项目概况
全自动血液细胞分析仪等采购项目的潜在供应商应在****(地址:**县**大道102号3楼)获取采购文件,并于 2025年1月3日10点00分(**时间)前提交响应文件。
项目编号:****
项目名称:全自动血液细胞分析仪等
采购方式: √询价
预算金额:326000.00元
最高限价:/
采购需求:
序号 | 货物名称 | 数量 | 单位 | 预算单价(元) | 简要技术需求 | 预算金额(元) |
1 | 全自动血液细胞分析仪 | 1 | 台 | 295000.00 | 1、仪器描述:供临床检验中作血液细胞计数、白细胞分类、血红蛋白浓度测量、C-反应蛋白及血清淀粉样蛋白A测量;仪器为血常规、CRP、SAA检测一体机。 2、检测方法及原理:血液分析采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞等技术原理等,详见采购项目需求; | 326000.00 |
2 | 立式压力蒸汽灭菌器 | 1 | 台 | 18000.00 | 1、灭菌有效容积:≥75L 2、最高工作压力:≥0.22MPa; 3、最高工作温度:≥134℃等,详见采购项目需求; | |
3 | 立式压力蒸汽灭菌器 | 1 | 台 | 13000.00 | 1、灭菌有效容积:≥35L 2、额定工作压力:≥0.22MPa; 3、额定工作温度:≥134℃等,详见采购项目需求。 |
本项目不接受联合体。
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5****政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
2.本项目的特定资格要求:
①所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;
②所投在中华人民**国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;
③经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
3.其他法律法规要求:
(1)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。
(2)为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商不得参加该采购项目的采购活动。
(3)供应商被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网”****政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的),****政府采购活动。
三、获取采购文件
时间:2024年12月27日至2024年12月31日,每天上午8:30至12:00,下午14:30至17:30(**时间,法定节假日除外)
地点:****(**县**大道102号3楼);
方式:现场或线上报名,供应商在获取采购文件时需提交的资料:营业执照复印件加盖公章、法定代表人授权书原件、本人身份证复印件加盖公章;采用线上报名的,供应商需将供应商名称、项目名称、项目编号、申请人联系方式等信息通过电子邮件发送至****@163.com邮箱,同时将获取采购文件需提交的资料的扫描件作为附件一并发送。
四、响应文件提交
截止时间:2025年1月3日10点00分(**时间)
地点:****(**县**大道102号3楼),届时请各供应商的响应代表携带响应文件及响应代表本人身份证明原件出席开标会,签到时间以递交响应文件及响应代表本人身份证明原件时间为准,逾期递交响应文件或响应代表本人身份证明原件或递交的响应文件不符合规定将不予受理,作无效响应处理。
五、开启
时间:2025年1月3日10点00分(**时间)
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
1.响应保证金:本项目不收取响应保证金。
2.采购代理服务费:本项目采购代理服务费向成交人收取,收费标准详见采购文件。
名 称:****
地 址:**县**镇
联系方式:0797-****013
名 称:****
地 址:**县**大道102号**酒楼3楼
联系方式:0797-****266
开 户 行:****银行****公司****支行
账 号:3605 0110 0689 0000 0404
项目联系人:钟女士
电 话:0797-****266