| 公告信息： | |||
| 采购项目名称 | 关节镜器械类 | ||
| 品目 | |||
| 采购单位 | **** | ||
| 行政区域 | **市 | 公告时间 | 2025年01月03日 17:46 |
| 获取招标文件时间 | 2025年01月04日至2025年01月10日 每日上午:00:00 至 12:00 下午:12:00 至 23:59（**时间，法定节假日除外） | ||
| 招标文件售价 | ￥0 | ||
| 获取招标文件的地点 | 项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件 | ||
| 开标时间 | 2025年01月24日 15:00 | ||
| 开标地点 | 通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标 | ||
| 预算金额 | ￥126.600000万元（人民币） | ||
| 联系人及联系方式： | |||
| 项目联系人 | 熊女士 | ||
| 项目联系电话 | 0813-****814 | ||
| 采购单位 | **** | ||
| 采购单位地址 | **区**灏一支路42号 | ||
| 采购单位联系方式 | 0813-****023 | ||
| 代理机构名称 | **** | ||
| 代理机构地址 | **省**市**区**街2号普润电商博览城一期A8-3-40-43 | ||
| 代理机构联系方式 | 0813-****814 | ||
| 附件： | |||
| 附件1 | 采购需求 | ||
关节镜器械类的潜****省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 2025年01月24日 15时00分 （**时间）前递交投标文件。
项目编号：****
项目名称：关节镜器械类
采购方式：公开招标
预算金额：1,266,000.00元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：合同签订后，接到采购人通知之日起30个日历日内在采购人指定地点安装调试完毕。
采购包2：合同签订后，接到采购人通知之日起90个日历日内在采购人指定地点安装调试完毕。
采购包3：合同签订后，接到采购人通知之日起90个日历日内在采购人指定地点安装调试完毕。
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
1.满足《****政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)(1)响应产品为三类医疗器械时须提供投标人的《医疗器械经营许可证》复印件；二类须提供投标人的医疗器械经营备案凭证复印件；一类可不提供。（根据国办发【2017】41号政策要求“多证合一”的营业执照除外）。(2)1.响应产品为二类、三类医疗器械时须提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类时仅须提供医疗器械注册备案复印件。2.响应产品为二类、三类****制造厂商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类仅须提供制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。(进口产品可不提供）。3.响应产品为进口产品时：投标人非响应产品制造商的需提供产品制造商对响应产品的授权，或提供具有授权权限的代理商对响应产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造商对响应产品授权链条的完整性）。。
采购包2：
(1)(1)响应产品为三类医疗器械时须提供投标人的《医疗器械经营许可证》复印件；二类须提供投标人的医疗器械经营备案凭证复印件；一类可不提供。（根据国办发【2017】41号政策要求“多证合一”的营业执照除外）。(2)1.响应产品为二类、三类医疗器械时须提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类时仅须提供医疗器械注册备案复印件。2.响应产品为二类、三类****制造厂商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类仅须提供制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。(进口产品可不提供）。3.响应产品为进口产品时：投标人非响应产品制造商的需提供产品制造商对响应产品的授权，或提供具有授权权限的代理商对响应产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造商对响应产品授权链条的完整性）。。
采购包3：
(1)(1)响应产品为三类医疗器械时须提供投标人的《医疗器械经营许可证》复印件；二类须提供投标人的医疗器械经营备案凭证复印件；一类可不提供。（根据国办发【2017】41号政策要求“多证合一”的营业执照除外）。(2)1.响应产品为二类、三类医疗器械时须提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类时仅须提供医疗器械注册备案复印件。2.响应产品为二类、三类****制造厂商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类仅须提供制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。(进口产品可不提供）。3.响应产品为进口产品时：投标人非响应产品制造商的需提供产品制造商对响应产品的授权，或提供具有授权权限的代理商对响应产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造商对响应产品授权链条的完整性）。。
时间：2025年01月04日至2025年01月10日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（**时间）
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式：在线获取
售价：0元
时间：2025年01月24日 15时00分00秒（**时间）
提交投标文件地点：通过项目电子化交易系统-投标（响应）管理在线提交投标文件
开标地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标
自本公告发布之日起5个工作日。
无
名称：****
地址：**区**灏一支路42号
联系方式：0813-****023
2.采购代理机构信息名称：****
地址：**省**市**区**街2号普润电商博览城一期A8-3-40-43
联系方式：0813-****814
3.项目联系方式项目联系人：熊女士
电话：0813-****814
****
2025年01月03日
换一批