道孚县疾病预防控制中心实验室能力提升建设项目
1、建设项目基本信息
企业基本信息
**** | 建设单位代码类型:|
115********994433A | 建设单位法人:尹箭 |
闵曦 | 建设单位所在行政区划:**省****县 |
**县鲜水镇**东路3号 |
建设项目基本信息
****控制中心实验室能力提升建设项目 | 项目代码:|
建设性质: | |
2021版本:109-****中心 | 行业类别(国民经济代码):Q84-卫生 |
建设地点: | **省****县 鲜水镇 |
经度:101.****53222 纬度: 30.****36861 | ****机关:****环境局 |
环评批复时间: | 2021-03-25 |
甘环发〔2021〕83号 | 本工程排污许可证编号:无 |
项目实际总投资(万元): | 2000 |
221 | 运营单位名称:**** |
115********994433A | 验收监测(调查)报告编制机构名称:******公司 |
915********1757410 | 验收监测单位:******公司 |
****0112MA63BKBJ0A | 竣工时间:2023-10-31 |
调试结束时间: | |
2024-11-04 | 验收报告公开结束时间:2024-11-29 |
验收报告公开载体: | http://www.****.cn/jcb-portal/publicity/publicity_detail?id=34876 |
2、工程变动信息
项目性质
** | 实际建设情况:** |
无 | 是否属于重大变动:|
规模
主要建设一栋业务综合楼,总建筑面积2500m2,占地面积1200m2,地下1层,地上建筑3层。本项目主****控制中心****实验室****实验室、生物实验室)等。 | 实际建设情况:主要建设一栋业务综合楼,总建筑面积2500m2,占地面积1200m2,地下1层,地上建筑3层。本项目主****控制中心****实验室****实验室、生物实验室)等。 |
无 | 是否属于重大变动:|
生产工艺
本项目营运期包括微生物实验和理化实验两部分,具体实验流程如下: 1、微生物实验流程 ****实验室位于二层和三层,****实验室主要开展普通微生物实验(如餐具消毒效果、粪大肠菌群、细菌总数检测等)和部分病原菌实验;其他结核病实验、新冠肺炎实验、艾滋病病毒载量实验等,仅在发生突发卫生事件时,进行相应鉴定实验。 (1)普通微生物实验 本次以细菌总数测定为例,简述普通微生物实验具体流程(参照《中华人民**国国家标准 食品卫生微生物学检验 菌落总数测定》(GB4789.2-94)。 ①样品的处理和稀释 以无菌操作取检样25g(或25ml),放于装有225ml纯水(由纯水处理器制备)稀释液的灭菌玻璃瓶内(瓶内预置适当数量的玻璃珠),并置于均质器中以 8000~10000r/min的速度充分振荡处理1min,制成1:10的稀释液。 用1ml灭菌吸管吸取1:10稀释液1ml,沿管壁徐徐注入含有9ml纯水稀释液的试管内,振摇试管混合均匀,制成1:100的稀释液。另取1ml灭菌吸管,按上述操作顺序,制成10倍递增稀释液,如此每递增稀释一次即换用1支1ml灭菌吸管。 ②倾注培养 根据标准要求或对污染情况的估计,选择2~3个适宜稀释度,分别在制10倍递增稀释的同时,以吸取该稀释度的吸管移取1ml稀释液于灭菌平皿中,每个稀释度做两个平皿。 将凉至46℃营养琼脂培养基注入平皿约15ml,并转动平皿,混合均匀。同时将营养琼脂培养基倾入加有1ml稀释液(不含样品)的灭菌平皿内作空白对照。待琼脂凝固后,翻转平板,置于36±1℃温箱内培养48±2h。 ③计数和报告 培养到时间后,计数每个平板上的菌落数。可用肉眼观察,必要时用放大镜检查,以防遗漏。在记下各平板的菌落总数后,乘以各平板相应的稀释倍数,计算出原始样品中每克(或每毫升)中的菌落总数。到达规定培养时间,应立即计数;如果不能立即计数,应将平板放置于0-4℃环境中,但不得超过24h。 菌落总数的报告,按国家标准方法规定,菌落总数在1~100时,按实有数字报告;如大于100时,则报告前面两位有效数字,第三位数按四舍五入计算。固体检样以克(g)为单位报告,液体检样以毫升(ml)为单位报告,表面涂擦则以平方厘米(cm2)报告。 (2)致病微生物实验 项目致病微生物实验均在P2实验室内进行,并均在生物安全柜内进行操作。本次环评分别以流感病毒和新冠肺炎检测为例,简述其相应的实验检测流程 1)流感病毒检测流程 项目采用荧光定量PCR法进行流感病毒检测。 ①配置引物工作浓度:将**成的引物开盖前短暂离心(12000rpm,15S);用RNase Free Water 溶解,加水量为10×总摩尔数,充分混匀,此时引物浓度为100uM,可作为储存液;将100uM的引物2.5倍稀释,此时浓度为40uM,可作为工作浓度。 ②配置探针工作浓度:将**成的探针管开盖前短暂离心(12000rpm,15S);用 RNase Free Water 溶解,加水量为10×总摩尔数,充分混匀,此时引物浓度为100uM,可作为储存液;将100uM的探针10/5倍稀释,此时浓度为10/20uM,可作为工作浓度。 ③释好的冰冻的引物和探针进行融化,涡旋振荡引物和探针,瞬时离心引物和探针,之后置于冰架上。 ④将病毒样品、RT-PCR 试剂、无菌蒸馏水(无 RNA 酶和 DNA 酶)、正反向引物(40uM)、双重标记探针(10um)放置于PCR仪进行反应,得出荧光PCR检测结果。反应条件:逆转录50℃30min→95℃2min→(95℃15s→55℃30s)×45。 2)新冠肺炎检测流程 ①在1.5ml离心管中加入AVL(病毒裂解液)560ul。 ②取采样液(主要为咽拭子)140ul加入上述离心管中,震荡15s,室温放置10min。 ③稍离心后,加入560ul无水乙醇,震荡15s。 ④将Viral RNA Mini spin柱子取出,将步骤3的混合液吸取630ul加入柱子中,8000rpm离心1min;弃去离心液。 ⑤重复步骤4。 ⑥将吸附柱放入一新的2ml套管中,加入500ulAW1液,8000rpm离心1min;弃去套管及其离心液。 ⑦将吸附柱放入一新的2ml套管中,加入500ulAW2液,13000rpm 离心3min;弃去套管及其离心液. ⑧将吸附柱放入一新的1.5ml离心管中,于柱中加入60ul的AVE液,室温静置 1~3min,8000rpm离心1min,收集离心液即为提取的病毒RNA。 ⑨将提取的病毒 RNA 放入成品的试剂检测盒进行结果检测。 微生物实验产生的污染物主要为废细菌增菌液、废培养基、废试剂盒、废气和废水, 废气主要为实验废气,废气中可能含病原微生物(气溶胶),废水主要为设备仪器的清洗废水。 2、理化实验工艺流程 ****实验室主要进行饮用水水质和食品风险的检测,一般程序为样品的采集、制备和保存,样品预处理,样品检测,检测数据处理,检测报告编制。具体如下: (1)样品采集、制备和保存 在需测定的饮用水和食品中抽取有一定代表性的样品,供分析化验用,即为采样。 用作检测的样品必须制成平均样品,即样品制备,主要方法有混匀、缩分等。 样品制备结束后,应放在密闭、洁净容器内,置于阴暗处或 0~5℃冰箱内保存。 (2)样品预处理 样品预处理原因:饮用水和食品中的成分很复杂,当测定其中某种组分的含量时,其他组分的存在常带来干扰;有些被测组分,如汞、镉及六价铬等重金属含量极低,较难直接检测。 常用的样品预处理方法有:蒸馏法、溶剂提取法、盐析法、化学分离法、色谱分离法及浓缩法等。 (3)样品检测 根据国家标准或特殊要求的标准检验方法和操作程序进行检验。样品检测方法主要分为两种,包括化学分析法和仪器分析法。 样品检测过程用水为纯水,由纯水机制备,原水为自来水。 (4)检测数据处理 按国家规定进行检测数据处理。 (5)检测报告编制 检测报告内容包括样品名称、样品数量、送检日期、检验日期、报告日期、送检单位、检验项目等。 理化实验产生的污染物主要为配制样品和标准溶液时主要污染物为挥发性气体,仪器清洗环节主要污染物为含重金属废液、酸碱废液和清洗废水。 | 实际建设情况:本项目营运期包括微生物实验和理化实验两部分,具体实验流程如下: 1、微生物实验流程 ****实验室位于二层和三层,****实验室主要开展普通微生物实验(如餐具消毒效果、粪大肠菌群、细菌总数检测等)和部分病原菌实验;其他结核病实验、新冠肺炎实验、艾滋病病毒载量实验等,仅在发生突发卫生事件时,进行相应鉴定实验。 (1)普通微生物实验 本次以细菌总数测定为例,简述普通微生物实验具体流程(参照《中华人民**国国家标准 食品卫生微生物学检验 菌落总数测定》(GB4789.2-94)。 ①样品的处理和稀释 以无菌操作取检样25g(或25ml),放于装有225ml纯水(由纯水处理器制备)稀释液的灭菌玻璃瓶内(瓶内预置适当数量的玻璃珠),并置于均质器中以 8000~10000r/min的速度充分振荡处理1min,制成1:10的稀释液。 用1ml灭菌吸管吸取1:10稀释液1ml,沿管壁徐徐注入含有9ml纯水稀释液的试管内,振摇试管混合均匀,制成1:100的稀释液。另取1ml灭菌吸管,按上述操作顺序,制成10倍递增稀释液,如此每递增稀释一次即换用1支1ml灭菌吸管。 ②倾注培养 根据标准要求或对污染情况的估计,选择2~3个适宜稀释度,分别在制10倍递增稀释的同时,以吸取该稀释度的吸管移取1ml稀释液于灭菌平皿中,每个稀释度做两个平皿。 将凉至46℃营养琼脂培养基注入平皿约15ml,并转动平皿,混合均匀。同时将营养琼脂培养基倾入加有1ml稀释液(不含样品)的灭菌平皿内作空白对照。待琼脂凝固后,翻转平板,置于36±1℃温箱内培养48±2h。 ③计数和报告 培养到时间后,计数每个平板上的菌落数。可用肉眼观察,必要时用放大镜检查,以防遗漏。在记下各平板的菌落总数后,乘以各平板相应的稀释倍数,计算出原始样品中每克(或每毫升)中的菌落总数。到达规定培养时间,应立即计数;如果不能立即计数,应将平板放置于0-4℃环境中,但不得超过24h。 菌落总数的报告,按国家标准方法规定,菌落总数在1~100时,按实有数字报告;如大于100时,则报告前面两位有效数字,第三位数按四舍五入计算。固体检样以克(g)为单位报告,液体检样以毫升(ml)为单位报告,表面涂擦则以平方厘米(cm2)报告。 (2)致病微生物实验 项目致病微生物实验均在P2实验室内进行,并均在生物安全柜内进行操作。本次环评分别以流感病毒和新冠肺炎检测为例,简述其相应的实验检测流程 1)流感病毒检测流程 项目采用荧光定量PCR法进行流感病毒检测。 ①配置引物工作浓度:将**成的引物开盖前短暂离心(12000rpm,15S);用RNase Free Water 溶解,加水量为10×总摩尔数,充分混匀,此时引物浓度为100uM,可作为储存液;将100uM的引物2.5倍稀释,此时浓度为40uM,可作为工作浓度。 ②配置探针工作浓度:将**成的探针管开盖前短暂离心(12000rpm,15S);用 RNase Free Water 溶解,加水量为10×总摩尔数,充分混匀,此时引物浓度为100uM,可作为储存液;将100uM的探针10/5倍稀释,此时浓度为10/20uM,可作为工作浓度。 ③释好的冰冻的引物和探针进行融化,涡旋振荡引物和探针,瞬时离心引物和探针,之后置于冰架上。 ④将病毒样品、RT-PCR 试剂、无菌蒸馏水(无 RNA 酶和 DNA 酶)、正反向引物(40uM)、双重标记探针(10um)放置于PCR仪进行反应,得出荧光PCR检测结果。反应条件:逆转录50℃30min→95℃2min→(95℃15s→55℃30s)×45。 2)新冠肺炎检测流程 ①在1.5ml离心管中加入AVL(病毒裂解液)560ul。 ②取采样液(主要为咽拭子)140ul加入上述离心管中,震荡15s,室温放置10min。 ③稍离心后,加入560ul无水乙醇,震荡15s。 ④将Viral RNA Mini spin柱子取出,将步骤3的混合液吸取630ul加入柱子中,8000rpm离心1min;弃去离心液。 ⑤重复步骤4。 ⑥将吸附柱放入一新的2ml套管中,加入500ulAW1液,8000rpm离心1min;弃去套管及其离心液。 ⑦将吸附柱放入一新的2ml套管中,加入500ulAW2液,13000rpm 离心3min;弃去套管及其离心液. ⑧将吸附柱放入一新的1.5ml离心管中,于柱中加入60ul的AVE液,室温静置 1~3min,8000rpm离心1min,收集离心液即为提取的病毒RNA。 ⑨将提取的病毒 RNA 放入成品的试剂检测盒进行结果检测。 微生物实验产生的污染物主要为废细菌增菌液、废培养基、废试剂盒、废气和废水, 废气主要为实验废气,废气中可能含病原微生物(气溶胶),废水主要为设备仪器的清洗废水。 2、理化实验工艺流程 ****实验室主要进行饮用水水质和食品风险的检测,一般程序为样品的采集、制备和保存,样品预处理,样品检测,检测数据处理,检测报告编制。具体如下: (1)样品采集、制备和保存 在需测定的饮用水和食品中抽取有一定代表性的样品,供分析化验用,即为采样。 用作检测的样品必须制成平均样品,即样品制备,主要方法有混匀、缩分等。 样品制备结束后,应放在密闭、洁净容器内,置于阴暗处或 0~5℃冰箱内保存。 (2)样品预处理 样品预处理原因:饮用水和食品中的成分很复杂,当测定其中某种组分的含量时,其他组分的存在常带来干扰;有些被测组分,如汞、镉及六价铬等重金属含量极低,较难直接检测。 常用的样品预处理方法有:蒸馏法、溶剂提取法、盐析法、化学分离法、色谱分离法及浓缩法等。 (3)样品检测 根据国家标准或特殊要求的标准检验方法和操作程序进行检验。样品检测方法主要分为两种,包括化学分析法和仪器分析法。 样品检测过程用水为纯水,由纯水机制备,原水为自来水。 (4)检测数据处理 按国家规定进行检测数据处理。 (5)检测报告编制 检测报告内容包括样品名称、样品数量、送检日期、检验日期、报告日期、送检单位、检验项目等。 理化实验产生的污染物主要为配制样品和标准溶液时主要污染物为挥发性气体,仪器清洗环节主要污染物为含重金属废液、酸碱废液和清洗废水。 |
无 | 是否属于重大变动:|
环保设施或环保措施
1、废气环保措施 ****实验室经生物安全柜收集后再经高效空气过滤器处理后,引自实验楼楼顶排放,处理效率 99.99%。 理化实验室无机废气经通风柜收集后再经碱液喷淋塔处理后引至实验楼楼顶排放, 处理效率 90%以上;有机废气经通风柜和万向排气罩、原子吸收罩收集后再经二级活性炭吸附处理后引至实验楼楼顶排放,处理效率90%。 污水处理站恶臭经收集后再经活性炭吸附装置处理后引至实验楼楼顶排放,处理效率 80%。 2、废水环保措施 理化实验室废水经“中和”预处理后,****处理站处理;生物实验室废水经高压灭菌锅灭活预处理后,****处理站处理,废水经处理达到《医疗机构水污染物排放标准》(GB 18466-2005)预处理标准后排入市政污水管网。 3、噪声治理措施 项目噪声源主要是建筑物内的空调系统、通风系统的设备,如送、排风机、水 泵等,噪声源强约 75~90dB(A)。首先设计上选用低噪声设备,安装时采用基础减震, 并且噪声设备采取室内布置,送排风管道均设置消声器、消声弯头,送排风管道连接部 位均采用软连接处理,室内采用吸声材料,设置隔声门、双层密闭隔声窗等一系列隔声、 降噪措施,可使噪声源在室外噪声最少降低 20dB(A)。 4、固废治理措施 本项目产生的固体废弃物有一般性固体废弃物(如药品试剂包装材料、破碎的玻璃容器、生活垃圾等)和医疗废物(如过期药品、实验过程中产生的废试剂及实验废弃物等)。其中:医疗废物暂存于医疗废物暂存间,交由**州挚鹏****公司定期运至康****中心处理处置。实验室一般固废和生活垃圾集中收集后,由当地环卫部门统一处置。 | 实际建设情况:1、大气环境治理措施 本项目废****实验室****处理站,其中:****实验室经生物安全柜收集后再经高效空气过滤器处理,经处理达标后引自实验楼楼顶排放; 理化实验室无机废气经通风柜收集后再经碱液喷淋塔处理达标后引至实验楼楼顶排放;有机废气经通风柜和万向排气罩、原子吸收罩收集后再经二级活性炭吸附处理达标后引至实验楼楼顶排放;污水站处理池通过加盖板密闭起来,盖板上预留进、出气口,把处于自由扩散状态的气体组织起来,同时出气口上方安装紫外线灭菌灯以及活性炭吸附器进行消毒灭菌、除臭后达标排放,且四周均有绿化布置,为地埋式,恶臭产生量很少,对外环境影响很小。 2、废水治理措施 项目营运期产生的废水主要为纯水制备废水、实验废水、职工生活污水等,废水排放总量为3.97 m3/d、1191m3/a。 根据了解,****处理厂目前已建成运营,项目周边的市政污水管网已经建设好,并可以使用。 本项目生活污水经化粪池预处理后进****处理站。实验室废水按照《医院废水处理技术规范》落实处理措施,出水达到《医疗机构水污染物排放标准》(GB18466-2005)的预处理排放标准后,排入城市污水管网。实验室废水分类设置管道收集,对于理化实验废水和**喷淋塔废水,通过污水收集管引至pH中和池内,通过“酸碱中和”后,再利用水泵将集水池****处理站格栅井内;生物实验室内需对有感染性的器皿先进行灭菌消毒后进行清洗(前三次器皿清洗废水作为废液交于资质单位处理处置),清洗废水经高压灭菌锅消****处理站格栅井内。调节池内进行水质、水量均衡调节后,进入沉淀池混凝沉淀处理后,出水经二氧化氯消毒后达到《医疗机构水污染物排放标准》 (GB18466-2005)预处理标准后,排入市政污水管网,****处理厂进一步处理达《****处理厂污染物排放标准》(GB18918-2002)一级B标准后排入鲜水河**下游河段。 3、噪声污染防治措施 项目噪声主要来自于空调系统、通风系统、水泵以及备用柴油发电机等。 主要防治措施如下: (1)柴油发电机 柴油发电机噪声防治措施如下: ①发电机房采用超细玻璃纤维棉作为全吸声材料; ②门体采用双层钢板复合结构,内填超细玻璃纤维棉吸声; ③发电机尾气管安装阻抗结合式的二级消声器; ④对进、排风机进行减振处理,并采用消声弯头进行消声处理。 ⑤在发电机底座设置混凝土减振基础,同时安装高效减振器。 发电机房位于实验楼负一层,经墙体隔声,减振处理后,对周边环境的影响较小。 (2****处理站水泵 污水处理站水泵设置于地下,水泵进出口水管要有软接头,并采用双层橡胶减震胶 垫,泵房密闭隔声,内墙做吸声处理。 (3)风机 做好风机房的密闭隔声,内墙做吸声处理;选用低噪声风机;风机的进出口设置软接头进行减震。 (4)空调系统 选用低噪声风机,对空调机采用双层橡胶减震胶垫,可降噪10-15dB(A) (5)晋风百叶采用防雨消声百叶窗 (6)风机盘管采用低噪声产品,进出口安装柔性接头。 采取工程降噪等有效的降噪措施后,项目厂界可达到《工业企业厂界环境噪声排放 标准》(GB12348-2008)中 2 类标准,不会对周边环境及居民区正常生活产生影响。 4、固体废物污染防治措施 (1)一般固废 一般性固废主要为生活垃圾,来自办公室、公共区等处。生活垃圾每天由清洁工收集 2 次,由环卫部门收集统一运输****填埋场填埋处置,对周边环境影响较小。 (2)医疗废物 医疗废物包括:****实验室固废、理化实验室固废、废水处理站污泥、化粪池污泥和废活性炭。医疗垃圾含有多种病菌、病原体、病毒等,具有传播性,危害巨大。其它危废种类较多,含有多种化学品污染物等,如随意丢弃,对环境污染和危害很大。危废的管理措施如下: 1****实验室固废:****实验室固废产生的固体废物主要为废培养基、废一次性实验用品、废标本、废消毒剂、实验用药等。其中,废培养基、废一次性用品、废标本属于“感染性废物(废物代码 831-001-01)”;废消毒剂属于“化学性废物(废物代码 831-004-01)”;废实验用药属于“药物性废物(废物代码:831-005-01)”。“感染性废物”、“化学性废物”和“药物性废物”,须采取“单独收集+灭菌锅消毒+密封+暂存于危废间”,定期送康****中心处理处置。 2****实验室化学废液:疾控中心在检验、化验等过程中会产生少量的化学废液,主要含病菌和废弃化学试剂等中含有重金属、废酸碱等多种化学品污染物等,成份复杂,属于“化学性废物(废物代码:831-004-01)”,产生量为 0.01m3/d,须采取“单独收集+密封+暂存于危废间”,定期送有危废处理资质单位安全处置的相关危废管理措施,不得排入市政污水管网。 3****处理站污泥:污水处理站污泥属于“感染性废物(废物代码831-001-01)”,医疗污水处理装置污泥,需加入石灰等消毒灭菌进行无害化处理后交由**州挚鹏****公司定期运至康****中心处理处置。采取上述措施后,污泥能够得到妥善处置,不会对环境造成危害和影响。 4****处理站使用活性炭对恶臭进行处理,活性炭属于“感染性废物(废物代码 831-001-01)”,活性炭定期更换,更换后的活性炭,交由**州挚鹏****公司定期运至康****中心处理处置。 由于**县现无医疗垃圾集中处置场 ,本项目对各类医疗垃圾,由各科室内单独收集后,暂存于医疗垃圾暂存间 ,定期由**州挚鹏医疗****公司运至**的**州医疗垃****中心处理。 在转****处理站污泥的过程中,必需按照《危险废物转移联单管理办法》的规定,执行危险废物转移联单制度。禁止转让、买卖医疗废物,禁止在运输过程中丢弃医疗废物,禁止随意倾倒、堆放医疗废物或医疗废物混入其它废物或生活垃圾中。 综上所述,在采取相应固体废物污染防治措施后,项目运营期固体废物对环境影响不大。 |
无 | 是否属于重大变动:|
其他
无 | 实际建设情况:无 |
无 | 是否属于重大变动:|
3、污染物排放量
0 | 0.222 | 0 | 0 | 0 | 0.222 | 0.222 | |
0 | 0.122 | 0 | 0 | 0 | 0.122 | 0.122 | |
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4、环境保护设施落实情况
表1 水污染治理设施
1 | 酸碱中和预处理池、****处理站 | 《医疗机构水污染物排放标准》(GB18466-2005)表2“综****医疗机构水污染物排放限值”中预处理标准 | 酸碱中和预处理池、****处理站 | 医院废水出口处各项监测指标均满足《医疗机构水污染物排放标准》(GB18466-2005)表 2 中预处理标准 |
表2 大气污染治理设施
1 | 生物实验室、P2实验室废气经生物安全柜收集后再经高效空气过滤器处理后,引自高于实验楼楼顶3.5m排放,处理效率99.99%;无机废气经通风柜收集后再经碱液喷淋塔处理后引至实验楼楼顶排放,处理效率90%以上;有机废气经通风柜和万向排气罩、原子吸收罩收集后 再经二级活性炭吸附处理后引至高于实验楼楼顶3.5m排放,处理效率90%;恶臭经收集后再经二级活性炭吸附装置处理后引至高于实验楼楼顶3m排放,处理效率80%。 | 厂界氨、硫化氢执行《恶臭污染物排放标准》(GB14554-93)表 1 二级“新改扩建”标准值和表2标准;非甲烷总烃执行《**省固定污染源大气挥发性有机物排放标准》(DB51/2377-2017)表3规定限值执行;项目有组织废气HCl、硫酸雾执行《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996)二级标准。 | 生物实验室、P2实验室废气经生物安全柜收集后再经高效空气过滤器处理后,引自高于实验楼楼顶3.5m排放,处理效率99.99%;无机废气经通风柜收集后再经碱液喷淋塔处理后引至实验楼楼顶排放,处理效率90%以上;有机废气经通风柜和万向排气罩、原子吸收罩收集后 再经二级活性炭吸附处理后引至高于实验楼楼顶3.5m排放,处理效率90%;恶臭经收集后再经二级活性炭吸附装置处理后引至高于实验楼楼顶3m排放,处理效率80%。 | 厂界氨、硫化氢排放均能达到《恶臭污染物排放标准》(GB14554-93)表 1 二级“新改扩建”标准值和表2标准;非甲烷总烃能满足《**省固定污染源大气挥发性有机物排放标准》(DB51/2377-2017)表3规定限值执行;项目有组织废气HCl、硫酸雾满足《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996)二级标准。 |
表3 噪声治理设施
1 | 合理布局、基础减振、建筑隔声 | 《工业企业厂界环境噪声排放标准》GB12348-2008表1中2类标准 | 合理布局、基础减振、建筑隔声 | 厂界四周 |
表4 地下水污染治理设施
表5 固废治理设施
1 | 医废暂存间1间,面积为20m2,医疗废物暂存于暂存间后,统一交**州挚鹏医疗****公司处置;生活垃圾应进行分类收集袋装,暂存于项目区综合楼生活垃圾收集点收集后,交由市政环卫部门统一处理。 | 医废暂存间1间,面积为20m2,医疗废物暂存于暂存间后,统一交**州挚鹏医疗****公司处置;生活垃圾应进行分类收集袋装,暂存于项目区综合楼生活垃圾收集点收集后,交由市政环卫部门统一处理。 |
表6 生态保护设施
表7 风险设施
1 | 安装消防管道设施,配备干粉灭火器;应急预案及管理措施建设。 | 安装消防管道设施,配备干粉灭火器;应急预案及管理措施建设。 |
5、环境保护对策措施落实情况
依托工程
无 | 验收阶段落实情况:无 |
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环保搬迁
无 | 验收阶段落实情况:无 |
/ |
区域削减
无 | 验收阶段落实情况:无 |
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生态恢复、补偿或管理
无 | 验收阶段落实情况:无 |
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功能置换
无 | 验收阶段落实情况:无 |
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其他
无 | 验收阶段落实情况:无 |
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6、工程建设对项目周边环境的影响
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7、验收结论
1 | 未按环境影响报告书(表)及其审批部门审批决定要求建设或落实环境保护设施,或者环境保护设施未能与主体工程同时投产使用 |
2 | 污染物排放不符合国家和地方相关标准、环境影响报告书(表)及其审批部门审批决定或者主要污染物总量指标控制要求 |
3 | 环境影响报告书(表)经批准后,该建设项目的性质、规模、地点、采用的生产工艺或者防治污染、防止生态破坏的措施发生重大变动,建设单位未重新报批环境影响报告书(表)或环境影响报告书(表)未经批准 |
4 | 建设过程中造成重大环境污染未治理完成,或者造成重大生态破坏未恢复 |
5 | 纳入排污许可管理的建设项目,无证排污或不按证排污 |
6 | 分期建设、分期投入生产或者使用的建设项目,其环境保护设施防治环境污染和生态破坏的能力不能满足主体工程需要 |
7 | 建设单位因该建设项目违反国家和地方环境保护法律法规受到处罚,被责令改正,尚未改正完成 |
8 | 验收报告的基础资料数据明显不实,内容存在重大缺项、遗漏,或者验收结论不明确、不合理 |
9 | 其他环境保护法律法规规章等规定不得通过环境保护验收 |
不存在上述情况 | |
验收结论 | 合格 |
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