****牙科微动力系统采购项目（三次）竞争性谈判公告

****受****的委托，就****牙科微动力系统采购项目（三次）进行竞争性谈判采购。现邀请符合本谈判文件规定条件的供应商前来谈判。
一、项目基本情况
（一）项目名称：****牙科微动力系统采购项目（三次）
（二）项目编号：****
（三）采购方式：竞争性谈判
（四）项目主要内容、数量：牙科微动力系统4套。
（五）预算金额：400000.00元；最高限价：400000.00元。
（六）交付（服务、完工）时间 ：自签订合同之日起15日历日内，安装调试完毕并交付使用。
（七）交付（服务、完工）地点：采购人指定地点。
（八）进口产品：不允许。
（九）分包：不允许。
二、****政府采购政策
无。
三、供应商资格条件
（一）符合《****政府采购法》第二十二条之规定。
（二）投标人未被列入 信用中国 网站（www.****.cn）重大税收违法失信主体； 中国执行信息公开网 （zxgk.****.cn）失信被执行人； 中国政府采购网 (www.****.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单； 中国社会组织政务服务平台 网站（chinanpo.****.cn）严重违法失信名单的社会组织。
（三）根据采购需求特点，提出供应商资格资质条件：
根据所投产品的医疗器械分类，如投标人为产品制造商时，提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》（第一类医疗器械提供）、《医疗器械生产许可证》（第二、三类医疗器械提供）；投标人为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》（第二类医疗器械提供）、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证（或第一类医疗器械备案信息表），且在有效期内。
（四）本次采购不接受联合体响应。
四、竞争性谈判文件的获取时间及地点
1、获取时间：2025年1月6日至2025年1月14日（法定节假日除外），每天上午08:30至11:30，下午14:00至17:30（**时间），请有意向参加的供应商将营业执照、授权委托书、法人及被委托人的身份证复印件加盖公章扫描成一个PDF****公司邮箱：****@126.com****公司全称+项目名称，同时标注授权委托人姓名和电话），并电话通知代理机构联系人，获取竞争性谈判文件文件。逾期获取或获取资料不完整的不予受理。
2、竞争性谈判文件每套售价500元/人民币，于获取谈判文件时交纳给代理机构，售后不退。
3、获取地点：****（**市**区奎楼街天伦大厦6楼）。
五、响应文件的递交
1、响应文件递交截止时间为2025年1月15日08时30分（**时间），应答人须于2025年1月15日08时30分前将密封完好的纸质应答文件递交至****（**省**市**区奎楼街天伦大厦六楼开标室），（可使用顺丰寄付，**本地投标单位可自行送达或顺丰同城急送；请务必在顺丰快递单上标注项目编号）。
2、逾期送达或者未送达指定地点的纸质应答文件，采购人不予受理。
六、开标时间及地点
1、开标时间：2025年1月15日08时30分（**时间）
2、开标地点：****六楼开标室。
3、本次开标不再邀请应答人代表现场参加开标，开标现场由监督人员全过程监督并全程录制音视频备查。
七、本次采购公告在《中国招标投标公共服务平台》、《》、《****官网》上发布。
八、公告期限
本公告自发布之日起公告期限为三个工作日。
九、联系方式
采购人：****
地址：**市文轩路666号
联系人：李老师 联系电话：0374-****618
采购代理机构：****
地址：**市**区奎楼街天伦大厦六楼
联系人：张女士 联系方式：0374-****899、150****0755




附件1：技术参数
采购清单

序号	货物名称	技术规格及主要参数	单位	数量	单价限价 （元）
1	牙科微动力系统	1.双供水方式并可切换，有外接水道，供水需为生理盐水和蒸馏水。 2.马达管线可拆卸并可高温消毒，全电驱动零回吸。 3.插电即用，携带方便。 4.内置设备冷却系统。 5.模块至少具有拔牙、修复等2种功能。 6.供应电压符合BF型电气安全设计。 7.直流无刷电机，高光LED灯，低噪音设计。 8.适配1:3或1：4.2及1:5两种等转速比手机。 9.无级变速脚踏控制及切换子菜单程序，同时具有触屏控制主、子菜单程序。 10.液晶触控显示屏精准调节转速、扭力、灯光、水量大小。 11.马达可承受高温高压灭菌。 12.每套设备至少配置1:4.2或1:3光纤手机5把和1:5光纤手机5把。	套	4	100000

★本采购清单中所列技术规格或主要参数为最低要求，不允许负偏离，否则将承担其响应被视为非实质性响应的风险。
★以上参数为 正偏离 或 符合 或 无偏离 的，投标文件中均须提供所投产品对应参数的检测报告（或提供所投产****管理局备案的完整整套产品说明书或相应技术参数的厂家盖章证明资料），并须在技术规格偏离表中精确标注响应文件中的具体页码、具体条款项，可直接进行检索定位、比照验证。
检测报告由****总局认可的医疗器械检验机构、中国****委员会或****管理委员会等国家认可的检测机构出具。（因机构改革的原因，原由****管理局认可的医疗器械检验机构出具的检验报告与****总局认可的医疗器械检验机构出具的检验报告同等生效）