公告信息: | |||
采购项目名称 | 彩色多普勒超声诊断系统、高清宫腔镜及双极电切镜系统等医疗设备采购项目 | ||
品目 | |||
采购单位 | **** | ||
行政区域 | **省 | 公告时间 | 2025年01月02日 20:43 |
获取采购文件时间 | 2025年01月03日至2025年01月09日 每日上午:00:00 至 12:00 下午:12:00 至 23:59(**时间,法定节假日除外) | ||
响应文件递交地点 | 线上提交 | ||
响应文件开启时间 | 2025年01月13日 09:00 | ||
响应文件开启地点 | 公告期内凭用户名和密码,****政府采购管理平台(http://hljcg.****.cn/),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可 | ||
预算金额 | ¥336.510000万元(人民币) | ||
联系人及联系方式: | |||
项目联系人 | **** | ||
项目联系电话 | 0451-****1111 | ||
采购单位 | **** | ||
采购单位地址 | **省**市**区348号 | ||
采购单位联系方式 | ****801 | ||
代理机构名称 | **** | ||
代理机构地址 | ****岗区中兴街84****基地孵化器104室 | ||
代理机构联系方式 | 0451-****1111 | ||
附件: | |||
附件1 | 彩色多普勒超声诊断系统、高清宫腔镜及双极电切镜系统等医疗设备采购项目磋商文件(****010201).pdf |
彩色多普勒超声诊断系统、高清宫腔镜及双极电切镜系统等医疗设备采购项目采购项目的潜在供应商应在公告期内凭用户名和密码,****政府采购管理平台(http://hljcg.****.cn/),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可获取采购文件,并于 2025年01月13日 09时00分 (**时间)前提交响应文件。
项目编号:****
项目名称:彩色多普勒超声诊断系统、高清宫腔镜及双极电切镜系统等医疗设备采购项目
采购方式:竞争性磋商
预算金额:3,365,100.00元
采购需求:
合同包1(医疗设备采购(进口)):
合同包预算金额:2,755,500.00元
1-1 | 医用内窥镜 | 双极电切镜 | 1(台) | 详见采购文件 | 627,500.00 | - |
1-2 | 医用内窥镜 | 高清宫腔镜及双极电切镜 | 1(台) | 详见采购文件 | 1,480,000.00 | - |
1-3 | 医用光学仪器 | 宫内冷刀刨削系统 | 1(台) | 详见采购文件 | 648,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:1年零90个日历日
合同包2(医疗设备采购(彩色多普勒超声诊断系统)):
合同包预算金额:374,600.00元
2-1 | 医用超声波仪器及设备 | 彩色多普勒超声诊断系统 | 2(台) | 详见采购文件 | 374,600.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:1年零90个日历日
合同包3(医疗设备采购(精子质量分析仪)):
合同包预算金额:235,000.00元
3-1 | 临床检验设备 | 精子质量分析仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 235,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:2年零30个日历日
1.满足《****政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(医疗设备采购(进口))特定资格要求如下:
(1)1、拟参与本项目的供应商所投产品所投产品属第一类医疗器械的供应商须提供制造商相应产品的有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《备案信息表》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)扫描件; 所投产品属第二类医疗器械的供应商(生产厂商)须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》扫描件,供应商(代理商或经销商)须具备《医疗器械经营备案凭证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》扫描件; 所投产品属第三类医疗器械的供应商(生产厂商)须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》扫描件,供应商(代理商或经销商)须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》扫描件; 所投产品不属于医疗器械的不需提供相应材料。 2、所投进口产品的供应商如为代理商或经销商,须提供所投产品制造商针对本项目出具的授权。
合同包2(医疗设备采购(彩色多普勒超声诊断系统))特定资格要求如下:
(1)1、拟参与本项目的供应商所投产品所投产品属第一类医疗器械的供应商须提供制造商相应产品的有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《备案信息表》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)扫描件; 所投产品属第二类医疗器械的供应商(生产厂商)须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》扫描件,供应商(代理商或经销商)须具备《医疗器械经营备案凭证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》扫描件; 所投产品属第三类医疗器械的供应商(生产厂商)须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》扫描件,供应商(代理商或经销商)须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》扫描件; 所投产品不属于医疗器械的不需提供相应材料。 2、所投进口产品的供应商如为代理商或经销商,须提供所投产品制造商针对本项目出具的授权。
合同包3(医疗设备采购(精子质量分析仪))特定资格要求如下:
(1)1、拟参与本项目的供应商所投产品所投产品属第一类医疗器械的供应商须提供制造商相应产品的有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《备案信息表》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)扫描件; 所投产品属第二类医疗器械的供应商(生产厂商)须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》扫描件,供应商(代理商或经销商)须具备《医疗器械经营备案凭证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》扫描件; 所投产品属第三类医疗器械的供应商(生产厂商)须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》扫描件,供应商(代理商或经销商)须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》扫描件; 所投产品不属于医疗器械的不需提供相应材料。 2、所投进口产品的供应商如为代理商或经销商,须提供所投产品制造商针对本项目出具的授权。
时间: 2025年01月03日 至 2025年01月09日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (**时间,法定节假日除外)
地点:公告期内凭用户名和密码,****政府采购管理平台(http://hljcg.****.cn/),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可
方式:在线获取
售价: 免费获取
截止时间: 2025年01月13日 09时00分00秒 (**时间)
地点:线上提交
时间: 2025年01月13日 09时00分00秒 (**时间)
地点:线上开启
自本公告发布之日起3个工作日。
组织现场踏勘: 否
1、****省政府采购网(http://hljcg.****.cn)提前注册并办理电子签章CA,CA用于制作标书时盖章、加密和开标时解密(CA办理流程及驱****省政府采购网(http://hljcg.****.cn)办事指南-CA办理流程),具体操作步****省政府采购网(http://hljcg.****.cn****政府采购供应商操作手册。
2、供应商制作电子投标文件及其他相关操作说明,****政府采购网(http://hljcg.****.cn)下载专区--系统操作手册--****政府采购管理平台-供应商操作手册。
3.本项目远程解密,供应商无需到场,开标截止时间前半个小时内供应商自行登录系统签到并在开标截止时间后30分钟内完成系统解密。
4、需二次报价的,供应商自行准备二次报价所需要的电脑及网络。在规定的时间内上传二次报价,任何原因导致的二次报价上传失败,后果由投标人自行承担。
名 称:****
地 址:**省**市**区348号
联系方式:****801
2.采购代理机构信息名 称:****
地 址:****岗区中兴街84****基地孵化器104室
联系方式:0451-****1111
3.项目联系方式项目联系人:****
电 话:0451-****1111
****
2025年01月02日