本项目主要用于临床超声诊断，具体详见招标文件

按国家和行业规定执行

序1

一、设备名称：超高档彩色多普勒超声波诊断仪

二、数 量：1台

三、基本要求

3.1用途：主要用于腹部、妇产科、心脏、外周血管、小器官等方面的临床超声诊断。

▲3.2 投标设备必须为各厂家最高档次机型（提供厂家承诺函）。

四、主要规格及系统概述：

4.1 彩色多普勒超声波诊断仪主机系统：

4.1.1 ≥24英寸高清液晶显示器，配置自由旋转臂，全方位可调

▲4.1.2 ≥15英寸高清彩色液晶触摸屏，具备同屏显示（显示器与触摸屏同时显示实时/既往或第三方影像图像），滑屏翻页功能及手势操作功能，支持TGC增益调节

4.1.3 全数字化超声平台，全数字多路波束形成器

4.1.4 二维灰阶成像单元及M型显像单元。

4.1.5 彩色多普勒血流成像。

4.1.6 频谱多普勒 （脉冲波及连续波） 显示及分析单元。

4.1.7 实时自动多普勒包络测量功能。

4.1.8 穿刺针增强技术，提高穿刺介入时穿刺针显影。

4.1.9 一键启动自定义的操作流程，可自定义检查的模式**序，并自动标注缩写符号。可以按顺序定义成像的模式2D, CFM, PW等，完成一项设定的成像扫描程序冻结存储图像，自动完成缩写标识；按顺序进入到下一个预设的成像模式，以此类推；单键触发。

4.1.10 自动产科测量技术。

4.1.11 自动颈项透明层测量技术，自动颅内透明层测量技术

4.1.12 多影像实时随访：可直接获取和浏览CT/MR，X线/超声的DICOM图像，同屏对比既往和目前的超声图像，回顾实时的、存储的、输出的图像进行对比诊断

4.1.13主机支持中文显示及输入

4.1.14 在机图文临床应用教程，提供多个应用领域专业图文库的超声特色操作应用教程，超声扫查图像结构与组织解剖结构的实时预览，并支持实时扫查。帮助临床医生或初级超声医生快速适应超声图像的鉴别。

4.2 具备多种图像优化技术：

4.2.1 组织谐波成像技术，作用于全身扫查应用，提高图像信噪比。

4.2.2 梯形扩展成像技术，增大扫查视野，包括左右扩展和远端凸型拓展

4.2.3全场动态聚焦成像技术，既超声波束全程发射及全程接收聚焦，使扫查区域无焦点显示近、中、远场图像均匀一致。

4.2.4 声速匹配成像，调节超声波速度值，以便在成像区域内获得更佳的横向分辨力。

4.2.5 宽景成像技术，可应用于灰阶、彩色及能量多普勒宽景成像，配备缩放功能和测量计算。可应用于腹部、高频、腔内等探头。

4.2.6 高清放大成像，具备冻结或实时高清多级放大功能，最大级别达50倍。

4.2.7 具备编码脉冲成像，根据不同检查深度，均衡发射脉冲频率，提高穿透性的同时提高远场分辨率。

4.2.8 斑点噪声抑制技术，包括智能声束调整、信号斑点噪声抑制、像素优化调整等多种提升成像质量的技术，作用每个像素,消除了图像的斑点和噪声

▲4.2.9 实时多声束空间复合成像技术，复合线数≥12条，多角度观察，可联合彩色模式、斑点噪声制技术、谐波技术及凸型扩展等技术应用。

4.2.10 智能图像扫描技术,一键优化，作用于2D及Doppler，自动调节增益,标尺等参数。

4.2.11实时自动图像优化技术，优化组织特性，匹配不同组织的声阻抗，增加二维图像明亮度/对比度。

4.3 具备先进的血流成像优化技术：

4.3.1 方向性精细血流成像，采集血流背向散射信号，特别是针对细小血流，具有超强的血流多普勒信号灵敏度。

4.3.2 高清血流成像，提高血流信号的敏感性及空间分辨率有别于常规的彩色多普勒和方向性能量图功能。

4.3.3 微血管增强显像技术，在有效保证帧频的前提下，去除背景噪声，降低周边强回声结构信息干扰，保证清晰可视细小血管和低速血流，具备5种成像方式显示，并具备HFR模式有效提高帧频速率和血流敏感性。能满足临床各场景的需求，支持所有探头，包括凸阵、线阵、相控阵、容积、微凸、0角度穿刺探头、凸-线双平面探头等

4.3.4立体血流成像，二维血流显示立体效果，突出血流敏感及直观性。

4.3.5血管自动追踪技术，自动优化取样框位置及取样角度。

4.4 系统高端特色应用功能：

4.4.1 组织多普勒成像技术具有多种应用模式，并可对室壁进行速度、加速度的测量和分析；

4.4.2 心脏解剖M型成像技术，M型取样线可360度任意旋转，并可同时设定3条自由角度取样线。同时显示同一时相三条线上组织M型信息，实现在同一个心动周期中，在同一时相对不同的心肌节段、瓣膜进行对比观察和测量分析

4.4.3 左心功能自动测量技术，基于动态二维实时斑点追踪技术，实时跟踪左心内膜，测定即时左心容量，以曲线形式报告集成。同时参数显示左心功能Vs收缩期容量、Vd舒张期容量及EF射血分数。

4.4.5 造影成像功能

▲4.4.5.1 对发射脉冲频带及能量的精确双控制（超声屏幕可视MI机械指数和DP声压指数），使脉冲信号最佳匹配造影剂微泡的非线性响应，从而获得纯净的造影回波信号。通过调节DP指数,可直接调节MI机械指数。

4.4.5.2 造影灌注时相可调，可一键切换动脉相与延迟相。

4.4.5.3 具有低MI实时灌注成像和高MI造影成像，满足各种类型的造影剂应用

▲4.4.5.4 造影技术可用于凸阵、线阵、相控阵、容积、微凸、0角度穿刺探头、凸-线双平面探头等探头实时造影，具有造影双幅动态显示和一键转换调节功能，造影动态图像连续长时间不间断采集

4.4.5.5 在机定量分析技术,可以对造影剂峰值强度、灌注曲线下面积、到达灌注峰值时间等多参数进行定量分析评估，并支持多普勒（血流）定量分析

4.4.6 融合成像技术

4.4.6.1 利用空间磁定位系统，将超声图像与第二影像立体数据（CT/MR/PET）进行融合，实现实时对照诊断、精准导航和微创治疗。

4.4.6.2 融合成像方式，具有实时超声图像与第二影像（CT/MRI/PET/Volume-US）融合，包括实时超声图像与容积超声图像/容积超声造影图像融合。

▲4.4.6.3 图像融合模式，具有实时超声图像与其它影像（CT/MRI/PET/Volume-US）中任意二者融合即三影像进行融合。

4.4.6.4 具备体内定标，分别是单点定标法、平面定标法、血管智能对位。

4.4.6.5 可增加体外定标，体外定标分别是多点定标法和自动定标法。

4.4.6.6 可增加呼吸校正和体位运动补偿功能，具有系统纠错反馈系统，确保融合对位更加精准。

★4.4.6.7 融合成像可应用于凸阵、微凸、0角度穿刺凸阵探头、线阵、腔内，凸-线双平面腔内、相控阵探头。

4.5 测量与分析 (B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)

4.5.1 一般测量

4.5.2 妇、产科测量

4.5.3 心脏功能测量

4.5.4 多普勒血流测量与分析

4.5.5 外周血管测量与分析

4.5.6 自动多普勒血流测量与分析

4.6 图像存储与(电影)回放重现单元

4.7 信号输入/输出：

4.7.1 输出信号：高清输出接口。

4.7.2参考信号：心电、心音。

4.8 数据连通性：

4.8.1 医学数字图像传输

4.8.2 有线/无线数据传输系统。

4.8.3 DICOM3.0接口图像传输部件

4.9 图像管理与记录装置：

4.9.1 超声图像存档与病案管理系统。

4.9.2 主机系统：固态硬盘≥1TB。

4.9.3 一体化原始数据的简帖版(在荧光屏上)可以存储和回放动态及静态图像。

4.9.4 以往图像与当前图像同屏对比显示。

4.9.5 内置CD－RW / DVD –RW。

4.9.6 提供多个USB接口，可将图像储存U盘、移动硬盘或其它USB装置 。

4.9.7 支持客户自定义的报告系统。

五、技术参数

5.1 系统通用功能：

5.1.1系统通道数 ≥ 1700万；动态范围≥350db。

5.1.2探头接口：≥4个无针式探头接口可互通互用（具备接口照明）+1个待激活探头接口（不含CW接口）

5.1.3预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。

5.2 探头规格：

5.2.1 性能：超宽频带变频探头，****中心频率最多可达6种，谐波中心频率最多可达6种；多普勒频率最多可达6种；变频个数可视可调。

5.2.2 类型：电子相控阵，电子凸阵，电子线阵。

5.2.3 主机工作频率范围：1-25MHz。

5.2.4 B/D兼用：相控阵B/PWD及B/CWD；线阵：B/PWD；凸阵：B/PWD。

5.2.5 配置探头：

5.2.5.1 单晶体腹部电子凸阵：显示频率：1-8MHz。

5.2.5.2 纯晶小器官高频：显示频率：3－15MHz。

5.2.5.3 单晶体心脏相控阵：显示频率：1－5MHz。

▲5.2.5.4单晶体超高频线阵：显示频率：4-25MHz。

▲5.2.5.5阴道/直肠两用探头：超声频率：3－12MHz，最大扫描角度≥240度。

5.3 二维灰阶显像主要参数：

5.3.1 发射声束聚焦：发射≥8段。

5.3.2 标配探头最大扫描深度≥50cm。

5.3.3 回放重现：灰阶图像回放≥2048幅, 电影回放≥60秒。

5.4 频谱多普勒：

5.4.1 显示方式：脉冲、连续、 高脉冲重复频率。

5.4.2 最大测量速度：PWD≥±10.6m/s, CWD≥24m/s。

5.4.3 最低测量速度：PW≤0.01m/s(非噪声信号)。

5.4.4 取样宽度及位置：0.5－24mm逐级调节。

5.4.5 零位移动：≥6级。

5.4.6 显示控制：反转显示（左右，上下），零移位，B-刷新（手控，时间，ECG同步），D扩展，B/D扩展，局放及移位。

5.5 彩色多普勒：

5.5.1 显示方式：速度方差显示、能量显示，速度显示、方差显示。

5.5.2 二维/彩色血流/频谱多谱勒实时三同步。

5.5.3 彩色增强功能：组织多普勒成像，方向性能量图，精细血流成像，高清血流成像，微血管成像，立体血流成像

5.5.4 显示取样框调整：线阵扫描感兴趣图像范围：±30度。

5.6 超声功率输出调节：B/M、PWD、CWD、彩色多普勒输出功率可调。

六、配置清单

6.1 主机一套。

6.2 腹部探头一把，浅表小器官探头一把，心脏探头一把、腔内探头一把、超高频探头一把。

6.3 融合成像附件一套。

序二

一、现有设备基本信息：

升级服务内容：GE彩超设备升级，包括硬件升级和软件升级，由原来的BT15版本升级至BT20版本，含所有人工及系统安全性软硬件升级服务。升级后应保证设备达到符合设备原厂家合格标准及相应的国家质量标准的要求，更换的零配件必须是原厂的零配件。

二、技术服务要求：

1、新增一个激活的探头接口，避免反复重复插拨，提升工作效率，三探头接口升级为四探头接口；

2、更换新的前端发射模块（包括接口板和通道板），提升超声信号发射的精确度；

3、更换新的后端处理器，后端升级才能适应处理梦想平台产生的大数据，强大的内核，极大提升设备的图像分辨率，**生命周期；

4、更换新的主电源板，电压输出更稳定，降低电网波动导致的故障率；

5、更换新的显卡，核心频率：GTX 1050Ti的核心频率为1493MHz，显存：配备了4GB的GDDR5显存，更加逼真的显示R-Flow、 HD live、3D打印等立体显示效果，助力医生更容易观察容积结构；

6、系统硬盘更新为≥64GB SSD系统硬盘和≥1TB HDD内部存储硬盘，主机操作系统以及各种功能搭载用独立的≥64GB SSD，内部病人信息存储单独用一个系统内置硬盘，互相不影响；

7、提供煊彩成像技术，全新的血流血管容积显示模式，在煊流技术的基础上，增加血流/血管的透明轮廓剪影模式；通过减少透明度增强轮廓，可以突出边界的显示；通过增加透明度和轮廓，可以用于观察深部组织的结构；

8、提供煊动成像技术，对容积数据进行多个点光源的照射，光源数量从单个到三个不等；每一个光源包括三种类型的、可选择—平行光源、点状光源、遮罩光源。平行光源可调节空间位置，点光源可调节空间位置和距离，遮罩光源可调节空间位置、距离、入射角度和旋转方向；

9、提供胎儿颅脑自动测量分析软件，使用AI技术支持的软件功能，基于深度学习算法的胎儿颅脑自动分析，提升胎儿 CNS诊断的准确率、成功率及可重复性；

10、提供胎心应变分析软件：基于二维斑点追踪技术， 以四腔心切面为基础， 以心内膜为标记点，对胎儿心 脏左右心室进行24节段分析，并结合心室大小、形；

11、胎心四维成像， 大幅度提升成像帧频，最高可达：800+帧/秒；

12、投标人须能合法获得、完整使用有效的原厂高级故障诊断维修钥匙(Service Key),以保障在设备故障时能及时诊断故障原因，制定维修计划，保障设备开机率。投标人需在投标文件中对此项提供承诺函；

13、投标人须能及时合法获取系统安全性完善性软硬件升级通知并提供系统安全性完善性软硬件升级服务。保证所有系统软件为最新版本，并运行稳定及安全。如果不能满足以上要求，该投标人将承担所有相关的法律责任及经济赔偿责任（包括但不限于因不能及时使用新技****医院所造成的所有经济损失）；

14、保修期内投标人可提供经设备原厂技术认证的临床应用培训人员，可提供临床扫描、图像处理和相应业务拓展的专业支持；

15、客户服务专线：投标人具备全年365天开通的并有专人接听的客服服务专线。客服服务专线每天开通服务时间不少于12小时，需提供客户服务专线电话；

16、投标人在接到报修电话后2小时内响应，48****医院进行检修并及时提供相关的维修解决方案；

17、保修期：三个月。

合同签订后一个月内到货，交货至****指定地点。

一、包含货物采购、安装调试及验收合格。投标总价包含为完成本项目所需的设备费及设备升级服务费、安装调试费、标准附件、备品备件、专用工具、包装、运输、装卸、管理费、测试验收费、维修费、质保期内售后服务费、各类保险费、税金等所有费用。如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均由中标人免费提供，采购人不再支付任何费用。

二、附件及零配件（包括专用工具）、备品备件的要求

2.1 特殊工具：投标人应向采购人提供安装、维修所需的特殊专用工具（含维修软件）及清单，其费用包括在投标总价之内。

2.2 投标人应在投标文件中提供按出厂标准供应的主要备品备件/消耗品/维修零配件/常用耗材/选购件价格清单及其制造商名称、地址、使用寿命。如采购人质保期后购买备品备件/消耗品/维修零配件/常用耗材/选购件，其价格不能超过此清单价格及折扣。

2.3 投标人所投核心产品制造商在国内至少有一家零部件仓库（投标时提供相应证明文件），保证10年以上的供应期。在设备正常有效期寿命内提供各种零备件维修、供应、更换服务，并且保证每周7天向采购人开放。所需零配件根据采购人要求以最快方式迅速发送。

2.4 货物使用期间，不得强制采购人货物零配件购新退旧。

三、 技术服务（含培训）要求

3.1 中标人应向采购人随设备提供全套设备技术资料，并译成中文，费用已包括在投标价格之内。

3.2 中标人负责在现场向采购人技术人员（包括医师和技师）直接提供保修、维修、使用培训服务。至采购人技术人员能正常操作设备的各种功能、简单的故障排除为止，所需费用由中标人负责。

3.3投标人在投标文件中提供详细的培训计划，包含现场培训，远程培训次数不限。具体培训时间、地点由采购人另行确定。

四、 售后服务要求

★4.1 质保期：所投设备整机含探头原厂质保期二年，即安装调试完成，采购人验收合格签字之日起二十四个月内连续运转良好。保修期内投标人保证开机率95%（按一年365天计算）。质保期内免费维修与更换有缺陷的货物或部件。投标人响应上述内容并在投标文件中承诺中标后提供设备制造商针对上述内容出具的售后服务承诺书。

4.2 投标人在质保期满后只收取用工费和投标时承诺的备品备件所需费用，先维修，维修验收合格后付维修款。以上设备每次维护维修后，应及时向采购人提供相关记录。

4.3 售后响应时间：质保期内接到采购人通知后2小时内响应技术问题支持，24小时内派维修人员到达现场并解决问题。质保期外接到采购人通知后2小时内响应技术问题支持，24小时内派维修人员到达现场协商解决问题。

4.4 投标人提供所投货物制造商在国内的售****办事处的名称、办公地点和联系方式。

4.5 投标人提供所投货物制造商在国内具有维修工程师（不少于2名）并注明名字、联系方式，并承诺如需要时工程师每周7天能随时到达采购人地点。

4.6 投标人所投货物制造商提供国内免费维修电话、网络、电传或E-mail等适当形式的技术支持联系方式，若采购人技术人员提出技术咨询要求时，货物制造商能保证迅速做出响应并给临床提供技术咨询服务。可通过电话提供远程在线维修、软件升级。

4.7 投标人所投货物制造商必须保证所投设备的正常使用寿命及软件终身升级，费用包含在投标报价中。

4.8 投标人负责主要设备和配套设备的软件更新及维护需终生并全保。

4.9 制造商应派技术人员每年对设备进行1到2次的巡回检修，并出具检修报告。

4.10 投标人开放设备接口，负责与采购人现有设备和系统联网连接，提供通讯协议，开放数据端口文档，由此所产生的费用（包括材料费、人工费、运输费等）均包含在投标报价中。

4.11 投标人在投标文件中提供质保期后每年全保的价格清单，保修期后需要保修的价格不得高于此价格（此报价不计入投标总价内）。

4.12 如遇更换配件或其它特殊原因短时间内无法解决的，将按实际停机时间的两倍顺延保修期。

4.13 进口商品由中标人提供进口报关单复印件和商检证明原件（必须商检）及进口机电产品相关批文，并承担一切费用（如有）。

1、中标人配合和指导采购人对货物储存、安装和使用场地的建设或改良（含配套设施及条件），确保货物达到规定的运行、安装、使用环境，保证使用条件安全。

2、在货物到达使用单位，现场场地符合安装条件后，采购人将通知中标人派技术人员对所投设备全面进行安装调试。中标人应派制造商技术人员在7日内到达采购人指**装地点，并在采购人技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。如中标人未在7日内到达采购人指**装地点，采购人有权自行开箱安装调试。开箱如有缺货、错装、损坏或技术问题，中标人应承担全部责任。

3、在验收报告出具前，中标人需按相关规定，委托国内具备资格的单位对货物进行检验并出具报告，所有费用均由中标人承担。

4、设备验收签字前如有任何质量问题，中标人必须无条件更换。

5、中标人须承担货物验收前的财产保护责任，在验收前出现损坏由中标人负责。在安装运输过程中如出现人员伤亡及财产损坏由中标人承担赔偿责任。

6、设备安装后，采购人按国际和国家标准、厂方标准、医院验收制度流程及合同要求如仪器设备需要特殊工作条件（如水、电源、磁场强度、温度、湿度、动强度等）进行验收。中标人应向采购人提供详细的验收标准，验收手册和部分验收专用仪器，并承担相关费用。设备各项技术性能、指标必须达到合同和技术文件规定的要求。投标文件中提供详细的验收说明。

1、付款方式：合同签订，设备安装调试，试运行并经验收合格后正常运行30天内采购人向中标人支付款项，质保期满后（无质量问题、也无维修纠纷、无售后服务纠纷、无其他经济和法律纠纷）采购人一次性付清全部余款。（具体以双方签订合同为准，****医院财务规定执行）。

2、设备其它要求及说明

2.1 投标人必须保证提供上述主要参数及配置的全新原装产品，保证提供的所有软件为正版软件。

2.2 投标人应在投标文件中一次性列出所有优惠条件，并作为合同的组成部分之一。

2.3 投标人投标文件中各种参数必须真实可靠，并以提供投标货物制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET或检测机构出具的检测报告为准。如制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET与检测机构出具的检测报告不一致时，以检测机构出具的检测报告为准。

2.4 所投设备主要配件需要在投标文件中进行报价，所报价格不含在投标价格中。

2.5 装机后在设备醒目位置粘贴小贴士，内容包括本机器安装时间、保修期和售后维修电话。医疗器械及其外包装上必须按****管理部门的规定，标明产品注册证书编号。