盛京医院麻醉机等采购项目招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于2025年01月23日 09时30分（**时间）前递交投标文件。
品目1：麻醉工作站 16套 国产
一、麻醉系统部分技术要求：
1、麻醉系统基本要求：
★1.1适用范围：用于对成人、儿童和新生儿的吸入麻醉及呼吸管理。
2、技术规格：
2.1工作条件及基本配件
2.1.1支持≥4个辅助电源接口。
▲2.1.2机架：中央刹车系统，带工作台侧栏杆推车。
2.1.3显示屏可旋转，俯仰角度可调节，保证站姿和坐姿都能轻松操作。
2.1.4适合内窥镜手术模式：具备工作台照**，且亮度可调，能够在黑暗环境中提供麻醉机工作台面照明。
2.2气源
2.2.1标配氧气、空气两气源，可选氧气、空气和笑气三气源。
2.2.2具备氧笑联动系统，保证接入氧气和笑气时氧浓度不低于25%。
2.3流量计
★2.3.1全电子流量计（可直接设置氧浓度和总流量，非机械调节电子显示流量计)。
2.3.2全电子流量计可以设置成总流量模式，也可以设置成单管流量模式。
2.3.3可选配直观的适宜低流量麻醉的新鲜气体流量指示工具。
2.3.4可选配具备麻药消耗量统计功能。
2.4挥发罐
2.4.1 标配双麻醉罐位，可选配第三个麻醉罐位。
2.4.2 标配一个同品牌七氟醚挥发罐。
▲2.4.3 可选配同品牌地氟醚挥发罐，挥发罐和主机同品牌。
2.5呼吸回路
2.5.1一体化集成回路，具有可观测的吸气呼气单向阀，机械气道压力表。
2.5.2回路部件可以耐受134℃高温高压消毒以避免院内交叉感染。
▲2.5.3二氧化碳吸收罐，容积≤1500ml，满足临床低微流量麻醉需要。
2.5.4具有回路整体加温功能，保证回路不受积水影响。
2.6呼吸机
2.6.1提供辅助/控制通气，标配通气模式：VCV、PCV、压力控制容量保证通气（PCV-VG）和SIMV（SIMV-VC、SIMV-PC）等模式。
2.6.2潮气量设置范围：5ml-1500ml。
2.6.3吸气压力设置范围：5-60cmH2O。
2.6.4支持压力：0，3cmH2O～40cmH2O。
2.6.5呼吸频率：4-100次/分钟。
2.6.6压力限制范围：12-80cmH2O。
2.7数字和波形监测
2.7.1具备三级声光报警功能，有独立红黄报警灯显示。
★2.7.2 ≥15英寸彩色触摸屏，可同屏显示波形和呼吸环图。
2.7.3可配备插件：AG麻醉气体模块、 BIS等模块。
2.7.4监测参数：呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸呼比、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）、气道阻力、顺应性、麻醉气体分析（N2O，EtCO2，自动识别五种麻醉气体吸入呼出浓度监测）、呼吸环（P-V，P-F）监测。
二、插件式监护仪技术要求：
★1、模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机中的插槽数≥4个。
★2、≥15英寸触摸屏，分辨率≥1280*768像素。
3、监测参数：
3.1基本功能模块标配支持心电（心律失常，ST分析和QT/QTc），呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，和双通道有创血压的同时监测。
▲3.2 具备转运监护功能，插入监护仪插槽作为主机模块或者提供同品牌转运监护单机，转运监护具有独立的操作显示屏，屏幕尺寸≥5英寸。
3.3 ECG支持3/5导心电监测，可选配6/12导联心电监测。
3.4支持房颤及室上性心律失常分析功能，如：室上性心动过速等，标配支持≥25种实时心律失常分析。
3.5提供ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段。
3.6具有QT/QTc实时连续测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值的显示。
3.7支持RR呼吸率测量，测量范围：1～170rpm。
3.8无创血压适用于成人，小儿和新生儿，提供手动、自动间隔、连续、序列、整点多种测量模式。
3.9提供辅助静脉穿刺功能。
▲3.10 NIBP成人病人类型收缩压测量：30～285mmHg。
3.11血氧监测适用于成人，小儿和新生儿，提供灌注指数（PI）的监测。
3.12标配双通道有创压IBP监测，支持后续升级四通道有创压监测，有创压监测适用于成人，小儿和新生儿。
3.13 IBP有创压测量范围：-50～360mmHg。
3.14提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和脉搏压变化（PPV）参数监测。
3.15支持升级模块进行意识深度BIS，肌松NMT等参数监测。
4、系统功能：
4.1标配具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能等计算功能。
4.2支持≥100小时趋势表和趋势图回顾。
4.3支持≥800条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。
4.4具备≥40小时全息波形的存储与回顾功能。
三、****工作站配置需求：
▲1、****工作站为麻醉系统和插件式监护仪共同组成，需配置高度可调的监护仪连接支架。
▲2、麻醉工作站具备肌松监测功能、麻醉双频指数监测功能、麻醉气体监测功能，可通过模块实现或者提供相应功能的单机设备。
品目2：多参数监护仪 14台 国产
★1、模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机中的插槽数≥4个。
★2、≥15英寸触摸屏，分辨率≥1280*768像素。
3、监测参数：
3.1基本功能模块标配支持心电（心律失常，ST分析和QT/QTc），呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，和双通道有创血压的同时监测。
★3.2具备转运监护功能，插入监护仪插槽作为主机模块或者提供同品牌转运监护单机，转运监护具有独立的操作显示屏，屏幕尺寸≥5英寸。
3.3 ECG支持3/5导心电监测，可选配6/12导联心电监测。
▲3.4支持房颤及室上性心律失常分析功能，如：室上性心动过速等，标配支持≥25种实时心律失常分析。
3.5提供ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段。
3.6具有QT/QTc实时连续测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值的显示。
3.7支持RR呼吸率测量，测量范围：1～170rpm。
3.8无创血压适用于成人，小儿和新生儿，提供手动、自动间隔、连续、序列、整点多种测量模式。
3.9提供辅助静脉穿刺功能。
3.10 NIBP成人病人类型收缩压测量：30～285mmHg。
3.11血氧监测适用于成人，小儿和新生儿，提供灌注指数（PI）的监测。
▲3.12 标配双通道有创压IBP监测，支持后续升级四通道有创压监测，有创压监测适用于成人，小儿和新生儿。
3.13 IBP有创压测量范围：-50～360mmHg。
3.14 提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和脉搏压变化（PPV）参数监测。
▲3.15支持升级模块进行意识深度BIS，肌松NMT等参数监测。
4、系统功能：
4.1 标配具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能等计算功能。
4.2 支持≥100小时趋势表和趋势图回顾。
▲4.3支持≥800条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。
4.4具备≥40小时全息波形的存储与回顾功能。
品目3：麻醉吊塔 12套 国产
★1、麻醉塔可电动升降，可悬挂麻醉机。
▲2、需提供麻醉机适配连接接口，保证麻醉机悬挂。
3、吊塔主体材料要求为高强度铝合金，全封闭式设计。
4、结构刚度，终端箱承重120kg时，终端箱倾斜角度应≤0.7°。
5、吊塔的宣称承重≥250kg，保证麻醉机悬挂牢固。
6、吊塔的负压吸引系统应能承受500kPa的气压试验，不得出现明显漏气或破裂现象。
▲7、吊塔内部的医用气体管道系统的气密性应能在承受500（±100）kPa的气压，5min后，压降≤1%。
8、吊塔中用于氧化性医用气体、麻醉气****中心，距离在正常工作状态或单一故障状态下可能产生火花的最近电器元件的边框应≥0.2m。
9、吊塔的外壳防护等级应符合GB/T 4208-2017中IP20的规定。
10、吊塔的外壳防火等级至少为UL94-V1级。
★11、麻醉吊塔单台配置
11.1标准气体插座（空气≥2个，负压吸引≥2个，氧气≥2个，麻醉废气≥1个，笑气≥1个）。
11.2电源插座≥12个、网络接口≥4个。
11.3等电位住≥2个。
品目4：横梁吊塔 20套 国产
1、吊桥主体材料要求为高强度铝合金，封闭式设计，吊桥所采用的材料必须防腐蚀，便于清洗，设备表面喷塑采用优质环保抗菌粉末，其具有表面抑制细菌再生作用。
★2、吊桥的最大宣称承重至少为300kg。
3、托盘的最大宣称承重至少为50kg。
4、安全承重应为宣称承重的≥3倍。
5、悬梁长度2200mm-3100mm可供选择，****医院实际场地情况确定。
6、内置长条形LED照明灯和夜光背景灯，内置于吊桥横梁中，气电端口安装于悬梁上。
7、吊桥承载部件经承受2倍额**全载荷后，应无永久性的损坏，且相对负载表面的偏移应≤10o。
▲8、吊塔的医用气体管道系统（刹车除外）应能承受1.2MPa的气压试验，不得出现明显漏气或破裂现象。
9、吊塔的负压吸引系统应能承受500kPa的气压试验，不得出现明显漏气或破裂现象。
▲10、吊塔内部的医用气体管道系统的气密性应能在承受500（±100）kPa的气压，5min后，压降≤1%。
11、吊桥的外壳防护等级应符合GB/T 4208-2017中IP20的规定。
12、吊桥的外壳防火等级至少为UL94-V0级。
★13、单台干、湿分区配置
13.1干区
13.1.1 标准气体插座（空气≥1个，负压吸引≥1个，氧气≥2个）。
13.1.2电源5孔插座≥6个、电源16A插座≥1个、网络接口≥ 2个。
13.1.3等电位住≥2个。
13.1.4至少二层设备托盘，其中一层带抽屉。
13.2湿区
13.2.1标准气体插座（空气≥1个，负压吸引≥1个，氧气≥1个）。
13.2.2电源5孔插座≥6个、电源16A插座≥1个、网络接口≥2个。
13.2.3 带延伸臂输液架≥2套。
品目5：腔镜吊塔 7套 国产
1、产品通过ISO 11197:2019、IEC60601-1检测标准。
▲2、吊塔采用6系及以上的高强度铝合金型材，加工级别达到T6，抗拉伸强度≥270N/mm2。
3、吊塔主体全封闭式设计，悬臂最薄处≥10mm，最厚处≥16mm，确保承载性能稳定。
★4、吊塔承载最大工作承重时，箱体倾斜角度≤0.3°。
5、表面采用环保抑菌粉末，可抑制抑制大肠杆菌和金黄色葡萄球菌，抑菌率＞99.9%。
▲6、箱体功能面板采用独立的铝合金模块组成，铝合金模块尺寸长150mm-200mm，宽80mm-120mm，拆除螺丝即可拆除模块。气源、网口终端安装在独立的白板铝合金模块上（不可安装在整体式钣金上）。
7、抽屉托盘木箱以及悬梁木箱通过冲击试验，外包装与产品完好无损，避免运输途中磕碰损伤。
8、所有吊塔箱体可旋转角度≥345度。
9、吊塔基础架负载10000N˙m的作用力持续10min，法兰盘水平倾斜角小于0.6°。
10、气体终端插拔次数≥80000次，且通过盐雾试验后外观无红锈现象。
11、安装于同一平面的气源终端采用Z字型交叉排列方式，****中心点沿箱体宽度方向的间距≥60mm，以便于同时插上氧气流量计、负压吸引瓶等附件不会发生干涉。
12、采用优质气体管路，经过皮肤致敏试验后，皮肤无致敏现象。
13、吊臂工作承重≥200KG，通过4倍工作承重800KG的测试。
14、吊塔托盘在2倍工作承重负载下，负载面偏移角度≤2°。
15、吊塔防尘等级达到IP30或以上；防火等级要求达到UL94-V0。
★16、单台配置要求如下：
16.1旋转臂：旋转半径≥1.5米。
16.2吊柱式气电功能箱：长度≥1.2米。
16.3显示屏支臂1个。
16.4仪器平台4层（带抽屉1个）。
16.5德标气体终端7个：氧气2个、空气1个、负压吸引2个、二氧化碳终端2个。
16.6 220V/10A国标五插电源插座10个，220V/16A五插电源插座2个，等电位端子2个，六类网络接口2个，BNC视频接口2个。
16.7网篮1个，输液杆1个。
16.8气动刹车一套。
品目6：多床共用吊塔 9套 国产
1、产品通过ISO 11197:2019、IEC60601-1检测标准。
▲2、吊塔采用6系及以上的高强度铝合金型材，加工级别达到T6，抗拉伸强度≥270N/mm2。
★3、吊塔承载最大工作承重时，箱体倾斜角度≤0.3°。
4、表面采用环保抑菌粉末，可抑制抑制大肠杆菌和金黄色葡萄球菌，抑菌率＞99.9%。
▲5、箱体功能面板采用独立的铝合金模块组成，铝合金模块尺寸长150mm-200mm，宽80mm-120mm，拆除螺丝即可拆除模块。气源、网口终端安装在独立的白板铝合金模块上（不可安装在整体式钣金上）。
6、抽屉托盘木箱以及悬梁木箱通过冲击试验，外包装与产品完好无损，避免运输途中磕碰损伤。
7、所有吊塔箱体可旋转角度≥345度。
8、吊塔基础架负载10000N˙m的作用力持续10min，法兰盘水平倾斜角小于0.6°；
▲9、气体终端插拔次数≥80000次，且通过盐雾试验后外观无红锈现象。
10、安装于同一平面的气源终端采用Z字型交叉排列方式，****中心点沿箱体宽度方向的间距≥60mm，以便于同时插上氧气流量计、负压吸引瓶等附件不会发生干涉。
11、采用优质气体管路，经过皮肤致敏试验后，皮肤无致敏现象。
12、功能箱工作承重≥300KG，通过4倍工作承重1200KG的测试。
▲13、吊塔托盘在2倍工作承重负载下，负载面偏移角度≤2°。
★14、吊塔防尘等级达到IP30或以上；防火等级要求达到UL94-V0。
★15、单台配置要求如下：
15.1吊柱或吊头式功能箱：长度≥0.8米。
15.2 仪器平台2层（带抽屉1个）。
15.3德标气体终端5个：氧气2个、空气1个、负压吸引2个。
15.4 220V/10A国标五插电源插座8个，德标电源插座2个，等电位端子2个，六类网络接口2个。
15.5双关节输液组合架2个，网篮1个。
15.6负压吸引器1个，负压吸引积水瓶1个。
15.7监护仪支臂2个，显示器支臂1个。
品目7：电动手术床 11套 国产
1、手术床体采用四段式设计，由头板、背板、臀板、腿板、四部分组成。
2、全电动液压手术床，以下体位必须采用电动液压控制：水平升降、头/脚倾、左/右倾、背板上/下折等；
★3、底座应设有红色的一键急停装置，用于手术过程中的紧急切断电路。
4、床体具备电动纵向平移功能，最大平移距离≥310mm。
★5、床体具备内置腰桥顶板，顶升行程≥130mm。
6、具备一键、反屈曲功能，屈曲夹角≥220°±5°，反屈曲夹角≥110°±5°。
▲7、手术床液压系统应无渗漏现象，液压历时5h，手术台下降距离应不大于 1mm。
8、配有减压记忆床垫，由抗静电材料制成，舒适的减压记忆床垫可减轻长时间手术对病患末肢组织造成的压力伤害。
9、手术床应具有手持器控制、侧面板控制双重控制方式。
10、床体在正常位置工作承重≥280kg，在升降过程中极限承重≥350kg。
11、床体整机的防水等级≥IPX4，脚踏控制器防水等级≥IPX8。
▲12、在坚硬的水平地面上，移动手术床的推动力应≤80N。
13、手术床应配备可移动脚轮，配有机械刹车或电动刹车，刹车锁止时，水平施加200N的推力应不发生移动。
▲14、床面高度可调范围:500mm-800mm。
15、床面长度≥2050mm，床面宽度≥510mm。
16、床面头倾、脚倾实际检测结果≥28°。
17、床面左倾≥22°±5°，床面右倾≥22°±5°。背板上倾≥82°±5°，背板下倾≥43°±5°。
18、腿板上倾≥35°±5°，腿板下倾≥90°±5°，腿板外展≥90°±5°。
★19、单台附件配置
19.1 主机 1个
19.2手持遥控器 1个
19.3侧控面板 1个
19.4 夹持器（圆形）1个
19.5麻醉屏架 1个
19.6 托手架 2个
19.7 支身架 2个
19.8 支肩架 2个
19.9 大腿支架 2个
19.10 缚身带 3个
19.11 侧卧位手托 1个
19.12 器械盆 1个
19.13 输液架 1个
19.14 封闭式头圈 1个
19.15 四肢体位垫 2个
品目8：手术无影灯 12套 国产
1.功能要求：LED手术无影灯，双灯头。
2.各项指标要求：
★2.1手术母灯灯头采用十字型设计。
▲2.2底座为椭圆型吊管设计，三点左右平行安装结构，方便安装专用显示器或外置摄像系统。
2.3光照强度≥160,000lx。
▲2.4光学系统：采用多光源发光二极管（LED）设计，白色LED灯泡。防止产生彩虹现象。
2.5具有色温可调功能，在3900K-4500K范围内至少三档可调。
2.6光斑直径可调，调节范围≥20-25cm。
2.7光斑分布直径d50/d10≥0.55。
2.8 20%中心照度的照明深度≥110cm，60%中心照度的照明深度≥52cm。
2.9 灯泡使用寿命≥60,000小时。
2.10色彩还原指数：Ra≥95；R9≥90。
▲2.11红外辐射：母灯≤ 3.5mW/m2/lx，子灯≤ 3.5mW/m2/lx。
▲2.12双灯总辐照度（子灯+母灯辐照度之和）：≤1000W/m2。
2.13万向关节悬吊系统≥6个。
▲2.14 具备绿色LED环境灯照明系统设计,最大光照度≤500lx且照度5档可调。
2.15标配墙式控制面板，控制界面与灯头控制界面一致，并具备子母灯头同步调节功能。
▲2.16 通过灭菌手柄可调节光照度、光斑直径和色温。
2.17需具有光容量稳定功能，解决LED技术中常见的光亮度快速衰减问题；为医生提供稳定的照明亮度。
★3.每套手术灯配置
3.1双头子母灯：1个。
3.2墙装控制面板：1个。
3.3无摄像头灭菌手柄：1包。
品目9：高频电刀 12套 国产
★1、可连接1把超声刀头、1把双极器械，1把或以上单极器械。
2、器械接口有在位状态及工作状态指示灯。
3、具备器械激发次数统计功能。
4、触摸屏操控，功率调节。
5、具备自检功能，可诊断设备的连接状况。
6、单极切割模式≥2种。
7、单极凝结模式≥2种。
8、双极凝结模式≥2种。
9、单极电切功率1-300W。
10、单极电凝功率1-120W。
11、双极功率1-70W。
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