****大学****医院医用耗材(试剂)一批采购意向公告
为便****政府采购信息,根据《****政府采购意向公开工作的通知》(财库〔2020〕10号)等有关规定,****大学****医院医用耗材(试剂)一批采购意向公开如下:
序号 | 采购项目 | 采购需求 | 备注 | ||||||||||||||||||||||||
181 | 人绒毛促性腺激素(HCG)等试剂耗材一批 | 1.人绒毛膜促性腺激素(HCG)检测试剂:胶体金法; 2.一次性使用末梢采血管:由采血管管体、盖子及含有抗凝剂(2钾/3钾)的抗凝管组成。适用于末梢血采集;用于血细胞分析,网织红细胞计数、C反应蛋白及血清淀粉样蛋白A等项目检测; 3.一次性使用无菌采血针:适用于末梢血标本采集; 4.瑞氏-姬姆萨染色液、瑞氏-姬姆萨缓冲液:至少包括的试剂规格有:4x250ml/盒和5L/桶; 5.高级镜油;显微镜油镜使用; 6.A群轮状病毒诊断试剂盒:胶体金法; | 最终釆购时间以挂网时间为准. | ||||||||||||||||||||||||
182 | 抗Xa活性测定试剂 | (一)试剂名称:抗Xa活性测定试剂。 (二)技术需求: 1.试剂用途:适用于低分了肝素浓度分析,需与我院现有的全自动凝血分析仪(品牌 Stago,型号:STA-R Max)配套使用。 2.检测原理:发色底物法。 3.所投****检验中心室间质评独立分组,并提供2023-2024年室间质评10份合格证书。 4.按实验室需求标配具有溯源性的配套校准品和质控品。 | 最终釆购时间以挂网时间为准. | ||||||||||||||||||||||||
183 | 阴道炎联检试剂 | (一)试剂品种: 1.阴道炎联检试剂盒(化学反应法):六联检测卡,50人份/盒; 2.阴道炎联检试剂盒(化学反应法):五联检测卡,50人份/盒; (二)技术需求: 1.试剂用途:需与我院现有的阴道分泌物分析仪(品牌:**丽拓;型号:LTS-V800)相兼容,用于阴道分泌物微生态检测。 2.检测原理:化学反应法。 3.试剂检测项目:六联检测卡: -N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)、唾液酸苷酶(SNA)、 -葡萄糖醛酸苷酶(GUS)、白细胞酯酶(LE)、过氧化氢酶(H2O2)、 PH;五联检测卡: -N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)、唾液酸苷酶(SNA)、白细胞酯酶(LE)、过氧化氢酶(H2O2)、PH。 4.性能指标:阳性对照试验符合率 90%,阴性对照试验符合率 90%。 5.按实验室需求标配原厂配套质控品、校准品、样本稀释液、缓冲液等试剂;按实验室需求标配标本采集装置及一次性玻片套件等相关耗材。 | 最终釆购时间以挂网时间为准. | ||||||||||||||||||||||||
184 | 血细胞分析用稀释液等试剂耗材一批(适配仪器:希森美康) | 一、功能需求和技术要求 (一)试剂名称: 1.血细胞分析用稀释液 2.血细胞分析用溶血剂Sulfolyser 3.血细胞分析用溶血剂Lysercell WNR 4.血细胞分析用染色液Fluorocell WNR 5.血细胞分析用溶血剂Lysercell WDF 6.血细胞分析用染色液Fluorocell WDF 7.血细胞分析用稀释液 CELLPACK DFL 8.血细胞分析用染色液Fluorocell RET (二))技术需求: 1.试剂用途:需与我院现有的血细胞分析仪(品牌:希森美康,型号:XN-10(B3))配套使用,用于血细胞分析及网织红细胞计数。 2.检测原理:细胞分类检测原理为核酸荧光染色、流式细胞术。 3.试剂检测项目:血细胞分析报告参数 35项,研究参数 25;网织红细胞报告参数 5项。 4.质量要求:血细胞分析①线性范围不小于:WBC:0~400.0 109/L,RBC: 0~8.60 1012/L,PLT: 0~5000 109/L;②精密度、携带污染率、本低计数需满足《中华人民**国卫生行业标WS/T406-2024:临床血液学检验常规项目分析质量指标》相关要求。 5.校准品、穿刺针:根据实验室需求标配设备原厂配套校准品、穿刺针等耗材;校准品需包括血液细胞分析、网织红细胞计数(Ret)项目且具有医疗器械注册证,并能提供可溯源性文献,保证分析质量。 | 最终釆购时间以挂网时间为准. | ||||||||||||||||||||||||
185 | 血细胞分析用稀释液等试剂耗材一批(适配仪器:**迈瑞) | (一)试剂名称: 1.血细胞分析用稀释液 2.血细胞分析用溶血剂LH 3.血细胞分析用溶血剂LN 4.血细胞分析用溶血剂LD 5.血细胞分析用染色液FN 6.血细胞分析用稀释液FD 7.CRP清洁液 8.血细胞分析用溶血剂LCLYSE 9.C-反应蛋白(CRP)测定试剂盒(乳胶免疫比浊法) (二)技术需求: 1.试剂用途:需与我院现有的全自动血液分析仪(品牌:迈瑞;型号:BC-6800PLUS)、全自动C-反应蛋白分析仪(品牌:迈瑞;型号:M-100)配套使用,用于血细胞分析及C-反应蛋白(CRP)测定。 2.检测原理:血细胞分类检测原理为核酸荧光染色、流式细胞术;CRP检测采用免疫散射比浊法。 3.试剂检测项目:血细胞分析报告参数 35项,研究参数 25。 4.质量要求:血细胞分析①线性范围不小于:WBC:0~400.0 109/L,RBC: 0~8.60 1012/L,PLT: 0~5000 109/L;②精密度、携带污染率、本低计数需满足《中华人民**国卫生行业标WS/T406-2024:临床血液学检验常规项目分析质量指标》相关要求。 5.根据实验室需求标配设备原厂配套质控品、校准品、穿刺针等耗材;其中质控品、校准品需包括血液细胞分析、CRP项目且具有医疗器械注册证,并能提供可溯源性文献,保证分析质量。 | 最终釆购时间以挂网时间为准. | ||||||||||||||||||||||||
186 | 一次性使用吸头等耗材一批 | 1.一次性使用吸头 (1)用途:用于吸取试剂、溶液、患者样品等; (2)规格:6 52,200ul/支; (3)技术需求:****实验室现用的赛默飞等移液器;且吸头密闭性、透明度好,无畸形; (4)年预计使用量:80000支。 2.一次性使用吸头 (1)用途;用于吸取试剂、溶液、患者样品等; (2)规格:8 87,1000ul/支; (3)技术需求:****实验室现用的赛默飞等移液器;且吸头密闭性、透明度好,无畸形; (4)年预计使用量:2000支。 3.一次性使用吸管 (1)用途:用于吸取试剂、溶液、患者样品等; (2)规格:1ml/支; (3)年预计使用量:30包。 4.日立样品杯 (1)用途:用于收容患者的血液、尿液等样本以及用于混合溶液、试剂或样品稀释后上机进行分析; (2)规格:16 38; (3)年预计使用量:40包。 5.一次性使用吸管 (1)用途:用于少量或微量液体的吸取、转移或封闭携带; 技术需求: (1)规格及包装:3mL/支, 500支/盒; (2材质:为聚乙烯材料制成; (3包装:每支为独立包装,且无菌; (4)有效期: 2年; (5)其它:透明度好,便于观察,弹性极好,不易破裂,精密可靠,滴量的可重复性好; (6)年预计使用量:8盒。 6.一次性使用离心管 (1)用途:****实验室样本离心分离或试剂配制等; 技术需求: (1)规格及包装:50mL/支, 20支/袋; (2)材质:管盖、管体材料均为聚丙烯(PP),且无菌; (3)操作温度范围:-80℃-100℃; (4)有效期: 4年; (5)其它:刻度线清晰,V形管底部分有刻度,方便对微量液体操作; (6)年预计使用量:400支。 | 最终釆购时间以挂网时间为准. | ||||||||||||||||||||||||
188 | 一次性使用气管插管等耗材一批 | (一)一次性使用气管插管 1.用途:用于手术中建立患者的呼吸通道,满足短期到中期插管需求。 2.规格:普通有套囊。 3.型号:至少包含3.0-8.0。 4.内径: 3.0mm-8.0mm,外径4.3-10.9mm。 5.热敏性材质。 6.低压套囊。 7.可经口或经鼻插管,带墨菲孔,有深度标记。 8.一体化标准接口。 9.年预计用量:1000根。 (二)新生儿气管插管 1.用途:新生儿气管插管用。 2.一次性使用,灭菌,带长度标记透明管身,标准接头。 3.型号至少包含2.0#、2.5#,3.0#,3.5#,4.0#,无气囊,带墨菲孔。 4.放射下显影。 5.不含塑化剂DEHP。 6.年预计用量:80根。 (三)经口预成型气管插管(异型插管) 1.用途:经口预成型插管主要用于外科头颈部手术中建立患者通畅的呼吸道,将连接管路从术区移开,从而保证最大的术野。 2.型号:至少包含4.0-6.0。 3.规格:有套囊。 4.内径:4.0mm-6.0mm,外径: 5.6-8.2mm。 5.热敏材质。 6.预成型插管,带墨菲孔,有深度标记。 7.无损伤尖端。 8.年预计用量:1000根。 (四)一次性使用带吸痰腔气管插管 1.用途:用于给病人气管插管。 2.带声门下吸痰功能 3.气囊压力为高容低压型。 4.年预计用量:300根。 (五)加强型气管插管 1.用途:用于手术中建立患者的呼吸通道,有效保护气道。通过连接呼吸机和麻醉机,控制患者的呼吸频率和潮气量。 2.规格:加强带钢丝有套囊。 3.型号:至少包含5.5-7.5。 4.内径:5.5mm-7.5mm。 5.软聚氯乙烯材质。 6.可经口或经鼻插管,带墨菲孔,有深度标记。 7.一体化标准接口。 8.年预计用量:7000根。 (六)空气过滤器(儿童) 1.用途:用于过滤呼吸回路中的病毒和细菌,防止交叉感染。 2.型号:儿童型。 3.气流阻力:30-90L/min-1.2-4.5cmH2O。 4.年预计用量:1000个。 | 最终釆购时间以挂网时间为准. | ||||||||||||||||||||||||
197 | 胃肠充盈造影剂 | 1、产品适用范围:适用于辅助对人体胃、肠道及周围器官的超声诊断。 2、产品成分不添加含糖或甜味成分,可适用于糖尿病患者的胃肠超声诊断。 3、提供国家级声学专业检查机构声学方面《医疗器械产品技术要求预评价意见》或《检测报告单》。 | 最终釆购时间以挂网时间为准. | ||||||||||||||||||||||||
2025-2 | 兴**院区医用气体及相应设施设备 | (一)医用气体类型及预计使用量
(二)医用液氧要求 1、供应商具有医用氧(液态)药品注册批件,道路运输经营许可证等。 2、液氧符合医用液氧的相关国标规范。 (三)瓶装气体要求 1、投标人必须具备医用氧(气态或分装)《药品生产许可证》、《药品注册批件》、《危险化学品经营许可证》等;投标人必须具备《气瓶充装许可证》、《道路危险货物运输许可证》,以下各型号瓶装气体提供效期检测报告。 2、周转钢瓶由投标单位按需标配并负责气瓶的年检及检修维护。 二、医用气体相应设施设备需求 1、供****医院使用量的液氧罐四个,每个液氧罐5立方米。液氧罐具有远程监测液氧压力,液位,超出低限液氧位安全范围远程报警等功能。配套蒸发器 2 套( 500立方米/h,需供应商根据用量自行计算,后期不满足使用的情况下免费更换);一级减压装置2套(一用一备),站内各装置之间的连接管路及除静电装置。验收合格交付给院方使用时需提供产品质量合格证明、监督检验证明等所有相关文件备案(相关检测、办使用登记等工作及费用由投标单位负责)。 2、供方承担设备的采购、系统设计、系统安装、施工设计、局部土建施工、调试, 消防申报等具体的施工建设以及费用,以及合同期限内的运行、管理和维护,并提供具体方案。 3、合同期限内供方不得擅自迁移气站位置及变动气站设施。若院方要求迁移或变动的,供应单位需配合实施并承担费用。 4、液氧站建设应符合国家相关法律法规及行业规范。 5、气站产权划分:合同年内本气站设备及附属物产权在现场气站出口处阀门以内(含阀门)属于供方,由供方负责维修维护及强制检定工作,供方在双方签订的本协议有效期内通过气站持续供应医用氧气。合同到期后,供货单位的4个液氧罐、2个汽化器及其他附属设施等无条件转让给院方。 6、供应单位需按要求对压力容器向上级主管部门进行登记备案。 三、气体供应及其他要求 1、根据院方要求至少保证3~5天灌装一次,每次约10余立方米,若遇特殊情况需随时送货。按院方要求送货至指定地点。供货单位负责液氧灌装全过程的安全工作。 2、特殊情况保障3小时内槽车到达现场,并能用槽车给院方提供应急供氧,提供详细的应急方案。 3、配合医院做好液氧相关的安全排查、隐患整改工作,并提供巡检报告。每年组织不低于一次应急救援演练并形成演练记录。 4、按院方要求提供相关操作规程和培训操作人员。 5、合同期:三年,以兴**院区正式供应医用气体时开始计算。6、液氧站施工期限:合同签订后三个月需完**装、调试并达到使用要求。 | 最终釆购时间以挂网时间为准. |
本次公开的****政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
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2025年1月5日
咨询电话:****8160