根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）和《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》****管理局2022年第62号）的规定，我局依法对以下一类医疗器械产品进行备案，现予以公告。请社会各界予以监督。
监督电话：0595-****2244
传真： 0595-****2244
通讯地址：******中心交通科研楼B栋2层
邮政编码：362000
****
2024年12月17日
第一类医疗器械备案信息表
备案编号：****
| 备案人名称 | **市盛达****公司 |
| 备案人统一社会信用代码 | 913********945045E |
| 备案人住所 | **省**市**县黄塘镇**一路6号2号楼三层、四层 |
| 生产地址 | **省**市**县黄塘镇**一路6号2号楼三层、四层 |
| 代理人 | / |
| 代理人住所 | / |
| 产品名称 | 一次性医用丁腈橡胶手套 |
| 型号/规格 | 型号：全麻无粉白色、全麻无粉红色、全麻无粉蓝色、 指麻无粉白色、指麻无粉红色、指麻无粉蓝色、 光面无粉白色、光面无粉红色、光面无粉蓝色。 规格：6、6.5、7、7.5、8、8.5、9。 |
| 产品描述 | 产品由丁腈橡胶胶乳制成。非无菌提供，一次性使用。细菌菌落总数≤200cfu/g，真菌菌落总数≤100cfu/g，大肠菌群不得检出，绿脓杆菌不得检出，金黄色葡萄球菌不得检出，溶血性链球菌不得检出。 |
| 预期用途 | 用于戴在医生手上对患者病情进行检查或触检。 |
| 备注 | / |
| 备案部门 备案日期 | **** 备案日期：2024年12月17日 |
| 变更情况 | / |
境内备案人委托生产的，备注栏应当标注受托企业名称。
备案人应当确保提交的资料合法、真实、准确、完整和可追溯。
备案人实际生产产品应当与备案信息一致。
第一类医疗器械备案信息表
备案编号：闽泉械备****0028
| 备案人名称 | **市盛达****公司 |
| 备案人统一社会信用代码 | 913********945045E |
| 备案人住所 | **省**市**县黄塘镇**一路6号2号楼三层、四层 |
| 生产地址 | **省**市**县黄塘镇**一路6号2号楼三层、四层 |
| 代理人 | / |
| 代理人住所 | / |
| 产品名称 | PVC检查手套 |
| 型号/规格 | 型号：无粉光面、无粉麻面。 规格：6、6.5、7、7.5、8、8.5、9。 |
| 产品描述 | 产品由聚氯乙烯制造。非无菌提供，一次性使用。细菌菌落总数≤200cfu/g，真菌菌落总数≤100cfu/g，大肠菌群不得检出，绿脓杆菌不得检出，金黄色葡萄球菌不得检出，溶血性链球菌不得检出。 |
| 预期用途 | 用于戴在医生手上对患者病情进行检查或触检。 |
| 备注 | / |
| 备案部门 备案日期 | **** 备案日期：2024年12月17日 |
| 变更情况 | / |
境内备案人委托生产的，备注栏应当标注受托企业名称。
备案人应当确保提交的资料合法、真实、准确、完整和可追溯。
备案人实际生产产品应当与备案信息一致。
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