/FVC、FEV1/VC Max、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、MMEF、PIF、PIF50、MIF、FET、VEXP、FET、（FEV1 1% FVC1）%P、PIF、ELA
4.10 每分最**气量MVV：MVV、MVV%P、VTMVV、TIME MVV、BF MVV、MVV%
4.11 具有舒张试验、激发试验：预计值，每次实测预计百分比改变（变异率）
4.12 具有交叉感染的防控措施，可徒手拆卸浸泡消毒传感器头部，可使用通用的肺功能仪耗材。
4.13 预设多种肺功能预计值参数，至少包含中国人预计值、Standrad EU、Standrad ZS；
5.流速传感器组件可拆卸、清洗、消毒；流速传感器组件配套发货4个（常规肺通气2个、潮气2个），供用户替换使用.
6.配备 360°支臂，可任意定位；满足多种姿势。
7.可进行多次重复测量，仪器自动选取最佳值，并用形象化的图形分别表示预计值和最好的实测值,同时也可以根据操作人的自我判断选择最佳值；
8.带环境参数自动测量模块，可自动测量气压、环境温度、相对湿度、自动对病人测量结果进行BTPS校正，从而保证仪器测量数据的精确、可靠。
9.PC 端软件包含：婴幼儿肺功能检查模块、用力通气 FVC、慢通气 SVC、每分钟最**气MVV、舒张试验、激发试验、定标、质控管理模块、肺功能检查对象信息收集及管理模块、随访问卷模块、HIS配置模块、儿童动画程序、报告生成及打印模块、工作台账模块、账号管理及设置模块；
10.软件系统符合国家儿童肺功能系列指南要求，符合国内婴幼儿潮气呼吸正常值与报告解读规范；产品说明书明确潮气测试和潮气定标的操作说明与步骤，而且潮气定标的容量为100ml。
11.支持国内婴幼儿预计值系统，并可根据需要写入本地区的相关预计值。输入病人的性别、体重、身高后可自动产生该病人的预计值。可同时保存十万份以上的病人测试资料，并可随时调出并按不同要求打印，可自由修改的报告格式，打印图文报告；
12.拥有婴幼儿肺功能云端平台、****中心、分布式、动态扩展平台架构，可支持接入省、市、县、****中心检查及呼吸慢病分级诊疗平台；云端平台可接入其它设备数据，如成人肺功能报告数据、呼出气一氧化氮数据、血气分析数据等；
13.云端大数据系统：工作台、大数据地图、工作动态、肺功能检查对象信息管理模块、报告管理、统计分析、问卷管理、数据上传与远程会诊功能、数据导出功能、数据共享功能、安全性与扩展性配置；
14.支持条码枪、身份证阅读器、智能体重仪设备；支持对接 HIS/LIS 系统；支持对接肺功能；预约补录系统；支持对接肺功能叫号系统；****中心等第三方平台；
15.配置：工作站 1 台（处理器：Intel Core i3-2120；CPU≥3.0GHz；内存≥4GB；硬盘≥250GB；操作系统：Windows10及以上版本）；打印输出装置1台；台车1套（含液压支臂）、婴幼儿肺功能测试探头1 套；常规通气模块 1 套；软件系统 1 套（终生免费升级）；产品使用说明书1套、一氧化氮检测仪1台；0#面罩 、1#面罩、2#面罩各2个；一次性肺功能仪用过滤嘴10个。
（五）多功能冷台包埋仪
1．微电脑控制,中文界面,彩色液晶显示,触摸屏操作,简洁、直观、方便。全程电脑自动控制或手工控制开关机，自动加热并恒温,自动制冷并恒温。
2．智能保护：任意路不加热、不制冷或温度传感器损坏，界面中文报故障，并自动切断该路的加热或制冷，保护该路器件免受损坏。
3．开关机：任意预设周1至周日每天任意开关机两次；手动开机在工作4小时后自动关机。
4．专利流蜡控制方式，流蜡管道永不滴蜡、渗蜡；
出蜡方式：手动、脚动，出蜡流量可调节。
5．分体式结构：包埋部分和冷冻台分开，包埋部分带小冷台，冷冻台为整体铝合金材质。
6．工作台和小冷台二路照明，照明灯采用DC24V LED灯珠，手动开关灯珠照明，在主机停止工作后自动熄灭。
7．自带放大镜，便于观察微小标本。
8．制冷方式：
冷冻台：压缩机制冷。为避免因压缩机反复启动而损坏压缩机，自动延时启动压缩机。
小冷台：半导体制冷。
技术参数：
1．主蜡缸容积：5.2 升；
保温缸容积：5.2升
冷冻台面积：350x340mm2
2．镊子加热台：3孔
3．温度控制：
主蜡缸：室温～99℃预设，恒温精度±１℃
保温缸：室温～99℃预设，恒温精度±1℃
烘 箱：室温～99℃预设，恒温精度±2℃
工作台：室温～99℃预设，恒温精度±2℃
镊子台、修蜡台：室温0～99℃预设，恒温精度±2℃
流蜡管道：室温～120℃预设，恒温精度±2℃
冷冻台：0～-20℃预设
小冷台：0～-5℃预设
4．压缩机噪音：＜65db
5．准备时间（手动）：＜30分钟
6．操作显示屏：4.3寸彩色触摸屏；
7．外观尺寸：主机：650x640x430mm3；冷冻台：450x640x370mm3
8．电源：电压AC220V±10%，频率50Hz±10%，功率＜2Kw。
（六）视频脑电图监测
硬件要求：
1.放大器：32通道脑电信号（另带参考电极）；病人事件信号输入EVENT输入；支持血氧夹信号采集扩展；
2.高清视频音频组件：可通过软件控制摄像头360°旋转，调节焦距，缩放局部画面；视频帧数10 frames/s；分辨率1920*1080；高感度麦克风（可选），75db信噪比、360°全向拾音；
3.★闪光刺激器：具有滤光片插槽，可方便更换不同的滤光片（可选）提供不同颜色、图案的特异性的光刺激；通过软件设置闪光刺激条件包括刺激模式、刺激频率、刺激时间、间隔时间等；
4.采样率：100，200，500，1000Hz（默认）；
5.采样分辨率(A/D Convertor)及精度：16bit；
6.耐极化电压：±300mV；
7.放大器输入阻抗: ≥100MΩ；
8.共模抑制比：≥110dB；
9.噪声电平：≤5μV p-p；
10.带宽：0.08Hz–300Hz；
11.★双阻抗检测：可以在放大器上以及软件界面上启动阻抗检测，电极阻抗的监检测阈值可以设置:2 kΩ、5 kΩ、10 kΩ、20 kΩ、50kΩ，高于预先设定阈值的电极红色高亮显示；
软件要求：
1.电压测量：误差不超过±10%；
2.时间常数：0.03s~0.1s 误差不超过±40%；大于0.1s 误差不超过±20%；
3.幅频特性：1HZ~30HZ，偏差不超过﹢5%~﹣30%；
4.功率谱频谱：误差不超过±5%；
5.功率谱幅度：偏差不超过±10%；
6.灵敏度：OFF、(1、2、3、5、7、10、15、20、30、50、75、100、150、200)μV/mm；
7.时间常数RC（低切滤波）：(0.001、0.003，0.03、0.1、0.3、0.6、1、2)s；
8.高切滤波器：(15、30、35、50、60、70、120、300)Hz；
9.交流滤波器（陷波滤波器)：50Hz或者60Hz；
10.波形扫描速度：5、8、10、15、20、30、60或300s/屏，可用户自定义设置mm/s ；
11.波形回放：支持翻页、1/10翻页、自动翻译、自动播放，支持指定时间或事件跳转；
12.导联：最多64导联显示，支持导联显示、关闭和冻结、添加注释；
13.参考电极：AV、 Aav、0V、 OFF、SD；
14.头型导联显示：预设5套组合，可自定义13套组合；
15.校准电压：(2、5、10、20、50、100、200、500、1000)μV；
16.校准信号：0.25 Hz方波或10 Hz正弦波，自动/手动校准模式；
17.波形测量：任意波形局部时间/振幅/频率的自动测量；动态定规尺，自动调节频率和波幅最佳测量范围；时间振幅测量尺，方便测量单个波峰的频率、振幅；波形对比，通过拖曳可叠加两导联进行波形对称性对比;
18.事件标记：支持事件名称自定义编辑功能，支持事件跳转；
19.4导cDSA彩色数字频谱分析实时显示：自定义4导联脑波信号长程监测过程中各个脑波频率信号强度；
20.4导aEEG振幅整合幅度图实时显示：自定义4导联脑波信号长程监测过程中压缩振幅值趋势图；
21.★qEEG（定量脑电图）：具有自定义的波段功率分析，幅值分析，功率比分析RBP，慢快波功率比DTABR（δ+θ/α+β），DAR（δ/α）,大脑对称指数（BSI）等指数统计与计算功能；
22.脑电地形图显示：支持多种地形图显示方式，包括频率地形图与电位地形图，可显示色阶能量值，支持动态播放；
23.★实时回放：在检测记录同时，可对之前上一个病人病历进行回访、分析、报告 ；
24.★EDF格式数据保存：无需专用回放软件即可播放脑电数据，辅助教学；
25.★过度换气诱发试验语音提示：提供语音播报指导患者进行过渡换气诱发试验；
26.★可选睡眠分析功能：包含手动睡眠分期、自动睡眠分期，可生成睡眠结构图，统计睡眠数据，出具睡眠分期报告。
27.断电自动保存；
（七）视频眼震图仪
（1）主机眼罩：
1、▲不同分辨率下帧率的要求:
1920*1440P 60fps；
640*480P 60fps；
320*240P 440fps；
2、双眼眼罩设计，可以完成左、右双眼的检查
3、标配3D眼震，描记并分析水平、垂直、旋转眼震曲线
4、瞳孔定标：自动追踪瞳孔位置
5、眼球追踪：实时追踪眼球动态，高清传输每一帧画面
6、▲水平眼动识别准确度：
识别误差范围：±1°
-30°（左）≤ 眼动范围 ≤ +30°（右）
7、▲垂直眼动识别准确度：
识别误差范围：±1°
-30°（下）≤ 眼动范围 ≤ +30°（上）
8、▲轴向眼动识别准确度：
识别误差范围：±1°
-18°（逆时针）≤ 眼动范围 ≤ +18°（顺时针）
9、头动速度识别准确度：
头动速度识别准确度误差范围±2°/s，速度范围（±250°/s）
10、眼动刺激信号准确度：（要求提供检测报告）
频率准确度（正弦波、方波）误差范围±3%
速度准确度误差范围±6%
11、▲固视抑制功能：
具备固视抑制灯
12、使用年限：10年
（2）软件功能要求：
1、▲试验模块：
校准试验，自发性眼震试验，位置试验（静态、动态）、温度试验、视动试验（水平、垂直）、平稳追踪试验（水平、垂直）、扫视试验（水平、垂直）、凝视试验（水平、垂直）、自定义实验等；
自发性眼震试验：记录时间0-600秒可调，显示水平、垂直、扭转眼震曲线
静态位置试验：记录时间0-600秒可调，显示水平、垂直、扭转眼震曲线
动态位置试验：记录时间0-600秒可调，显示水平、垂直、扭转眼震曲线
温度试验：含自发性眼震；灌注期、观察期、凝视抑制期记录时间0-300秒可调；自动计算CP、DP、FI值
视动试验（水平、垂直）；视靶速度0-100度/秒可调，记录时间0-300秒可调，三种诱发视靶
平稳追踪试验（水平、垂直）；视靶0.1-3Hz可调，记录时间0-300秒可调
扫视试验（水平、垂直）；视靶随机显示，记录时间0-300秒可调
凝视试验（水平、垂直）：水平方向±30度可调，垂直方向±30度可调；靶点停留时间0-20秒可调
自定义试验：可设置摇头试验等项目。
2、基本要求：自主研发诊断软件，视频图像清晰，包含视频储存回放功能。
3、可描记和分析眼球水平、垂直、扭转3D运动曲线，并且出具眼震报告。
4、四位一体同步显示：眼动视频、体位视频、眼震曲线、SPV值四位一体同步显示；可自动分析慢相角速度，且播放速度可调。
5、分析功能：每个实验可以单独获取的眼震数据，并进行独立分析；具备精确的眼震分析图；可以分析病人有无眼震，显示眼震的方向以及慢相角速度；精度0.1度
6、****监局审查认可的，国家级综合医疗器械质量监督检验机构出具的带有“试验界面示例”的检测报告。
（3）其他要求：
1、内置问诊表：包含总结、眩晕及平衡失调、听力下降、耳鸣、步态失调、头痛、既往史、家族史、个人史和过往诊断治疗史等。
2、诊断报告：单独打印每个实验的分析数据图以及医生的初诊结果，****医院专家会诊后的病例报告。
3、体位视频：同步体位视频采集，方便回顾实验时判断眼震方向
4、远程数据传输：****医院****医院之间的连接，****中心医院，专家可以看到眼动视频、体位视频、眼震曲线、SPV值四位一体同步显示，****医院专家诊断之后生成诊断报告，并将诊断报告通过同****医院。
5、语言：中文、英文
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（八）经颅磁刺激器
1.经颅磁疗性能部分基本参数:
(1)治疗体磁感应强度:I档(低档):3mT~5mT
I档(中档):6mT~9mT
Ш档(强档):10mT~18mT
(2)治疗体磁场频率:50Hz士1Hz。
(3)振动按摩功能:按摩强度分为4档(1-4)
按摩频率分为5档(1-5)
(4)治疗体数量:每个治疗帽有6个治疗体。
(5)连续工作时间:>4小时。
(6)时间选择:治疗仪具有定时功能，可在1min~60min 范围内设定所需时间，定时误差士2%。
2、低频调频调幅电脉冲部分基本参数:
(1)耳后电刺激输出最大电压峰峰值:8V，允许误差土20%;
(2)恒流输出特性，输出负载变化士50%时，输出电流变化不大于5%;
(3)四种输出模式可供选择;
(4)电极数量:每路电疗输出最多可同时连接1对电极(1对耳后电极);
(5)连续工作时间:>4小时:
(6)时间选择:治疗仪具有定时功能，可在1min~60min 范围内设定所需时间，定时误差士2%。
(7)外形尺寸:见附表1
(8)0.5mT限值的空间安全范围:10cm士2%。
（九）中频脉冲治疗机
中频频率:2kHz~10KHz，其允差正负10%；
输出电流:电疗仪纯交流的波形，最大输出电流应不大于100mA；
输出电流稳定度:电疗仪在不同负载的输出电流变化率应不大于10%；
调制波频率范围:0~150Hz
调制波形:电疗仪输出的调制波形有方波、头波，三角波、锯齿波、指数波、正弦波梯形波、扇形波和脉冲波及他们之间的组合，由程序设定；
调幅度:电疗仪的调制度0%、25%、50%、75%、100%，允差正负5%；
差频频率范围:双通道和四通道电行仪，其，扰电差频频率应在0-200HZ范围内；
动态节律:双通道和四通道电疗仪，其，扰电动态节律为4s-10s范围内；
差频变化周期:双通道和四通道电疗仪，其，扰电差频变化周期为15s.30s；
噪声:电疗仪工作时，其噪声应不大60dB；
最大透热温度:电疗仪应用部分最大发热温度<=60℃；
定时装置:电疗仪具有定时装置，允着正负5%;
连续工作时间:治疗仪连续工作时间应能>=4h;
电疗仪按防电击类型分类:I类设备;
电疗仪按防电击程度分类:BF型应用部分；
电疗仪的额定电压和频率:AC220V、50Hz；
电疗仪的输入功率:90VA；
电疗仪没有对除颤放电效应防护的应用部分
电疗仪没有信号输入和输出部分:
电疗仪为移动式设备;
说明:以上参数均为电疗仪输出接500Ω无感负载电阻时测量得到，使这些参数有效的负
载阻抗范围为250Ω~750Ω，在此范围内输出电流的最大幅度变化率≤20%，其余参数无变化。
（十）双人站立架
产品尺寸:144cm*60cm*110cm
产品功能:截瘫、脑瘫等站立功能障碍患者站立训练，也可预防改善骨质疏松、压疮、心肺功能降低等。
（十一）肢体康复训练器
1.1 产品用途
E-ZXQ 系列肢体康复器(以下简称肢体康复器)适用于改善四肢关节活动范围，进行四肢肌力及协调性训练，阻力可调。
1.2 产品分类
按结构不同分为E-ZXQ-01型产品型号与命名
E：产品类别代号:运动上肢系列
ZXO：产品代号，肢体康复器
Xx：设计序号:表示相应的结构型式
2 基本参数
基本参数见表1。
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（十二）肌电生物反馈仪
1.2.1 工作条件:
环境温度:5℃~40℃;相对湿度:不大于80%;大气压力:700hPa~1060hPa电源:AC220V+22V，频率 50Hz±1Hz;输入功率:80VA
1.2.2反馈指示:
表 1-2 反馈指示的测试点列表
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表 1-3 不同响应程度的反馈指示
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1.2.3 反馈阈值的准确度:反馈阈值 10uV-999uV，在中心频率点 180Hz测量时误差应于标称值的+10%或±2uV，两者取较大值。
1.2.4 工频噪声的抑制:在肌反仪的输入端叠加一组幅值为 100uV(峰-谷值)的工频正信号时，反馈指示不应改变。
1.2.5 示值准确度:误差不大于+10%或±2μV，两者取较大值。
1.2.6 分辨率(测量灵敏度):≤2uV。
1.2.7 系统噪声:≤lμV。
1.2.8 通频带:不窄于 20Hz~500Hz(- 3dB)。
1.2.9 差模输入阻抗:大于 5MΩ.
1.2.10 共模抑制比:大于 100dB.
1.2.11 工频陷波器:肌反仪应有 50Hz 陷波滤波器，衰减后幅值应不大于 5uV(峰-谷值)。
1.2.12 输出电参数
a)电流强度 0~50mA 可调，步长为 1mA，误差为±10%;
b)输出频率为 1~120Hz,20Hz 以下步长为 0.5Hz,20Hz~120Hz步长为 5Hz,误差为±5%;c)脉宽为 50~500ms，步长 50us，误差为±10%。
d)开路输出电压:开路输出电压峰值<500V。
1.2.13 时间选择:具有定时功能，可在1分钟~60分钟范围内设定所需时间，步距增量为1 分钟，误差为±5%。
1.2.14 连续工作时间大于 8h。
（十三）轮转式石蜡切片机
1、切片厚度：1-60μm
2、修块模式≥2种，修块厚度10μm和30μm
3、手动切片模式≥2种，半刀模式和全手轮旋转模式
4、水平进样幅度：24mm
▲5、垂直样品行程：70mm
▲6、静音样品回缩：40μm
7、最大样品尺寸（L×H×W）：55×50×30mm
▲8、手轮为弹簧原理平衡系统，手轮平滑，减轻用户的疲劳
▲9、二合一刀架可以同时适用于宽刀片和窄刀片
▲10、个性化的小手轮，可自定义顺时针及逆时针转动方向
11、带0位的样本定位系统，可X/Y轴调节，8度水**位样本
12、废屑槽可拆卸，具有抗静电功能和磁力吸附功能，方便清洁废屑
13、具备储物盘功能，方便放置常用工具
14、刀架带有红色护手，确保操作者安全
15、具备刀架三点锁定及侧向移动功能，可充分利用刀片全长
16、手轮有2个独立的安全锁定系统
17、快速转换样本夹，可单手操作
18、配置清单：
切片机主机 1台
刀架底座 1个
二合一刀架 1个
废屑槽 1个
工具 1套
说明书 1套
（十四）可复消激光光纤200
1.产品名称及型号
产品名称：医用激光光纤
产品型号：DH-F-200
2.主要结构组成
医用激光光纤由连接器、光纤丝、保护管三个部分组成。光纤丝采用熔融石英材料，
连接器采用铜和不锈钢材料，保护管采用硅橡胶材料制成。接口为 SMA905 标准接口。
3.产品性能、参数
3.1 总长度：3 米；
3.2 纤芯直径（见表 1）；
3.3 光纤适用的波长：2100nm；
3.4 对应波长的最低传输效率不小于 85%；
3.5 最大传输功率（见表 1）；
3.6 清洗、消毒灭菌方法：推荐环氧乙烷/低温等离子消毒灭菌方式；
3.7 光纤抗拉强度（见表 1）；
3.8 光纤最小弯曲工作半径（见表 1）。
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注：使用说明书上必须写明使用次数。
（十五）可复消激光光纤550
1.产品名称及型号
产品名称：医用激光光纤
产品型号：DH-F-250
2.主要结构组成
医用激光光纤由连接器、光纤丝、保护管三个部分组成。光纤丝采用熔融石英材料，
连接器采用铜和不锈钢材料，保护管采用硅橡胶材料制成。接口为 SMA905 标准接口。
3.产品性能、参数
3.1 总长度：3 米；
3.2 纤芯直径（见表 1）；
3.3 光纤适用的波长：2100nm；
3.4 对应波长的最低传输效率不小于 85%；
3.5 最大传输功率（见表 1）；
3.6 清洗、消毒灭菌方法：推荐环氧乙烷/低温等离子消毒灭菌方式；
3.7 光纤抗拉强度（见表 1）；
3.8 光纤最小弯曲工作半径（见表 1）。
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注：使用说明书上必须写明使用次数。
三、参加报价要求：
（一）报价人提供的货物应是全新、原装、正宗合格正品，完全符合国家规定的质量标准和厂方的标准，供货时必须并附产品原产地证书、合格证及其他相关的资料。货物完好，物品配件齐全。且必须满足或优于本次采购的要求，若所供货物经产品质量检测机构检测认定质量不合格，报价无效。
（二）参加报价人应遵守的纪律
1、不得伪造资质证书、营业执照、税务登记证、银行账号、设计图签、图章；
2、不得未经委托允许他人以本企业或本人的名义参与报价活动；
3、不得采用弄虚作假、串通投标、围标、哄抬或恶意降低报价、行贿等不正当手段影响市场询价结果。
4、报价人不得以不正当手段搞促销活动，在市场询价洽谈前、询价洽谈中以及询价洽谈后均****医院相关领导或工作人员财物或提成；
5、****医院相关领导或工作人员非正常交往，不得宴请、送礼、馈赠或邀请其参与其他可能影响公正招标或市场询价的活动；
6、在市场询价期间，报价人不得询问评价情况，不得进行旨在影响评价结果的活动；
7、报价人之间不得互相诋毁，干扰市场询价工作。
（三）设备报价（人民币）应包括运费、安装、调试、培训等各种费用。
（四）询****公司红章。
（五）询价材料应在报价单上提供设备相关耗材的使用时间及价格等信息。
（六）质量维保期必须3年或3年以上。
四、报价材料及递交方式、时间：
1.报****人民医院招标办邮箱：****@163.com
2.报价截止时间为2025年1月2日12:00。
3.报价函：一个项目一个报价表，内容包括项目名称、生产厂家、规格型号、设备使用说明书、单价、维保期、有配套使用耗材的需注明耗材价格、报价单位名称、联系人、电话、报名时间。扫描件在空白处盖章（未盖章的报名函视为无效），报价函盖章扫描版及可编辑文档版各一份。
4.公司营业执照的扫描件盖公章。
询价单位：****
地址：**市**区拉堡镇**路335号
联系科室：设备科
联系人：杨阳
电话：0772-****968
****
2024年12月26日
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