其他医用材料
需求描述："原包号1 项目名称:一次性使用胃管 类别:医疗器械 参数要求：1、一次性使用胃管采用硅橡胶材料或输血(液)器具用软聚氯乙烯塑料制成。产品经环氧乙烷灭菌，应无菌。产品规格为18# 2、供临床胃、肠道减压用。"

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需求描述："原包号2 项目名称:血细胞分析用溶血剂 类别:医疗器械 参数要求：1、适用仪器：希森美康XN3000。 2、所投标的试剂品牌，提供注册证或备案凭证； 3、提供的同品牌配套试剂适用仪器检测白细胞检测线性范围：全血HPC模式0.00～440.0×10^9/L，预稀释模式0.00～100.0×10^9/L。白细胞检测精度（再现性）：全血HPC模式≤3.0%，预稀释模式≤5.0%； 4、提示髓系和淋系白血病类型； 5、提供的同品牌配套校准品具有溯源性和FDA/NMPA注册认证； 6、所投标试剂能做CD34阳性相关性细胞。 7、每盒试剂量不少于3L。"

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需求描述："原包号2 项目名称:缓冲液 类别:医疗器械 参数要求：1、产品用于凝血试验，具有CFDA注册证；适用机型：希森美康CS5100；与西门子Ⅷ、Ⅸ、AT3、FDP、FBG配套使用； 2、未**试剂，有效期不少于24个月； 3、**试剂，下保存可以稳定不少于8周； 4、缓冲液的pH值应在：7.35±0.1的范围内。 5、每盒试剂量不少于150ml"

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需求描述："原包号2 项目名称:纤维蛋白原测定试剂（凝固法） 类别:医疗器械 参数要求：1、具有CFDA注册证；适用机型：希森美康CS5100；与西门子标准血浆校准品配套配使用，校准品可溯源； 2、有卫生部室间质评单独分组 3、最小检测限：≤0.8g/L； 4、批内不精密度CV≤5%，批间不精密度 CV≤10%； 5、未开瓶试剂，有效期不少于24个月； 6、复溶后稳定性：不少于5天 6、每盒试剂量不少于50ml"

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需求描述："原包号2 项目名称:凝血酶时间测定试剂盒（凝固法 类别:医疗器械 参数要求：1、具有CFDA注册证；适用机型：希森美康CS5100 2、有卫生部室间质评单独分组， 3、批内不精密度CV≤5%，批间不精密度 CV≤10%； 4、未开瓶试剂，有效期不少于24个月； 5、复溶后稳定期：不少于7天 6、在原瓶中，复溶后试剂可冷冻保存。 7、凝血酶时间测定试剂不少于10*5ml；凝血酶时间测定试剂的缓冲液不少于1*50ml"

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需求描述："原包号2 项目名称:氯化钙溶液 类别:医疗器械 参数要求：1、该产品用于凝血实验； 2、适用机型：希森美康CS5100;与西门子APTTP配套使用； 3、未**试剂，有效期不少于60个月； 4、**试剂，可以稳定不少于8周。 4、每瓶试剂量不小于15ML"

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需求描述："原包号3 项目名称:ABO、RhD血型定型检测卡（单克隆抗体） 类别:医疗器械 参数要求：1、分别填充IgM抗 A、IgM抗B、IgM抗D、Ctr对照孔（不含任何抗体）、Ac孔、Bc孔。抗 A效价≥128，抗B效价≥128，抗D效价≥64。 2、**型检测卡质量要达到《ABO**型和RhD血型定型检测卡（柱凝集法）》YY/T 1592-2018行业标准要求。 3、反定型检测卡质量要达到《ABO反定型检测卡（柱凝集法）》YY/T 1669-2019行业标准要求。"

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需求描述："原包号3 项目名称:抗人球蛋白检测卡 类别:医疗器械 参数要求：1、均装有抗人球蛋白，抗人球蛋白抗体效价≥32。 2、抗人球蛋白检测卡质量要达到《ABO反定型检测卡（柱凝集法）》YY/T1847-2022行业标准要求。"

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需求描述："原包号4 项目名称:雌二醇检测试剂盒（电化学发光法） 类别:医疗器械 参数要求：1、规格：大于等于300 测试/盒 2、主要组成成分：M 包被链霉亲合素的磁珠微粒，1 瓶 12.4mL；包被链霉亲合素的磁珠微粒， 0.72mg/mL；防腐剂。 R1 生物素化的抗雌二醇抗体，1瓶， 19.7mL；两种生物素化的抗雌二醇单克 隆抗体(兔)2.5ng/mL和4.5 ng/mL，美睾 酮130 ng/mL，MESb)缓冲液50 mmol/L, pH值6.0；防腐剂。 R2 钌复合物标记的雌二醇肽，1瓶， 18.8mL，钌复合物标记的雌二醇衍生物 4.5 ng/mL，MES缓冲液50mmol/L，pH值 6.0；防腐剂。 3、溯源性：该方法溯源至 IDGC/MS(同位素稀 释气体色谱/质谱)CRM 6004a 标准。 4、检测范围：18.4-11010 pmol/L(5-3000 pg/mL)(通过检出限和主曲线最大值来确定。 5、适用于罗氏E801化学发光分析仪。"